Hjemmeside Hjemmeside

Irbesartan Accord
irbesartan

Indlægsseddel: Information til brugeren


Irbesartan Accord 150 mg Filmovertrukne Tabletter Irbesartan Accord 300 mg Filmovertrukne Tabletter Irbesartan

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du tager Irbesartan Accord

  3. Sådan skal du tage Irbesartan Accord

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger



1. Virkning og anvendelse


Irbesartan Accord tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes angiotensin II-receptorantagonister.


Angiotensin II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i blodårerne og derved får dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket stiger. Irbesartan Accord forhindrer, at angiotensin II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder. Irbesartan Accord sænker forværring af nyrefunktionen hos patienter med højt blodtryk og type 2-diabetes.


Irbesartan Accord anvendes til voksne patienter til



2. Det skal du vide, før du tager Irbesartan Accord



Irbesartan Accord må ikke anvendes af børn og unge under 18 år.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteket, før du tager Irbesartan Accord hvis noget af det følgende gælder for dig:


Din læge vil eventuelt måle din nyrefunktion, dit blodtryk og elektrolytter (f.eks. kalium) i dit blod med jævne

mellemrum.


Se også information under overskriften”Tag Ikke Irbesartan Accord”.

Børn og unge

Dette lægemiddel må ikke anvendes af børn og unge, da sikkerhed og virkning ikke er blevet helt klarlagt.

Brug af anden medicin sammen med Irbesartan Accord:

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis du tager, eller har gjort det for nylig eller kan tage anden medicin.

Det er muligt, at lægen er nødt til at ændre din dosis og/eller tage andre forholdsregler:


Du skal måske have taget blodprøver, hvis du tager


Til patienter med forhøjet blodtryk og type 2-diabetes og dermed forbundet nyresygdom er den foretrukne vedligeholdelsesdosis 300 mg én gang dagligt.


Lægen kan beslutte, at der skal anvendes en lavere dosis. Dette kan især være tilfældet ved påbegyndelse af behandling af visse patienter, f.eks. patienter i hæmodialyse eller patienter over 75 år.


Den maksimale blodtryksnedsættende virkning skal være nået 4-6 uger efter behandlingsstart


Brug til børn og unge

Irbesartan Accord må ikke gives til børn og unge under 18 år. Hvis et barn sluger nogle tabletter, skal du omgående kontakte din læge.


Hvis du har taget for mange Irbesartan Accord tabletter

Kontakt din læge øjeblikkeligt, hvis du har taget for mange Irbesartan Accord.


Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Irbesartan Accord, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).


Hvis du har glemt at tage Irbesartan Accord

Hvis du har glemt at tage en daglig dosis, skal du bare tage den næste dosis som normalt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.


4. Bivirkninger


Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Nogle af disse bivirkninger kan være alvorlige og kræve lægehjælp.

Som ved lignende lægemidler er der i sjældne tilfælde set overfølsomhedsreaktioner (udslæt, nældefeber), såvel som lokale hævelser i ansigtet, læber og/eller tunge hos patienter, der tager irbesartan. Hvis du får en sådan reaktion eller lider af åndenød, skal du straks stoppe med at tage Irbesartan Accord og øjeblikkeligt søge lægehjælp.


Hyppigheden af de bivirkninger, der er anført nedenfor, defineres ved brug af den følgende konvention:

Meget almindelig: kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer Almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer

Ikke almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer


Bivirkninger rapporteret i kliniske undersøgelser hos patienter behandlet med Irbesartan Accord var: Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer)

Sjældne tilfælde af gulsot (gulfarvning af huden og/eller det hvide i øjnene) er også blevet indberettet.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


5. Opbevaring



6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Irbesartan Tablets indeholder:

Aktivt stof: Irbesartan. Hver filmovertrukken Irbesartan 150 mg, 300 mg tablet indeholder 150 mg, 300 mg irbesartan.

Øvrige indholdsstoffer:

Tabletkerne: Lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium (E468), mikrokrystallinsk cellulose (E460), hypromellose E5 (E464), kolloid vandfri silica (E551) og magnesiumstearat (E572).


Filmovertræk: Hypromellose E5 (E464), macrogol 400, lactosemonohydrat og titandioxid (E171).

Udseende og pakningsstørrelser


Irbesartan 150 mg tabletter er hvide til offwhite, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter præget med ‘I 150’ på den ene side, jævne på den anden side.


Irbesartan 300 mg tabletter er hvide til offwhite, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter præget med ‘I 300’ på den ene side, jævne på den anden side.


Irbesartan 150 mg og 300 mg tabletter leveres i blisterpakninger med 8, 14, 28, 30, 56, 64, 90 og 98 tabletter pr. strip.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht Holland

Fremstiller:


Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polen


Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht, Holland


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:


Medlemslandets navn

Lægemidlets navn

Holland

Irbesartan Accord 75/150/ 300 mg, filmmomhulde tabletten

Østrig

Irbesartan Accord 75,150, 300 mg Filmtabletten

Slovenien

Irbesartan Accord 75/ 150/ 300 mg filmsko obložene tablete

Slovakiet

Irbesartan Accord 150 mg filmom obalene tablety

Spanien

Irbesartan Accord 75 ,150, 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Bulgarien

Irbesartan Accord 150/300 mg film-coated Tablets

Letland

Irbesartan Accord 150/300 mg apvalkotās tabletes

Litauen

Irbesartan Accord 150/ 300 mg plėvele dengtos tabletės

Cypern

Irbesartan Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιοx δισκία

Danmark

Irbesartan ”Accord”

Finland

Irbesartan Accord 75 ,150, 300 mg kalvopäällysteinen/filmdragerade tabletter

Frankrig

Irbesartan Accord 75, 150, 300 mg comprimé pelliculé

Grækenland

Irbesartan Accord 75/150/300 mg film-coated Tablets

Irland

Irbesartan Accord 75, 150, 300 mg Film-coated Tablets

Italien

Irbesartan Accord

Norge

Irbesartan Accord

Sverige

Irbesartan Accord 75, 150, 300 mg filmdragerade tabletter

Storbritannien

Irbesartan Accord 75, 150, 300 mg Film-coated Tablets

Tjekkiet

Irbesartan Accord 75 mg /150mg/ 300mg Potahovane Tablety


Denne indlægsseddel blev senest ændret 01/2022.