Litarex
lithium
lithiumcitrat, svarende til 42 mg lithium
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Litarex
Sådan skal du tage Litarex
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Litarex er et middel mod sindslidelser (et antipsykotikum).
Du kan tage Litarex mod mani og til at forebygge maniodepressiv sygdom.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for lithiumcitrat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Litarex (angivet i punkt 6).
hvis du har en nyre- eller hjertesygdom.
hvis du har forstyrrelser i kroppens væske- og saltbalance.
hvis du har nedsat skjoldbruskkirtelfunktion.
hvis du har nedsat binyrebarkfunktion (Addisons sygdom).
hvis du er gravid og er i de første 3 måneder af din graviditet.
hvis du har ledningsforstyrrelser i hjertet (Brugadas syndrom) med risiko for hjertestop eller pludselig død.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Litarex
hvis du har epilepsi eller andre krampesygdomme.
hvis du har forstyrrelser i hjerterytmen.
hvis du har lavt blodtryk.
hvis du har alvorlig muskelsvaghed (myasthenia gravis).
hvis du har psoriasis.
hvis du er ældre.
hvis du spiser saltfattig kost.
hvis nogen i din familie har ledningsforstyrrelser i hjertet (Brugadas syndrom) med risiko for hjertestop eller pludselig død.
Patienter med svært nedsat nyrefunktion, som har fået lithium i mere end 10 år, kan risikere at få en godartet eller ondartet nyresvulst (mikrocyste, onkocytom eller karcinom i nyrernes samlerør).
Da der er en øget risiko for bivirkninger, vil din læge eventuelt tage en blodprøve for at kontrollere mængden af lithium i blodet inden behandling med elektrochok.
Det er vigtigt, at du drikker rigeligt væske i situationer, hvor du kan miste meget væske, f.eks. ved feber, diarré eller i meget varmt vejr.
Kontakt lægen
hvis du bliver syg med feber.
hvis du skal gennemgå en større operation.
hvis du går på slankekur.
Kontakt straks lægen, hvis du får høj feber, muskelstivhed, påvirkning af bevidstheden og stærk svedtendens. Det kan være livsfarligt og kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol skal du altid oplyse, at du er i behandling med Litarex, da behandlingen kan have betydning for prøveresultaterne.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.
mod smerter (NSAID f.eks. acetylsalicylsyre, ibuprofen).
mod forhøjet blodtryk og hjerteproblemer (ACE-hæmmere f.eks. enalapril, angiotensin-II-antagonister f.eks. losartan, methyldopamin og calciumkanalblokkere).
mod depression og forskellige angsttilstande (f.eks. SSRI-antidepressionsmidler som citalopram og tricykliske antidepressionsmidler).
mod for meget væske i kroppen (vanddrivende lægemidler, særligt thiazider f.eks. bendroflumethiazid).
mod skizofreni og andre sindslidelser.
mod infektioner (metronidazol).
mod astma (theophyllin).
mod hudlidelser (carbamid).
mod for megen mavesyre (natriumbicarbonat).
mod epilepsi (carbamazepin).
ved bedøvelse/operation f.eks. muskelafslappende stoffer
eller coffein.
Det er bedst at tage Litarex i forbindelse med et måltid.
Tal med lægen, hvis du spiser saltfattig kost.
Coffein kan påvirke effekten af Litarex. Spørg din læge til råds, hvis du drikker meget kaffe eller te.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du må ikke tage Litarex de første 3 måneder af graviditeten.
De sidste 6 måneder før forventet fødsel må du kun tage Litarex efter aftale med lægen.
Litarex udskilles i modermælk. Spørg lægen, om du kan fortsætte med at amme.
Litarex kan give bivirkninger, der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes i trafikken.
Tag altid Litarex nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Du må kun ændre eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen.
Dosis bliver bestemt for hver enkelt patient og bliver justeret løbende ud fra virkningen og mængden af lithium i blodet.
Du kan dele tabletterne, men du må ikke tygge eller knuse dem.
Forebyggelse af maniodepressiv sygdom:
1-2 tabletter dagligt i en uge. Herefter vil lægen normalt justere din dosis.
Behandling af mani:
5-7 tabletter dagligt, fordelt på 4 doser i en uge. Herefter vil lægen normalt justere din dosis.
Har du alvorlig nedsat nyrefunktion, må du ikke tage Litarex.
Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget flere Litarex depottabletter end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Der kan gå op til 24 timer, før du får eventuelle symptomer på, at du har taget for mange Litarex depottabletter. Dette er især tilfældet, hvis du ikke er i kronisk lithiumbehandling.
Milde symptomer på overdosering er:
kvalme
opkastning
diarré
sløret syn
svimmelhed
kraftig rysten på hænderne
langsom puls
forøget urinmængde
nedsat kraft i musklerne
døsighed.
Moderate symptomer på overdosering er:
forvirring
sitrende muskelsammentrækninger
stivhed i musklerne
usikker gang
rastløshed
ufrivillig vandladning og afføring.
Alvorlige symptomer på overdosering er:
kramper
svækket bevidsthed
bevidstløshed.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.
Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
For lavt stofskifte (nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen) med symptomer som træthed, kuldskærhed, tør og fortykket hud, hårtab, langsom puls, forstoppelse og hæshed. Kontakt lægen.
Øget stofskifte (øget funktion af skjoldbruskkirtlen) med symptomer som hurtig puls, hjertebanken, svedtendens, vægttab og øget appetit. Kontakt lægen.
Øget produktion af biskjoldbruskkirtelhormon (PTH).
Hævet hals pga. forstørrelse af skjoldbruskkirtlen (struma).
Meget langsom puls med tendens til besvimelse. Kontakt straks lægen eller skadestuen. Ring evt. 112.
Uregelmæssig puls, rytmeforstyrrelse i hjertet. Kontakt straks lægen eller skadestuen. Ring evt. 112.
Et syndrom, som hedder malignt neuroleptikasyndrom med symptomer som feber, muskelstivhed, stærk svedtendens og påvirket bevidsthed. Kontakt straks lægen eller skadestuen. Ring 112.
Anoreksi.
Almen sløjhed.
Tendens til betændelse (infektioner), især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (alvorlig mangel på hvide blodlegemer).
Hvide fingre og tæer.
Krampeanfald.
Strukturelle og cellulære forandringer i nyrerne, herunder nyrernes samlerør, hos patienter med svær nedsat nyrefunktion.
Generelle neurologiske symptomer, som kan føre til nedsat nyrefunktion.
En tilstand af nedsat eller udebleven sensibilitet.
Dyb bevidstløshed (koma).
Forhøjet tryk i hjernen.
Muskelsvækkelse, som kan medføre åndedrætsbesvær (myasthenia gravis).
Synsforstyrrelser, hvor synet er fraværende eller mangelfuldt.
Pludselig død forårsaget af lithiumforgiftning.
Godartede/ondartede svulster i nyrerne (mikrocyster, onkocytomer eller karcinomer i nyrernes samlerør) (ved langvarig behandling).
Godartede cyster/tumorer på biskjoldbruskkirtlerne.
Forstørrelse af biskjoldbruskkirtler.
Påvirkning af nyrerne med øget mængde urin og tørst.
Vægtstigning.
Vand i kroppen.
Rysten på hænderne.
Nedsat koncentration og reaktionsevne.
Forvirring.
Døsighed.
En følelse af at være omtåget.
Diarré.
Kvalme.
Mavesmerter (specielt under de første uger af behandlingen).
Akne (uren hud).
Nyrelidelse (polyuri) med hyppig vandladning.
Langsomme, ufrivillige bevægelser; rysten på hænder og hoved, stive bevægelser og stivnet ansigtsudtryk (som ved Parkinsons sygdom).
Hovedpine.
Svimmelhed.
Psoriasis.
Hårtab.
Muskelsvaghed.
Utilstrækkelig blodforsyning til små blodkar.
Lavt blodtryk.
Usikre bevægelser.
Kraftige reflekser.
Meget langsomme, ufrivillige, vridende bevægelser.
Sløret tale.
Følelsen af at det snurrer rundt (vertigo).
Rykvise, ufrivillige øjenbevægelser.
Smagsforstyrrelser.
Sløret syn.
Opkastning.
Betændelse i maven.
Kraftig spytproduktion.
Tør mund.
Seksuel dysfunktion.
Betændelse i hårsække.
Kløe.
Udslæt og andre tegn på overfølsomhed.
Udslæt med blærer.
Smerter i leddene.
Smerter i musklerne.
Højt blodsukker.
Høj calciumværdi i blodet.
Appetitmangel.
Hallucinationer.
Søvnighed.
Hukommelsestab.
Udslæt på huden eller slimhinderne (lichenoid lægemiddelreaktion).
Litarex kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver på grund af påvirkning af blodet og af hjerne- og hjertekurven. Laboratorieprøverne bliver normale igen, når behandlingen ophører.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Litarex utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Brug ikke Litarex efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: lithiumcitrat
Øvrige indholdsstoffer: eudragit, stearylalkohol, dibutylsebacat, magnesiumstearat og talcum.
Litarex er en oval, hvid tablet med delekærv og mærket ”160” på den ene side af delekærven og ”I” på den anden side.
100 tabletter.
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjordur Island
Tlf.: 44 98 55 11
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjordur Island