Hjemmeside Hjemmeside

Glimepirid KRKA

Indlægsseddel: Information til patienten


Glimepirid Krka 1 mg tabletter Glimepirid Krka 2 mg tabletter Glimepirid Krka 3 mg tabletter Glimepirid Krka 4 mg tabletter


glimepirid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Tag ikke denne medicin, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Tal med lægen eller apoteket inden du tager Glimepirid Krka, hvis du ikke er sikker.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Glimepirid Krka:


Hvis du ikke er sikker på, om noget af dette gælder for dig, skal du tale med lægen eller apoteket, inden du tager Glimepirid Krka.


Hos patienter, der mangler enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, kan der forekomme et fald i hæmoglobinindholdet og en nedbrydning af de røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi).


Vigtig information om lavt blodsukker (hypoglykæmi)

Du kan få lavt blodsukker (hypoglykæmi), når du tager Glimepirid Krka. Se nedenstående information om lavt blodsukker, dets symptomer og behandling.


Følgende faktorer kan øge risikoen for, at du får lavt blodsukker:


Hvis blodsukkerniveauerne fortsætter med at falde kan du blive meget forvirret (delirium), udvikle krampeanfald, miste selvkontrollen, åndedrættet kan blive overfladisk og din hjerterytme langsommere, du kan blive bevidstløs. Det kliniske billede af alvorligt nedsat blodsukker kan ligne et slagtilfælde.


Behandling af lavt blodsukker

I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne på lavt blodsukker meget hurtigt, når du indtager nogle former for sukker, f.eks. hugget sukker, sød juice eller sødet the.

Du bør derfor altid tage en form for sukker med dig (f.eks. hugget sukker). Husk at kunstige sødemidler ikke hjælper. Kontakt din læge eller tag på hospitalet, hvis indtagelse af sukker ikke får symptomerne til at forsvinde.


Laboratorieprøver

Indholdet af sukker i dit blod eller din urin skal undersøges regelmæssigt. Din læge kan ligeledes tage blodprøver for at undersøge antallet af blodlegemer og leverfunktionen.


Børn og unge

Der er begrænset tilgængelig information om brug af Glimepirid Krka til personer under 18 år. Derfor frarådes anvendelse til disse patienter.


Brug af anden medicin sammen med Glimepirid Krka

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.


Din læge kan ændre din dosis af Glimepirid Krka, hvis du tager anden medicin, som kan svække eller forstærke Glimepirid Krkas virkning på indholdet af sukker i dit blod.


Følgende typer medicin kan øge den blodsukkersænkende virkning af Glimepirid Krka. Dette kan medføre lavt blodsukkerniveau (hypoglykæmi):


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www. meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Glimepirid Krka indeholder:

    • Aktivt stof: glimepirid. Hver tablet indeholder henholdsvis 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg glimepirid.

    • Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycolat, mikrokrystallinsk cellulose (E460), povidon K30 og magnesiumstearat (E572).


    Desuden følgende farvestoffer:

    1. mg tabletter: rød jernoxid (E172)

    2. mg tabletter: gul jernoxid (E172) og indigocarmin aluminiumlak (E132) 3 mg tabletter: gul jernoxid (E172)

4 mg tabletter: indigocarmin aluminiumlak (E132)


Se punkt 2 ”Glimepirid Krka indeholder lactose og natrium”.


Udseende og pakningsstørrelser


Udseende

Glimepirid Krka 1 mg tabletter: lyserøde, aflange med delekærv på begge sider.

Glimepirid Krka 2 mg tabletter: grønne, aflange med delekærv på begge sider. Tabletten kan deles i to lige store doser.

Glimepirid Krka 3 mg tabletter: lysegule, aflange med delekærv på begge sider. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser. Glimepirid Krka 4 mg tabletter: lyseblå, aflange med delekærv på begge sider. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser.


Delekærven for tabletter af alle styrker er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter.

Pakningsstørrelser:

Blister i pakninger med 10, 20, 30, 50, 60, 90 og 120 tabletter (10 tabletter i hvert blister). Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaveren af markedsføringstilladelsen:

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige


Fremstiller:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien


Denne indlægsseddel blev senest revideret 01/2020