Hjemmeside Hjemmeside

Ospen
benzathine phenoxymethylpenicillin


Indlægsseddel: Information til brugeren

Ospen er et registreret varemærke, der tilhører Novartis AG.

Ospen 1 mill. IE og 1,5 mill. IE filmovertrukne tabletter

phenoxymethylpenicillinkalium


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ospen

  3. Sådan skal du tage Ospen

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. VIRKNING OG ANVENDELSE

    Ospen er et antibiotikum af penicillintypen. Ospen virker på bakterier ved at hindre opbygningen af bakteriens væg, så bakterien ødelægges. Du kan få Ospen mod betændelse i f.eks. huden, bindevæv, bihuler, øre, hals, bronkier og lunger.


  2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OSPEN

    Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

    Tag ikke Ospen:

    • Hvis du er allergisk over for phenoxymethylpenicillinkalium eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ospen (angivet i punkt 6).

    • Hvis du er allergisk overfor penicillin.

      Advarsler og forsigtighedsregler

      Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Ospen:

    • Hvis du lider af allergi eller har astma.

    • Hvis du er allergisk over for anden medicin mod betændelse (cefalosporiner).

    • Hvis du har nedsat nyrefunktion.

      Kontakt straks lægen, hvis du får:

    • Pludselige overfølsomhedsreaktioner f.eks. hududslæt, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, læber og hals og besvimelse. Hvis disse symptomer opstår inden for minutter til timer, skal du straks ringe 112, da dette kan være livsfarligt.

    • Langvarig eller blodig diarré, når du bruger eller har brugt Ospen. Dette kan være tegn på alvorlig tarmbetændelse (pseudomembranøs colitis).

    • Vedvarende diarré eller opkastning. Vær opmærksom på følgende:

    • Ved længere tids behandling bør din læge kontrollere din lever- og nyrefunktion samt undersøge, om der er ændringer i blodets sammensætning ved en blodprøvekontrol.

    • Ved længere tids behandling kan der opstå superinfektioner af ikke-følsomme mikroorganismer.

      Oplys altid ved blod- og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Ospen. Det kan have betydning for prøveresultaterne.

      Brug af anden medicin sammen med Ospen

      Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.

      Tal med din læge, hvis du tager medicin mod:

    • Urinsyregigt (probenecid eller sulfinpyrazon).

    • Psoriasis, leddegigt og visse kræftsygdomme (methotrexat).

    • Infektioner (tetracykliner, erythromycin, sulfonamider eller chloramphenicol).

    • Tyfus (oral vaccine).

      Brug af Ospen sammen med mad og drikke

      Du kan tage Ospen sammen med mad og drikke.

      Graviditet og amning

      Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

      Graviditet

      Du kan tage Ospen under graviditet.

      Amning

      Du kan tage Ospen, selvom du ammer. Ospen går over i modermælken, men det er ikke sandsynligt, at det vil skade dit barn. Tal med lægen, hvis du har spørgsmål.



      09/2022

      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Ospen påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.

      Ospen indeholder kalium, maltodextrin og natrium

      Ospen 1 mill. IE indeholder 1,68 mmol (65,8 mg) kalium pr. tablet. Ospen 1,5 mill. IE indeholder 2,53 mmol (98,7 mg) kalium pr. tablet. Hvis du har nedsat nyrefunktion og/eller får kaliumfattig diæt, skal du tage hensyn hertil.

      Dette lægemiddel indeholder maltodextrin, der består af glucose. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.

      Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.


  3. SÅDAN SKAL DU TAGE OSPEN

    Tag altid Ospen nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Det er vigtigt, at du gennemfører hele den af lægen foreskrevne behandling.

    Den sædvanlige dosis er

    Voksne

    500.000 IE til 1 mill. IE 2-4 gange daglig.

    Den samlede daglige dosis afhænger af, hvor svær betændelsen er. Følg lægens anvisning.

    Brug til børn

    Dosis afhænger af barnets vægt, og hvor svær betændelsen er. Følg lægens anvisning.

    Nedsat nyrefunktion

    Det kan være nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisninger.

    Delekærven er kun beregnet til, at du kan dele tabletten, hvis du har svært ved at sluge den hel. Drik et glas væske samtidig med indtagelsen. Vær opmærksom på at du ikke nødvendigvis kan bruge Ospen 1 mill. IE og 1,5 mill. IE til alle de anførte doseringer.

    Hvis du har taget for meget Ospen

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Ospen, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

    Symptomerne på overdosering kan være: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstyrrelser i saltbalancen, sløret bevidsthed, ufrivillige muskelsammentrækninger, kramper, dyb bevidstløshed (koma), nyresvigt og ændringer i blodets sammensætning og surhedsgrad.

    Hvis du har glemt at tage Ospen

    Hvis du har glemt en dosis Ospen, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis Ospen, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

    Hvis du holder op med at tage Ospen

    Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Kontakt straks lægen, hvis du igen føler dig syg, efter behandling med Ospen er stoppet.

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  4. BIVIRKNINGER

    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Alvorlige bivirkninger:

    Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):

    • Alvorligt hududslæt med betændelse og afstødning af hudens øverste lag. Kontakt læge eller skadestue.

      Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):

    • Pludselige overfølsomhedsreaktioner (inden for minutter til timer), f.eks. hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (anafylaktisk shock). Ring 112, da dette kan være livsfarligt.

      Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):

    • Hævelse af strubehovedet med hæshed, hoste, synkebesvær og åndedrætsbesvær. Hvis der kommer svær hævelse i svælget, er der alvorlig risiko for kvælning. Kan være livsfarligt. Ring 112.

    • Hævelse af tunge, læber og ansigt. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Åndenød/vejrtrækningsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Almen sløjhed, bleghed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få røde og hvide blodlegemer og blodplader). Kontakt læge eller skadestue.

    • Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt læge eller skadestue.

    • Langsom aftagende nyrefunktion med anfald af smerter over lænden, plumret eller blodig urin pga. nyreskade. Kontakt læge eller skadestue.

    • Leverbetændelse, gulsot. Kontakt læge eller skadestue.

    • Alvorlig diarré pga. betændelse i tyktarmen. Kontakt lægen.

    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet. Kontakt lægen.

      Ikke alvorlige bivirkninger:

      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):

    • Overfølsomhedsreaktioner, f.eks. udslæt, kløe, nældefeber.

    • Kvalme, opkastning, spisevægring, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, luft i maven, diarré.

    • Betændelse i tungen, mundbetændelse.

    • Hududslæt.

      Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):

    • Ledsmerter.

    • Feber, udslæt i ansigt, på arme og ben.

    • Udslæt (nældefeber) og hævelser.

    • Feber.

      Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):

    • Sort tunge, midlertidig mundtørhed og smagsforstyrrelse.

      Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):

    • Feber, træthed, sløjhed pga. betændelse i blodkar. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

    • Åndenød/åndedrætsbesvær. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

    • Overfølsomhedsreaktion i form af utilpashed, feber, udslæt, smerter, kuldegysninger, hævelser, ledsmerter, eller udmattelse.

    • Feber pga. overfølsomhed mod Ospen.

      Ospen kan give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver og ændringer i blodets sammensætning.

      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk

      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  5. OPBEVARING

    • Opbevar Ospen utilgængeligt for børn.

    • Opbevares ved temperaturer under 25 °C.

    • Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod fugt.

    • Brug ikke Ospen efter den udløbsdato, der står på pakningen (efter EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    • Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller

    skraldespanden.


  6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Ospen indeholder:

Udseende og pakningsstørrelser:

Ospen 1 mill. IE er hvide/cremefarvede, aflange filmovertrukne tabletter med delekærv på begge sider. Ospen 1,5 mill. IE er hvide/cremefarvede, ovale, filmovertrukne tabletter med delekærv på begge sider.

Ospen 1 mill. IE findes i pakningsstørrelserne 24 og 36 filmovertrukne tabletter. Ospen 1,5 mill. IE findes i pakningsstørrelserne 24 og 36 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Paranova Danmark A/S Marielundvej 46D, 2730 Herlev

Frigivet af:

Paranova Pack A/S Marielundvej 46D, 2. tv DK-2730 Herlev

Denne indlægsseddel blev senest ændret 01/2021.