Scopoderm
scopolamine
Brug altid Scopoderm nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Scopoderm
Sådan skal du bruge Scopoderm
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Scopoderm anvendes til forebyggelse af transportsyge (sø-, køre- og luftsyge).
Hvis din læge har sagt, at du skal anvende Scopoderm for noget andet, skal du altid følge lægens anvisning.
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer i depotplasteret angivet i
punkt 6.
hvis du lider af øjensygdommen grøn stær (snævervinklet glaukom).
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Scopoderm, hvis du:
lider af mavemundsforsnævring eller forsinket tømning af mavesækken (pylorusstenose)
har en forstørret blærehalskirtel og har problemer med vandladning
har en forsnævring i dit tarmsystem (delvis eller fuldstændig blokering af tynd- eller tyktarmen)
er ældre, har metaboliske sygdomme eller har nedsat nyre- eller leverfunktion
har eller har haft smerter i øjnene, sløret syn, eller du ser en regnbuefarvet strålekrans. I disse tilfælde må Scopoderm først anvendes efter, at du er blevet undersøgt af en øjenlæge
har eller har haft epilepsi eller epileptiske anfald (der kan opstå øget antal af krampeanfald).
I ovenstående tilfælde er Scopoderm depotplaster måske ikke det rigtige valg af behandling.
I sjældne tilfælde kan der opstå forvirring og/eller visuelle vrangforestillinger ved anvendelse af Scopoderm. Hvis dette forekommer, skal plastret fjernes omgående og lægen kontaktes.
Opmærksomhed skal udvises, da bivirkninger kan vare ved i op til 24 timer eller længere efter plasteret er fjernet (se afsnit 4).
Plastret skal fjernes, inden du bliver scannet, fordi et af lagene i plastret indeholder aluminium. Aluminium kan medføre forbrænding af huden under scanning.
Efter hver kontakt med Scopoderm depotplaster, skal hænder og applikationsstedet vaskes grundigt. Brug ikke mere end ét depotplaster ad gangen.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Scopoderm forstærker virkningen af alkohol og sovemedicin. Fortæl din læge, hvis du drikker alkohol.
Desuden nedsætter Scopoderm virkningen af medicin, som virker på centralnervesystemet (sympathomimetika).
Der skal ligeledes udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af andre lægemidler med antikolinerg aktivitet så som:
andre belladonna alkaloider
antihistaminer (mod allergi)
tricykliske antidepressiva (mod depression)
amantadin (mod virus infektioner)
quinidin (mod rytmeforstyrrelse i hjertet)
andre lægemidler mod transportsyge.
medicin mod Parkinsons syge.
Scopoderm forstærker virkningen af alkohol. Undgå derfor at drikke alkohol, når du anvender Scopoderm.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger Scopoderm.
Graviditet
Hvis du er gravid, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.
Amning
Hvis du ammer, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.
Scopoderm kan på grund af bivirkninger påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner i mindre eller moderat grad.
Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Scopoderm kan give bivirkninger, f.eks. svimmelhed og træthed, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Brug altid Scopoderm nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Voksne og børn på 10 år og derover: 1 depotplaster påsættes hvert 3. døgn. Påsættes 5-6 timer før virkningen ønskes (eller om aftenen før rejsen).
Den anbefalede dosis må ikke overskrides.
Scopoderm kan anvendes af ældre (selvom ældre kan være mere tilbøjelige til at få bivirkninger (se afsnit 2)).
Scopoderm depotplaster skal bruges med forsigtighed hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion (se afsnit 2).
Må ikke bruges til børn under 10 år, da der ikke foreligger tilstrækkelig dokumentation for behandling af denne aldersgruppe.
For at undgå, at spor af det aktive stof kommer i øjnene, hvilket kan føre til forbigående sløret syn og udvidelse af pupillerne (nogle gange kun i det ene øje), skal hænderne vaskes grundigt efter hver kontakt med Scopoderm depotplaster, og applikationsstedet skal vaskes efter depotplastret er fjernet.
Åben posen i ét af de to øverste hjørner.
Fjern den sekskantede, klare beskyttelsesfolie (se figur 1)
Figur 1 
Hold kun depotplastret fast i kanten. Undgå at berøre den sølvfarvede klæbeside (se figur 2)
Figur 2
Placer depotplastret med den hudfarvede side udad på et rent, tørt og ubehåret område bag det ene øre og pres det mod huden i nogle sekunder (se figur 3).
Figur 3
Hvis Scopoderm depotplaster løsner sig kan det skiftes ud med et nyt plaster.
Rør ikke det påsatte depotplaster, mens du bærer det, fordi der kan sive noget af det aktive stof ud under kanten af depotplastret.
Påsætning af ét Scopoderm depotplaster er tilstrækkelig for at sikre en beskyttelse i op til 3 dage. Men hvis rejsen er kortere, bør du fjerne det efter endt rejse.
Hvis du har brug for en længere beskyttelse, fjern Scopoderm depotplaster og vent i mindst 12 timer, før du påsætter et nyt depotplaster bag det andet øre.
Det samme depotplaster kan ikke anvendes igen.
Hvis du svømmer, tager brusebad eller vasker dit hår, vil dette ikke påvirke depotplastrets klæbeevne eller virkningen, forudsat at du ikke udsættes for vand for længe.
Anvendte depotplastre foldes sammen på midten (med ydersiden udad) og kasseres, så de ikke er tilgængelige for børn.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt flere depotplastre, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Den anbefalede dosis må ikke overskrides.
Overdosering sker kun ved brug af flere depotplastre samtidig og ses derfor yderst sjældent.
Hvis du kommer til at påsætte mere end ét Scopoderm depotplaster på samme tid, vil symptomerne på en overdosering begynde med uro, ophidselse og forvirring. Ved højere doser også delirium (nedgang i opmærksomhed og tænkeevne), vrangforestillinger og kramper.
Ved meget høje doser kan der forekomme koma og lammelse af åndedrætsmusklerne.
Ved overdosering fjernes alle depotplastre med det samme, da nogle af symptomerne på overdosering kan forekomme i op til 24 timer eller længere efter depotplastrene er fjernet, og lægen kontaktes. Tag eventuelle resterende depotplaster med dig. Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
De hyppigste bivirkninger til Scopoderm er somnolens, døsighed, træthed, svimmelhed, synsforstyrrelser og mundtørhed.
Søvnløshed, døsighed, træthed, svimmelhed, mundtørhed, forstørrede pupiller (nogen gange kun på det ene
øje), nedsat evne til at se skarpt, sløret syn, nærsynethed.
Øget risiko for kramper hos patienter med epilepsi, akut snævervinklet grøn stær (øget tryk i øjet), kvalme, opkastning, hovedpine, balanceproblemer (sædvanligvis flere dage efter at behandlingen er afsluttet)), hørenedsættelse, hududslæt.
Lokal irritation herunder udslæt, kløe og hævelse samt brændende fornemmelse på stedet, hvor plasteret sidder.
Hvis du får nogen bivirkninger, der bekymrer dig (også bivirkninger, der ikke er listet her), så fjern Scopoderm depotplaster og kontakt din læge eller apotekspersonalet.
Efter afsluttet behandling, har der i sjældne tilfælde – normalt efter flere dages anvendelse – været rapporteret symptomer såsom svimmelhed, kvalme, opkast, hovedpine, og balance forstyrrelser.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares under 25°C.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Hyoscin.
Øvrige indholdsstoffer: Paraffinolie, polyisobutylen.
Fladt, rundt depotplaster med en diameter på cirka 1,8 cm. Pakningsstørrelse: 2 stk. plastre.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS
Postboks 61 Rødovre
Telefon: 80 25 16 27
E-mail: scanda.consumer-relations@gsk.com
Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens vej 14 2300 København S
FAMAR S.A
48th km National Road Athens-Lamia 19011 Avlonas, Attiki
Grækenland