Hjemmeside Hjemmeside

Edistride
dapagliflozin

Indlægsseddel: Information til brugeren


Edistride 5 mg filmovertrukne tabletter Edistride 10 mg filmovertrukne tabletter dapagliflozin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger

ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Edistride

  3. Sådan skal du tage Edistride

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. Virkning og anvendelse Virkning

    Edistride indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det tilhører en gruppe medicin kaldet “natrium-

    glukose-kotransportør-2 (SGLT2)-hæmmere”. De virker ved at blokere SGLT2-proteinet i dine nyrer. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose), salt (natrium) og vand fra din krop via urinen.


    Anvendelse

    Edistride anvendes til behandling af:


    • Type 2-diabetes

      • hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.

      • hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.

      • Edistride kan anvendes alene eller sammen med anden medicin til behandling af diabetes.

      • Det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og motion, som din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.


    • Hjertesvigt

      • hos voksne (18 år og derover) med symptomer på at hjertet har en svag pumpefunktion.


    • Kronisk nyresygdom

      • hos voksne med nedsat nyrefunktion.


        Hvad er type 2-diabetes, og hvordan hjælper Edistride?

    • Ved type 2-diabetes producerer din krop ikke nok insulin eller er ikke i stand til at udnytte det insulin, som den producerer, godt nok. Dette fører til et højt sukkerindhold i dit blod. Dette kan

      føre til alvorlige problemer som hjerte- eller nyresygdom, blindhed og dårlig blodcirkulation i

      dine arme og ben.

    • Edistride virker ved at fjerne overskydende sukker fra kroppen. Det kan det også hjælpe med at forebygge hjertesygdomme.

      Hvad er hjertesvigt, og hvordan hjælper Edistride?

    • Denne type hjertesvigt opstår, når hjertet er svagt og ikke kan pumpe nok blod til lungerne og resten af kroppen. Dette kan føre til alvorlige medicinske problemer og behov for

      hospitalsbehandling.

    • De mest almindelige symptomer på hjertesvigt er åndenød, en følelse af at være træt eller meget træt hele tiden og hævelse af anklerne.

    • Edistride beskytter dit hjerte mod at blive svagere og forbedrer dine symptomer. Det kan mindske behovet for at komme på hospitalet og kan hjælpe nogle patienter med at leve længere.


      Hvad er kronisk nyresygdom, og hvordan hjælper Edistride?

    • Når du har kronisk nyresygdom, kan dine nyrer gradvist miste funktionen. Dette betyder, at de ikke vil være i stand til at rense og filtrere dit blod, som det ellers er meningen. Manglende nyrefunktion kan medføre alvorlige helbredsproblemer og behov for hospitalsbehandling.

    • Edistride hjælper med at beskytte dine nyrer mod at miste deres funktion. Det kan hjælpe nogle

      patienter til at leve længere.


  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Edistride Tag ikke Edistride

    • hvis du er allergisk over for dapagliflozin eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).


      Advarsler og forsigtighedsregler

      Du skal straks kontakte læge eller nærmeste hospital


      Diabetisk ketoacidose:

    • Hvis du har diabetes og oplever kvalme, opkastning, mavesmerter, udtalt tørst, hurtig og dyb vejrtrækning, forvirring, usædvanlig søvnighed eller træthed, dine ånde lugter sødligt, en sød eller metallisk smag i munden eller en forandret lugt af din urin eller sved, eller hurtigt vægttab.

    • De ovennævnte symptomer kan være tegn på ”diabetisk ketoacidose” – en sjælden, men alvorlig, til tider livstruende komplikation, du kan få ved diabetes på grund af forhøjet niveau af ”ketonstoffer” i urinen eller blodet, som kan ses i laboratorieanalyser.

    • Risikoen for at udvikle diabetisk ketoacidose kan være forøget ved længerevarende faste, overdreven alkoholindtagelse, dehydrering, pludselig nedsættelse af insulindosis eller øget behov for insulin på grund af større operationer eller alvorlig sygdom.

    • Når du behandles med Edistride, kan diabetisk ketoacidose forekomme, selvom dit blodsukkerniveau er normalt.

      Hvis du har mistanke om, at du har diabetisk ketoacidose, skal du straks kontakte en læge eller nærmeste hospital og tag ikke denne medicin.


      Nekrotiserende fasciitis i mellemkødet:

    • Kontakt øjeblikkeligt lægen, hvis du oplever en kombination af smerter, ømhed, rødme eller hævelse af kønsdelene eller i området mellem kønsdelene og anus med feber eller generel utilpashed. Disse symptomer kan være et tegn på en sjælden, men alvorlig og muligvis livstruende infektion (såkaldt nekrotiserende fasciitis i mellemkødet eller Fourniers gangræn), der ødelægger vævet under huden. Fourniers gangræn skal behandles øjeblikkeligt.


      Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Edistride

    • Hvis du har "type 1-diabetes" – den type, der normalt starter, når du er ung, og din krop ikke producerer noget insulin.

    • Hvis du har diabetes og et nyreproblem – din læge vil måske bede dig om at tage nogle andre eller et andet lægemiddel for at kontrollere dit blodsukker.

    • Hvis du har et leverproblem – din læge vil måske give dig en lavere startdosis.

    • Hvis du tager medicin, der skal sænke dit blodtryk (anti-hypertensiva) og har en sygehistorie

      med for lavt blodtryk (hypotension). Der gives yderligere oplysninger under ”Brug af anden medicin sammen med Edistride”.

    • Hvis du har meget høje niveauer af sukker i blodet, som kan gøre dig dehydreret (få dig til at tabe for meget kropsvæske). Mulige tegn på dehydrering er anført i punkt 4. Kontakt lægen, før

      du tager Edistride, hvis du får et af disse symptomer.

    • Hvis du har eller senere får kvalme, opkastning eller feber, eller hvis du ikke er i stand til at spise eller drikke. I så fald kan du komme i væskeunderskud (blive dehydreret). For at forebygge dehydrering vil din læge måske opfordre dig til at stoppe med Edistride, indtil du får det bedre.

    • Hvis du ofte får urinvejsinfektioner. Dette lægemiddel kan give urinvejsinfektioner, og lægen vil måske følge dig tættere. Lægen kan vælge midlertidigt at ændre din behandling, hvis du får en alvorlig infektion.


      Hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl), så tal med din læge, apoteks- personalet eller sygeplejersken, før du begynder at tage Edistride.


      Diabetes og fodpleje

      Hvis du har diabetes, er det vigtigt, at du får kontrolleret din fødder regelmæssigt og overholder den rådgivning om fodpleje, som du får af din læge eller sygeplejerske.


      Glukose i urinen

      På grund af Edistrides virkemåde vil urinprøver vise, at du har sukker (glukose) i urinen, mens du tager denne medicin.


      Ældre (65 år og derover)

      Hvis du er ældre, kan der være forhøjet risiko for, at din nyrefunktion er mindre god samt at du bliver

      behandlet med andre lægemidler (se også "Nyrefunktionen" ovenfor og "Brug af anden medicin sammen med Edistride" nedenfor).


      Børn og unge

      Edistride kan bruges til børn i alderen 10 år og derover til behandling af type 2-diabetes. Der er ingen

      data tilgængelige hos børn under 10 år.


      Edistride frarådes til børn og unge under 18 år til behandling af hjertesvigt eller til behandling af kronisk nyresygdom, da det ikke er blevet undersøgt hos disse patienter.


      Brug af anden medicin sammen med Edistride

      Fortæl det altid til lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin.

      Fortæl det altid til lægen:

    • Hvis du tager vanddrivende medicin (diuretika).

    • Hvis du tager anden medicin, som sænker sukkerindholdet i blodet, som f.eks. insulin eller en medicin med "sulfonylurinstof". Din læge kan ønske at nedsætte dosen af disse andre lægemidler for at undgå at du får for lavt blodsukker (hypoglykæmi).


      Graviditet og amning

      Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel. Hold op med at tage dette lægemiddel, hvis

      du bliver gravid, da det ikke bør tages i de sidste seks måneder af graviditeten. Tal med din læge om den bedste måde at kontrollere dit blodsukker på, mens du er gravid.


      Tal med din læge, før du tager dette lægemiddel, hvis du ammer eller ønsker at amme. Du må ikke tage Edistride, hvis du ammer. Det vides ikke, om dette lægemiddel går over i modermælken.


      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Edistride påvirker ikke eller kun i mindre grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.

      Hvis du tager dette lægemiddel sammen med visse andre lægemidler såsom sulfonylurinstoffer eller insulin, kan dit blodsukker blive for lavt (hypoglykæmi), hvilket kan give symptomer såsom rysten, svedudbrug eller synspåvirkning og kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.


      Lad være med at føre motorkøretøj og arbejde med værktøj eller maskiner, hvis du bliver svimmel, når du tager Edistride.


      Edistride indeholder laktose

      Edistride indeholder laktose (mælkesukker). Kontakt din læge, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke kan tåle visse sukkerstoffer.


  3. Sådan skal du tage Edistride


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.


    Hvor meget skal du tage

    • Den anbefalede dosis er én 10 mg tablet hver dag.

    • Din læge kan starte din behandling med en 5 mg dosis, hvis du har en leversygdom.

    • Din læge vil ordinere den styrke, der passer til dig.


      Sådan tages denne medicin

    • Slug tabletten hel med et halvt glas vand.

    • Du kan tage tabletten med eller uden mad.

    • Tabletten kan indtages når som helst på dagen. Du bør dog forsøge at tage den på samme tidspunkt hver dag. Dette vil hjælpe dig til at huske at tage den.


      Din læge kan ordinere Edistride sammen med anden medicin. Husk at tage denne anden medicin, som din læge har fortalt dig. Det vil hjælpe med at opnå de bedste resultater for dit helbred.


      Kost og motion kan hjælpe din krop med at bruge blodsukkeret bedre. Hvis du har diabetes, er det vigtigt at forblive på et diæt- og træningsprogram, som lægen anbefaler, mens du tager Edistride.


      Hvis du har taget for meget Edistride

      Hvis du har taget flere Edistride tabletter, end du skulle, skal du straks tale med lægen eller tage på

      hospitalet. Medbring medicinens emballage.


      Hvis du har glemt at tage Edistride

      Hvis du har glemt at tage en tablet, skal du gøre som beskrevet nedenfor (afhængigt af hvor længe, der

      er til næste dosis):

    • Hvis der er 12 timer eller mere til din næste dosis: Tag en dosis Edistride, så snart du kommer i tanke om det. Tag derpå den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.

    • Hvis der er mindre end 12 timer til den næste dosis: Spring den glemte tablet over. Tag derpå den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.

    • Du må ikke tage en dobbeltdosis Edistride som erstatning for den glemte dosis.


      Hvis du holder op med at tage Edistride

      Hold ikke op med at tage Edistride uden først at tale med din læge. Hvis du har diabetes, kan dit

      blodsukker stige, hvis du ikke tager din medicin.


      Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  4. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Kontakt straks en læge eller nærmeste skadestue, hvis du får nogen af følgende bivirkninger:


    • angioødem, meget sjældent (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 personer) Nedenstående symptomer er tegnene på angioødem:

      • hævelse af ansigt, tunge eller hals

      • synkebesvær

      • nældefeber og åndedrætsbesvær.


    • diabetisk ketoacidose, dette er sjældent hos patienter med type 2-diabetes (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)

      Nedenstående symptomer er tegnene på diabetisk ketoacidose (se også punkt 2 Advarsler og forsigtighedsregler):

      • forhøjet niveau af ”ketonstoffer” i urinen eller blodet

      • kvalme eller opkastning

      • mavesmerter

      • udtalt tørst

      • hurtig og dyb vejrtrækning

      • forvirring

      • usædvanlig søvnighed eller træthed

      • dine ånde lugter sødligt, en sød eller metallisk smag i munden eller en forandret lugt af din urin eller sved.

      • hurtigt vægttab.

        Dette kan forekomme uanset niveauet af blodsukker. Lægen kan beslutte at stoppe behandlingen med Edistride midlertidigt eller permanent.


    • nekrotiserende fasciitis i mellemkødet (Fourniers gangræn), en alvorlig bløddelsinfektion i kønsdelene eller området mellem kønsdelene og anus, forekommer meget sjældent.


      Stop med at tage Edistride og opsøg hurtigst muligt en læge, hvis du får nogen af følgende alvorlige bivirkninger:


    • urinvejsinfektion – en almindelig bivirkning (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer).

      Følgende er tegn på en alvorlig urinvejsinfektion:

      • feber og/eller kulderystelser

      • brændende fornemmelse ved vandladning

      • smerter i ryggen eller siden.

        Hvis du ser blod i urinen, skal du straks fortælle det til din læge, dette forekommer dog sjældent.


        Kontakt snarest muligt din læge, hvis du får en af følgende bivirkninger:


    • lavt blodsukker (hypoglykæmi) er meget almindeligt (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer) hos diabetespatienter, når dette lægemiddel tages sammen med et sulfonylurinstof eller insulin.

      Følgende er tegn på lavt blodsukker:

      • rysten, svedtendens, stærk angstfølelse, hurtig hjerterytme (puls)

      • sultfornemmelse, hovedpine, synsforstyrrelser

      • humørsvingninger eller forvirring.

        Din læge vil fortælle dig, hvordan du skal behandle for lavt blodsukker, og hvad du skal gøre, hvis du får nogen af ovenstående tegn.


        Andre bivirkninger, når du tager Edistride:

        Almindelige

    • infektion i kønsorganerne (trøske) på penis eller i skeden (tegn på dette kan være irritation, kløe usædvanlig udflåd eller lugt)

    • rygsmerter

    • ubehag, når du lader vandet, vandladning af større mængder urin end sædvanligt og hyppigere vandladningstrang

    • ændringer i mængden af kolesterol eller fedtstoffer i blodet (påvist i blodprøver)

    • øgning af antal røde blodlegemer i blodet (påvist i blodprøver)

    • nedsat kreatininclearance (påvist i prøver) i starten af behandlingen

    • svimmelhed

    • udslæt


      Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)

    • svampeinfektion

    • tab af for meget væske fra din krop (dehydrering; tegnene kan omfatte meget tør eller klæbrig mund, at lade lidt eller ingen urin eller hurtig hjerterytme)

    • tørst

    • forstoppelse

    • opvågnen om natten for at lade vandet

    • mundtørhed

    • vægttab

    • forhøjet kreatinin (viser sig ved laboratorieblodprøver) i starten af behandlingen

    • forhøjet urea (viser sig ved laboratorieblodprøver)


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette

      image

      gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  5. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke Edistride efter den udløbsdato, der står på blisterkort og pakning efter "EXP". Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Edistride indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser

Edistride 5 mg filmovertrukne tabletter er gule og runde med en diameter på 0,7 cm. Der står "5" på den ene side og "1427" på den anden side.

Edistride 10 mg filmovertrukne tabletter er gule og ruderformede og måler ca. 1,1 x 0,8 cm diagonalt.

Der står "10" på den ene side og "1428" på den anden side.


Edistride 5 mg tabletter og Edistride 10 mg tabletter fås som blisterkort af aluminium i pakninger med 14, 28 eller 98 filmovertrukne tabletter i ikke-perforerede kalender-blisterkort og 30x1 eller

90x1 filmovertrukne tabletter i perforerede enkeltdosis-blisterkort. Ikke alle pakningsstørrelser markedsføres nødvendigvis i dit land.

Indehaver af markedsføringstilladelsen

AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje Sverige


Fremstiller AstraZeneca AB Gärtunavägen

SE-151 85 Södertälje Sverige


AstraZeneca UK Limited Silk Road Business Park Macclesfield

SK10 2NA

Storbritannien


image

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:


België/Belgique/Belgien AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11

Lietuva

UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550


България

АстраЗенека България ЕООД Тел.: +359 (2) 44 55 000

Luxembourg/Luxemburg AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11


Česká republika

AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111

Magyarország AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500


Danmark AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62

Malta

Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000


Deutschland AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100

Nederland

AstraZeneca BV

Tel: +31 79 363 2222


Eesti

AstraZeneca

Tel: +372 6549 600

Norge

AstraZeneca AS

Tlf: +47 21 00 64 00


Ελλάδα Österreich

AstraZeneca A.E.

Τηλ: +30 2 106871500

AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0


España

Esteve Pharmaceuticals, S.A. Tel: +34 93 446 60 00


Laboratorio Tau, S. A. Tel: +34 91 301 91 00

Polska

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00


France

AstraZeneca

Tél: +33 1 41 29 40 00

Portugal

BIAL-Portela & Cª., S.A.

Tel.: +351 22 986 61 00


Hrvatska AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000

România

AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41


Ireland

AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100

Slovenija

AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777


Italia

AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500

Suomi/Finland

AstraZeneca Oy

Puh/Tel: +358 10 23 010


Κύπρος

Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ Τηλ: +357 22490305

Sverige

AstraZeneca AB

Tel: +46 8 553 26 000


Latvija

SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100

United Kingdom (Northern Ireland)

AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836


Denne indlægsseddel blev senest ændret


Andre informationskilder

image

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside https://www.ema.europa.eu.