Hjemmeside Hjemmeside

Fragmin
dalteparin

Indlægsseddel: Information til brugeren


Fragmin 12.500 anti-Xa IU/ml Fragmin 25.000 anti-Xa IU/ml

Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjte

Dalteparinnatrium


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Fragmin

  3. Sådan bliver du behandlet med Fragmin

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. Virkning og anvendelse

    Fragmin er et såkaldt lavmolekylært heparin. Fragmin forhindrer, at der dannes blodpropper i pulsårer og blodårer (vener) ved at nedsætte blodets evne til at størkne. Fragmin kan også opløse nogle former for blodpropper.

    Blodpropper opstår især i forbindelse med operationer og længere tids sengeleje.


    image

    Du kan få Fragmin til:

    Forebyggelse af blodpropper i blodårerne.

    Behandling og forebyggelse af blodpropper i blodårerne i forbindelse med kræft. Behandling af alvorlige hjertekramper (ustabil angina pectoris) og akut hjertetilfælde (myokardieinfarkt).


    Lægen kan give dig Fragmin for noget andet. Spørg lægen.


  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Fragmin

    Du må ikke bruge Fragmin, hvis

    image

    image du er allergisk over for dalteparinnatrium, andre lignende stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fragmin (angivet i punkt. 6)

    du har blødning i maven, tarmen eller hjernen eller anden blødning du får et slagtilfælde

    dit blod har vanskeligt ved at størkne

    du har betændelse i hjerteklapperne (septisk endokardit)

    du har skader på eller er blevet opereret i centralnervesystemet, øjne eller ører du tidligere har haft for få blodplader i blodet efter behandling med heparin

    du skal have rygmarvsbedøvelse eller andet indgreb i rygmarven, og du samtidig får høje doser Fragmin.

    Error! AutoText entry not defined.

    Advarsler og forsigtighedsregler

    image

    Tal med lægen, inden du får Fragmin, hvis

    du har for få blodplader i blodet eller har blodpladedefekter du har meget dårlige nyrer

    du har meget dårlig lever

    du har forhøjet blodtryk, der ikke er kontrolleret

    du har forandringer i øjets nethinde pga. diabetes eller forhøjet blodtryk du skal have rygmarvsbedøvelse eller andet indgreb i rygmarven.


    Hvis du er mere end 80 år kan din risiko for at få komplikationer i forbindelse med blødning være større.

    Hvis du skal have en indsprøjtning i er det vigtigt, at du fortæller, at du er i behandling med Fragmin. Hvis du får doser på mere 5000 IU dalteparin, må du ikke få indsprøjtninger i musklerne med andre lægemidler. Lægen vil være særlig forsigtig med at anvende høje doser, hvis du lige er blevet opereret, eller hvis du i øvrigt har blødningstendens.

    Du vil få foretaget kontrol-blodprøver både før og under behandlingen med Fragmin.

    Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Fragmin. Det kan påvirke prøveresultaterne.


    Brug af anden medicin sammen med Fragmin

    Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.


    image

    Fortæl det til din læge, hvis du tager

    anden medicin til forebyggelse og behandling af blodpropper blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin, dextran)

    medicin mod smerter (acetylsalicylsyre, NSAID) nitroglycerin til indsprøjtning (for hjertet)

    tetracyclin eller store doser af penicillin (med infektion eller betændelse) sulfinpyrazon eller probenecid (mod urinsyregigt)

    etacrinsyre (vanddrivende)

    cytostatika (medicin til behandling kræft) kinin (mod malaria eller natlige lægkramper) medicin mod allergi eller høfeber

    digoxin (for hjertet) C-vitamin.


    Det kan ikke udelukkes, at rygning kan påvirke behandlingen med Fragmin.


    Graviditet og amning

    Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel.


    Graviditet

    Fortæl det til lægen, hvis du er gravid.

    Du må ikke få epidural bedøvelse under fødslen, hvis du får høje doser Fragmin. Fortæl derfor jordemoderen, at du får Fragmin.

    Når du lige har født, har du større risiko for blødning, derfor bør Fragmin anvendes med forsigtighed.


    Hvis du er i behandling med Fragmin, fordi du har kunstige hjerteklapper og du bliver gravid, er der en risiko for at Fragmin-behandlingen ikke virker optimalt.


    Amning

    Lægen vil vurdere, om du må amme.


    Trafik- og arbejdssikkerhed

    Fragmin påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


    Fragmin indeholder natrium

    Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri.


  3. Sådan bliver du behandlet med Fragmin

    Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får og hvor tit, du skal have den. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis.


    Den sædvanlige dosis er

    Din dosis afhænger af din sygdom og din vægt. Du skal sprøjte Fragmin ind under huden. Sprøjt ikke Fragmin i en muskel.


    Brug til børn

    Der er begrænset viden om sikkerhed og virkning af Fragmin.


    Nedsat nyre- eller leverfunktion

    Du skal måske have en anden dosis. Spørg lægen.


    Sådan skal du bruge Fragmin

    Brug altid Fragmin nøjagtig efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sygeplejersken. Din læge eller sygeplejerske har vist dig, hvordan du tager din daglige indsprøjtning. Her er en kort gennemgang:


    1. Afriv en plastpakke med en engangssprøjte, bøj evt. frem og tilbage et par gange langs perforeringen. NB! Hold ikke omkring spidsen af sprøjten, da nålen let kan bøjes.

    2. Hold plastpakken med sprøjten i den ene hånd med fingrene omkring stemplet, og løft forsigtigt folien i den ende, hvor stemplet sidder.

    3. Tag hætten af sprøjten. I sprøjten vil der være en luftboble – den skal blive i sprøjten tættest på stemplet og må ikke presses ud før indsprøjtningen.

    4. Vælg et område på maven (evt. låret) og skift stikkested hver dag.

    Det er en fordel at stikke inden for området vist på illustrationen for at mindske blå mærker og blødninger.


    image

    5. Tag fat om en hudfold på maveskindet (eller låret) med 2 fingre.


    image

    6. Hold sprøjten med nålen nedad, og stik den vinkelret eller lidt skråt ind i maveskindet (eller låret).


    image


    7. Tryk meget langsomt sprøjtens stempel HELT i bund så også luftboblen presses med ind. Dette gøres for at sikre, at al medicinen gives. Det må gerne vare ca. ½ minut, således vil evt. ømhed under indsprøjtningen blive minimeret.


    image

    8. Vent nogle sekunder, før du trækker nålen ud. Hvis der kommer lidt blod, så dup det af med en ren, blød serviet.

    9. Kassér hele sprøjten. Læg den i den affaldsbeholder, du har fået på sygehuset. Du kan aflevere affaldsbeholderen apoteket, når den er fyldt. Har du fået en nåleklipper af sygeplejersken, kan du bruge den til at klippe nålen over, hvorefter du kan smide resten af sprøjten ud med almindeligt husholdningsaffald.



    Hvis du har brugt for meget Fragmin

    Kontakt omgående lægen eller skadestuen, hvis du har brugt mere Fragmin, end lægen har foreskrevet, uanset om du har symptomer eller ej. Tag emballagen med.


    Du kan få blødninger, hvis du har taget for meget Fragmin.


    Hvis en dosis er glemt

    Du må ikke bruge dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis injektionsvæske.


    Hvis du holder op med at bruge Fragmin

    Det er meget vigtigt, at du følger lægens vejledning. Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Fragmin.

    Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  4. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Almindelige bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter.

    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker (i sjældnere tilfælde også blodpropper) pga. for få blodplader i blodet. Kan opstå længe efter ophør med behandlingen. Kontakt straks læge.


      Ikke almindelige bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter.

    • Lammelser, talebesvær, bevidstløshed pga. hjerneblødning, som kan være dødelig. Ring 112.


      Meget sjældne bivirkninger: Det sker hos færre end 1 ud af 10.000 patienter.

    • Rygsmerter, lammelser og føleforstyrrelser i benene samt vandladningsbesvær pga. blodansamling i rygraden eller omkring rygmarven ved samtidig brug af rygmarvsbedøvelse. Kontakt læge eller sundhedspersonale.


      Bivirkninger, hvor hyppigheden er ikke kendt:

    • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktoid reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.

    • Voldsomme smerter i maven pga. blødning i bughulen. Kan være livsfarligt. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Blødninger af alle typer. Kan være livsfarligt. Kontakt læge eller skadestue. Ring evt. 112.


    Ikke alvorlige bivirkninger

    Almindelige bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter.

    • Blodansamling under huden samt smerter ved stedet for indsprøjtning. Ved hurtigt voksende blodansamlinger skal du straks kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Blødninger. Kan være alvorligt. Tal med lægen.

    • Hårtab.


      Ikke almindelige bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter.

    • Overfølsomhedsreaktioner.


      Sjældne bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter.

    • Forandringer i huden med sår og vævsdød.


    Bivirkninger, hvor hyppigheden er ikke kendt:

    image Hududslæt.


    Fragmin kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver f.eks. leverprøver, som igen bliver normale, når behandlingen ophører.


    Børn

    Hos børn forventes de samme bivirkninger som hos voksne. Sikkerheden ved langtidsbrug kendes ikke.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk eller E-mail: sst@sst.dk.


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  5. Opbevaring

    Opbevar Fragmin utilgængeligt for børn.

    Du kan opbevare Fragmin ved almindelig temperatur.

    Brug ikke Fragmin efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


Fragmin 25.000 anti-Xa IU/ml, injektionsvæske, opløsning indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser Udseende

Fragmin er en klar væske i en fyldt engangssprøjte.


Pakningsstørrelser

image

Fragmin 12.500 anti-Xa IU/ml, injektionsvæske, opløsning

Sprøjtestørrelsen er 0,2 ml svarende til en dosis på 2.500 anti-Xa IU pr. sprøjte. Fås i pakninger på 5, 10, 25 eller 100 stk.


image

image

Fragmin 25.000 anti-Xa IU/ml, injektionsvæske, opløsning Sprøjtestørrelserne er følgende:

0,2 ml svarende til en dosis på 5.000 anti-Xa IU pr. sprøjte 0,3 ml svarende til en dosis på 7.500 anti-Xa IU pr. sprøjte 0,4 ml svarende til en dosis på 10.000 anti-Xa IU pr. sprøjte 0,5 ml svarende til en dosis på 12.500 anti-Xa IU pr. sprøjte 0,6 ml svarende til en dosis på 15.000 anti-Xa IU pr. sprøjte 0,72 ml svarende til en dosis på 18.000 anti-Xa IU pr. sprøjte

Fås i pakninger på 5, 10, 25 eller 100 stk.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup.


Fremstiller

Catalent France Limoges S.A.S. Z.I. Nord, 87 rue de Dion Bouton, 87000 Limoges, Frankrig. eller

Pfizer Manufacturing, Belgium NV, Rijksweg 12, B-2370 Puurs Belgien


Denne indlægsseddel blev sidst revideret oktober 2013.