Hjemmeside Hjemmeside

Temesta
lorazepam

Indlægsseddel: Information til brugeren


Temesta 1 mg tablet

lorazepam


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Der kan forekomme overfølsomhedsreaktioner med opsvulmen af tunge, strube og svælg samt åndedrætsbesvær ved behandling med Temesta. Hvis du oplever sådanne reaktioner, bør du straks søge læge. Behandlingen med Temesta bør da afsluttes i samråd med lægen, og må ikke senere genoptages.


Du skal stoppe med at tage Temesta og tale med lægen, hvis du får bivirkninger som: ophidselse og pirrelighed, truende, eventuelt voldelig adfærd, mareridt og hallucinationer. Det forekommer især hos børn og ældre.


Du skal være opmærksom på, at:

Lægen vil derfor nedsætte dosis gradvist, når du skal stoppe med at tage Temesta.


Du bør blive undersøgt regelmæssig under behandling med Temesta. Normalt bør behandlingen ikke vare mere end 8-12 uger inklusive nedtrapning.


Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Temesta.


Brug af anden medicin sammen med Temesta

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.

Tal med lægen, hvis du tager:


Hvis du skal opereres, er det vigtigt, at du fortæller lægen eller tandlægen, at du tager Temesta.


Brug af Temesta sammen med mad, drikke og alkohol

Du skal tage Temesta med et glas vand.


Du må ikke tage Temesta sammen med alkohol. Alkohol forstærker virkningen af Temesta, og gør dig sløv og søvnig.


Graviditet og amning

Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen form for medicin.


Graviditet

Hvis du er gravid, må du kun tage Temesta efter aftale med lægen.


Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention, så længe du tager Temesta. Hvis du ønsker at blive gravid, skal du måske have behandlingen ændret. Tal med lægen.


Amning

Hvis du ammer, må du ikke tage Temesta, da Temesta går over i mælken. Tal med lægen.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Du må ikke køre bil, motorcykel eller cykle, og du må heller ikke arbejde med værktøj eller maskiner.

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Temesta virker sløvende, og det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Temesta indeholder lactose. Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.

  1. Sådan skal du tage Temesta


    Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.

    Du bør tage Temesta i så kort tid som muligt, og i højst 8–12 uger inklusive nedtrapning.


    Den sædvanlige dosis er:

    Voksne:

    1-2½ tablet (dvs. 1-2,5 mg) 1-3 gange dagligt.


    Ældre eller svækkede patienter:

    Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisning.


    Patienter med kronisk svækket vejrtrækning:

    Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisning.


    Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion:

    Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisning.


    Hvis du har taget for mange Temesta tabletter

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Temesta tabletter, end der står i denne information eller mere end lægen har foreskrevet. Tag pakningen med.


    Du kan få symptomer som døsighed, mental forvirring, ligegyldighed, taleforstyrrelser, usikre bevægelser, depression, lavt blodtryk, nedsat kraft i musklerne, svækket vejrtrækning, besvimelse med svag puls, bleghed, blåfarvning af læber og negle. I sjældne tilfælde er der set dyb bevidstløshed (koma) og i meget sjældne tilfælde kan forgiftning med Temesta være livstruende.


    Hvis du har glemt at tage Temesta

    Du må ikke tage en dobbeltdosis, som erstatning for den glemte tablet.


    Hvis du holder op med at tage Temesta

    Du må kun afbryde eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Hvis du pludselig holder op med at tage Temesta, kan du få abstinenser. Symptomerne kan være:


    • hovedpine, muskelsmerter, angst, anspændthed, rastløshed, nedtrykthed, søvnløshed, øget svedtendens, svimmelhed, forvirring og irritabel adfærd.


      I alvorlige tilfælde kan du få:


    • følelse af uvirkelighed i forhold til omverdenen og dig selv

    • manglende orientering i tid og sted

    • lav selvopfattelse

    • øget følsomhed over for lyd, lys, støj og fysisk kontakt

    • prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i arme og ben

    • ufrivillige bevægelser

    • kvalme, opkastning, diaré, appetitløshed

    • hallucinationer

    • rysten, ophidselse, mavekrampe

    • hjertebanken, hurtig puls, hurtige reflekser

    • kortvarigt hukommelsestab

    • feber

    • kramper eller epileptiske anfald.


    Desuden kan du opleve, at de symptomer, som Temesta dæmpede, kan blive forstærket, når du holder op med at tage medicinen.

    Lægen vil derfor nedsætte dosis gradvist, når du skal stoppe med at tage Temesta.


    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på.


  2. Bivirkninger

    Temesta kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):

    • Svækket vejrtrækning, blåfarvning af læber og negle. Ring 112.


      Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):

    • Kramper eller slagtilfælde. Ring 112.

    • Pludselige overfølsomhedsreaktioner (inden for minutter til timer), f.eks. hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (anafylaktiske reaktioner). Kan være livsfarligt. Ring 112.

    • Forværring af uregelmæssig vejrtrækning med vejrtrækningspauser (apnø eller forværring af apnø). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Selvmordstanker/-forsøg. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Almen sløjhed, bleghed, blødning fra hud og slimhinder og blå mærker samt tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få røde og hvide blodlegemer og blodplader). Kontakt straks læge.

    • Forværring af kronisk bronkitis (rygerlunger, KOL). Kontakt læge.

    • Meget langsomme, ufrivillige og vridende bevægelser. Forsvinder ikke efter, du er stoppet med behandlingen. Kontakt læge.

    • Gulsot, ofte med hudkløe. Kontakt læge.


      Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    • Koma


      Ikke alvorlige bivirkninger

      Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter):

    • Sløvhed, døsighed.


      Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):

    • Depression eller afsløring af depression. Det kan hos nogle udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.

    • Muskelslaphed. Kan være alvorligt. Tal med lægen.

    • Kraftesløshed og svaghed

    • Usikre bevægelser

    • Svimmelhed

    • Forvirring, træthed.


      Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):

    • Hukommelsestab

    • Kvalme

    • Hovedpine.


      Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):

    • Allergiske hududslæt

    • Ophidselse og pirrelighed, angst, fjendtlighed, raseri, truende evt. voldelig adfærd, søvnløshed, seksuel opstemthed, hallucinationer. Kan være eller blive alvorlig. Tal med lægen.


      Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):

    • Kvalme, utilpashed, muskelsvaghed og –kramper, forvirring, koma pga. for lavt natrium i blodet. Kan være alvorligt. Tal med lægen.

    • Svimmelhed, evt. besvimelse pga. lavt blodtryk

    • Forstoppelse

    • Bevægelsesforstyrrelser

    • Rystelser

    • Hæmningsløshed, opstemthed

    • Lav kropstemperatur

    • Taleforstyrrelser

    • Synsforstyrrelser herunder dobbeltsyn og sløret syn

    • Overfølsomhedsreaktioner

    • Hårtab.


      Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    • Svær svimmelhed

    • Koncentrationsbesvær

    • Balanceforstyrrelser.


      Temesta kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, som forhøjede levertal (leverprøver) og forandringer i blodbilledet.

      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring

    Opbevar ikke Temesta ved temperaturer over 25°C. Opbevares utilgængeligt for børn.

    Tag ikke Temesta efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Temesta 1 mg tabletter indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser

Temesta 1 mg er en hvid, rund tablet med flade sider og slebet kant med delekærv på den ene side og mærket ”1.0” på den anden side.


Pakningsstørrelser:

Temesta findes i pakninger med 30 tabletter og 100 tabletter, som er pakket i blister. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen Pfizer ApS

Lautrupvang 8

2750 Ballerup

Tlf: 44 20 11 00


Fremstiller

Pfizer Ireland Pharmaceuticals Little Connell,

Newbridge, Co. Kildare, Irland


Denne indlægsseddel blev senest ændret i december 2017.