Aybintio
bevacizumab
bevacizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aybintio
Sådan skal du bruge Aybintio
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Aybintio indeholder det aktive stof bevacizumab, som er et humaniseret monoklonalt antistof (et type protein, som normalt laves af immunsystemet, og som hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner og kræft). Bevacizumab bindes selektivt til et protein, som kaldes human vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som findes på indersiden af blod- og lymfekar i kroppen. VEGF- proteinet får blodkarrene i kræftknuden til at vokse. Disse blodkar forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Når bevacizumab først er bundet til VEGF, forhindres tumoren i at vokse, idet væksten af de blodkar, som forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt, blokeres.
Aybintio er medicin som anvendes hos voksne til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen. Aybintio vil blive givet i kombination med kemoterapibehandling, der indeholder fluoropyrimidin.
Aybintio anvendes også hos voksne til behandling af metastatisk brystkræft. Når det anvendes til patienter med brystkræft, vil det blive givet sammen med et cytostatikum (lægemiddel mod kræft), der hedder paclitaxel eller capecitabin.
Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Aybintio vil blive givet sammen med kemoterapibehandling, der indeholder platin.
Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft, når kræftcellerne har bestemte mutationer i et protein, der kaldes epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR). Aybintio vil blive givet sammen med erlotinib.
Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden nyrekræft. Når det anvendes til patienter med nyrekræft, bliver det givet sammen med en anden type medicin, som kaldes interferon.
Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft. Når det anvendes til patienter med kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, bliver det givet sammen med carboplatin og paclitaxel.
Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggelederne eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen mere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med carboplatin og gemcitabin eller sammen med carboplatin og paclitaxel.
Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen tidligere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin.
Aybintio bruges også i behandlingen af voksne patienter med vedvarende livmoderhalskræft, med livmoderhalskræft, som er kommet igen, eller med livmoderhalskræft, der har spredt sig (dannet metastaser). Aybintio bliver givet sammen med paclitaxel og cisplatin eller med paclitaxel og topotecan til patienter, som ikke kan få platin.
hvis du er allergisk over for bevacizumab eller et af de øvrige indholdsstoffer i Aybintio (angivet i punkt 6).
hvis du er allergisk over for celleprodukter fra kinesisk hamsterovarie (CHO) eller overfor andre rekombinante humane eller humaniserede antistoffer.
hvis du er gravid.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du bruger Aybintio:
Det er muligt, at Aybintio kan øge risikoen for, at der dannes huller i tarmvæggen. Tal med din læge, hvis du har tilstande, som forårsager betændelse i maveregionen (f.eks. diverticulitis, mavesår, tyktarmsbetændelse forbundet med kemoterapi).
Aybintio kan øge risikoen for, at der dannes abnorme forbindelser eller passager mellem to organer eller blodårer. Risikoen for at udvikle en rørformet forbindelse (fistel) mellem skeden og et eller andet sted på tarmen kan øges, hvis du har vedvarende livmoderhalskræft, hvis livmoderhalskræften er kommet igen, eller hvis livmoderhalskræften har spredt sig.
Aybintio kan øge risikoen for blødning eller problemer med sårhelingen efter operation. Hvis du skal opereres, hvis du har fået foretaget en større operation indenfor de sidste 28 dage, eller hvis du har et sår efter en operation, som ikke er helet, må du ikke få Aybintio.
Aybintio kan øge risikoen for udvikling af alvorlige infektioner i huden eller i de dybereliggende lag under huden, især hvis du har haft hul i tarmen eller problemer med sårheling.
Aybintio kan øge hyppigheden af forhøjet blodtryk. Hvis du har forhøjet blodtryk, som ikke er velbehandlet med blodtrykssænkende medicin, skal du kontakte din læge, fordi det er vigtigt at sikre, at dit blodtryk er under kontrol, før du starter i behandling med Aybintio.
Hvis du har eller har haft et aneurisme (udvidelse og svækkelse af en blodårevæg) eller en rift i en blodårevæg.
Dette lægemiddel øger risikoen for at få protein i urinen, især hvis du har forhøjet blodtryk.
Risikoen for at udvikle blodpropper i arterierne (en type blodkar) kan øges, hvis du er over 65 år, hvis du har sukkersyge, eller hvis du tidligere har haft blodpropper i arterierne. Tal med din læge, eftersom blodpropper kan forårsage hjerteanfald og slagtilfælde.
Aybintio kan også øge risikoen for at udvikle blodpropper i venerne (en type blodkar),
Dette lægemiddel kan forårsage blødning, især tumor-relateret blødning. Kontakt din læge, hvis du eller din familie har tendens til blødningsproblemer, eller hvis du tager blodfortyndende medicin.
Det er muligt, at Aybintio kan forårsage blødning i og omkring hjernen. Tal med din læge, hvis du har kræftspredning, som påvirker hjernen.
Det er muligt, at Aybintio kan øge risikoen for blødning i lungerne, herunder blodig hoste eller spyt. Tal med din læge, hvis du tidligere har bemærket dette.
Aybintio kan øge risikoen for at udvikle et svagt hjerte. Det er vigtigt, at din læge ved, om du tidligere har fået antracykliner (for eksempel doxorubicin, en speciel slags kemoterapi, som bruges mod nogle kræfttyper), om du har fået strålebehandling af brystet, eller om du har en hjertesygdom.
Dette lægemiddel kan forårsage infektioner og nedsætte antallet af neutrofiler (en type blodceller, som er vigtige for at beskytte dig mod bakterier).
Det er muligt, at Aybintio kan forårsage allergiske og/eller infusionsrelaterede reaktioner.
Fortæl lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du tidligere har oplevet problemer efter injektioner, såsom svimmelhed/fornemmelse af at besvime, kortåndethed, hævelse eller
hududslæt.
En sjælden neurologisk bivirkning kaldet posteriort reversibelt encefalopati- syndrom (PRES) har været knyttet til Aybintio-behandling. Hvis du får hovedpine, synsforstyrrelser, bliver omtåget eller får kramper med eller uden forhøjet blodtryk, skal du kontakte lægen.
Kontakt din læge, også selvom du kun tidligere har oplevet de ovennævnte tilstande. Før du får Aybintio, eller imens du bliver behandlet med Aybintio:
hvis du har eller har haft smerter i munden, tænderne og/eller kæben, hævelse eller sår inde i munden, følelsesløshed eller en følelse af tyngde i kæben, eller får en løs tand, skal du straks fortælle det til din læge og tandlæge.
hvis du behøver invasiv tandbehandling (f.eks. tandudtrækning) eller en tandoperation, skal du fortælle din tandlæge, at du er i behandling med Aybintio, især hvis du også bliver eller er blevet behandlet med bisfosfonater, som injektion i blodet.
Du kan blive rådet til at få foretaget et tandeftersyn, før du starter i behandling med Aybintio.
Det frarådes at anvende Aybintio til børn og unge under 18 år, da sikkerheden og fordelene ved Aybintio ikke er fastlagt hos denne patientgruppe.
Der er rapporteret tilfælde af dødt knoglevæv (nekrose) i andre knogler end i kæben hos patienter under 18 år, som blev behandlet med Aybintio.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.
Kombination af Aybintio med en anden medicin, sunitinibmalat (ordineret for kræft i nyrerne eller mave-tarm-kanalen) kan forårsage alvorlige bivirkninger. Tal med din læge for at sikre, at du ikke kombinerer disse 2 lægemidler.
Fortæl din læge, hvis du får en platin- eller taxan-baseret behandling til lungekræft eller til brystkræft, som har spredt sig. Kombination af Aybintio og disse behandlinger kan øge risikoen for alvorlige bivirkninger.
Fortæl det til din læge, hvis du får eller for nylig har fået strålebehandling.
Du må ikke anvende denne medicin, hvis du er gravid. Aybintio kan skade det ufødte barn, da det kan standse dannelsen af nye blodkar. Din læge bør vejlede dig om anvendelsen af prævention under
behandlingen med Aybintio og i mindst 6 måneder efter sidste Aybintio-dosis.
Fortæl straks din læge, hvis du er gravid, bliver gravid under behandling med Aybintio eller har planer at blive gravid.
Du må ikke amme under behandling med Aybintio og i mindst 6 måneder efter sidste Aybintio-dosis, da Aybintio kan påvirke væksten og udviklingen af dit barn.
Aybintio kan nedsætte kvinders frugtbarhed. Kontakt din læge for at få yderligere information. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken til råds, før du tager nogen form for medicin.
Det er ikke påvist, at Aybintio nedsætter din evne til at køre bil eller betjene maskiner.
Alligevel er der rapporteret søvnighed og besvimelse ved anvendelse af Aybintio. Hvis du oplever symptomer, som påvirker dit syn eller din koncentrationsevne eller din reaktionsevne, skal du lade være med at køre bil og betjene maskiner, før symptomerne er forsvundet.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. hætteglas, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Dosis af Aybintio afhænger af din legemsvægt og af den type kræft, der skal behandles. Den anbefalede dosis er 5 mg, 7,5 mg, 10 mg eller 15 mg pr. kilo legemsvægt. Din læge vil ordinere den
Aybintio-dosis, som passer til dig. Du vil blive behandlet med Aybintio én gang hver 2. eller 3. uge.
Antallet af infusioner, som du skal have, afhænger af, hvordan du reagerer på behandlingen. Du skal fortsætte med Aybintio, indtil Aybintio ikke længere hindrer tumoren i at vokse. Din læge vil diskutere det med dig.
Hætteglasset må ikke rystes. Aybintio er et koncentrat til opløsning til infusion. Afhængig af den dosis, som er foreskrevet til dig, vil en del af indholdet i Aybintio-hætteglasset eller hele indholdet blive fortyndet med natriumchloridopløsning (saltvandsopløsning) før anvendelsen. Du vil få den
fortyndede Aybintioopløsning af en læge eller sygeplejerske ved intravenøs infusion (et drop i din vene). Den første infusion vil vare 90 minutter. Hvis den tåles godt, vil den næste infusion vare
60 minutter. Efterfølgende infusioner vil måske kun vare 30 minutter.
hvis du får svært forhøjet blodtryk, der kræver behandling med blodtryksmedicin,
hvis du har problemer med sårheling efter en operation,
hvis du skal opereres.
svært forhøjet blodtryk, som ikke kan kontrolleres med blodtrykssænkende medicin, eller hvis blodtrykket pludseligt stiger alvorligt,
protein i urinen, efterfulgt af hævelser på kroppen,
hul i tarmvæggen,
en abnorm, rørformet forbindelse eller passage mellem luftrøret og spiserøret, mellem indre organer og huden, mellem skeden og et eller andet sted på tarmen eller mellem andre væv, som
ikke normalt er forbundet (fistel), og som lægen vurderer er alvorlig,
alvorlige infektioner i huden eller i de dybereliggende lag under huden,
en blodprop i arterierne,
en blodprop i lungerne,
svær blødning.
Du kan få svær migræne. Hvis det sker, skal du straks tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken herom.
Din læge beslutter, hvornår du skal have den næste Aybintio-dosis. Du bør tale med din læge herom.
Hvis behandlingen med Aybintio stoppes, kan virkningen på tumorvæksten ophøre. Stop ikke behandlingen med Aybintio før, du har diskuteret det med din læge.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel.
De bivirkninger, der er vist nedenfor, blev observeret, når Aybintio blev givet sammen med kemoterapi. Det betyder ikke at disse bivirkninger nødvendigvis kun skyldes Aybintio.
Hvis du får en allergisk reaktion, skal du med det samme fortælle det til din læge eller sygeplejersken. Symptomerne kan inkludere vejrtrækningsbesvær eller brystsmerter. Du kan også opleve hudrødme
eller blussende hud, udslæt, kuldegysninger og rysten eller kvalme og opkastning.
Alvorlige bivirkninger, som kan være meget almindelige (påvirker flere end 1 patient ud af 10), omfatter:
forhøjet blodtryk,
følelsesløshed eller prikkende fornemmelse i hænder og fødder,
nedsat antal af celler i blodet, inklusive hvide blodlegemer som hjælper med at bekæmpe infektioner i kroppen (kan være ledsaget af feber) og celler, der hjælper blodet med at størkne,
svaghedsfølelse og mangel på energi,
træthed,
diarré, kvalme, opkastning og mavesmerte
Alvorlige bivirkninger, som kan være almindelige (påvirker 1 til 10 patienter ud af 100), omfatter:
huller i tarmen,
blødning, herunder blødning i lungerne hos patienter med ikke-småcellet lungekræft,
blokering af arterier på grund af en blodprop,
blokering af vener på grund af en blodprop,
blokering af blodårerne i lungerne på grund af en blodprop,
blokering af vener i benene på grund af en blodprop,
hjertesvigt
problemer med sårheling efter operation,
rødme, afskalning, ømhed, smerter eller blisterdannelse på fingre eller fødder,
nedsat antal røde blodlegemer i blodet,
mangel på energi,
mave- og tarmproblemer,
muskel- og ledsmerter, muskelsvaghed,
mundtørhed kombineret med tørst og/eller nedsat urinmængde eller mørkfarvet urin,
inflammation (betændelseslignende reaktion) i slimhinder i mund og tarme, lunger og luftveje, kønsdele og urinveje,
sår i munden og spiserøret, som kan være smertefulde og forårsage synkeproblemer,
smerter, inklusive hovedpine, rygsmerter, bækkensmerter og smerter omkring endetarmen,
lokaliseret ansamling af pus,
infektion, specielt infektion i blodet eller blæren,
nedsat blodtilførsel til hjernen eller slagtilfælde,
søvnighed,
næseblod,
forøgelse af hjerterytmen (pulsen),
tarmblokade,
unormal urintest (protein i blodet),
kortåndethed eller lavt indhold af ilt i blodet,
infektion i huden eller i de dybereliggende lag under huden,
fistel: abnorm, rørformet forbindelse mellem indre organer og hud eller andre væv, som normalt ikke er forbundet, inklusive forbindelse mellem skeden og tarmen hos patienter med
livmoderhalskræft.
Alvorlige bivirkninger med ukendt hyppighed (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data) omfatter:
alvorlige infektioner i huden eller underliggende lag, især hvis du har haft huller i tarmvæggen eller problemer med sårheling
allergiske reaktioner (symptomer kan være vejrtrækningsproblemer, ansigtsrødme, udslæt, lavt blodtryk eller højt blodtryk, lav iltmængde i blodet, brystsmerter eller kvalme/opkastning),
negativ påvirkning af kvinders evne til at få børn (for yderligere anbefalinger se nedenfor efter bivirkningslisten)
tilstand i hjernen (posteriort reversibelt encefalopati syndrom) med symptomer såsom kramper, hovedpine, forvirring og synsforstyrrelser,
symptomer, som tyder på ændringer i den normale hjernefunktion (hovedpine, synsforstyrrelser, forvirring eller kramper) og højt blodtryk,
en udvidelse og svækkelse af en blodårevæg eller en rift i en blodårevæg (aneurismer og arterielle dissektioner),
tilstopning af meget små blodårer i nyrerne,
abnormt højt blodtryk i lungernes blodårer, som forårsager, at højre side af hjertet arbejder hårdere end normalt,
hul i skillevæggen mellem de to næsebor,
hul i maven eller tarmen
åbent sår eller hul i slimhinderne i maven eller tyndtarmen (symptomer kan være mavesmerter, oppustethed, sort tjæreagtig afføring eller blod i afføringen eller blod i opkast),
blødning fra den nedre del af tyktarmen
skader i tandkødet med en blotlagt kæbeknogle, der ikke heler; kan være forbundet med smerter og inflammation (betændelseslignende tilstand) i det omgivende væv (for yderligere anbefalinger se nedenfor efter bivirkningslisten),
hul i galdeblæren (symptomer kan være mavesmerter, feber og kvalme/opkastning),
omfatter:
forstoppelse,
tab af appetit,
feber,
problemer med øjnene (inklusive øget tåreproduktion),
taleforstyrrelser,
smagsforstyrrelser,
løbende næse,
tør hud, afskalning og inflammation (betændelseslignende tilstand) i huden, misfarvning af huden,
vægttab
næseblod
ændringer i stemmen og hæshed.
Patienter over 65 år har øget risiko for at få følgende bivirkninger:
blodprop i arterierne, som kan resultere i slagtilfælde eller hjertetilfælde,
reduktion i antallet af hvide blodceller i blodet og i antallet af celler, der hjælper blodet med at størkne,
diarré,
kvalme,
hovedpine,
træthed,
forhøjet blodtryk.
Aybintio kan også forårsage ændringer i de laboratorieundersøgelser, som din læge foretager. Disse inkluderer: Nedsat antal hvide blodceller, specielt neutrofile (en type hvide blodceller, som hjælper mod infektioner), protein i urinen, nedsat kalium, nedsat natrium eller nedsat fosfor (mineral) i blodet, øget sukker i blodet, øget basisk fosfatase (et enzym) i blodet, forhøjet serum-kreatinin (et protein, som måles ved en blodprøve og bruges til at vurdere din nyrefunktion), nedsat hæmoglobin (findes i røde blodceller, og som transporterer ilt), som kan være alvorlig.
Smerter i munden, tænderne og/eller kæben, hævelse eller sår inde i munden, følelsesløshed eller en følelse af tyngde i kæben eller løsnen af en tand. Dette kan være tegn og symptomer på knogleskade i kæben (osteonekrose). Fortæl straks din læge og tandlæge, hvis du oplever nogle af ovenstående symptomer.
Kvinder, som ikke er kommet i overgangsalderen (kvinder, som har en menstruationscyklus) kan opleve, at deres menstruation bliver uregelmæssig eller udebliver, og at deres frugtbarhed bliver nedsat. Hvis du overvejer at få børn, skal du rådføre dig med din læge, før behandlingen påbegyndes.
Aybintio er blevet udviklet og fremstillet til behandling af kræft efter injektion i blodbanen. Det er ikke blevet udviklet eller fremstillet til injektion i øjet. Det er derfor ikke godkendt til anvendelse på denne måde. Hvis Aybintio injiceres direkte i øjet (ikke-godkendt brug), kan følgende bivirkninger forekomme:
infektion eller vævsirritation (inflammation) i øjeæblet,
røde øjne, små partikler eller pletter i synsfeltet (”flyvende fluer”), øjensmerter,
lysglimt, som bevæger sig som ”flyvende fluer”, og som udvikler sig til tab af noget af synet,
forhøjet tryk i øjet,
blødning i øjet.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende
kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem
anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på den ydre karton og på hætteglasset efter forkortelsen ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares i køleskab (2 ºC - 8 C). Må ikke fryses.
Hætteglassene skal altid opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.
Det uåbnede hætteglas kan opbevares ved temperaturer, der ikke overstiger 30 °C, i op til 35 dage. Hætteglasset kasseres, hvis det ikke anvendes inden for 35 dage, efter det er taget ud af køleskabet, selvom det er blevet sat tilbage i køleskabet i løbet af denne periode.
Infusionsopløsningen skal anvendes umiddelbart efter fortyndingen. Hvis den ikke anvendes straks, er opbevaringstider og -betingelser efter fortynding brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige
24 timer ved 2 ºC - 8 ºC, medmindre infusionsopløsningen er fremstillet under sterile forhold. Når
fortyndingen har fundet sted under sterile forhold, er Aybintio stabilt i 45 dage ved 2 C - 8 C plus i yderligere 72 timer ved temperaturer, der ikke overstiger 30 C.
Brug ikke Aybintio, hvis du opdager partikler eller misfarvning før indgift.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: bevacizumab. Hver ml koncentrat indeholder 25 mg bevacizumab.
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 100 mg bevacizumab svarende til 1,4 mg/ml efter foreskreven fortynding.
Hvert 16 ml hætteglas indeholder 400 mg bevacizumab svarende til 16,5 mg/ml efter
foreskreven fortynding.
Øvrige indholdsstoffer: Trehalosedihydrat, natriumacetattrihydrat, eddikesyre, polysorbat 20, vand til injektionsvæsker (se punkt 2).
Aybintio er et koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Koncentratet er en klar, farveløs til lysebrun væske i et hætteglas af glas med gummilukke. Hvert hætteglas indeholder 100 mg bevacizumab i 4 ml opløsning eller 400 mg bevacizumab i 16 ml opløsning. Hver pakning med Aybintio indeholder et hætteglas.
Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Holland
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V. Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Holland
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nederland/Pays-Bas/Niederlande bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nyderlandai bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Нидерландия
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Holland/Niederlande
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nizozemsko bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Hollandia bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Holland
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Olanda
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Organon Healthcare GmbH
Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nederland
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Holland
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nederland
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Ολλανδία bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Niederlande bioepis.mi@medinformation.co.uk
Organon Salud, S.L. Tel: +34 91 591 12 79
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Holandia
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Organon France
Tél: + 33 (0) 1 57 77 32 00
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Países Baixos
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nizozemska bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Olanda bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Netherlands
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nizozemska
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Holland bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Holandsko bioepis.mi@medinformation.co.uk
Organon Italia S.r.l. Tel: +39 06 90259059
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Alankomaat/Nederländerna
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Ολλανδία bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nederländerna bioepis.mi@medinformation.co.uk
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10, 2616 LR Delft Nīderlande
bioepis.mi@medinformation.co.uk
Denne indlægsseddel findes på alle EU-/EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside.