Hjemmeside Hjemmeside

Tadalafil Actavis
tadalafil

Indlægsseddel: Information til brugeren Tadalafil Actavis 5 mg filmovertrukne tabletter tadalafil

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tabletkerne: lactosemonohydrat, stivelse, pregelatineret, silica, kolloid vandfri, croscarmellosenatrium, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat.

Filmovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, titandioxid (E171), triacetin, talcum (E553b), gul jernoxid (E172), rød jernoxid (E172).


Udseende og pakningsstørrelser

Tadalafil Actavis 5 mg er en lysegul, oval, filmovertrukket tablet (tablet), mærket ”5” på den ene side og glat på den anden side. Tabletten er 10 mm x 6,0 mm i diameter og 3,3-3,9 mm tyk.


Pakningsstørrelser

Tadalafil Actavis 5 mg fås i blisterpakninger med 4, 14, 28 og 30 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegi 76-78,

220 Hafnarfjörður, Island


Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg

Tlf.: 44 98 55 11

E-mail: info@tevapharm.dk


Fremstiller

Actavis Ltd.,

BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000,

Malta


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:


Estland: Tadalafil Actavis

Finland: Tadalafil Actavis

Island: Tadalafil Actavis

Letland: Tadalafil Actavis

Litauen: Tadalafil Actavis Rumænien: Tadalafil Actavis Slovakiet: Tadalafil Teva Sverige: Tadalafil Actavis Tjekkiet: Tadalafil Teva CR Østrig: Tadalafil Actavis


Denne indlægsseddel blev senest ændret 11/2020