Truvelog Mix 30
insulin aspart
30 % opløselig insulin aspart og 70 % protaminkrystalliseret insulin aspart
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Truvelog Mix 30
Sådan skal du bruge Truvelog Mix 30
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Truvelog Mix 30 er et moderne insulin (insulinanalog) med både en hurtigt virkende og en langsomt virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinpræparater er forbedrede versioner af human insuliner.
Truvelog Mix 30 anvendes til at sænke det høje blodsukkerniveau hos voksne, unge og børn fra 10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en sygdom, hvor kroppen ikke producerer tilstrækkeligt insulin til at kontrollere blodsukkerniveauet.
Truvelog Mix 30 begynder at nedsætte dit blodsukker 10–20 minutter efter injektion. Den maksimale effekt ses mellem 1-4 timer efter injektionen, og effekten varer i op til 24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan Truvelog Mix 30 anvendes i kombination med tabletter mod diabetes og/eller med injicérbare lægemidler mod diabetes.
Hvis du er allergisk over for insulin aspart eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).
Hvis du føler, at du er ved at få hypoglykæmi (lavt blodsukker) (Se a) Oversigt over alvorlige og meget almindelige bivirkninger under afsnit 4).
I insulininfusionspumper.
Hvis du har tabt cylinderampullen eller anordningen indeholdende cylinderampullen, eller hvis den er beskadiget eller knust.
Hvis det ikke har været opbevaret korrekt, eller hvis det har været frosset (se afsnit 5 Opbevaring).
Hvis det opblandede insulin ikke fremstår ensartet hvidt og uklart.
Hvis væsken efter opblanding indeholder klumper, eller hvis der sidder hvide partikler fast på cylinderampullens bund eller sider.
Hvis noget af ovenstående gør sig gældende, må du ikke bruge Truvelog Mix 30. Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken for at få rådgivning.
Kontrollér på etiketten, at det er den rigtige insulintype.
Kontrollér altid cylinderampullen, herunder gummistemplet i bunden af cylinderampullen. Du må ikke bruge den, hvis den er beskadiget. Hvis du har mistanke om, at cylinderampullen er beskadiget, skal du returnere den til apoteket. Se brugervejledningen til din pen for flere oplysninger.
Brug altid en ny nål til hver injektion for at undgå forurening med bakterier.
Du må ikke dele nåle og cylinderampul med Truvelog Mix 30 med andre.
Truvelog Mix 30 er kun egnet til indsprøjtning under huden ved hjælp af en genanvendelig pen.
Tal med lægen, hvis du har behov for at indsprøjte din insulin på en anden måde.
Notér produktnavn (”Truvelog Mix 30”) og Lot-nummer (anført på yderkartonen og etiketten på alle cylinderampuller), så du har det, hvis du skal indberette en bivirkning.
Nogle omstændigheder og aktiviteter kan have indflydelse på dit insulinbehov. Tal med din læge:
Hvis du har problemer med nyrer eller lever eller med binyrer, hypofyse eller skjoldbruskkirtel.
Hvis du dyrker mere motion, end du plejer, eller ønsker at ændre din kost, da det kan påvirke dit blodsukkerniveau.
Hvis du bliver syg. Fortsæt med at tage insulin, og kontakt din læge.
Hvis du har planer om at rejse til udlandet, da en eventuel tidsforskel kan påvirke insulinbehovet og injektionstidspunkterne.
Hudforandringerpåinjektionsstedet
Injektionsstedet bør løbende skiftes for at forebygge forandringer i fedtvævet under huden, f.eks. fortykkelse af huden, hud der trækker sig sammen eller knuder under huden. Hvis du injicerer insulinet i et område med knuder, hud der har trukket sig sammen eller er fortykket, kan det være, at insulinet ikke virker så godt (se afsnit 3 Sådan skal du bruge Truvelog Mix 30). Kontakt lægen, hvis du bemærker forandringer i huden ved injektionsstedet. Kontakt lægen, hvis du for øjeblikket injicerer i disse berørte områder, før du begynder at injicere i et andet område. Det kan være, at lægen vil fortælle dig, at du skal kontrollere dit blodsukker oftere og tilpasse insulindosen eller dosen af andre lægemidler mod diabetes.
Truvelog Mix 30 kan anvendes til unge og børn, der er fyldt 10 år og derover.
Der er begrænset erfaring med Truvelog Mix 30 hos børn i alderen 6 til 9 år.
Der er ingen tilgængelige data for Truvelog Mix 30 hos børn under 6 år.
Fortæl det altid til lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.
Nogle lægemidler påvirker dit blodsukkerniveau, og det kan betyde, at din insulindosis skal ændres.
Nedenstående liste omfatter en række almindelige lægemidler, som kan påvirke din insulinbehandling.
Ditblodsukkerniveaukanfalde(hypoglykæmi),hvisdutager:
Andre lægemidler til behandling af diabetes
Monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (til behandling af depression)
Betablokkere (til behandling af forhøjet blodtryk)
Angiotensin konverteringsenzym (ACE)-hæmmere (til behandling af visse hjertelidelser eller forhøjet blodtryk)
Salicylater (smertestillende og febernedsættende)
Anabolske steroider (såsom testosteron)
Sulfonamider (til behandling af infektioner).
Ditblodsukkerniveaukanstige(hyperglykæmi),hvisdutager:
Oral prævention (p-piller)
Thiazider (til behandling af forhøjet blodtryk eller ved væskeophobning)
Glukokortikoider (som f.eks. kortison til behandling af betændelsestilstand)
Skjoldbruskkirtelhormon (til behandling af sygdomme i skjoldbruskkirtlen)
Sympatomimetika (som f.eks. adrenalin, salbutamol eller terbutalin til behandling af astma)
Væksthormon (lægemiddel til vækststimulering af skelet og legeme med udtalt effekt på kroppens forbrændingsprocesser)
Danazol (lægemiddel, der påvirker ægløsning).
Octreotid og lanreotid (til behandling af akromegali, en sjælden hormonel sygdom, der sædvanligvis forekommer hos midaldrende voksne og skyldes, at hypofysen danner for meget væksthormon) kan enten øge eller reducere dit blodsukkerniveau.
Betablokkere (til behandling af forhøjet blodtryk) kan svække eller fuldstændigt undertrykke de første advarselssignaler, der hjælper dig med at opdage lavt blodsukker.
Pioglitazon(tablettertilbehandlingaftype2-diabetes)
Nogle patienter med årelang type 2-diabetes og hjertesygdom eller tidligere slagtilfælde, som er blevet behandlet med pioglitazon og insulin, oplevede hjertesvigt. Fortæl det til din læge hurtigst muligt, hvis du oplever tegn på hjertesvigt, såsom usædvanlig åndenød, hurtig vægtstigning eller lokale væskeansamlinger (ødemer).
Fortæl det til din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet, hvis du tager noget af ovenstående medicin.
Hvis du drikker alkohol, kan dit behov for insulin ændres, og dit blodsukkerniveau kan enten stige eller falde. Du skal kontrollere dit blodsukkerniveau omhyggeligt.
Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel. Der er kun begrænset klinisk erfaring med insulin
aspart under graviditet. Din insulindosis skal eventuelt ændres under graviditeten og efter fødslen. Omhyggelig kontrol med din diabetes, specielt forebyggelse af hypoglykæmi (lavt blodsukker), er
vigtigt for dit barns helbred.
Der er ingen begrænsninger ved behandling med Truvelog Mix 30 under amning.
Spørg din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet til råds, før du bruger nogen form for medicin, mens du er gravid eller ammer.
Spørg din læge, om du må køre bil eller arbejde med maskiner:
Hvis du ofte har hypoglykæmi.
Hvis du har svært ved at vurdere, om du har hypoglykæmi.
Hvis dit blodsukker er lavt eller højt, kan din koncentrations- og reaktionsevne være påvirket og dermed også din evne til at køre bil eller arbejde med maskiner. Vær opmærksom på, at du kan bringe dig selv eller andre i fare.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. dosis, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid dit insulin og justér din dosis nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen,
sygeplejersken eller apotekspersonalet.
Truvelog Mix 30 tages som udgangspunkt lige før et måltid. Spis et måltid eller et mellemmåltid inden for 10 minutter efter injektionen for at undgå lavt blodsukker. Om nødvendigt kan Truvelog Mix 30 gives umiddelbart efter et måltid (se Hvordan og hvor du skal injicere nedenfor for yderligere oplysninger).
Du må ikke skifte insulin, medmindre lægen har bedt dig om det. Hvis lægen har bedt dig skifte til en anden type insulin eller et andet insulinmærke, er det muligt, at lægen skal justere din dosis.
Når Truvelog Mix 30 anvendes i kombination med tabletter mod diabetes og/eller med injicérbare lægemidler mod diabetes, er det muligt, at lægen skal justere din dosis.
Truvelog Mix 30 kan anvendes til børn og unge på 10 år og derover, når blandingsinsulin foretrækkes. Der er kun begrænsede kliniske data for børn i alderen 6-9 år. Der er ingen tilgængelige data for Truvelog Mix 30 til børn under 6 år.
Hvis du har nedsat nyre- eller leverfunktion, eller hvis du er over 65 år, skal du kontrollere dit blodsukker mere regelmæssigt og tale med lægen om ændring af din insulindosis.
Truvelog Mix 30 er beregnet til injektion under huden (subkutant). Du må aldrig injicere dig selv direkte ind i en vene (intravenøst) eller muskel (intramuskulært). Truvelog Mix 30 er kun egnet til indsprøjtning under huden ved brug af en genanvendelig pen. Tal med lægen, hvis du har behov for at indsprøjte din insulin på en anden måde.
For hver injektion skal du vælge et nyt injektionssted inden for det bestemte hudområde, som du bruger. Det kan nedsætte risikoen for fortykkelse af huden eller sprækker i huden (se afsnit 4 Bivirkninger). De bedste steder til selvinjektion er: Maveskindet, ballen, foran på låret eller overarmen. Insulinet har en hurtigere virkning, hvis der injiceres i maveskindet. Du skal altid måle dit blodsukker regelmæssigt.
Genopfyld aldrig cylinderampullen.
Truvelog Mix 30 i cylinderampul er kun beregnet til anvendelse sammen med følgende penne:
- AllStar og AllStar PRO, som afgiver doser i dosisintervaller på 1 enhed.
Hvis du behandles med Truvelog Mix 30 i cylinderampul i AllStar eller AllStart PRO sammen med en anden insulintype i AllStar eller AllStart PRO, skal du anvende to dispenseringssystemer, et til hver insulintype.
Medbring altid en ekstra cylinderampul i tilfælde af, at den anden bliver væk eller bliver ødelagt.
Kontrollér altid, om der er nok insulin tilbage i cylinderampullen for at sikre en ensartet opblanding. Hvis der ikke er nok insulin tilbage, skal du tage en ny i brug. Se brugsvejledningen til pennen for
yderligere instruktioner.
Lad cylinderampullen stå i 1-2 timer og nå stuetemperatur, inden du sætter den ind i pennen.
Insulinet blandes bedst ved langsomt at vippe cylinderampullen eller pennen (med cylinderampullen i) frem og tilbage mindst 10 gange.
Tre små metalkugler i cylinderampullen letter opblandingen.
Efter opblanding skal væsken være ensartet uklar og hvid. Den må ikke anvendes, hvis den forbliver klar, eller hvis der er klumper, flager, partikler eller tilsvarende i væsken eller på cylinderampullens sider eller bund. Sker det, skal du tage en ny cylinderampul i brug.
Fortsæt straks med de næste trin i injektionen.
Ved alle efterfølgende injektioner skal du blande insulinet omhyggeligt igen lige inden injektionen.
Injicér insulinet under huden. Anvend den injektionsteknik, din læge eller sygeplejerske har anbefalet, og som er beskrevet i brugsanvisningen for pennen.
Lad nålen blive i huden i mindst 10 sekunder. Hold dosisknappen helt nede, indtil nålen er trukket ud af huden. Dette sikrer korrekt injektion og begrænser eventuelt tilbageløb af blod til nålen og insulinkammeret.
Fjern nålen, og kassér den efter hver injektion. Truvelog Mix 30 må ikke opbevares med nålen påsat, ellers kan der forekomme lækage af insulin, som kan medføre forkert dosering.
Før injektion skal eventuelle luftbobler fjernes (se brugsanvisningen for pennen). Sørg for, at hverken alkohol, andre desinficerende midler eller andre stoffer i øvrigt kommer i forbindelse med insulinet.
Tomme cylinderampuller må ikke fyldes igen eller genbruges.
Bland ikke andet insulin i cylinderampullen.
Insulin må ikke blandes med andre lægemidler.
Følg fremstillerens brugsanvisning for anvendelse af pennen.
Hvis insulinpennen er beskadiget eller ikke virker ordentligt (pga. en mekanisk fejl) skal du kassere den og tage en ny insulinpen i brug.
Hvis du har taget for meget insulin, bliver dit blodsukker for lavt (hypoglykæmi). Se a) Oversigt over alvorlige og meget almindelige bivirkninger under afsnit 4.
Hvis du glemmer at tage dit insulin, kan dit blodsukker blive for højt (hyperglykæmi). Se c) Følger af diabetes under afsnit 4.
Du må ikke stoppe med at tage dit insulin uden først at tale med din læge, der kan fortælle dig, hvad der skal gøres. Det kan føre til meget højt blodsukker (alvorlig hyperglykæmi) og ketoacidose. Se c)
Følger af diabetes under afsnit 4.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Dukanfålavtblodsukker,hvisdu:
Injicerer for meget insulin.
Spiser for lidt eller springer et måltid over.
Dyrker mere motion, end du plejer.
Drikker alkohol (se Truvelog Mix 30 og alkohol under afsnit 2).
Tegnpålavtblodsukker:
Koldsved; kold og bleg hud; hovedpine; hjertebanken; kvalme; usædvanlig stor sultfornemmelse; midlertidige synsforstyrrelser; døsighed; unormal træthed og svaghed; nervøsitet eller rysten; ængstelse; forvirring og koncentrationsbesvær.
Alvorligt lavt blodsukker kan føre til bevidstløshed. Hvis langvarig alvorligt lavt blodsukker ikke behandles, kan det medføre hjerneskade (midlertidig eller varig) og i værste fald død. Du kan genvinde bevidstheden hurtigere, hvis du får en injektion med hormonet glucagon af en person, der er instrueret i, hvordan det anvendes. Hvis du får glucagon, skal du også have glucose eller et sukkerholdigt produkt at spise, så snart du igen er ved bevidsthed. Hvis du ikke reagerer på glucagonbehandlingen, skal du behandles på hospitalet.
Duskalgørefølgende,hvisdufårlavtblodsukker:
Hvis du får lavt blodsukker, skal du spise glucosetabletter eller en sukkerholdig snack (f.eks. slik, kiks, frugtjuice). Mål dit blodsukker, hvis det er muligt, og hvil dig. Medbring for en sikkerheds skyld altid glucosetabletter eller sukkerholdige snacks.
Når symptomerne på lavt blodsukker er forsvundet, eller når dit blodsukkerniveau er stabiliseret, kan du fortsætte med insulinbehandlingen som sædvanligt.
Hvis du får så lavt blodsukker, at du besvimer, hvis du har haft brug for en glucagoninjektion, eller hvis du har haft gentagne tilfælde af lavt blodsukker, skal du tale med din læge. Tidspunktet for eller mængden af insulin, mad eller motion skal muligvis ændres.
Fortæl det til de relevante personer, at du har diabetes, og om hvilke konsekvenser det kan have, herunder risikoen for at du kan besvime på grund af lavt blodsukker. Fortæl dem, at hvis du besvimer, skal du vendes om på siden, og der skal straks tilkaldes lægehjælp. De må ikke give dig noget at spise eller drikke, da du kan blive kvalt.
Søgstrakslægehjælp:
Hvis allergisymptomerne spreder sig til andre dele af kroppen.
Hvis du pludselig føler dig utilpas og du begynder at svede, kaster op, får åndedrætsbesvær, hjertebanken eller bliver svimmel.
Kontakt straks lægen, hvis du oplever nogle af disse symptomer.
Hvis du injicerer insulin for ofte på samme sted, kan fedtvævet enten skrumpe (lipoatrofi) eller fortykkes (lipohypertrofi) (kan forekomme hos færre end 1 ud af 100 personer). Knuder under huden
kan også skyldes ophobning af et protein, der kaldes amyloid (kutan amyloidose; det vides ikke, hvor
ofte dette forekommer). Hvis du injicerer insulinet i et område på huden med knuder, hud der har trukket sig sammen eller er fortykket, kan det være, at insulinet ikke virker så godt. Skift injektionssted ved hver injektion for at forebygge disse hudforandringer.
Tegnpåallergi: Der kan forekomme lokale allergiske reaktioner (smerter, rødme, nældefeber, betændelseslignende tilstand (inflammation), blå mærker, hævelse og kløe) på injektionsstedet. Symptomerne forsvinder normalt inden for få uger ved fortsat insulinbehandling. Kontakt din læge, hvis symptomerne ikke forsvinder.
Synsforstyrrelser: Når du påbegynder insulinbehandling, kan du opleve synsforstyrrelser, men problemet er normalt forbigående.
Hævedeled: Når du påbegynder insulinbehandling, kan væskeophobning give hævede ankler og led. Normalt forsvinder dette hurtigt. Hvis det ikke forsvinder, skal du tale med din læge.
Diabetiskretinopati (en øjensygdom i forbindelse med sukkersyge, som kan medføre synstab): Hvis du har diabetisk retinopati, kan det blive værre, hvis dit blodsukkerniveau forbedres meget hurtigt. Tal med lægen om det.
Smertefuldneuropati (smerter på grund af nerveskader): Hvis dit blodsukkerniveau forbedres meget hurtigt, kan du få nerverelaterede smerter. Dette kaldes akut smertefuld neuropati og er sædvanligvis midlertidigt.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via detnationalerapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Dukanfåhøjtblodsukker,hvisdu:
Ikke har injiceret nok insulin.
Glemmer at injicere dit insulin eller stopper med at tage insulin.
Gentagne gange injicerer mindre insulin, end du har brug for.
Får en infektion og/eller feber.
Spiser mere, end du plejer.
Dyrker mindre motion, end du plejer.
Advarselstegnpåhøjtblodsukker:
Advarselstegnene kommer gradvist. De omfatter hyppig vandladning; tørst; nedsat appetit; kvalme eller opkastning; døsighed eller træthed; ansigtsrødme; tør hud; mundtørhed og frugtagtig
(acetonelugtende) ånde.
Duskalgørefølgende,hvisdufårhøjtblodsukker:
Hvis du får nogle af ovennævnte tegn: Mål dit blodsukkerniveau, kontrollér din urin for ketonstoffer, hvis det er muligt, og søg straks lægehjælp.
Disse symptomer kan betyde, at du har en meget alvorlig tilstand kaldet diabetisk ketoacidose (ophobning af syre i blodet, fordi kroppen nedbryder fedt i stedet for sukker). Tilstanden kan resultere i diabetisk koma og i værste fald død, hvis den ikke bliver behandlet.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevar Truvelog Mix 30 i køleskabet (2 °C – 8 °C), inden det tages i brug. Må ikke nedfryses. Opbevar cylinderampullen i den ydre karton for at beskytte mod lys. Det anbefales, at insulinet opblandes som instrueret, hver gang du bruger en ny Truvelog Mix 30 cylinderampul. Se Opblanding af Truvelog Mix 30 i afsnit 3.
Under brugen skal cylinderampullen opbevares ved stuetemperatur (under 30 ºC) i højst 4 uger. Læg den ikke nær varme eller i solen. Pennen med den monterede cylinderampul må ikke opbevares i køleskab. Pennen med den monterede cylinderampul må ikke opbevares med nålen påsat. Opbevar pennen med penhætten påsat for at beskytte den mod lys.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: insulin aspart. Truvelog Mix 30 er en blanding bestående af 30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin aspart. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml injektionsvæske, suspension.
Øvrige indholdsstoffer: Glycerol, phenol, metacresol, zinkchlorid, dinatriumhydrogenphosphatheptahydrat, natriumchlorid, protaminsulfat, saltsyre,
natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker (se afsnit 2 ”Truvelog Mix 30 indeholder
natrium”).
Truvelog Mix 30 er en suspension til injektion. Cylinderampullen indeholder metalkugler, der letter opblandingen. Efter opblanding skal væsken være ensartet uklar og hvid. Du må ikke anvende insulinet, hvis det efter opblandingen ikke er ensartet hvidt og uklart.
Truvelog Mix 30 cylinderampuller fås i pakninger med 5 eller 10 cylinderampuller med hver 3 ml. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
sanofi-aventis groupe, 54, rue La Boétie, F - 75008 Paris, Frankrig
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Tyskland
Sanofi-Aventis Private Co. Ltd., Budapest Logistics and Distribution Platform, Bdg. DC5, Campona utca 1., Budapest, 1225, Ungarn
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00
Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40
Swixx Biopharma EOOD Тел.: +359 (0)2 4942 480
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)
SANOFI-AVENTIS Zrt., Tel.: +36 1 505 0050
Sanofi A/S
Tlf: +45 45 16 70 00
Sanofi S.r.l
Tel: +39 02 39394275
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel : 0800 52 52 010
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131
Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000
Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30
sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00
sanofi-aventis AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00
sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0
sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00
sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00
sanofi-aventis France Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400
Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00
Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Sanofi S.r.l.
Tel: 800 13 12 12 (domande di tipo tecnico)
800.536389 (altre domande)
Sanofi Oy
Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300
C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741
Sanofi AB
Tel: +46 (0)8 634 50 00
Swixx Biopharma SIA Tel: +371 616 47 50