Hjemmeside Hjemmeside

Tenormin
atenolol


Indlægsseddel: Information til brugeren


Tenormin

25 mg, 50 mg eller 100 mg filmovertrukne tabletter

atenolol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Brug af Tenormin sammen med mad og drikkevarer

Du kan tage Tenormin sammen med mad og drikke.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Du må ikke tage Tenormin, hvis du er gravid. Tal med lægen.

Amning

Du må ikke tage Tenormin, hvis du ammer, da atenolol går over i modermælken. Tal med lægen.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Tenormin kan på enkelte give svimmelhed eller virke så sløvende, at det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


  1. Sådan skal du tage Tenormin

    Tag altid Tenormin nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl så spørg lægen eller på apoteket.


    Den sædvanlige dosis er: Voksne

    Forhøjet blodtryk, uregelmæssig hurtig hjerterytme, forebyggelse af hjertekramper (angina pectoris): 50-100 mg 1 gang dagligt.


    Akut blodprop i hjertet:

    Dosis er individuel. Følg lægens anvisninger.


    Forebyggelse efter blodprop i hjertet:

    Dosis er individuel. Normal dosis er 50-100 mg dagligt. Følg lægens anvisninger.


    Ældre

    Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger.


    Brug til børn

    Du må ikke give Tenormin til børn. Følg lægens anvisninger.


    Nedsat nyrefunktion

    Det kan være nødvendigt at justere dosis, hvis dine nyrer fungerer meget dårligt. Følg lægens anvisninger.


    Nedsat leverfunktion

    Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisninger.


    Hvis du skal bedøves eller opereres, kan det være nødvendigt at stoppe behandlingen 1 døgn før. Følg lægens anvisninger.


    Hvis du har taget for meget Tenormin

    Kontakt straks lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Tenormin, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.


    Symptomer på overdosering kan være meget langsom puls, svimmelhed, besvimelse, hjertestop, vejrtrækningsbesvær, opkastning, blåfarvning af hud og slimhinder.


    Hvis du har glemt at tage Tenormin

    Hvis du har glemt en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet.


    Hvis du holder op med at tage Tenormin

    Du må ikke pludseligt stoppe behandlingen med Tenormin, medmindre du har aftalt det med lægen. Kontakt lægen, hvis du ønsker at stoppe behandlingen med Tenormin. Lægen vil fortælle dig, hvordan du langsomt skal nedsætte dosis, så du undgår ubehagelige symptomer.

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Sjældne bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):

    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt læge eller skadestue.

    • Forværring af hjerteproblemer, herunder åndenød ved anstrengelse, evt. også i hvile, hoste, trykken for brystet, hurtig puls, hævede ben pga. dårligt hjerte. Meget langsom puls. Tendens til besvimelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Psykoser (sindslidelser). Kontakt lægen.

    • Besvimelse. Ved normal puls og vejrtrækning og hurtig opvågning, tal med læge. I alle andre tilfælde ring 112.

    • Vejrtrækningsbesvær eller åndenød hos patienter med astma. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Leversygdom. Pludselige, kraftige smerter i mellemgulvet eller under ribbenene på højre side pga. galdesten. Kontakt straks læge eller skadestue.


      Ikke kendt:

    • Lupuslignende syndrom (en sygdom, hvor immunsystemet producerer antistoffer, der angriber hovedsageligt hud og led).


      Ikke alvorlige bivirkninger

      Almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):

    • Langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Svimmelhed, evt. besvimelse pga. for lavt blodtryk.

    • Kolde hænder og fødder.

    • Kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

    • Muskelsvaghed, træthed, øget svedtendens.


      Ikke almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):

    • Søvnforstyrrelser.

    • Forhøjede levertal (ingen symptomer).


      Sjældne bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):

    • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte læge.

    • Forværring af skjult diabetes.

    • Hallucinationer. Kan være alvorligt. Kontakt evt. læge eller skadestue.

    • Depression. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

    • Mareridt, forvirring og angst.

    • Svimmelhed og hovedpine.

    • Prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden.

    • Øjentørhed, synsforstyrrelser.

    • Uregelmæssig puls på grund af ekstraslag. Kan være eller blive alvorlig. Tal med lægen.

    • Hævede fødder, ankler og hænder.

    • Ondt i brystet.

    • Svimmelhed evt. besvimelse ved skift fra liggende til siddende eller fra siddende til stående stilling pga. lavt blodtryk.

    • Forværring af smerter i benene pga. dårligt blodomløb (claudicatio intermittens).

    • Forværring af kolde hænder og fødder (Raynauds syndrom).

    • Mundtørhed.

    • Hårtab, udslæt.

    • Mindre blødning i hud og slimhinder.

    • Forværring af psoriasis.

    • Kløe.

    • Muskeltrækninger.

    • Impotens.


      Meget sjældne bivirkninger (det sker hos 1 ud af 10.000 patienter):

    • Nedsat sexlyst.


      Hyppigheden ikke kendt:

    • Sløring af sygdom i skjoldbruskkirtlen, samt sløring på symptomer på for lavt blodsukker. Tal med lægen.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring

    Opbevar Tenormin utilgængeligt for børn.

    Brug ikke Tenormin efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    Der er ingen særlige opbevaringsbetingelser.

    Du kan opbevare Tenormin ved almindelig temperatur.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Tenormin indeholder:

Aktivt stof: Atenolol.

Øvrige indholdsstoffer: Tungt magnesiumcarbonat, majsstivelse, natriumlaurilsulfat, gelatine, magnesiumstearat, hypromellose, glycerol og titandioxid (E171).


Udseende og pakningsstørrelser

Tenormin 25 mg er hvide filmovertrukne tabletter med delekærv, mærket ”TENORMIN 25”. Tenormin 50 mg er hvide filmovertrukne tabletter med delekærv, mærket ”TENORMIN 50”.

Tenormin 100 mg er hvide filmovertrukne tabletter, mærket ”TENORMIN 100”.


Pakningsstørrelser

Tenormin filmovertrukne tabletter findes i blisterpakning i pakningsstørrelser på 30 og 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup


Fremstiller:

AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK 10 2NA, Storbritannien.


Denne indlægsseddel blev sidst revideret i november 2016