Altargo
retapamulin
Retapamulin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Altargo
Sådan skal du bruge Altargo
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Altargo salve indeholder et antibiotika, kaldet retapamulin, som bruges på huden.
Altargo bruges til behandling af bakterielle infektioner på små hudområder. Infektioner, der kan behandles, er børnesår (der forårsager skorpedannende sår på de inficerede områder), rifter, hudafskrabninger og sammensyede sår.
Altargo kan bruges til voksne og til børn over 9 måneder.
Hvis du er allergisk over for retapamulin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Altargo (angivet i punkt 6).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Altargo.
Hvis du oplever en forværring af infektionen eller udvikler øget rødme, irritation eller andre tegn og symptomer på påsmøringsstedet. Stop med at bruge Altargo og fortæl det til lægen. Se også punkt 4 i denne indlægsseddel.
Hvis der ikke ses forbedringer af infektionen efter 2-3 dages behandling, skal du kontakte lægen.
Altargo må ikke anvendes til børn under 9 måneder.
Du må ikke påsmøre andre salver, cremer eller lotion på det område, du behandler med Altargo, medmindre lægen har fortalt dig andet.
Fortæl altid lægen, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Hvis patienten er et barn under 2 år, er det særlig vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis barnet får anden medicin. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept. Det er muligt, at brug af Altargo til børn, der får visse typer af medicin (såsom visse lægemidler, som anvendes til behandling af svampeinfektioner), kan medføre koncentrationer af Altargo i blodet, der er højere end normalt. Dette kan give bivirkninger. Det er op til lægen at afgøre, om Altargo kan anvendes til et barn under 2 år, som får anden medicin.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apoteket til råds, før du bruger dette lægemiddel. Lægen vil vurdere, om denne behandling er den rette for dig.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Altargo forventes ikke at påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller arbejde med maskiner.
Kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontakteksem) og irritation af øjne og slimhinder.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Et tyndt lag salve påføres sædvanligvis den inficerede hud 2 gange daglig i 5 dage.
Efter du har påført salven, kan du dække det behandlede område med en steril bandage eller forbinding, medmindre lægen har fortalt dig, at du ikke må dække området til.
Du skal fortsætte med at bruge Altargo lige så længe, som lægen har foreskrevet.
Altargo må kun bruges til påsmøring på huden. Det må ikke komme i kontakt med øjne, munden eller læberne, indersiden af næsen eller indersiden af det kvindelige kønsorgan. Hvis salven ved et uheld kommer i berøring med disse områder, skal de vaskes grundigt med vand. Kontakt lægen, hvis du oplever ubehag. Hvis du ved et uheld kommer til at bruge Altargo på slimhinden i næsen, kan du få næseblod.
Vask dine hænder før og efter påføring af salven.
Tør forsigtigt den overskydende salve af.
Påsmør salven, så snart du kommer i tanke om det. Påsmør den næste dosis til sædvanlig tid.
Spørg lægen eller apoteket til råds.
Hvis du holder op med at bruge Altargo for tidligt, kan bakterierne begynde at vokse igen og infektionen kan komme tilbage. Du må ikke stoppe med at bruge Altargo uden at spørge lægen eller apoteket til råds.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hvis du udvikler en alvorlig hudreaktion eller en allergi (f.eks. alvorlig kløe, alvorligt udslæt,
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
hævelse af ansigtet, læberne eller tungen):
stop med at bruge Altargo
vask forsigtigt salven af
kontakt straks lægen eller apoteket.
Følgende bivirkninger er set på huden, hvor Altargo er blevet påført: Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):
hudirritation.
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):
smerter, kløe, rødme og udslæt (kontakteksem). Andre bivirkninger (hyppigheden af disse er ikke kendt):
brændende fornemmelse.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette
gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 oC.
Smid tuben væk efter 7 dages åbning også selvom tuben ikke er tom. Du må ikke gemme tuben til senere brug.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Retapamulin. Hvert gram salve indeholder 10 mg retapamulin.
Øvrige indholdsstoffer: Hvid blød paraffin og butylhydroxytoluen (E321), et konserveringsmiddel.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Altargo er en jævn, let gullig salve.
Aluminiumstube med plastikskruelåg indeholdende 5 g, 10 g eller 15 g salve, eller brev af aluminiumsfolie indeholdende 0,5 g salve.
Pakning med 1 tube. Pakning med 12 stk breve.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen
Glaxo Group Ltd
980 Great West Road Brentford
Middlesex TW8 9GS
Storbritannien
Fremstiller
Glaxo Operations UK, Ltd, (trading as Glaxo Wellcome Operations) Harmire Road
Barnard Castle County Durham
DL12 8DT
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00
Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline Malta (Malta) Limited Tel: + 356 21 238131
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0
Stiefel Pharma S.A. Tel: + 34 902 202 700
GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
Laboratoire GlaxoSmithKline
Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos,
Lda
Tel: + 351 21 412 95 00
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
Tel: + 4021 3028 208
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Simi: + 354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 9218 111
GlaxoSmithKline Cyprus Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: + 371 67312687
Lægemidlet er ikke længere autoriseret