Strefzap
flurbiprofen
flurbiprofen Lægemiddel til voksne
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Strefzap
Sådan skal du bruge Strefzap
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Det aktive stof i Strefzap er flurbiprofen. Flurbiprofen tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Disse lægemidler virker ved at ændre den måde, hvorpå kroppen reagerer på smerte, hævelse og feber.
Strefzap bruges til kortvarig lindring af symptomer på ondt i halsen, såsom ømhed, smerter og hævelser i halsen samt synkebesvær.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3 dage.
du er allergisk over for flurbiprofen, andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), acetylsalicylsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6)
du nogensinde har haft en allergisk reaktion efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID-præparater, f.eks. astma, hvæsende vejrtrækning, kløe, en løbende næse, udslæt eller hævelser i ansigtet
du har eller har haft mavesår eller blødning i maven eller tarmene (to eller flere episoder)
du har haft svær colitis (betændelse i tarmen)
du har haft blødningsforstyrrelser, når du tidligere har taget NSAID-lægemidler
du er i de sidste tre måneder af din graviditet
du har alvorligt hjerte-, nyre- eller leversvigt.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, før du bruger Strefzap, hvis:
du allerede tager andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) eller acetylsalicylsyre
du har betændte mandler (tonsilitis) eller tror, du har en bakteriel halsinfektion (du kan have behov for antibiotika)
du er ældre (da du har større risiko for at få bivirkninger)
du nogen sinde har haft astma eller lider af allergi
du lider af en hudsygdom kaldet Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) eller blandet bindevævssygdom (MCTD)
du har forhøjet blodtryk
du har en tarmsygdom (ulcerativ colitis, Crohns sygdom)
du har hjerte-, nyre- eller leverproblemer
du har haft et slagtilfælde
du er i de første 6 måneder af din graviditet eller ammer. Mens du bruger Strefzap
Du skal straks stoppe med at bruge mundhulesprayen og kontakte lægen ved første tegn på en hudreaktion (udslæt, afskalning, blæredannelse) eller andre tegn på en allergisk reaktion.
Fortæl alle usædvanlige mavesymptomer til din læge (især blødning).
Kontakt lægen, hvis du ikke får det bedre, hvis du får det værre, eller hvis du får nye symptomer.
Brug af medicin som flurbiprofen kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde. Risikoen er større ved høje doser og langvarig behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis og behandlingsvarighed (se punkt 3).
Må ikke anvendes af børn og unge under 18 år.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, især:
andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), herunder selektive cyclooxygenase-2-hæmmere mod smerter eller betændelse, da de kan øge risikoen for blødning i mave eller tarm
warfarin og acetylsalicylsyre og anden blodfortyndende medicin
ACE-hæmmere og angiotensin-II-antagonister (medicin mod forhøjet blodtryk)
vanddrivende tabletter, herunder kaliumbesparende lægemidler
SSRI-præparater (lægemidler til behandling af depression)
hjerteglykosider, f.eks. digoxin (mod dårligt hjerte)
ciclosporin (som forebygger organafstødning efter transplantation)
kortikosteroider (som mindsker betændelse)
litium (mod humørforstyrrelser)
methotrexat (lægemiddel til behandling af psoriasis, artritis eller cancer)
mifepriston (lægemiddel, der anvendes til afbrydelse af graviditet); NSAID bør ikke bruges i 8-12 dage efter at have taget mifepriston, da det kan mindske virkningen af mifepriston
orale antidiabetika (til behandling af sukkersyge)
phenytoin (til behandling af epilepsi)
probenecid, sulfinpyrazon (mod gigt og artritis)
quinolon-antibiotika, f.eks. ciprofloxacin og levofloxacin (mod bakterieinfektioner)
tacrolimus (forebygger organafstødning efter transplantation)
zidovudin (et lægemiddel til behandling af hiv).
Undgå at indtage alkohol under behandling med Strefzap, da det øger risikoen for blødning i mave eller tarm.
Brug ikke denne medicin, hvis du er i de sidste 3 måneder af din graviditet.
Hvis du er i de første 6 måneder af graviditeten, eller hvis du ammer, skal du tale med din læge, før du bruger denne medicin.
Flurbiprofen tilhører en gruppe lægemidler, der muligvis kan gøre det sværere for dig at blive gravid. Denne effekt ophører, når du stopper med at bruge denne medicin. Det er usandsynligt, at lejlighedsvis brug af denne medicin vil have indflydelse på dine muligheder for at blive gravid, men spørg din læge til råds, før du bruger denne medicin, hvis du har svært ved at blive gravid.
Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds før du bruger nogen form for medicin.
Der er ikke udført studier med evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Dog kan svimmelhed og synsforstyrrelser være mulige bivirkninger efter indtagelse af NSAID-præparater. Hvis du oplever disse bivirkninger, må du ikke køre bil eller betjene maskiner.
Disse stoffer kan udløse en allergisk reaktion (muligvis forsinket).
Brug altid Strefzap nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Én dosis (3 pust) administreret bagerst i mundhulen hver 3.-6. time efter behov. Tag ikke mere end 5 doser inden for en periode på 24 timer.
Én dosis (3 pust) indeholder 8,75 mg flurbiprofen.
1 pust indeholder 2,91 mg flurbiprofen, 3 pust svarende til 1 dosis indeholder 8,75 mg flurbiprofen.
Må ikke gives til børn og unge under 18 år.
Må kun bruges bagerst i mundhulen.
Undgå at trække vejret ind, mens du sprayer.
Tag ikke mere end 5 doser (15 pust) inden for en periode på 24 timer.
Strefzap er kun til kortvarig brug.
Du skal bruge så få doser, som er nødvendig, og i kortest mulig tid til at lindre dine symptomer. Hvis der opstår irritation i munden, så skal du stoppe med at bruge flurbiprofen.
Brug ikke denne medicin i mere end 3 dage, medmindre lægen har informeret dig om andet.
Hvis du ikke får det bedre, hvis du får det værre, eller hvis nye symptomer opstår, så tal med en læge eller apoteket.
Ved brug af pumpen for første gang (eller efter opbevaring i en lang periode) skal du først klargøre pumpen.
Ret mundstykket væk fra dig selv og aktiver pumpen ved at trykke på den mindst fire gange, indtil der kommer en fin, ensartet tåge. Pumpen er nu klar til brug. Hvis produktet ikke har været brugt i en periode, skal du rette mundstykket væk fra dig selv og spraye mindst én gang for at sikre, at der kommer en fin, ensartet tåge. Sørg altid for at der kommer en fin ensartet tåge før dosering af produktet.
Ret mundstykket mod bagsiden af halsen
Ved hjælp af en jævn hurtig bevægelse skal du trykke tre gange på pumpen, idet du sørger for at trykke pumpen helt ned for hver pust og fjerner fingeren fra toppen af pumpen mellem hver pust.
Du må ikke trække vejret ind, mens du sprayer.
Kontakt straks lægen, skadestuen eller apotekspersonalet.
Symptomer på overdosis kan være: kvalme eller opkastning, mavesmerter eller mere sjældent diaré. Du kan også få ringen for ørerne, hovedpine og blødning i mave-tarm-kanalen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
tegn på en allergisk reaktion såsom astma, uventet hvæsende vejrtrækning eller åndenød, kløe, en løbende næse eller hududslæt.
hævelse af ansigt, tunge eller hals, så du får svært ved at trække vejret, hjertebanken, blodtryksfald, som medfører shock (kan ske selv ved førstegangsbrug af medicinen).
Tegn på overfølsomhed og hudreaktioner som f.eks. rødme, hævelse, afskalning af huden, blæredannelse på huden, flager på huden eller sårdannelse på hud og slimhinder.
svimmelhed, hovedpine
irriteret hals
sår, smerter eller følelsesløshed i munden
ondt i halsen
ubehag i munden (såsom en varm, brændende eller prikkende fornemmelse)
kvalme og diaré
prikkende og kløende fornemmelse i huden
døsighed
blærer i mund eller hals, følelsesløshed i halsen
oppustet mave, ondt i maven, luft i maven, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, opkastning
tørhed i munden
brændende fornemmelse i munden, ændret smagssans
hududslæt, kløende hud
feber, smerter
søvnighed eller søvnbesvær
forværring af astma, hvæsende vejrtrækning og åndenød
nedsat følelse i halsen
pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.
blodmangel, nedsat antal blodplader i blodet (som kan give blå mærker og blødninger)
hævelser (ødemer), forhøjet blodtryk, hjertesvigt eller hjerteanfald
alvorlige hudsygdomme såsom Stevens-Johnson syndrom (blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber) og toksisk epidermal nekrolyse (kraftig afskalning og afstødning af hud). Kontakt læge eller skadestue.
leverbetændelse (hepatitis). Kontakt læge eller skadestue.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.
Brug ikke produktet mere end 6 måneder efter åbning.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: flurbiprofen. Én dosis (3 pust) indeholder 8,75 mg flurbiprofen, svarende til 16,2 mg/ml flurbiprofen.
Øvrige indholdsstoffer: Betadex, dinatriumphosphatdodecahydrat, citronsyremonohydrat, methylparahydroxybenzoat (E218), propylparahydroxybenzoat (E216), natriumhydroxid, mint- aroma, kirsebær-aroma, N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamid, saccharinnatrium, hydroxypropylbetadex og vand, renset.
Strefzap mundhulespray, opløsning er en klar, farveløs til let gullig opløsning med smag af kirsebær og mint.
Pakningsstørrelse: 15 ml mundhulespray, opløsning.
DK-2860 Søborg
Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S Vandtårnsvej 83A
DK-2860 Søborg
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited Nottingham, NG90 2DB
Storbritannien
9. november 2017
Medlemlandets navn | Lægemidlets navn |
Belgien | Strepfen Spray 8,75 mg/dose spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - solution pour pulvérisation buccale - Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |
Bulgarien | Strepsils Intensive Spray 8,75 mg/dose oromucosal spray, solution (Стрепсилс Интензив Спрей 8,75 mg/доза спрей за устна лигавица, разтвор) |
Danmark | Strefzap 8,75 mg/dosis mundhulespray, opløsning |
England | Strefen Direct 8.75mg Oromucosal Spray |
Finland | Strefen 16,2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos |
Frankrig | Strefenspray 8,75 mg solution pour pulverisation buccale |
Holland | Strepfen 8,75 mg keelspray |
Irland | Strepsils Intensive 8.75mg/dose Oromucosal Spray |
Island | Strefen 16,2 mg/ml munnholsúði, lausn |
Italien | Benactivdol Gola 8.75 mg/dose Spray per mucosa orale |
Luxembourg | Strepfen Spray 8,75mg/dose solution pour pulvérisation buccale |
Norge | Strefen 8,75 mg/dose munnspray, oppløsning |
Polen | Strepsils Intensive Direct |
Portugal | Strepfen Spray 16.2 mg/ml Solução para pulverização bucal |
Romanien | Strepsils Intensiv 8,75 mg/ doză spray bucofaringian, soluție |
Slovakiet | Strepfen sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia |
Spanien | Strefen Spray 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal |
Sverige | Strefen 16,2 mg/ml munhålespray, lösning |
Tjekkiet | Strepfen sprej 8,75 orální sprej, roztok |
Tyskland | Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |
Ungarn | Strepfen DIREKT 16,2 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray |
Østrig | Strepsils 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |