Clinoleic
fat emulsions
Renset olivenolie og renset sojaolie
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du får Clinoleic
Sådan bliver du behandlet med Clinoleic
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Clinoleic er en emulsion af olivenolie (80 %) og sojaolie (20 %).
Clinoleic gives som en kilde af energi og vigtige fedtsyrer (fedt eller lipider), som ikke kan dannes af kroppen. Clinoleic gives direkte i patientens blodbane uden om fordøjelsessystemet. Denne ernæringsmetode (parenteral ernæring) anvendes, når mad og væske af medicinske grunde ikke kan indtages gennem fordøjelsessystemet.
Lægen kan give dig Clinoleic for noget andet. Spørg lægen.
hvis du er overfølsom (allergisk) over for proteiner fra æg, soja eller peanuts eller over for et af de øvrige indholdsstoffer (se afsnit 6 i slutningen af denne indlægsseddel)
hvis du har et højt indhold af fedtstof i dit blod (alvorlig hyperlipidæmi)
hvis du har en ubehandlet stofskiftesygdom, herunder laktacidose og ukompenseret diabetes mellitus.
Særlig klinisk overvågning er krævet ved begyndelsen af enhver infusion i dine vener (intravenøs infusion). Infusionen vil straks blive afbrudt, hvis du får tegn på en allergisk reaktion. Sådanne tegn omfatter sveden, feber, kulderystelser, hovedpine, hududslæt og åndenød (dyspnø). Denne medicin indeholder sojaolie og ægfosfolipid. Proteiner fra soja og
æg kan medføre allergiske reaktioner. Allergiske krydsreaktioner mellem proteiner fra soja og peanuts er set.
Lægen vil kontrollere og overvåge niveauerne af triglycerider (en type af fedt i blodet) og dit blodsukkerniveau.
Noget medicin eller sygdomme kan øge risikoen for at udvikle infektion eller blodforgiftning (bakterier i blodet). Der er især risiko for infektion eller blodforgiftning, når en slange (intravenøst kateter) placeres i venen. Lægen vil nøje overvåge dig for ethvert tegn på infektion. Patienter, der kræver parenteral ernæring (ernæring gennem en slange i venen), har større risiko for at udvikle infektion på grund af deres medicinske tilstand. Brug af aseptisk (bakteriefri) teknik ved placering og vedligeholdelse af kateteret og ved forberedelse af den parenterale ernæring kan reducere risikoen for infektion.
Der er rapporteret om tilfælde af leverproblemer hos patienter, som får behandling med intravenøs ernæring. Du skal straks kontakte din læge, hvis du har symptomer så som kvalme, opkastning, mavesmerte og gulfarvning af hud og øjne.
Lægen bør være opmærksom på følgende tilstande:
alvorlige tilstande, som påvirker din krops evne til at omsætte sukker, fedtstoffer, proteiner eller salt (stofskiftesygdom)
alvorlig blodforgiftning (sepsis)
alvorlig leversygdom
problemer med blodstørkning
hjertetilfælde (myokardieinfakt)
hjertesvigt
nyresvigt
reduktion i røde blodceller (anæmi)
væske i lungerne.
Hvis du bliver opsvulmet, øm eller rød på stedet, hvor nålen stikkes ind i en af dine blodårer (vene), skal du fortælle det til din læge, da det kan være et tegn på inflammation (tromboflebit).
Din læge vil overvåge din tilstand ved starten af infusionen, især hvis du for øjeblikket har problemer med lever, nyre, binyre, hjerte eller kredsløbet.
For at kontrollere virkningen og sikkerheden af indgivelsen, vil din læge foretage kliniske test og laboratoritest, mens du får denne medicin.
Clinoleic kan anvendes til små børn, hvis det anvendes under nøje overvågning. Clinoleic har været anvendt i op til 7 dage hos nyfødte (neonatale) og i op til 2 måneder hos børn.
Ved anvendelse hos nyfødte og børn under 2 år bør emulsionen (i poser og administrationssæt) beskyttes mod lys, indtil indgivelsen er afsluttet. Hvis Clinoleic eksponeres for det omgivende lys, navnlig efter tilsætning af sporstoffer og/eller vitaminer, dannes der peroxider og andre nedbrydningsprodukter; dette kan reduceres ved at beskytte produktet mod lys.
Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Oliven- og sojaolierne i Clinoleic indeholder vitamin K. Dette påvirker normalt ikke blodfortyndende medicin (antikoagulanter), såsom kumarin. Du bør imidlertid fortælle det til din læge, hvis du tager antikoagulerende medicin.
Sikkerheden ved indgivelse af Clinoleic under graviditet og amning er ikke undersøgt. Derfor bør du ikke få Clinoleic, hvis du er gravid eller ammer, undtagen efter specielle overvejelser fra din læge.
Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du tager denne medicin.
Clinoleic indeholder 200 mg/ml fedt.
Din læge vil ordinere dosis og infusionshastighed.
Lægen bestemmer din korrekte dosis ud fra din kliniske tilstand. Dosis er 1 til højst 2 g fedt/kg/dag.
Det anbefales ikke at overskride 3 g fedt/kg/dag.
Anvendelse af Clinoleic er begrænset til for tidligt fødte børn med mindst 28 ugers svangerskab.
Det anbefales ikke at overskride 2,0 g fedt/kg/dag.
Du får Clinoleic i en vene via en plastslange med en nål (intravenøs infusion).
Ved anvendelse hos nyfødte og børn under 2 år bør emulsionen (i poser og administrationssæt) beskyttes mod lys, indtil indgivelsen er afsluttet (se afsnit 2).
En overdosering kan betyde, at din krop har svært ved at fjerne fedtstofferne fra Clinoleic (fedtoverbelastningssyndrom). Virkningen af en overdosis er normalt reversibel, når infusionen af Clinoleic afbrydes (se afsnit 4. Bivirkninger).
Du må ikke få en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette produkt.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Infusionen afbrydes omgående, hvis du mærker unormale tegn ved begyndelsen af infusionen. Disse tegn omfatter sveden, kuldegysninger, hovedpine og åndedrætsbesvær (dyspnø).
Der er set andre bivirkninger, som optræder mere eller mindre hyppigt:
Meget almindelige bivirkninger: Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede:
Forhøjet sukkerniveau i blodet (hyperglykæmi)
Utilpashed (kvalme), opkastning
Fald i blodtryk
Ikke almindelige bivirkninger: Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1000 behandlede:
Nedsat antal hvide blodlegemer (leukopeni)
Åndedrætsbesvær (dyspnø)
Opsvulmen af maven (abdominal distension) eller smerte og utilpashed i maveområdet
Gulfarvning af hud og øjne, der skyldes problemer med galdeblæren (kolestase) eller forhøjet niveau af bilirubin
Forhøjet niveau af leverenzymer eller triglycerider i dit blod
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):
Nedsat antal blodplader
Kuldegysninger
Allergiske reaktioner, herunder rødt, kløende hududslæt (urticaria), kløe
Diarré
Hvis din krop har svært ved at fjerne fedtstofferne i Clinoleic, kan det forårsage et ”fedtoverbelastningssyndrom”. Dette kan skyldes en overdosering af Clinoleic, men kan også opstå ved begyndelsen af en infusion, selvom Clinoleic indgives korrekt. Der kan ske en pludselig forværring i din tilstand. Fedtoverbelastningssyndrom kan resultere i:
forhøjet fedt i blodet (hyperlipidæmi)
feber
infiltration af fedt i leveren
forstørret lever (hepatomegali)
nedsat antal røde blodlegemer (anæmi)
nedsat antal hvide blodlegemer og blodplader
problemer med blodets evne til at størkne
koma
Alle disse symptomer er normalt reversible, når infusionen afbrydes.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller sygeplejerske. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.
Ved anvendelse hos nyfødte og børn under 2 år bør emulsionen (i poser og administrationssæt) beskyttes mod lys, indtil indgivelsen er afsluttet (se afsnit 2).
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. Må ikke nedfryses.
Opbevares i yderposen.
Opbevares i originalemballagen, da det er følsomt for fugt.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Brug ikke dette lægemiddel, hvis emballagen er beskadiget, eller hvis emulsionen ikke er ensartet mælkeagtig.
Delvist anvendte beholdere skal kasseres. Rester af emulsion må ikke bruges igen og skal kasseres af sundhedspersonalet.
En iltabsorber/iltindikator er anbragt indeni yderposen. Inden yderposen åbnes, kontrolleres farven på iltindikatoren, der er fastgjort til iltabsorberen. Den skal svare til referencefarven, som er trykt ved siden af OK symbolet og afbildet på indikatoretiketten.
Iltabsorberen/iltindikatoren kasseres, når yderposen fjernes.
Anvendes straks efter åbning.
Anvend ikke produktet, hvis farven på iltindikatoren ikke svarer til referencefarven. Gem ikke en åbnet pose til senere brug.
Olivenolie, renset og sojaolie, renset | 20,00 g |
svarende til et indhold af essentielle fedtsyrer på | 4,00 g |
Energiindhold | 2000 kcal/l (8,36 MJ/l) |
Osmolaritet | 270 mOsm/l |
pH | 6-8 |
Massefylde | 0,986 |
Aktive stoffer per 100 ml:
Øvrige indholdsstoffer: Ægfosfolipider, glycerol, natriumoleat, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.
Fosfolipider tilfører 47 milligram eller 1,5 mmol fosfor pr. 100 ml.
Clinoleic er en mælkeagtig homogen væske. Clinoleic findes i en plastpose.
Pakningsstørrelser:
100 ml i pose: Pakningsstørrelse: 24 eller 10 enheder
250 ml i pose: Pakningsstørrelse: 20 eller 10 enheder
350 ml i pose: Pakningsstørrelse: 12 eller 10 enheder
500 ml i pose: Pakningsstørrelse: 12 eller 10 enheder 1000 ml i pose: Pakningsstørrelse: 6 enheder
1 pose med 100 ml, 250 ml, 350 ml, 500 ml eller 1000 ml Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen
Baxter A/S Tobaksvejen 2A 2860 Søborg Danmark
Baxter S.A.
Bd. Rene Branquart 80 B-7860 Lessines Belgium
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Lyseksponering af opløsninger til intravenøs parenteral ernæring, navnlig efter tilsætning af sporstoffer og/eller vitaminer, kan have uønskede indvirkninger på de kliniske resultater hos nyfødte, fordi der dannes peroxider og andre nedbrydningsprodukter. Ved anvendelse hos nyfødte og børn under 2 år bør Clinoleic beskyttes mod det omgivende lys, indtil indgivelsen er afsluttet.
Regler for bortskaffelse og anden håndtering:
Ved anvendelse hos nyfødte og børn under 2 år bør produktet beskyttes mod lys, indtil indgivelsen af afsluttet. Hvis Clinoleic eksponeres for det omgivende lys, navnlig efter tilsætning af sporstoffer og/eller vitaminer, dannes der peroxider og andre nedbrydningsprodukter. Dette kan reduceres ved at beskytte produktet mod lys.