Qtrilmet
metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Qtrilmet
Sådan skal du tage Qtrilmet
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Qtrilmet indeholder de aktive stoffer metformin, saxagliptin og dapagliflozin. De tilhører alle en gruppe lægemidler, der kaldes "orale antidiabetika". Dette lægemiddel tages gennem munden til behandling af diabetes (sukkersyge), og alle de aktive stoffer virker på hver sin måde i behandlingen af sygdommen.
Dette lægemiddel er til en type diabetes, der kaldes "type 2-diabetes". Hvis du har type 2-diabetes, producerer din bugspytkirtel ikke nok insulin, eller kroppen kan ikke udnytte den insulin, som den producerer, godt nok. Det fører til forhøjet blodsukker (glucose). De tre lægemidler i Qtrilmet nedsætter mængden af blodsukker ved at få det til at blive optaget i cellerne eller ført ud af kroppen med urinen.
Qtrilmet gives kun til voksne på 18 år og derover. Det anvendes, hvis din diabetes ikke kan kontrolleres godt nok med andre lægemidler mod diabetes til indtagelse gennem munden, sammen med diæt og motion. Det tages alene, eller det kan kombineres med en anden type lægemiddel mod diabetes, som kaldes sulfonylurinstof.
hvis du er allergisk over for metformin, saxagliptin, dapagliflozin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for nogle andre lægemidler, som du har taget for at kontrollere dit blodsukker, nemlig:
"gliptiner" (eller DPP-4-hæmmere) – såsom alogliptin, linagliptin og sitagliptin eller
"glifloziner" (eller SGLT2-hæmmere) – såsom canagliflozin og empagliflozin.
hvis du har dårligt kontrolleret diabetes med:
alvorlig hyperglykæmi (meget højt blodsukker)
kvalme, opkastning, diarré, hurtigt vægttab
laktatacidose (se ”Risiko for laktatacidose” nedenfor)
ketoacidose, hvor såkaldte "ketonstoffer" ophobes i blodet, hvilket kan føre til diabetisk
prækoma. Symptomerne omfatter mavesmerter, hurtig og dyb vejrtrækning, søvnighed,
eller din ånde kan få en usædvanlig frugtagtig lugt.
hvis du nogensinde har haft diabetisk koma.
hvis du har alvorligt nedsat nyrefunktion.
hvis du har en alvorlig infektion.
hvis du har mistet meget væske fra kroppen (dehydrering) – på grund af langvarig eller alvorlig diarre, eller hvis du har kastet op flere gange i træk (se "Advarsler og forsigtighedsregler" nedenfor).
hvis du for nylig har haft et hjerteanfald, eller hvis du har hjertesvigt eller alvorlige problemer med kredsløbet eller vejrtrækningsbesvær.
hvis du har problemer med din lever.
hvis du indtager større mængder alkohol, enten hver dag eller kun ind imellem (se afsnittet “Brug af Qtrilmet sammen med alkohol”).
Tag ikke Qtrilmet, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Qtrilmet, hvis du er i tvivl.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Qtrilmet og under behandling:
hvis du oplever opkast, mavesmerter (abdominale smerter), muskelkramper, en generel følelse
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
af utilpashed med usædvanlig træthed, vejrtrækningsproblemer, nedsat kropstemperatur eller langsom hjerterytme. Dette kan være symptomer på en meget sjælden, men meget alvorlig bivirkning, som kaldes laktatacidose, der kan opstå med Qtrilmet, især hvis dine nyrer ikke fungerer korrekt. Risikoen for laktatacidose er også forhøjet ved dårligt kontrolleret diabetes, alvorlige infektioner, længerevarende faste eller alkoholindtagelse, dehydrering (væskemangel) (se yderligere oplysninger nedenfor), leverproblemer og tilstande med nedsat iltforsyning til en legemsdel (såsom akut alvorlig hjertesygdom). Stop med at tage Qtrilmet og kontakt omgående læge eller nærmeste hospital, hvis du oplever symptomer på laktatacidose, da denne tilstand er en medicinsk nødsituation, som kan føre til koma.
hvis du oplever hurtigt vægttab, kvalme, opkastning, mavesmerter, udtalt tørst, hurtig og dyb
vejrtrækning, forvirring, usædvanlig søvnighed eller træthed, at din ånde lugter sødligt, en sød eller metallisk smag i munden eller en forandret lugt af din urin eller sved. Dette kan være symptomer på en anden sjælden, men meget alvorlig og til tider livstruende, tilstand, der kaldes diabetisk ketoacidose. Ved denne tilstand stiger niveauet af nogle stoffer, som kaldes "ketonstoffer" i urinen eller blodet, og dette kan ses i laboratorieanalyser. Risikoen for at udvikle diabetisk ketoacidose kan være øget ved længerevarende faste, overdreven alkoholindtagelse, væskemangel (dehydrering), pludselig nedsættelse af insulindosis eller større operationer eller alvorlig sygdom (som øger kroppens behov for insulin). Stop med at tage Qtrilmet, og kontakt omgående læge eller nærmeste hospital, hvis du oplever nogle af symptomerne på laktatacidose, da denne tilstand er en medicinsk nødsituation.
hvis du mister meget kropsvæske, såsom ved alvorlig opkastning, diarré, feber, kvalme, hvis du
sveder mere på grund af varme eller du ikke er i stand til at spise eller drikke. Stop med at tage Qtrilmet i en kort periode, hvis du har en tilstand, som fører til væskemangel (dehydrering), og tal med lægen om, hvad du skal gøre, og hvornår du kan begynde at tage Qtrilmet igen.
hvis du har type 1-diabetes, må Qtrilmet ikke bruges til behandling af denne sygdom
hvis du har eller har haft en sygdom i bugspytkirtlen
hvis du har nedsat nyrefunktion eller leverproblemer
hvis din krops evne til at bekæmpe infektioner (immunitet) er nedsat, såsom ved en sygdom som aids, eller hvis du tager medicin efter en organtransplantation
hvis du har eller tidligere har haft en alvorlig allergisk reaktion, eller hvis lægen har fortalt dig,
at du måske har haft én
hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom
hvis du har risikofaktorer for at udvikle hjertesvigt, såsom nyreproblemer. Lægen vil fortælle dig om tegn og symptomer på hjertesvigt. Symptomerne kan omfatte åndenød, hurtig vægtstigning og hævede ankler eller fødder (ødemer i fødderne). Hold øje med disse symptomer, og kontakt straks lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får nogen af dem.
hvis du har eller har haft lavt blodtryk (hypotension)
hvis du har meget høje niveauer af sukker i blodet, så du taber for meget kropsvæske (dehydrering). Mulige tegn på dehydering er anført i punkt 4. Fortæl det til lægen, før du begynder at tage Qtrilmet, hvis du har nogen af disse symptomer.
hvis du ofte får infektioner i urinvejene, eller hvis du har en alvorlig urinvejsinfektion, herunder
urosepsis eller pyelonefritis, som kan forårsage feber, kuldegysninger, en brændende fornemmelse, når du lader vandet, blod i urinen eller smerter i ryggen eller siden. Du skal straks kontakte lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får nogen af disse symptomer.
hvis du har alvorlige ledsmerter
hvis du tager pioglitazon for at nedsætte dit blodsukker, kan Qtrilmet måske ikke anbefales til dig
hvis du tager nogen af følgende lægemidler: glucokortikoider, beta-2-agonister, vanddrivende
lægemidler (diuretika), carbamazepin, dexamethason, phenobarbital, phenytoin og rifampicin, da de kan nedsætte virkningen af Qtrilmet (se "Brug af anden medicin sammen med Qtrilmet")
hvis du er 75 år eller ældre
hvis blodprøver viser, at mængden af røde blodlegemer i dit blod er for høj.
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Qtrilmet, hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl).
Hvis du skal have en større operation, skal du stoppe med at tage Qtrilmet under indgrebet og i nogen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
tid efter operationen. Lægen vil beslutte, hvornår du skal stoppe behandlingen med Qtrilmet, og hvornår du kan genoptage den igen.
Hudlæsioner såsom sår er en almindelig komplikation ved diabetes. Udslæt kan opstå med både saxagliptin og dapagliflozin (se punkt 4). Følg de anbefalinger for hudpleje, som din læge eller
sygeplejerske har givet dig. Kontakt din læge, hvis du får blærer på huden, da det kan være et tegn på en tilstand, der kaldes pemfigoid. Din læge kan bede dig om at stoppe Qtrilmet.
Det er vigtigt, at du får kontrolleret din fødder regelmæssigt, og at du overholder rådgivningen om fodpleje, som du har fået af lægen eller sygeplejersken.
Kontakt øjeblikkeligt lægen, hvis du oplever en kombination af smerter, ømhed, rødme eller hævelse af kønsdelene eller området mellem kønsdelene og anus med feber eller generel utilpashed. Disse symptomer kan være tegn på en sjælden, men alvorlig og muligvis livstruende infektion (såkaldt nekrotiserende fasciitis i mellemkødet eller Fourniers gangræn (koldbrand)), der ødelægger vævet under huden. Fourniers gangræn skal behandles straks.
Du skal have taget en blodprøve for at undersøge, hvor godt dine nyrer fungerer, før du starter med at
tage denne medicin, og mens du er i behandling. Din nyrefunktion vil blive kontrolleret mindst en gang om året eller hyppigere, hvis du er ældre, eller hvis din nyrefunktion bliver dårligere.
På grund af den måde, hvorpå Qtrilmet virker, vil en urinprøve være positiv for sukker, mens du får
denne medicin.
Qtrilmet frarådes til børn og unge under 18 år, da det ikke er undersøgt hos disse patienter.
Fortæl lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Det er især vigtigt, at du taler med din læge,
inden du tager Qtrilmet, hvis du tager nogle af følgende lægemidler:
lægemidler, der nedsætter blodtrykket, f.eks. ACE-hæmmere (såsom enalapril eller ramipril) og angiotensin II-receptorantagonister (såsom losartan eller candesartan)
insulin, ”sulfonylurinstof” (såsom glimepiride) eller pioglitazon for at sænke sukkerindholdet i blodet.
vanddrivende lægemidler, som øger urindannelsen og sænker blodtrykket (diuretika). Lægen
kan bede dig om at stoppe med at tage Qtrilmet. Mulige tegn på for stort væsketab fra kroppen er anført i punkt 4.
lægemidler, der kan påvirke mængden af metformin i blodet, især hvis du har nedsat
nyrefunktion (såsom verapamil, dolutegravir, ranolazin, trimethoprim, vandetanib, isavuconazol, crizotinib eller olaparib).
hvis du tager lægemidler, som indeholder et af følgende aktive stoffer:
beta-2 agonister – bruges til behandling af astma
carbamazepin, phenobarbital eller phenytoin – lægemidler til forebyggelse af
krampeanfald (epilepsi) eller nogle typer kroniske smerter
cimetidin – bruges til behandling af maveproblemer
kortikosteroider såsom dexamethason – bruges til behandling af betændelseslignende
tilstande ved sygdomme som astma og leddegigt
diltiazem – bruges til behandling af angina (brystsmerter) og til at sænke blodtrykket
ketoconazoltabletter – bruges til at behandle Cushings syndrom (når kroppen producerer for meget kortisol)
rifampicin, der er et antibiotikum til behandling af infektioner såsom tuberkulose
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) såsom ibuprofen og celecoxib (en "COX-2-hæmmer") – bruges til behandling af smerter og betændelseslignende
tilstande.
Tal med lægen, før du tager Qtrilmet, hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl).
Hvis du skal have sprøjtet et kontrastmiddel, som indeholder jod, ind i dit blod, for eksempel i forbindelse med en røntgenundersøgelse eller scanning, skal du stoppe med at tage Qtrilmet forud for eller på tidspunktet for injektionen. Lægen vil beslutte, hvornår du skal stoppe behandlingen med Qtrilmet, og hvornår du kan genoptage den igen.
Du skal undgå at indtage store mængder alkohol, mens du er i behandling med Qtrilmet, da det kan
øge risikoen for laktatacidose (se afsnittet ”Advarsler og forsigtighedsregler” og "Tag ikke Qtrilmet").
Qtrilmet frarådes under graviditet, og lægen vil bede dig om at stoppe med at tage denne medicin, hvis
du bliver gravid eller planlægger at blive gravid. Tal med lægen om den bedste måde at kontrollere dit blodsukker på, mens du er gravid.
Du må ikke tage Qtrilmet, hvis du ammer eller planlægger at amme. Metformin passerer over i modermælk i små mængder. Det vides ikke, om saxagliptin og dapagliflozin går over i modermælken. Tal med din læge, før du tager dette lægemiddel, hvis du ammer eller ønsker at amme dit barn.
Qtrilmet forventes ikke at påvirke din evne til at køre bil eller benytte værktøj eller maskiner. Men
hvis du føler dig svimmel, mens du tager Qtrilmet, må du ikke køre eller bruge værktøj eller maskiner. Det kan også være farligt at køre bil eller benytte maskiner, hvis dit blodsukker bliver for lavt (hypoglykæmi), hvilket kan give rysten, sveden, hurtig hjerterytme, synsændringer, hovedpine og forvirring.
Qtrilmet indeholder lactose (mælkesukker). Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har
fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium per dosis, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.
Lægen vil udskrive en passende dosis Qtrilmet, der afhænger af dit blodsukkerniveau og den
diabetesmedicin, du tog tidligere. Den anbefalede dosis er to tabletter én gang dagligt.
Den maksimale anbefalede daglige dosis af Qtrilmet er 2.000 mg metformin, 5 mg saxagliptin og 10 mg dapagliflozin.
Hvis du allerede tager metformin, saxagliptin og dapagliflozin som særskilte tabletter eller saxagliptin
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
og dapagliflozin som en kombination sammen med metformin, kan lægen bede dig om at skifte til dette lægemiddel, så du kun behøver at tage én tablet. For at undgå en overdosis, må du ikke fortsætte med at tage disse lægemidler som særskilte tabletter samtidig med, at du tager Qtrilmet.
Synk tabletten hel med et halvt glas vand.
Tag tabletterne sammen med mad. Dette skal du gøre for at nedsætte risikoen for bivirkninger i maven.
Tag tabletterne på omtrent samme tid hver dag.
Du kan måske se rester af tablettens skal i din afføring. Dette er normalt, og det er det, som er tilbage af tabletten efter al medicinen er blevet frigivet.
Lægen kan udskrive anden medicin for at nedsætte mængden af sukker i blodet. Husk at tage din anden medicin, som lægen har anvist. Dette vil give de bedste resultater for dit helbred.
For at kontrollere din diabetes skal du følge lægens råd om kost og motion, også selvom du tager
denne medicin. Især hvis du følger en diabetesdiæt med vægtkontrol, skal du fortsat følge denne, mens du tager Qtrilmet.
Hvis du har taget flere Qtrilmet-tabletter, end du skulle, skal du straks tale med lægen eller tage på
skadestuen. Tag medicinpakningen med. En høj overdosis kan føre til laktatacidose (se punkt 2 og 4).
Sådan skal du gøre, hvis du glemmer at tage Qtrilmet til tiden:
Hvis det er under 12 timer siden, du skulle have taget din daglige dosis, skal du tage en Qtrilmet dosis så snart, du kommer i tanke om det. Tag derefter din næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.
Hvis det er mere end 12 timer siden, du skulle have taget din daglige dosis, skal du springe den glemte dosis over. Tag derefter din næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.
Du må ikke tage en dobbeltdosis af Qtrilmet som erstatning for den glemte dosis.
Du må ikke stoppe med at tage Qtrilmet uden først at tale med lægen. Dit blodsukker kan stige uden
denne medicin.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
1.000 personer)
Symptomer på alvorlig allergisk reaktion:
udslæt
hævede røde pletter/plamager på huden (nældefeber)
hævelse af ansigt, læber, tunge og svælg, som kan forårsage vejrtræknings- eller
synkebesvær.
Lægen kan udskrive medicin til behandling af din allergiske reaktion og ændre din diabetesmedicin.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Qtrilmet kan forårsage en meget sjælden, men meget alvorlig bivirkning, der kaldes
laktatacidose.
Symptomer på laktatacidose inkluderer:
opkastning
mavesmerter (abdominalsmerter)
muskelkramper
generel følelse af utilpashed med udtalt træthed
vejrtrækningsbesvær
nedsat kropstemperatur og langsom hjerterytme
Hvis dette sker for dig, skal du omgående stoppe med at tage Qtrilmet og kontakte lægen
Tegn på pancreatitis:
svære og vedvarende smerter i maveområdet (abdomen), som kan stråle ud til ryggen
kvalme og opkastning.
Tegn på dehydration:
meget tør eller klæbrig mund, udpræget tørst
udpræget søvnighed eller træthedsfølelse
meget lille eller ingen vandladning (urin)
hurtig hjerterytme.
feber, kuldegysninger
en brændende fornemmelse, når du lader vandet (urinerer)
ændret hyppighed af vandladning, herunder et trængende behov for at lade vandet oftere
lugtende urin eller grumset udseende af urin
smerter i ryggen eller siden.
forhøjet niveau af “ketonstoffer”, der ses i urin- eller blodprøver
hurtigt vægttab
kvalme eller opkastning
mavesmerter
udtalt tørst
hurtig og dyb vejrtrækning
forvirring
usædvanlig søvnighed eller træthed
din ånde lugter sødligt, du har en sød eller metallisk smag i munden eller en forandret lugt
af din urin eller sved.
Dette kan forekomme uanset blodsukker-niveau. Lægen kan beslutte at stoppe behandlingen med Qtrilmet midlertidigt eller permanent.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Tegn på lavt blodsukker:
rysten, svedtendens, stærk angstfølelse, hurtig hjerterytme
sultfornemmelse, hovedpine, synsforstyrrelser
humørsvingninger eller forvirring.
Lægen vil fortælle dig, hvordan du skal behandle lavt blodsukker, og hvad du skal gøre, hvis du
får nogen af ovenstående symptomer.
kvalme, opkastning
diarré eller mavepine
appetitløshed
infektion i de øvre luftveje, herunder:
infektion i det øvre bryst eller lunger
infektion i bihulerne med følelse af smerte og fylde bag dine kinder og øjne
(bihulebetændelse)
betændt næse eller hals (nasopharyngitis) (tegn på dette kan omfatte forkølelse eller ondt i halsen)
svampeinfektion (trøske) på penis eller i skeden (tegn på dette kan være irritation, kløe, usædvanlig udflåd eller lugt)
rygsmerter
vandladning af større mængder urin end sædvanligt eller hyppigere vandladningstrang
svimmelhed
træthed
svære ledsmerter (artralgi)
mavepine og fordøjelsesbesvær (dyspepsi)
opkastning, betændelse i maven (mavekatar)
betændelse i mave eller tarme, der normalt skyldes en infektion (gastroenteritis)
hovedpine, muskelsmerter (myalgi)
ændringer i blodprøver (ændringer i mængden af kolesterol eller fedt i dit blod, stigninger i mængden af røde blodlegemer i dit blod eller nedsat udskillelse af kreatinin fra nyrerne)
udslæt
smagsændringer
hævelse af hænder, ankler eller fødder (perifert ødem)
tørst
forstoppelse
natlig opvågning for at lade vandet
tør mund
vægttab
nedsat nyrefunktion, forhøjet kreatinin eller urea (viser sig i blodprøver)
udslæt på huden, der kan omfatte hævede områder, irriteret hud eller kløe
vanskeligheder med at få eller opretholde erektion (impotens)
svampeinfektion
mild allergisk (overfølsomheds) reaktion (udslæt)
kløe ved kønsorganerne (genital kløe eller vulvovaginal kløe) eller ubehag, når du lader vandet.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
nedsatte vitamin B12-niveauer i bloder
abnormiteter i leverfunktionstests, leverbetændelse (hepatitis)
rødme af huden (erytem), kløe eller kløende udslæt (nældefeber)
blærer på huden (bulløs pemfigoid)
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende
kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
PVC/PCTFE/alublister:
Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.
PA/alu/PVC/alublister:
Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktive stoffer: metformin, saxagliptin og dapagliflozin.
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter:
Hver tablet indeholder 850 mg metforminhydrochlorid, saxagliptinhydrochlorid svarende til 2,5 mg saxagliptin og dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til 5 mg dapagliflozin.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter:
Hver tablet indeholder 1.000 mg metforminhydrochlorid, saxagliptinhydrochlorid svarende til 2,5 mg saxagliptin og dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til 5 mg dapagliflozin.
Øvrige indholdsstoffer:
tabletkerne: carmellosenatrium (E466) (se punkt 2 "Qtrilmet indeholder natrium"), mikrokrystallinsk cellulose (E460i), crospovidon (E1202), hypromellose (E464), lactose (se punkt 2 "Qtrilmet indeholder lactose"), magnesiumstearat (E470b), silica, dental (E551)
filmovertræk:
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter:
Macrogol (E1521), polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), talcum (E553b), gul jernoxid (E172), rød jernoxid (E172), sort jernoxid (E172).
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter:
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Macrogol (E1521), polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), talcum (E553b), gul jernoxid (E172), sort jernoxid (E172).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter er beige, bikonvekse, 11 x 21 mm ovale tabletter, præget
med 3005 på den ene side.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter er grønne, bikonvekse, 11 x 21 mm ovale tabletter, præget med 3002 på den ene side.
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter og Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg depottabletter fås i blisterpakninger. Pakningsstørrelserne er 14, 28, 56 og 196 depottabletter i kalenderblistere og 14, 28,
56, 60 og 196 depottabletter i blistere.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført i dit land.
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Sverige
SE-151 85 Södertälje Sverige
AstraZeneca GmbH Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel Tyskland
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
UAB AstraZeneca Lietuva
Tel: +370 5 2660550
АстраЗенека България ЕООД
Тел.: +359 2 4455000
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 222 807 111
Associated Drug Co. Ltd
Tel: +356 2277 8000
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
AstraZeneca BV
Tel: +31 79 363 2222
AstraZeneca
Tel: +372 6549 600
AstraZeneca AS
Tlf: +47 21 00 64 00
AstraZeneca A.E.
Τηλ: +30 2 106871500
AstraZeneca Österreich GmbH
Tel: +43 1 711 31 0
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00
AstraZeneca
Tél: +33 1 41 29 40 00
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00
AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +40 21 317 60 41
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100
AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 9801 1
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ
Τηλ: +357 22490305
AstraZeneca AB
Tel: +46 8 553 26 000
SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100
Lægemidlet er ikke længere autoriseret