Klarigen
xylometazoline
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 10 dage
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Klarigen
Sådan skal du bruge Klarigen
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Det aktive stof i dette lægemiddel, xylometazolinhydrochlorid, sammentrækker venerne i næseslimhinden, hvilket af forskellige årsager nedsætter hævelsen af slimhinden og gør det lettere at trække vejret gennem næsen. Virkningen begynder inden for få minutter og varer i op til 12 timer.
Lægemidlet anvendes til korttidsbehandling af tilstoppet næse i forbindelse med almindelig forkølelse eller bihulebetændelse.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 10 dage.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for xylometazolinhydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Klarigen (angivet i pkt. 6).
hvis du har fået påvist grøn stær (snævervinklet glaukom).
hvis du har kronisk snue med lidt eller ingen sekretion (rhinitis sicca).
hvis du for nylig er blevet opereret i hjernen gennem næsen eller munden.
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet, før du bruger Klarigen:
Hvis du har tendens til overfølsomhed over for sympatomimetika (adrenalinlignende lægemidler). Anvendelse kan medføre søvnløshed, svimmelhed, rysten, uregelmæssig hjerterytme eller forhøjet blodtryk
Hvis du har sygdomme i hjerte/kredsløb
Hvis du lider af en hjertesygdom (f.eks. langt QT-syndrom)
Hvis du har forhøjet blodtryk
Hvis du har overaktivitet af skjoldbruskkirtlen (hyperthyreoidisme)
Hvis du har sukkersyge
Hvis du har hormonproducerende svulst i binyren (fæokromocytom)
Hvis du har forstørret blærehalskirtel (prostatahypertrofi)
Klarigen bør ikke anvendes i mere end 10 dage i træk. Når det bruges over længere tid, kan Klarigen forårsage tilstoppet eller løbende næse.
Det frarådes at anvende lægemidlet samtidig med visse lægemidler mod depression, f.eks. tri- eller tetracykliske antidepressiva eller såkaldte MAO-hæmmere (monoaminooxidase-hæmmere) eller i to uger efter anvendelse af MAO-hæmmere.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Det frarådes at anvende lægemidlet under graviditet eller amning.
Ved korrekt anvendelse påvirker lægemidlet ikke evnen til at føre motorkøretøjer eller betjene maskiner.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, apotekspersonalets eller sundhedspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.
Klarigen er beregnet til behandling af tilstoppet næse hos børn over 10 år og voksne.
Den anbefalede dosis er 1 spray efter behov i hvert næsebor højst 3 gange om dagen i maksimalt 10 dage.
Behandlingsperioden bør være så kort som muligt. Influenzasymptomer og slimhindehævelse kan vende tilbage, når langtidsbehandling stoppes.
Hvis dine symptomer ikke forbedres
Tal med lægen, hvis symptomerne vedvarer eller bliver værre.
Hvis din læge har ordineret Klarigen til dig, skal du altid følge lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Puds næsen inden du anvender lægemidlet. Fjern næsestykkets hætte.
Hold flasken mellem tommel-, pege- og langefinger, med flaskens bund mod din tommelfinger og næsestykkets krave mellem pegefinger og langefinger. Der sprayes ved at skubbe næsestykket ned mod bunden af flasken.
Når du første gang bruger lægemidlet, skal du spraye 3 – 6 gange i luften for at opnå et ensartet spraystød.
Placér næsestykket i dit næsebor og spray op i næsehulrummet. Mens du sprayer, skal du trække vejret gennem næseboret og lukke det modsatte næsebor ved at presse den modsatte hånds pegefinger let imod det.
Spray herefter i det andet næsebor.
OBS: Infektioner kan spredes, hvis den samme sprayflaske anvendes af flere personer.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Klarigen, end der står i denne information eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen eller sprayen med.
For store doser kan medføre undertrykkelse af centralnervesystemet, træthed, mundtørhed og svedtendens og symptomer, som skyldes stimulation af det sympatiske nervesystem (hurtig, uregelmæssig puls og forhøjet blodtryk).
Hvis du glemmer en dosis, så tag den så snart du husker det. Hvis du skal til at tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hovedpine, forhøjet blodtryk, nervøsitet, kvalme, svimmelhed, søvnløshed og hjertebanken, forbigående synsforstyrrelser og allergiske reaktioner med almen virkning på kroppen.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder
også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Opbevar Klarigen utilgængeligt for børn.
Brug ikke Klarigen efter den udløbsdato (EXP), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: 1 ml næsespray indeholder 1 mg xylometazolinhydrochlorid. 1 dosis Klarigen
indeholder 140 mikrog. xylometazolinhydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer: dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, sorbitol og renset vand.
Klar, farveløs opløsning i en plastflaske med pumpespray. 10 ml indeholder minimum 63 doser. Pakningsstørrelser: 1 x 10 ml, 2 x 10 ml, 3 x 10 ml, 4 x 10 ml, 5 x 10 ml
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Macure Pharma ApS Hejrevej 39
2400 København NV Danmark
A&O Pharma GmbH Am Sattel 17
79588 Efringen-Kirchen Tyskland