Hjemmeside Hjemmeside

Movicol Go
macrogol, combinations


Indlægsseddel : Information til brugeren


Movicol Go oral opløsning


macrogol 3350 natriumhydrogencarbonat natriumchlorid kaliumchlorid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Tag altid Movicol Go nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.



Advarsler og forsigtighedsregler


Når du tager Movicol Go skal du fortsætte med at drikke meget vand. Væskeindholdet i Movicol Go kan ikke erstatte dit sædvanlige væskeindtag.


Vær ekstra forsigtig med at bruge Movicol Go

Hvis du har problemer med hjertet, skal du være ekstra forsigtig, hvis du tager Movicol Go imod hård, indeklemt afføring. Følg de specifikke instrukser i afsnit 3.


Hvis du får symptomer, der tyder på ændringer af væske/elektrolytter (f.eks. væskeophobning, stakåndethed, øget træthed, væskeunderskud, hjertesvigt, øget behov for vanddrivende medicin), skal du stoppe med at tage Movicol Go og kontakte din læge.


Årsagen til kronisk forstoppelse bør undersøges, hvis du har brug for afføringsmidler dagligt.


Brug af anden medicin sammen med Movicol Go

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.


Er du i behandling med andre lægemidler, skal du være opmærksom på, at virkningen af behandlingen kan påvirkes. Movicol Go får den medicin, du indtager, til at passere hurtigere gennem tarmen, og virkningen kan derfor blive mindre. Rådfør dig med lægen.


Hvis du har behov for at fortykke væsker for at kunne synke dem sikkert, kan Movicol Go modvirke effekten af fortykningsmidlet.


Brug af Movicol Go sammen med mad og drikke

Medicinen kan tages når som helst med eller uden mad og drikke.


Graviditet, amning og fertilitet

Movicol Go kan anvendes under graviditet og amning.

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Movicol Go påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Movicol Go indeholder natrium.

Tal med din læge eller apotek, hvis du skal tage 3 eller flere breve dagligt i længere tid, især hvis du er blevet rådet til at følge en diæt med lav salt (natrium) indhold.


  1. Sådan skal du bruge Movicol Go


    Brug altid Movicol Go nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Drik Movicol Go direkte fra brevet. Det er ikke nødvendigt at fortynde det med vand.


    For at opretholde en god væskebalance inklusiv en velfungerende mave, anbefales det at drikke tilstrækkeligt med vand (generelt mellem 2 og 2,5 liter dagligt).


    Den anbefalede dosis er:


    Kronisk forstoppelse

    Voksne og børn over 12 år:

    En dosis Movicol Go er et brev.

    Tag 1 brev, 1-3 gange dagligt afhængigt af, hvor alvorlig din forstoppelse er.


    Behandling med Movicol Go varer sædvanligvis ikke længere end 2 uger. Hvis du har brug for at tage Movicol Go i længere tid, bør du kontakte lægen. Hvis din forstoppelse skyldes en sygdom såsom Pakinson´s eller multipel sklerose (MS), eller hvis du tager medicin, der forårsager forstoppelse, kan din læge anbefale dig at bruge Movicol Go i længere tid end 2 uger.

    Ved langtidsbrug kan dosis som regel nedsættes til 1-2 breve dagligt. Opløsning af indeklemt hård afføring

    Før du tager Movicol Go for hård indeklemt afføring, bør det bekræftes af en læge, at du har denne lidelse.

    Voksne og børn over 12 år:

    En behandling for hård indeklemt afføring består at 8 breve dagligt. 8 breve, indtaget over et tidsrum på 6 timer.

    Behandlingen varer normalt ikke længere end 3 dage.


    Det anbefales at drikke yderligere 1 liter væske dagligt, hvis du lider af alvorlig forstoppelse.


    Patienter med nedsat hjerte-/kredsløbsfunktion:

    Hvis du har nedsat hjerte-/kredsløbsfunktion, skal behandling af hård indeklemt afføring fordeles således, at du ikke tager mere end 2 breve inden for 1 time.


    Patienter med nedsat nyrefunktion: Regulering af dosis ikke nødvendig.


    Børn: Bør ikke anvendes til børn under 12 år.


    Hvis du har brugt for meget Movicol Go

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Movicol Go end, der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.

    Tag pakningen med.

    Symptomerne på overdosering er svære mavesmerter og oppustethed, udtalt væsketab som følge af diarré eller opkastning. Hvis det sker, skal du stoppe med at bruge Movicol Go og drikke rigeligt med væske.


    Hvis du har glemt at tage Movicol Go

    Tag dosis så snart du kommer i tanker om det.

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter)

    Mavesmerter og mavekramper, diarré, opkastning, kvalme, rumlen i maven, luft i tarmene.


    Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter)

    Kløe, hovedpine, hævelser i arme og ben (perifert ødem).


    Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter)

    Udslæt, smerte eller ubehag i øvre del af maven (dyspepsi), udspilet mave.


    Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter)

    Allergiske reaktioner (inkluderet allergisk chok, angioødem (hævelse af ansigt, øjne, læber og svælg), åndedrætsbesvær, hudrødmen, nældefeber og rindende næse), elektrolytforstyrrelser (specielt forstyrrelse af kaliumbalancen), irritation i og omkring endetarmsåbningen.

    Anafylaktiske reaktioner kan være livsfarlige. Hvis der forekommer pludselig hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse skal man ringe til 112.


    Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning er generende eller bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar Movicol Go utilgængeligt for børn.


    Brug ikke Movicol Go efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


Movicol Go indeholder

Hvert 25 ml brev indeholder følgende:


Aktive indholdsstoffer:

Macrogol 3350 13,125 g

Natriumchlorid 0,3508 g

Natriumhydrogencarbonat 0,1786 g

Kaliumchlorid 0,0502 g


Dette lægemiddel indeholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (hoved komponent af madlavnings-/bordsalt) pr. brev. Dette svarer til 9,3 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium for en voksen. Se punkt 2 ”Movicol Go indeholder natrium”


Øvrige indholdsstoffer: Sucralose, renset vand, jordbær banan aroma, som indeholder naturlige aromastoffer, aromatilberedninger (inklusiv selleri) og propylenglycol.


Hvert 25 ml brev indeholder:

Natrium 8,125 mmol

Chlorid 6,675 mmol

Hydrogencarbonat 2,125 mmol

Kalium 0,675 mmol


Udseende og pakningsstørrelser

Movicol Go er en klar farveløs til let gullig væske. Movicol Go findes i æsker med 10, 20, 30 eller 50 breve.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

Norgine Healthcare BV

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Amsterdam Holland


Fremstiller Norgine Pharma 29 rue Ethé Virton

28100 Dreux Cedex Frankrig


Repræsentant i Danmark Norgine Danmark A/S Kirsten Walthers Vej 8A 2500 Valby


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Belgien

MOVICOL Unidose

Tyskland

Macrogol Norgine trinkfertig

Finland

MOVICOL Ready To Take

Irland

MOVICOL Ready To Take

Italien Luxembourg Norge

MOVICOL

MOVICOL Unidose MOVICOL

Portugal

MOVICOL Unidose

Spanien

MOVICOL solución oral en sobre

Sverige

Movicol oral lösning i dospåse

Storbritannien

MOVICOL Ready to Take



Denne indlægsseddel blev senest ændret: 05/2022