Nitrofurantoin DAK
nitrofurantoin
nitrofurantoin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Nitrofurantoin DAK til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Nitrofurantoin DAK
Sådan skal du tage Nitrofurantoin DAK
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
Nitrofurantoin DAK (herefter kaldet Nitrofurantoin) er et antibiotikum, der bekæmper betændelsestilstande forårsaget af bakterier.
Nitrofurantoin bruges til behandling af betændelse i urinrør og blære.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er overfølsom over for nitrofurantoin eller et eller flere af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6)
hvis du har en stofskiftesygdom (porfyri)
hvis du har nedsat nyrefunktion
hvis du har mangel på enzymet G6PD (glukose-6-fosfat-dehydrogenase)
hvis du er gravid i 38. – 42. uge, hvor fødsel er nært forestående eller i gang
til børn under 3 måneder på grund af risiko for blodmangel.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Nitrofurantoin.
Nitrofurantoin kan påvirke lungefunktionen. Hvis du er i længerevarende behandling, vil din læge jævnligt kontrollere din lungefunktion. Dette sker oftest for ældre personer.
Nitrofurantoin bør anvendes med forsigtighed, hvis du:
tidligere har haft sygdomme i lunger, lever eller nyrer
tidligere har haft sygdomme i nervesystemet
tidligere har haft allergi eller allergiske anfald
har blodmangel, sukkersyge, forstyrrelser i saltbalancen eller B-vitaminmangel. Oplys altid ved en urinprøvekontrol at du er i behandling med Nitrofurantoin.
Kontakt lægen, hvis du oplever træthed, gulfarvning af hud eller øjne, kløe, hududslæt, ledsmerter, ubehag i maven, kvalme, opkastning, appetitløshed, mørk urin og bleg eller grålig afføring. Det kan være symptomer på leversygdom.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Det er bedst at tage Nitrofurantoin i forbindelse med et måltid eller sammen med mælk.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du kan tage Nitrofurantoin til og med 37. graviditetsuge, hvis din graviditet forløber normalt. Efter 37. uge må du ikke bruge Nitrofurantoin. Spørg lægen hvis du er i tvivl.
Du kan tage Nitrofurantoin, selv om du ammer.
Nitrofurantoin påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid Nitrofurantoin nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.
Du bør tage Nitrofurantoin i forbindelse med et måltid eller sammen med mælk.
1 – 2 tabletter (50 – 100 mg) 4 gange daglig.
Dosis afhænger af barnets vægt og fastsættes af lægen. Til børn under 4 år bør tabletterne knuses før indtagelse.
Delekærven er kun beregnet til, at du kan dele tabletten, hvis du har svært ved at sluge den hel.
Det kan være nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisning.
Det er nødvendigt at reducere dosis. Følg lægens anvisning.
Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet hvis du har taget flere Nitrofurantoin, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag glasset med.
Har du glemt en dosis Nitrofurantoin, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Tag aldrig dobbelt dosis.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på alvorlige bivirkninger.
leverbetændelse, gulsot, leverpåvirkning med forhøjede levertal, almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber på grund af forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer).
Betændelsestilstand i små blodkarvægge, der medfører hudlæsioner. Leverbetændelse som følge af immunforsvarets angreb på leverceller.
Betændelsestilstand i nyrevæv omkring tubuli, der medfører nedsat nyrefunktion. Gulsot med hudkløe.
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning er generende eller bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Nitrofurantoin utilgængeligt for børn.
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Brug ikke Nitrofurantoin efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Det virksomme indholdsstof er nitrofurantoin. De øvrige indholdsstoffer er gelatine, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E 470b) og talcum (E 553b).
Nitrofurantoin DAK er en lys, gul tablet med delekærv.
Nitrofurantoin DAK 50 mg tabletter findes i pakningsstørrelser à 30 og 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Orifarm Healthcare A/S Energivej 15
5260 Odense S info@orifarm.com
Takeda Pharma AS Jaama 55B
63308 Pölva Estland
Takeda GmbH Lehnitzstr. 70 – 98
16515 Oranienburg Tyskland