Eletriptan EQL Pharma
eletriptan
eletriptan
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Eletriptan EQL Pharma
Sådan skal du tage Eletriptan EQL Pharma
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof eletriptan. Eletriptan EQL Pharma hører til den gruppe medicin, der kaldes serotoninreceptor-agonister. Serotonin er et stof, der findes naturligt i hjernen, og som virker sammentrækkende på blodkarrene.
Eletriptan EQL Pharma kan anvendes til behandling af hovedpinefasen i migræneanfald med eller uden aura hos voksne. Fasen kaldet aura kan gå forud for hovedpinefasen, og denne kan omfatte synsforstyrrelser, følelsesløshed og taleforstyrrelser.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for eletriptan eller et af de øvrige indholdsstoffer i Eletriptan EQL Pharma (angivet i afsnit 6).
hvis du har meget dårlig lever eller nyrer.
hvis du har moderat til kraftigt forhøjet blodtryk eller har ubehandlet let forhøjet blodtryk.
hvis du har haft hjerteproblemer (f.eks hjertetilfælde, hjertekrampe, hjertesvigt eller signifikant uregelmæssig puls (arytmi), kortvarig, pludselig forsnævring af en af kranspulsårerne).
Hvis du har dårlig cirkulation (perifer vaskulær sygdom).
hvis du har haft en blodprop i hjernen eller en hjerneblødning (også selvom det kun varede i få minutter eller få timer).
hvis du har taget ergotamin eller medicin som ergotamin (inklusive methysergid) inden for 24 timer før eller efter at have taget Eletriptan EQL Pharma.
hvis du samtidig tager andre mediciner, der ender på 'triptan' (f.eks. sumatriptan, rizatriptan, naratriptan, zolmitriptan, almotriptan og frovatriptan).
Tal med lægen og tag ikke Eletriptan EQL Pharma, hvis noget af det ovenstående passer på dig nå eller har passet på dig i fortiden.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager Eletriptan EQL Pharma, hvis:
Du har diabetes.
Du ryger eller bruger nikotin-afvænnings produkter.
Du er mand over 40 år.
Du er kvinde og har været i overgangsalderen.
Du eller en i din familie lider af en hjertesygdom.
Du har tidligere fået at vide, at du har en øget risiko for hjertesygdom. diskuter dette med din læge, inden du tager Eletriptan EQL Pharma.
Eletriptan EQL Pharma anbefales ikke til børn og unge under 18 år.
Hvis du gentagne gange bruger Eletriptan EQL Pharma eller medicin til behandling af migræne i flere dage eller uger, kan dette forårsage daglig langvarig hovedpine. Fortæl det til din læge, hvis du oplever dette, da du måske skal stoppe behandlingen i et stykke tid.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
du har taget ergotamin eller lægemidler som ergotamin (herunder methysergid) inden for 24 timer før eller efter at du har taget Eletriptan EQL Pharma.
Du tager anden medicin, der ender på ’triptan’, (f.eks. sumatriptan, rizatriptan, naratriptan, zolmitriptan, almotriptan og frovatriptan).
Anden medicin kan påvirke virkning af Eletriptan EQL Pharma, eller Eletriptan EQL Pharma kan reducere effektiviteten af andre lægemidler taget på samme tid. Dette inkluderer:
Lægemidler, der anvendes til at behandle svamp (f.eks. ketoconazol og itraconazol)
Lægemidler, der anvendes til at behandle bakterieinfektioner (f.eks. erythromycin, clarithromycin og josamycin)
Lægemidler, der anvendes til at behandle AIDS og HIV (f.eks. ritonavir, indinavir og nelfinavir).
Tag ikke urtemedicin indeholdende perikon samtidig med Eletriptan EQL Pharma. Hvis du allerede tager et produkt med perikon, så tal med lægen, inden du stopper med at tage det.
Tal med lægen inden du begynder behandlingen med Eletriptan EQL Pharma, hvis du tager medicin mod depression eller anden psykisk lidelse (de såkaldte SSRI (selektive serotonin-genoptagshæmmere) eller SNRI (serotonin noradrenalin-genoptagshæmmere)). Disse typer medicin kan øge risikoen for at udvikle serotonin-syndrom, når de tages samtidig med visse midler mod migræne. Se yderligere beskrivelse i afsnit 4. Bivirkninger. for mere information om symptomerne på serotonin-syndrom.
Eletriptan EQL Pharma kan bruges både før og efter indtagelse af mad og drikke.
Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.
Det anbefales at undgå amning i 24 timer efter indtagelse af Eletriptan EQL Pharma.
Migræne eller behandling med Eletriptan EQL Pharma kan gøre dig søvnig. Denne medicin kan også få dig til at føle dig svimmel. Derfor skal du undgå at køre eller arbejde med maskiner under et migræneanfald, eller efter at du har taget din medicin.
Farvestoffet Sunset Yellow Aluminiumlak (E110) kan medføre allergiske reaktioner.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Din medicin kan tages på ethvert tidspunkt, efter at migrænehovedpinen er begyndt, men det er bedst at tage medicinen så hurtigt som muligt. Du bør dog kun tage Eletriptan EQL Pharma i hovedpinefasen af migræneanfaldet. Du bør ikke tage Eletriptan EQL Pharma for at forebygge et migræneanfald.
Den sædvanlige dosis er 1 tablet på 40 mg.
Hver tablet skal synkes hel med vand.
Hvis den første tablet ikke har lettet migrænen, må du ikke tage flere tabletter for det samme anfald.
Hvis den første tablet har lettet migrænen, og migrænen kommer tilbage, kan du tage endnu en tablet. I dette tilfælde skal du vente mindst 2 timer mellem den første og den anden tablet.
Du bør ikke tage mere end 80 mg (2 tabletter på 40 mg) i løbet af 24 timer.
Fortæl din læge, hvis du mener, at en dosis på 40 mg ikke letter din migræne. Lægen vil måske beslutte at øge dosis til 2 tabletter på 40 mg ved nye anfald.
Eletriptan EQL Pharma bør ikke bruges til patienter over 65 år.
Denne medicin kan anvendes til patienter med mild til moderat nedsat nyrefunktion. Den sædvanlige startdosis er 20 mg og du bør ikke tage mere end 40 mg i løbet af 24 timer. Din læge vil fortælle dig, hvilken dosis du skal tage.
Denne medicin kan anvendes til patienter med mild til moderat nedsat leverfunktion. Ingen dosisjustering er nødvendig for mild eller moderat nedsat leverfunktion.
Hvis du ved et uheld tager for meget Eletriptan EQL Pharma, skal du kontakte din læge med det samme, eller gå til den nærmeste skadestue. Tag pakningen med selvom den er tom. Bivirkninger ved at tage for meget Eletriptan EQL Pharma kan være forhøjet blodtryk og hjerteproblemer.
Hvis du har glemt at tage en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det, medmindre det er tid til at tage den næste dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen, eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Pludselig hvæsende vejrtrækning, vejrtrækningsbesvær, hævelse af øjenlåg, ansigtet eller læberne, hududslæt (nældefeber) eller kløe (især hvis det er over hele kroppen), da dette kan være tegn på en allergisk reaktion.
Smerter i brystet eller sammensnørende fornemmelse, som kan være intens og omfatte struben. Det kan være tegn på problemer med blodforsyningen til hjertet (iskæmisk hjertesygdom).
Tegn og symptomer på serotonin syndrom, som kan omfatte rastløshed, hallucinationer, usikre bevægelser, hurtig puls, temperaturstigning, hurtige ændringer i blodtrykket og overaktive reflekser
Smerter i brystet, sammensnørende eller trykkende fornemmelse, hjertebanken, hurtig puls
Svimmelhed, følelse af at være rundtosset, hovedpine, søvnighed, nedsat følelse ved berøring eller nedsat smerteopfattelse
Ondt i halsen, sammensnørende fornemmelse af halsen, tør mund
Mavesmerter, fordøjelsesbesvær (forstyrret mave), kvalme (ubehag i maven med trang til at kaste op)
Muskelstivhed, muskelsvaghed, smerter i ryggen, muskelsmerter
Kraftesløshed og svaghed, følelse af varme, kuldegysninger, snue, svedtendens, prikkende eller snurrende fornemmelse, rødmen, smerter
Åndedrætsbesvær, gaben
Hævelser i ansigt eller hævede hænder og fødder, betændelse eller infektion i tungen, hududslæt, kløe
Øget følelse ved berøring eller smerte (hyperæstesi), usikre, langsomme eller hæmmede bevægelser, rysten, talebesvær
Ændret selvopfattelse, depression, vanskelighed ved at tænke, opstemthed, følelse af forvirring, humørsvingninger (eufori), sløvhed, utilpashed, søvnløshed
Appetitløshed og vægttab (anoreksi), smagsforstyrrelser, tørst
Slidgigt, led- og knoglesmerter
Hyppig vandladning, problemer med vandladning, forøget urinmængde, diarre
Synsforstyrrelser, øjensmerter, lysfølsomhed, tørre eller våde øjne
Ørepine, ringen for ørerne (tinnitus)
Dårligt blodomløb i arme og ben
Shock, astma, nældefeber, hudlidelse, hævet tunge
Luftvejsinfektion, hævede lymfekirtler
Langsom puls
Følelsesmæssigt skrøbelig (humørsvingninger)
Leddegigt (arthritis), muskelsygdom, muskeltrækninger
Forstoppelse, betændelse i spiserøret, sure opstød
Brystsmerter
Kraftig eller langvarig menstruationsblødning
Øjenbetændelse (konjunktivitis)
Stemmeændringer
Andre indberettede bivirkninger indbefatter besvimelse, højt blodtryk, tyktarmsbetændelse, opkastning, hændelser i hjernen eller blodkar, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjertet, hjertetilfælde og angina pectoris.
Din læge vil også tage regelmæssige blodprøver for at teste for hævede leverenzymer eller andre blodproblemer.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: eletriptan (som eletriptanhydrobromid).
Øvrige indholdsstoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, titandioxid (E171), makrogol, talcum, sunset yellow FCF Aluminiumlak (E110, farvestof).
Hver Eletriptan EQL Pharma 20 mg filmovertrukken tablet indeholder 20 mg eletriptan (som Eletriptanhydrobromid).
Hver Eletriptan EQL Pharma 40 mg filmovertrukken tablet indeholder 40 mg eletriptan (som Eletriptanhydrobromid).
Eletriptan EQL Pharma filmovertrukne tabletter er orange, runde, konvekse filmovertrukne tabletter Eletriptan EQL Pharma 20 mg filmovertrukne tabletter er glatte på den ene side og prægede med ”20” på den anden side.
Eletriptan EQL Pharma 40 mg filmovertrukne tabletter er glatte på den ene side og prægede med ”40” på den anden side.
Eletriptan EQL Pharma 20 mg filmovertrukne tabletter
Uigennemsigtig PVC/PCTFE/Aluminium blisterpakning, der indeholder 1, 2, 3, 4, 6, 10 og 18 tabletter.
Eletriptan EQL Pharma 40 mg filmovertrukne tabletter
Uigennemsigtig PVC/PCTFE/Aluminium blisterpakning, der indeholder 1, 2, 3, 4, 6, 10, 18 og 20 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund Sverige
Fremstiller Chanelle Medical Loughrea, County Galway Irland
JSC Grindeks
53 Krustpils street, Riga, LV-1057 Letland
12. maj 2021