Latanoprost Rivopharm
latanoprost
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller den læge, der behandler dit barn, eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Latanoprost Rivopharm til dig eller dit barn personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du eller dit barn har.
Tal med lægen eller den læge, der behandler dit barn, eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du eller dit barn får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Latanoprost Rivopharm
Sådan skal du bruge Latanoprost Rivopharm
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Latanoprost Rivopharm tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes prostaglandinanaloger. Det virker ved at øge det naturlige væskeafløb fra øjet til blodet.
Latanoprost Rivopharm bruges til at behandle åbenvinklet grøn stær og for højt tryk i øjet. Disse tilstande er begge forbundet med et forhøjet tryk i øjet, hvilket eventuelt kan påvirke dit syn.
Latanoprost Rivopharm kan også bruges til behandling af forhøjet tryk i øjet eller grøn stær hos børn og spædbørn i alle aldre.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Latanoprost Rivopharm kan bruges hos voksne mænd og kvinder (herunder ældre) og hos børn fra fødslen til 18 år. Latanoprost Rivopharm er ikke undersøgt hos for tidligt fødte børn (født før 36. graviditetsuge).
er allergisk over for latanoprost eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
er gravid eller forsøger at blive gravid
ammer.
Kontakt din læge eller lægen, der behandler dit barn, eller apotekspersonalet, før du bruger Latanoprost Rivopharm, eller før du giver det til dit barn, hvis du tror, at noget af det følgende gælder for dig eller dit barn.
Hvis du eller dit barn snart skal have foretaget eller har fået foretaget en øjenoperation (herunder operation for grå stær).
Hvis du eller dit barn lider af øjenproblemer (f.eks. øjensmerte, øjenirritation eller -betændelse, uklart syn).
Hvis du eller dit barn lider af tørre øjne.
Hvis du eller dit barn har svær astma eller astma, som ikke er velbehandlet.
Hvis du eller dit barn bruger kontaktlinser. Du kan stadig bruge Latanoprost Rivopharm, men du skal følge vejledningen for kontaktlinsebrugere i punkt 3.
Hvis du eller dit barn har eller har haft en virusinfektion i øjet, der skyldes herpes simplex-virus (HSV).
Graviditet
Amning
Dit syn kan blive sløret i en kort periode, når du bruger Latanoprost Rivopharm. I så fald må du ikke køre bil, bruge værktøj eller betjene maskiner, før dit syn bliver klart igen.
Dette lægemiddel indeholder 0,5 mg benzalkoniumchlorid i hver 2,5 ml beholder. Dette svare til 0,2 mg/ml. Benzalkoniumchlorid kan optages i bløde kontaktlinser og kan ændre farven på bløde kontaktlinser.
Du skal fjerne kontaktlinserne, før du anvender dette lægemiddel, og derefter indføre dem igen 15 min. efter.
Benzalkoniumchlorid kan også forårsage irritation i øjnene, især hvis du har tørre øjne eller har sygdom i hornhinden (det klare lag forrest i øjet). Hvis du mærker en unormal følsomhed, svigen eller smerte i øjet efter brug af lægemidlet skal du kontakte din læge.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Brug ikke Latanoprost Rivopharm mere end én gang daglig, da hyppigere brug kan nedsætte virkningen af behandlingen.
Brug Latanoprost Rivopharm, som din læge eller dit barns læge har anvist, indtil du får besked på at ophøre med behandlingen.
Hvis du eller dit barn bruger kontaktlinser, skal linserne tages ud, inden du bruger Latanoprost Rivopharm. Efter du har brugt Latanoprost Rivopharm, skal du vente 15 minutter, før du sætter kontaktlinserne tilbage i øjnene.
Vask hænderne og sid ned eller stå behageligt.
Skru låget af.
Træk forsigtigt ned i det nederste øjenlåg på det berørte øje med en finger.
Før spidsen af flasken tæt til øjet uden at røre øjet.
Tryk let på flasken, så der kun dryppes én dråbe i øjet. Slip øjenlåget.
Pres en finger mod øjenkrogen af det berørte øje ind mod næsen i ca. 1 minut, mens du holder øjet lukket.
Gentag i det andet øje, hvis lægen har sagt, at du skal dryppe begge øjne.
Skru låget på flasken igen.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere Latanoprost Rivopharm, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du af den grund føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Kontakt straks lægen, hvis du eller dit barn ved en fejl har slugt Latanoprost Rivopharm.
Fortsæt med den sædvanlige dosis på det sædvanlige tidspunkt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Du skal tale med din læge eller den læge, der behandler dit barn, hvis du eller dit barn ønsker at holde op med at tage Latanoprost Rivopharm.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Følgende bivirkninger er kendt ved brug af Latanoprost Rivopharm.
En gradvis ændring i din øjenfarve på grund af øget mængde brunt pigment i den farvede del af øjet, også kaldet iris. Det er mere sandsynligt, at denne farveændring forekommer, hvis du har blandet øjenfarve (blå-brun, grå-brun, gul-brun eller grøn- brun), end hvis du har enkelt-farvede øjne (blå, grå, grønne eller brune). Ændringen i din øjenfarve kan tage flere år, men det ses typisk inden for de første 8 måneder af behandlingen. Farveændringen kan være permanent og kan være mere tydeligt, hvis du kun anvender Latanoprost Rivopharm i det ene øje. Der er intet der tyder på, at den ændrede øjenfarve giver problemer. Når behandling med Latanoprost Rivopharm er stoppet, stopper ændringen i øjenfarve også.
Røde øjne.
Øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sandkorn i øjet, kløe, sviende fornemmelse eller en følelse af at have noget i øjet).
Gradvis ændring af øjenvipper i det behandlede øje og af de fine hår omkring øjet, hvilket oftest ses hos personer af japansk oprindelse. Disse ændringer omfatter mørkere, længere, tykkere og flere øjenvipper.
Irritation eller ødelæggelse af øjets overflade, betændelse i øjenlågsranden, øjensmerter og lysfølsomhed, bindehindebetændelse.
Hævelse af øjenlåg, tørre øjne, betændelse eller irritation i øjets overflade, uklart syn, betændelse i den farvede del af øjet, hævelse af nethinden.
Hududslæt.
Hovedpine, svimmelhed.
Brystsmerter, hjertebanken.
Pludselige spændinger i brystet forårsaget af muskelkramper og hævede luftveje, oftest med hosten eller våd hoste, åndedrætsbesvær.
Muskel- eller ledsmerter.
Betændelse i iris.
Hævelse eller kradsning/skade i øjets overflade, hævelse omkring øjet.
Øjenvipper der vender i forkert retning eller en ekstra række af øjenvipper.
Hudreaktioner på øjenlågene, mørkfarvning af huden på øjenlågene.
Forværring af astma.
Virusinfektion forårsaget af herpes simplex virus (HSV).
Lægemiddelforårsaget betændelse i membranen omkring øjet.
Væskefyldt område i den farvede del af øjet.
Ustabil angina.
Indsunkne øjne
I meget sjældne tilfælde har nogle patienter med alvorlig skade på hornhinden udviklet uklare områder på hornhinden på grund af ophobning af calcium under behandlingen.
Bivirkninger som oftere ses hos børn i forhold til voksne er irriteret løbende næse og feber.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne
indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Opbevar flasken i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Opbevar flasken i køleskab (2 °C-8 °C). Lægemidlet skal også opbevares på køl under transporten fra producenten til apoteket. Det er dog ikke nødvendigt, at du opbevarer det på køl under transport f.eks. fra apoteket til dit hjem.
Opbevar flasken ved temperaturer under 25 °C, og anvend lægemidlet inden for 4 uger.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: latanoprost. En ml øjendråber, opløsning, indeholder 50 mikrogram latanoprost. En dråbe indeholder ca. 1,5 mikrogram latanoprost.
Øvrige indholdsstoffer: benzalkoniumchlorid, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dinatriumphosphat, natriumchlorid,
renset vand.
Latanoprost Rivopharm er en klar, farveløs øjendråbeopløsning i en plastikflaske med en spids og et plastiklåg. Hver flaske indeholder 2,5 ml øjendråber, opløsning svarende til ca. 80 dråber.
Latanoprost Rivopharm fås i pakker med 1, 3 eller 6 flasker. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Holsten Pharma GmbH
Hahnstrasse 31-35 60528 Frankfurt am Main Tyskland
Fremstiller:
HBM Pharma, Sklabinská 30, 03680 Martin, Slovakiet Pharma Stulln, Werkstr. 3, D-92551 Stulln, Tyskland
Jadran Galenski Laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, 51000, Kroatien