Hjemmeside Hjemmeside

Dostinex
cabergoline

Indlægsseddel: Information til brugeren


Dostinex® 0,5 mg tabletter

cabergolin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Fortæl din læge, hvis du oplever nogen af disse symptomer. Lægen vil diskutere måder at reducere og kontrollere disse symptomer.


Dostinex kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til som forstyrrelser i blodkarrene (digital vasospasme). Det drejer sig om ændring i visse laboratorieprøver, f.eks. unormale levertal, hæmoglobintal, lavt blodtryk efter en fødsel og påvirkning af nyretallene.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring

    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Opbevar Dostinex i den originale beholder for at beskytte mod fugt.


    Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldspanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Dostinex indeholder:

Udseende og pakningsstørrelser:

Dostinex 0,5 mg tabletter er hvide, flade, aflange med delekærv og de er mærket ”PU” på den ene side og ”700” på den anden side.


Pakningsstørrelse:

Et tabletglas med 2 og 8 stk.

En plastikbeholder med 2 og 8 stk.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


I tabletglassets låg er der et fugtabsorberende stof, som du ikke må fjerne.

I plastikbeholderens låg er der et fugtabsorberende stof, som du ikke må fjerne.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup.


Fremstiller:

Pfizer Italia S.r.l., I- 63100, Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italien.


Denne indlægsseddel blev senest ændret maj 2021.