Leganto
rotigotine
Rotigotin
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, De vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal De vide, før De begynder at bruge Leganto
Sådan skal De bruge Leganto
Bivirkninger
Opbevaring
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Leganto indeholder det aktive stof rotigotin.
Det tilhører en gruppe lægemidler ved navn ‘dopaminagonister’. Dopamin er et signalstof i hjernen, som er vigtig for bevægelse.
Leganto anvendes til voksne til behandling af sygdomstegn og symptomer på:
De er allergisk over for rotigotin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Leganto (angivet i punkt 6).
De skal have foretaget en magnetisk resonans (MR)-scanning (diagnostiske billeder af kroppens inderside dannet ved hjælp af magnetisk energi i stedet for røntgenenergi).
De har behov for ‘kardioversion’(specifik behandling af unormale hjerteslag).
De skal tage Leganto-plasteret af umiddelbart før, De skal have foretaget magnetisk resonans (MR)- scanning eller kardioversion for at undgå forbrændinger på huden, fordi plasteret indeholder aluminium. De kan sætte et nyt plaster på bagefter.
Hvis et eller flere af ovenstående punkter gælder for Dem, skal De ikke bruge Leganto. Hvis De er i tvivl, så spørg først Deres læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før De bruger Leganto. Dette er fordi:
Deres blodtryk bør måles regelmæssigt under behandling med Leganto, især i starten af behandlingen. Leganto kan påvirke Deres blodtryk.
Deres øjne jævnligt bør undersøges under behandling med Leganto. De skal omgående fortælle det til lægen, hvis De får problemer med synet imellem undersøgelserne.
Hvis De har alvorlige leverproblemer, kan det være nødvendigt at ændre dosis. Fortæl det omgående til lægen, hvis Deres leverproblemer forværres under behandlingen.
De kan få hudreaktioner, som skyldes plasteret – se ‘Hudreaktioner, som skyldes plasteret’ under punkt 4.
De kan føle dem meget træt eller pludselig falde i søvn – se ‘Trafik- og arbejdssikkerhed’ under punkt 2.
Hvis De oplever sådanne symptomer, efter De begynder med Leganto, så kontakt Deres Læge.
Lægemidler, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom, bør reduceres eller stoppes gradvist. Fortæl det til Deres læge, hvis De oplever symptomer, såsom depression, angst, træthed, svedtendens eller smerter, efter De er stoppet med eller har reduceret behandlingen med Leganto.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Leganto kan forårsage bevidsthedstab. Dette forekommer især, når De begynder med at bruge Leganto eller når Deres dosis øges. Fortæl det til lægen, hvis De mister bevidstheden eller føler Dem svimmel.
Leganto kan forårsage bivirkninger, som ændrer Deres adfærd (hvordan De handler). Det kan være en hjælp at fortælle et familiemedlem eller en omsorgsperson, at De bruger dette lægemiddel og få dem til at læse denne indlægsseddel. Deres familie eller omsorgsperson kan fortælle det til Dem eller til lægen, hvis de er bekymret for forandringer i Deres adfærd.
Disse kan være:
Trang til høje doser af Leganto eller andre lægemidler, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom.
Usædvanlige lyster eller fristelser, som De ikke kan modstå og som kan skade Dem selv eller andre.
Unormal tankegang eller adfærd.
Se ‘Ændringer i adfærd og unormal tankegang’ under punkt 4 for yderligere information.
Lægemidlet må ikke anvendes til børn under 18 år, da sikkerhed og virkning ikke er kendt i denne aldersgruppe.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis De bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også lægemidler som ikke er købt på recept samt naturlægemidler.
Hvis De bliver behandlet med Leganto og levodopa samtidig, kan visse bivirkninger blive mere alvorlige. Dette inkluderer, at De ser eller hører ting, som ikke eksisterer (hallucinationer), bevægelser De ikke kan kontrollere relateret til Parkinsons sygdom (‘dyskinesi’) og hævede ben og fødder.
Anvend ikke følgende lægemidler, mens De bruger Leganto – da disse kan forringe virkningen af Leganto:
‘antipsykotisk’ medicin - bruges til at behandle visse psykiske lidelser.
metoclopramid - bruges til at behandle kvalme og opkastning. Fortæl det til Deres læge før De bruger Leganto, hvis De anvender:
beroligende medicin såsom benzodiazepiner, eller medicin til at behandle psykiske lidelser eller depression.
medicin, som nedsætter blodtrykket. Leganto kan nedsætte blodtrykket, når De rejser Dem op - dette kan forværres af den medicin, som anvendes til at sænke blodtrykket.
Deres læge vil fortælle Dem, om det er sikkert at fortsætte brugen af disse lægemidler under behandling med Leganto.
Da rotigotin kommer ind i blodbanen igennem huden, påvirker mad eller drikke ikke den måde, hvorpå denne medicin optages i kroppen. De skal spørge Deres læge, om det er sikkert for Dem, at drikke alkohol, mens De bruger Leganto.
Brug ikke Leganto, hvis De er gravid, da rotigotins effekt på graviditet og det ufødte barn ikke kendes.
De må ikke amme under behandling med Leganto. Dette skyldes, at rotigotin kan udskilles i modermælken og påvirke Deres barn. Det vil sandsynligvis også nedsætte den mængde mælk, De producerer.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De bruger dette lægemiddel.
Leganto kan gøre Dem meget træt, og De falder måske i søvn meget pludseligt. Hvis det sker, må De ikke føre motorkøretøj.
I enkelte tilfælde er mennesker faldet i søvn under bilkørslen, og det har forårsaget ulykker.
Derudover må De ikke bruge værktøj eller maskiner, hvis De føler dem meget træt – eller gøre andet der kan udsætte Dem selv eller andre for alvorlige skader.
Natriumpyrosulfit (E 223) kan i sjældne tilfælde forårsage alvorlige overfølsomhedsreaktioner (allergi) og astmalignende anfald (åndedrætsbesvær forårsaget af forsnævrede luftveje).
Brug altid Leganto nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Dosis af Leganto vil afhænge af Deres sygdom – se nedenstående.
Leganto findes i forskellige plaster-styrker, som frigiver medicinen over 24 timer. Styrkerne er: 2 mg/24 timer, 4 mg/24 timer, 6 mg/24 timer og 8 mg/24 timer til behandlingen af Parkinsons sygdom.
Det kan være nødvendigt at bruge mere end ét plaster til at opnå dosis ordineret af Deres læge.
Leganto-pakken til indledende behandling indeholder 4 forskellige æsker (en for hver styrke) med 7 plastre i hver æske. Der er som regel brug for disse æsker til de første fire ugers behandling, men
afhængig af Deres reaktion på Leganto har De måske ikke brug for at anvende alle de medfølgende dosisæsker eller De kan få brug for højere doser efter uge 4, som ikke er indeholdt i pakken.
På behandlingens første dag skal De begynde med Leganto 2 mg (æske mærket “Uge 1)“, og anvende et Leganto 2 mg depotplaster dagligt. Anvend Leganto 2 mg i 7 dage (hvis De fx begynder en søndag, skal De skifte til næste dosis den følgende søndag.
I den anden uge anvendes Leganto 4 mg (æske mærket ”Uge 2”). I den tredje uge anvendes Leganto 6 mg (æske mærket ”Uge 3”). I den fjerde uge anvendes Leganto 8 mg (æske mærket ”Uge 4”).
Den passende dosis for Dem afhænger af Deres behov.
4 mg Leganto dagligt kan være en effektiv dosis for nogle patienter. De fleste patienter med Parkinsons sygdom på tidlige stadier når den passende dosis inden for 3-4 uger ved doser på henholdsvis 6 mg dagligt eller 8 mg dagligt. Den maksimale dosis er 8 mg dagligt. De fleste patienter med Parkinsons sygdom på et fremskredent stadium når den passende dosis inden for 3 til 7 uger ved doser på 8 mg dagligt op til en maksimal dosis på 16 mg dagligt. Til doser højere end 8 mg/24 timer (doser ordineret af Deres læge som er højere end de tilgængelige styrker ) bruges flere plastre for at opnå den endelige dosis. For eksempel kan en daglig dosis på 14 mg nås ved at bruge ét plaster på 6
mg/24 timer og ét plaster på 8 mg/24 timer, og ligeledes kan en daglig dosis på 16 mg nås ved at bruge to plastre på 8 mg/24 timer.
Hvis De skal holde op med at bruge denne medicin, se punkt 3 ‘Hvis De holder op med at bruge Leganto’.
Leganto er et plaster, som sættes på huden.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Sørg for at tage det gamle plaster af, før De sætter et nyt på.
Sæt det nye plaster på et nyt område på huden hver dag.
Lad plasteret sidde på huden i 24 timer, tag det derefter af og sæt et nyt plaster på.
Klip ikke Leganto-plastrene i stykker.
Sæt den klæbende side af plasteret på ren, tør og sund hud på et af følgende områder, som er markeret med gråt på billedet i modsatte side:
Skulder eller overarm.
Mave.
Siden af kroppen (mellem ribbenene og hoften).
Lår eller hofte.
Klæb plasteret på et nyt hudområde hver dag. For eksempel, kan De sætte det på højre side af kroppen den ene dag og på venstre side af kroppen den næste dag. Eller på Deres overkrop den ene dag og på Deres underkrop den næste dag.
Sæt ikke Leganto på det samme hudområde to gange
Placer ikke plasteret på sprukken eller beskadiget hud eller på hud, som er rød eller irriteret.
Hvis De alligevel får hudreaktioner på grund af plasteret, se ‘Hudreaktioner som skyldes plasteret’
under punkt 4 for yderligere information.
For at forebygge at plasteret løsner sig eller falder af
Placer ikke plasteret på steder, hvor det kan gnide mod tætsiddende tøj.
Anvend ikke creme, olie, lotion, pudder eller andre hudprodukter, hvor De skal sætte plasteret. Anvend derudover ikke disse på eller nær et plaster, De allerede har på.
Placer ikke plasteret på behårede hudområder; De skal barbere det pågældende område mindst
Hvis plasterets kanter løsner sig, kan plasteret fastgøres med selvklæbende medicinsk tape.
Hvis plasteret falder af, sættes der et nyt plaster på til resten af dagen. Herefter erstattes plasteret på det sædvanlige tidspunkt.
Lad ikke området, hvor plasteret sidder, blive varmt – for eksempel for meget sollys, sauna, varme bade, varmepuder eller varmedunke.Dette skyldes, at medicinen derved kan frigives hurtigere. Hvis De tror, der har været påført for meget varme, så kontakt Deres læge eller apotekspersonalet.
Kontroller altid, at plasteret ikke er faldet af efter aktiviteter såsom karbad, brusebad eller motionsudøvelse.
Beskyt det pågældende hudområde mod direkte sollys, hvis plasteret har irriteret huden. Det skyldes, at det kan give ændringer i hudens farve.
Hvert plaster ligger i et særskilt brev.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Inden åbning af brevet, skal De beslutte Dem for, hvor De skal sætte det nye plaster og kontrollere, at De har fjernet det gamle plaster.
Leganto-plasteret skal klæbes på huden, så snart brevet er åbnet og den aftagelige beskyttelsesfilm er fjernet.
Hold på brevet med begge hænder for at åbne det.
Træk foliestykkerne fra hinanden.
Åbn brevet.
Tag plasteret ud af brevet.
Den klæbende side af plasteret er dækket af en gennemsigtig aftagelig beskyttelsesfilm.
Hold plasteret i begge hænder med den aftagelige beskyttelsesfilm ind mod Dem selv.
Bøj plasteret på midten, så der kommer en S- formet åbning i den aftagelige beskyttelsesfilm.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Træk den ene halvdel af den aftagelige beskyttelsesfilm af.
Rør ikke ved plasterets klæbende side med fingrene.
Hold på den anden halvdel af den stive aftagelige beskyttelsesfilm
Sæt den klæbende halvdel af plasteret på huden.
Pres plasterets klæbende side mod huden med et fast tryk.
Fold den anden halvdel af plasteret tilbage og fjern resten af den aftagelige beskyttelsesfilm.
Pres plasteret fast på huden med håndfladen.
Hold fast i omkring 30 sekunder.
Dette sikrer, at plasteret sidder fast på huden, og kanterne klæber godt.
Vask hænderne med vand og sæbe umiddelbart efter håndtering af plasteret.
Tag langsomt og forsigtigt det brugte plaster af.
Vask forsigtigt området med varmt vand og mild sæbe. Dette vil fjerne eventuelt resterende klæbemiddel på huden. De kan også anvende en smule babyolie for at fjerne eventuelt klæbemiddel, som ikke kan vaskes af.
Anvend ikke sprit eller andre opløsningsvæsker såsom neglelakfjerner. Det kan irritere huden.
Hvis De bruger højere doser Leganto, end lægen har ordineret, kan det give bivirkninger såsom kvalme eller opkastning, lavt blodtryk, De ser eller hører ting, der ikke er der (hallucinationer), følelse af forvirring, De bliver meget søvnig, ufrivillige bevægelser og kramper.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Kontakt omgående Deres læge eller skadestuen, hvis De oplever disse bivirkninger. De vil fortælle Dem, hvad De skal gøre.
Hvis De har anvendt et andet plaster, end det lægen har foreskrevet (fx Leganto 4 mg/24 timer i stedet for Leganto 2 mg/24 timer),skal De straks henvende Dem til Deres læge eller på skadestuen for at få råd, og følge deres rådgivning om ombytning af plastrene.
Hvis De har nogen ubehagelige reaktioner, skal De kontakte Deres læge.
Hvis De har glemt at skifte plasteret på det normale tidspunkt, skal De skifte det, så snart De husker det. Tag det gamle plaster af og sæt et nyt plaster på.
Hvis De har glemt at sætte et nyt plaster på, efter De har taget det gamle af, sættes et nyt plaster på, så snart De husker det.
I begge tilfælde skal De bruge et nyt plaster på det sædvanlige tidspunkt den følgende dag. De må ikke bruge en dobbeltdosis som erstatning for det glemte plaster.
Stop ikke med at bruge Leganto uden først at tale med Deres læge. Et pludseligt ophør med behandlingen kan medføre, at De udvikler en sygdomstilstand, der kaldes ‘malignt neuroleptikasyndrom’, som kan være livstruende. Symptomerne omfatter: mistet evne til at bevæge sig (akinesi, stive muskler, feber, ustabilt blodtryk, øget puls (takykardi), forvirring, lavt bevidsthedsniveau (såsom koma).
Hvis Deres læge fortæller, at De skal stoppe med Leganto, bør Deres daglige dosis
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, De er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Fortæl det til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De oplever bivirkninger.
De kan få kvalme og opkastninger i starten af behandlingen. Disse bivirkninger er som regel lette eller moderate og varer kun i kort tid. Fortæl det til lægen, hvis bivirkningerne varer i lang tid, eller hvis De er bekymret over dem.
De kan få rødme og kløe på huden, hvor plasteret har siddet – disse reaktioner er normalt lette eller moderate.
Reaktionerne forsvinder normalt nogle få timer efter, De har fjernet plasteret.
Undgå sollys og solarium på hudområder, hvor der er nogen form for hudreaktion på grund af plasteret.
For at undgå hudreaktioner, bør De sætte plasteret på forskellige steder hver dag, og kun bruge det samme område igen efter 14 dage.
Leganto kan forårsage bevidsthedstab. Dette forekommer især, når De begynder med at bruge Leganto eller når Deres dosis øges. Fortæl det til lægen, hvis De mister bevidstheden eller føler Dem svimmel.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Det kan være en hjælp at fortælle et familiemedlem eller en omsorgsperson, at De bruger dette lægemiddel, og få dem til at læse denne indlægsseddel. Deres familie eller omsorgspersonen kan fortælle Dem eller Deres læge, hvis de er bekymret for forandringer i Deres adfærd. Leganto kan forårsage usædvanlige lyster eller fristelser, som De ikke kan modstå, såsom impulsen, lysten eller fristelsen til at udføre en handling, der kan skade Dem selv eller andre.
Disse kan være:
stærk impuls til at spille for meget – også hvis det har alvorlige personlige eller familiære konsekvenser
ændret eller øget seksuel interesse og opførsel, som er til betydelig bekymring for Dem eller andre – for eksempel øget sexlyst
ukontrollerbar købe- eller forbrugslyst
uhæmmet madindtagelse (indtagelse af store mængder mad i løbet af kort tid) eller konstant trang til madindtagelse (indtagelse af mere mad end normalt og mere end der er behov for, til at tilfredsstille sulten)
Leganto kan forårsage andre typer af adfærdsændringer og unormal tankegang. Disse kan være:
unormale tanker omkring virkeligheden
vrangforestillinger og hallucinationer (ser eller hører ting, som ikke eksisterer)
forvirring
desorientering
aggressiv adfærd
rastløs uro
delirium
Kontakt lægen, hvis De bemærker tegn på allergiske reaktioner – disse kan omfatte hævelse af ansigtet, tungen eller læberne.
Fortæl det til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får en eller flere af følgende bivirkninger:
hovedpine
træthed eller svimmelhed
kvalme, opkastning
hudirritation under plasteret såsom rødme og kløe
fald
hikke
vægttab
hævelse af ben og fødder
følelse af svaghed og træthed
hjertebanken (palpitation)
forstoppelse, mundtørhed, halsbrand
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
rødme, øget svedtendens, kløe
vertigo (følelse af at alting drejer rundt)
De ser eller hører ting, som ikke eksisterer (hallucinationer)
lavt blodtryk når De rejser Dem, højt blodtryk
besvær med at falde i søvn, søvnforstyrrelser, forstyrret søvn, mareridt, usædvanlige drømme
ufrivillige bevægelser relateret til Parkinsons sygdom (dyskinesi)
besvimelse, svimmelhed, når man rejser sig på grund af blodtryksfald
manglende evne til at modstå trangen til at udføre en skadelig handling, herunder overdreven spillelyst, gentagne meningsløse handlinger, ukontrollerbar købe - eller forbrugslyst
uhæmmet madindtagelse (indtagelse af store mængder mad i løbet af kort tid) eller konstant trang til madindtagelse (indtagelse af mere mad end normalt og mere end der er behov for, til at tilfredsstille sulten)
sløret syn
vægtforøgelse
allergisk reaktion
lavt blodtryk
øget puls
øget sexlyst
unormal hjerterytme
ubehag og smerter i maven
generaliseret kløe, hudirritation
falder i søvn pludseligt uden varsel
manglende evne til at få eller bevare rejsning (erektion)
følelse af rastløs uro, desorientering, forvirring eller paranoia
øgede eller unormale resultater af leverfunktionstest
synsforstyrrelser såsom at se farver eller lys
forhøjede niveauer af kreatinfosfokinase (CK) (CK er et enzym, som hovedsageligt findes i skeletmuskulatur)
vrangforestillinger
delirium
irritabilitet
aggressiv adfærd
psykotiske lidelser
udslæt over store områder på kroppen
ufrivillige muskelspasmer (kramper)
trang til høje doser af lægemidler som Leganto – mere end nødvendigt til behandling af sygdommen. Det kaldes ‘dopamin-dysreguleringssyndrom’ og kan føre til overforbrug af Leganto.
diarré
fremfaldende hoved syndrom
rhabdomyolyse (en sjælden, alvorlig muskelsygdom, som giver smerter, ømhed og svaghed i musklerne og kan medføre nyreproblemer)
Fortæl det til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De bemærker en eller flere af ovenstående bivirkninger.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og pakningen. Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.
Brugte plastre indeholder stadig det aktive stof, ‘rotigotin’ som kan være skadeligt for andre. Fold det brugte plaster sammen med den klæbende side indad. Læg plasteret i det brev, det var pakket i, og kasser det på en sikker måde, så det er uden for børns rækkevidde.
Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: rotigotin.
2 mg/24 timer:
Hvert plaster afgiver 2 mg rotigotin pr. 24 timer. Hvert plaster på 10 cm2 indeholder 4,5 mg rotigotin.
4 mg/24 timer:
Hvert plaster afgiver 4 mg rotigotin pr. 24 timer. Hvert plaster på 20 cm2 indeholder 9,0 mg rotigotin.
6 mg/24 timer:
Hvert plaster afgiver 6 mg rotigotin pr. 24 timer. Hvert plaster på 30 cm2 indeholder 13,5 mg rotigotin.
8 mg/24 timer:
Hvert plaster afgiver 8 mg rotigotin pr. 24 timer. Hvert plaster på 40 cm2 indeholder 18,0 mg rotigotin.
Øvrige indholdsstoffer:
Poly(dimethylsiloxan, trimethylsilylsilikat)-copolymerisat, povidon K90, natriumpyrosulfit (E 223), ascorbylpalmitat (E 304) og DL-α-tocopherol (E 307).
Bagsidelag: Polyesterfilm, silikoniseret, aluminiseret, overtrukket med et farvet pigmentlag (titandioxid (E 171), pigment gul 95, pigment rød 166) med tekst påtrykt (pigment rød 144, pigment gul 95, pigment sort 7).
Aftagelig beskyttelsesfilm: Transparent fluoropolymerovertrukken polyesterfilm.
Leganto er et depotplaster. Det er tyndt og har tre lag. Det er kvadratisk med afrundede hjørner. Ydersiden er beige og påtrykt Leganto 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h eller 8 mg/24 h.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Leganto findes i følgende pakningsstørrelser:
En pakke til indledende behandling indeholder 28 depotplastre i 4 æsker med hver 7 plastre på 2 mg, 4 mg, 6 mg, og 8 mg, som er individuelt forseglede i breve.
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60 B-1070 Bruxelles Belgien
UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest
B-1420 Braine l’Alleud Belgien
Hvis De ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
UCB Pharma Oy Finland
Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)
Ю СИ БИБългария ЕООД
Teл.: + 359-(0) 2 962 30 49
UCB s.r.o.
Tel: + 420-221 773 411
UCB Magyarország Kft. Tel.: +36-(1) 391 0060
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45-32 46 24 00
Pharmasud Ltd.
Tel: +356-21 37 64 36
Bayer Vital GmbH
Tel: + 49-(0)214-30 513 48
UCB Pharma B.V.
Tel.: +31-(0)76-573 11 40
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358-92 514 4221 (Soome)
UCB Nordic A/S
Tlf: +45-32 46 24 00
UCB Α.Ε.
Τηλ: +30-2109974000
UCB Pharma GmbH Tel: +43-(0)1 291 80 00
UCB Pharma S.A.
Tel: + 34-91 570 34 44
UCB Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48-22 696 99 20
UCB Pharma S.A.
Tél: + 33-(0)1 47 29 44 35
BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
Medis Adria d.o.o.
Tel: +385-(0)1 230 34 46
UCB Pharma România S.R.L. Tel: +40-21 300 29 04
UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: +353-(0)1 46 37 395
Medis, d.o.o.
Tel: +386-1 589 69 00
Vistor hf.
Sími: +354-535 7000
UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: +421-(0)2 5920 2020
UCB Pharma S.p.A. Tel: +39-02 300 791
UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357-22 05 63 00
UCB Nordic A/S
Tel: +46-(0)40 29 49 00
UCB Pharma Oy Finland
Tel: +358-92 514 4221 (Somija)
UCB Pharma Ltd.
Tel : +44-(0)1753 534 655
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
De kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside.