Hjemmeside Hjemmeside

Ivabradin Teva
ivabradine

Indlægsseddel: Information til patienten


Ivabradin Teva 5 mg filmovertrukne tabletter Ivabradin Teva 7,5 mg filmovertrukne tabletter ivabradin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Hvis noget af ovenstående gælder for dig, skal du straks tale med din læge om det, før eller mens du tager Ivabradin Teva.


Børn og unge

Ivabradin Teva er ikke beregnet til børn og unge under 18 år.

Brug af anden medicin sammen med Ivabradin Teva

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.


Det er vigtigt, at du fortæller det til din læge, hvis du tager nogen af følgende lægemidler, da det kan blive nødvendigt at justere din dosis af Ivabradin Teva eller at kontrollere dig nøjere:


Udseende og pakningsstørrelser

Ivabradin Teva 5 mg er beige til lys orange ovale, bikonvekse filmovertrukne tabletter med delekærv på den ene side og præget med ”5” på den anden side. Størrelse: ca. 9 mm x 4,5 mm.

Ivabradin Teva 7,5 mg: beige til lys orange runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med ”7.5” på den anden side. Størrelse: ca. 8 mm i diameter.


Ivabradin Teva 5 mg findes i PVC/PVdC/Al-blisterpakninger med 14, 28, 30, 56, 60, 84, 98, 100, 112 eller 120 tabletter, perforerede enkeltdosispakninger med 56 x 1 tabletter og kalenderpakning med 56 tabletter.


Ivabradin Teva 7,5 mg findes i PVC/PVdC/Al-blisterpakninger med 28, 30, 56, 60, 84, 98, 100, 112 eller 120 tabletter, perforerede enkeltdosispakninger med 56 x 1 tabletter og kalenderpakning med 56 tabletter.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem Holland


Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg

Telefon: 44 98 55 11

E-mail: info@tevapharm.dk


Fremstiller:

TEVA Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13, Debrecen Ungarn


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:


Bulgarien: Ивабрадин Тева 5 mg & 7,5 mg филмирани таблетки (Ivabradine Teva 5 mg &

7.5 mg film-coated tablets)

Danmark: Ivabradin Teva

Estland: Ivabradine Teva

Frankrig: IVABRADINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable IVABRADINE TEVA 7.5 mg, comprimé pelliculé

Holland: Ivabradine Teva 5 mg & 7,5 mg, filmomhulde tabletten Irland: Ivabradine Teva

Italien: Ivabradina Teva

Kroatien: Ivabradin Pliva 5 mg & 7,5 mg filmom obložene tablete Letland: Ivabradine Teva 5 mg & 7,5 mg apvalkotās tabletes Litauen: Ivabradine Teva 5 mg & 7,5 mg plėvele dengtos tabletės Malta: Ivabradine Teva

Polen: Ivabradine Teva

Portugal: Ivabradina Teva

Rumænien: IVABRADINĂ TEVA 5 mg & 7,5 mg comprimate filmate Slovenien: Ivabradin Teva 5 mg & 7,5 mg filmsko obložene tablete Slovakiet: Ivabradin Teva 5 mg & 7,5 mg

Spanien: Ivabradina Teva 5 & 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Storbritannien: Ivabradine 5 mg and 7.5 mg Film-coated Tablets

Ungarn: Ivabradin-Teva 5 mg & 7,5 mg filmtabletta Østrig: Ivabradin ratiopharm 5 mg & 7.5 mg Filmtabletten


Denne indlægsseddel blev senest ændret 11/2016.