Adrenalin Martindale Pharma
epinephrine
adrenalin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Adrenalin Martindale Pharma
Sådan skal du bruge Adrenalin Martindale Pharma
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Adrenalin Martindale Pharma anvendes ved hjerte-lunge-redning og til behandling af pludselige livstruende allergiske reaktioner (akut anafylaksi).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information.
Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Hvis du er allergisk over for adrenalin, natriummetabisulfit (et konserveringsmiddel) eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet før du får Adrenalin Martindale Pharma.
På grund af den øgede risiko for bivirkninger, skal adrenalin anvendes med forsigtighed hos patienter med
Hjerte-kar-sygdom (så som angina pectoris, hjertemuskelsygdom, unormal hjerterytme,
hjerte-lunge-sygdom, aterosklerose og for højt blodtryk)
Overaktiv skjoldbruskkirtel
Binyretumor
Snævervinklet glaukom (grøn stær – øget tryk i øjet)
Svært nedsat nyrefunktion
Forstørret prostata som gør, at urinen bliver i blæren
Højt niveau af calcium i blodet
Lavt niveau af kalium i blodet
Sukkersyge (diabetes)
Adrenalin Martindale Pharma skal anvendes med forsigtighed hos ældre og gravide.
Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Det er især vigtigt, hvis du tager et eller flere af følgende:
Betablokkere (f.eks. pindolol eller propanolol), da disse kan forårsage øget blodtryk og nedsat puls.
Lægemidler til fuld bedøvelse, da samtidig brug af visse lægemidler til fuld bedøvelse kan øge risikoen for forstyrrelser i hjerterytmen
Lægemidler, der kan øge risikoen for hjerterytmeforstyrrelser (f.eks. digitalis og kinidin).
Visse lægemidler mod depression (f.eks. protriptylin, maprotilin), da adrenalins virkning kan forstærkes
Insulin eller diabetes medicin, som tages gennem munden, da adrenalin øger blodsukker niveauet.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du får dette lægemiddel.
Erfaring med behandling af gravide er begrænset.
Adrenalin går over i modermælken. Kvinder, der bliver behandlet med adrenalin, bør ikke amme. Der er ikke udført dyreforsøg med hensyn til adrenalins virkning på frugtbarhed.
Natriummetabisulfit kan sjældent forårsage alvorlige overfølsomhedsreaktioner og bronkospasmer.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. Ml injektionsvæske, opløsning, det vil sige i det væsentlige 'natriumfrit'.
En læge eller sygeplejerske vil give dig Adrenalin Martindale Pharma.
Dosis bestemmes af din læge og justeres individuelt til dig.
Hjertestop (hjerte-lunge-redning)
Voksne og børn over 12 år: 1 mg intravenøst, hvert 3. - 5. minut.
Børn under 12 år: 0,01 mg/kg intravenøst. Højeste enkeltdosis er 1 mg. Nyfødte: 0,01 – 0,03 mg/kg intravenøst.
Livstruende allergiske reaktioner
Intramuskulær administration (dvs. injektion i en muskel) af 1 mg/ml adrenalinopløsning anbefales til behandling af anafylaktisk shock.
Det er usandsynligt, at du vil få for meget af dette lægemiddel, da det kun bliver givet til dig af lægen eller sundhedspersonalet. Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, du har fået for meget adrenalin, og du føler dig utilpas.
Tegn på overdosering er ophidselse, angst, rysten, hovedpine, hurtig hjerterytme, hjertebanken, bleghed, koldsved, kvalme og opkastning. Ved høje doser kan udvidelse af pupillerne, forhøjet blodtryk, lungeødem, uregelmæssigt hjerteslag og hjertesvigt forekomme.
Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende dette lægemiddel, skal du kontakte din læge, apotekspersonalet eller sygeplejerske.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
De mest almindelige bivirkninger ved adrenalin er påvirkning af kredsløbet og centralnervesystemet. Ca. 1/3 patienter oplever bivirkninger.
Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):
Hovedpine, svimmelhed
Øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser
Angst, rysten.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°. Opbevar ampullerne i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Kun til engangsbrug.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Adrenalin. 1 ml injektionsvæske indeholder adrenalintartrat svarende 0,1 mg adrenalin.
Øvrige indholdsstoffer: Natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, natriummetabisulfit (E223), saltsyre (til justering af pH), vand til injektionsvæsker
Adrenalin Martindale Pharma er en klar farveløs opløsning. Pakningsstørrelse: 10 x 10 ml glas ampuller (type 1).
Ethypharm
194, Bureaux de la Colline, Bâtiment D
92213 Saint-Cloud Cedex Frankrig
Fremstiller
Martindale Pharmaceuticals Limited Bampton Road
Harold Hill Romford
Essex, RM38UG Storbritannien
ETHYPHARM,
Chemin de la Poudriere, GRAND QUEVILLY, 76120, Frankrig
ETHYPHARM,
Zone Industrielle de Saint-Arnoult,
CHATEAUNEUF EN THYMERAIS, 28170, Frankrig
For yderligere oplysninger omkring dette lægemiddel, kontakt den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Unimedic Pharma AB Sundbybergsvägen 1
171 73 Solna Sverige
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Kardiopulmonær genoplivning
Adrenalin skal doseres og administreres efter de gældende behandlingsanbefalinger. Følgende dosering af adrenalin er baseret på anbefalingerne fra ERC (European Resuscitation Council) i 2015.
Voksne og børn over 12 år
1 mg som intravenøs bolusdosis hver 3. – 5. minut.
Hvis lægemidlet injiceres via et perifert venekateter, skal lægemidlet skylles ud med mindst 20 ml 0,9 % natriumchlorid for injektion (for at lette adgangen ind til det centrale kredsløb).
Hvis venøs adgang ikke er tilgængelig, anbefales intraossøs administration.
Børn under 12 år
0,01 mg/kg som intravenøs bolusdosis. Højeste enkeltdosis er 1 mg.
Nyfødte
0,01 – 0,03 mg/kg som intravenøs bolusdosis. Det anbefales at administrere lægemidlet via et navlevenekateter.
Akut anafylaksi
Kontrollér altid, at den korrekte styrke af adrenalinopløsning anvendes ved behandling af anafylaksi.
På udstyret til behandling af anafylaktisk shock, skal der være meget tydeligt forskel på 0,1 mg/ml og 1 mg/ml adrenalinopløsning.
Intramuskulær administration af 1 mg/ml adrenalinopløsning foretrækkes til behandling af anafylaktisk shock. Det er også vigtigt, at der ikke spildes tid på at forsøge at finde en intravenøs adgang, hvis intramuskulær injektion stadig er muligt.
Ved behandling af anafylaksi bør adrenalin for intravenøs administration kun anvendes af erfarent personale med observation af puls og blodtryk.
Hos voksne gives 0,1 mg/ml adrenalinopløsning som 0,05 mg i.v. bolusdosis og titreres gennem øgning med bolusdoser på 0,05 mg i henhold til respons.
Uforligeligheder
Adrenalin denatureres hurtigt af oxiderende stoffer og baser, herunder natriumhydrogenkarbonat, halogener, nitrater, nitritter og salte af jern, kobber og zink.
Adrenalin kan blandes med 0,9 % natriumklorid til injektion, men er inkompatibelt med 5 % natriumchlorid til injektion. Adrenalins stabilitet i 5 % glucose injektion falder, når pH overstiger 5,5.