Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Nitrofurantoin DAK
nitrofurantoin

Indlægsseddel: Information til brugeren


Nitrofurantoin DAK 50 mg tabletter

nitrofurantoin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Kontakt lægen, hvis du oplever træthed, gulfarvning af hud eller øjne, kløe, hududslæt, ledsmerter, ubehag i maven, kvalme, opkastning, appetitløshed, mørk urin og bleg eller grålig afføring. Det kan være symptomer på leversygdom.


Brug af anden medicin sammen med Nitrofurantoin

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.


Brug af Nitrofurantoin sammen med mad og drikkevarer

Det er bedst at tage Nitrofurantoin i forbindelse med et måltid eller sammen med mælk.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Du kan tage Nitrofurantoin til og med 37. graviditetsuge, hvis din graviditet forløber normalt. Efter 37. uge må du ikke bruge Nitrofurantoin. Spørg lægen hvis du er i tvivl.


Amning

Du kan tage Nitrofurantoin, selv om du ammer.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Nitrofurantoin påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Nitrofurantoin indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


  1. Sådan skal du tage Nitrofurantoin DAK

    Tag altid Nitrofurantoin nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.


    Du bør tage Nitrofurantoin i forbindelse med et måltid eller sammen med mælk.


    Den sædvanlige dosis er

    Voksne

    1 – 2 tabletter (50 – 100 mg) 4 gange daglig.


    Brug til børn

    Dosis afhænger af barnets vægt og fastsættes af lægen. Til børn under 4 år bør tabletterne knuses før indtagelse.


    Delekærven er kun beregnet til, at du kan dele tabletten, hvis du har svært ved at sluge den hel.


    Ældre

    Det kan være nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisning.


    Nedsat lever- og nyrefunktion

    Det er nødvendigt at reducere dosis. Følg lægens anvisning.


    Hvis du har taget for mange Nitrofurantoin

    Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet hvis du har taget flere Nitrofurantoin, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag glasset med.


    Hvis du har glemt at tage Nitrofurantoin

    Har du glemt en dosis Nitrofurantoin, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Tag aldrig dobbelt dosis.


    Hvis du holder op med at tage Nitrofurantoin

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på alvorlige bivirkninger.


    Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 100 behandlede):

    Ikke alvorlige: Kvalme, opkastning, madlede, diarré, hududslæt.


    Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 1.000 behandlede): Alvorlige: Vand i lungerne, åndenød og rallende vejrtrækning, vejrtrækningsbesvær som ved astma.

    Ikke alvorlige: Flere hvide blodlegemer end normalt, hovedpine, sløvhed, svimmelhed, rykvise og ufrivillige øjenbevægelser, mundtørhed, nældefeber, kløe, muskelsmerter, brunlig eller gullig misfarvning af urinen, feber.


    Sjældne bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 10.000 behandlede):

    Alvorlige: Akut lungepåvirkning (f.eks. med væskeophobning og blødning), blødning fra hud og slimhinder og blå mærker på grund af forandringer i blodet (for få blodplader),

    leverbetændelse, gulsot, leverpåvirkning med forhøjede levertal, almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber på grund af forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer).

    Ikke alvorlige: Udslæt (nældefeber) og hævelser, forbigående hårtab.


    Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede): Alvorlige: Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) på grund af overfølsomhed (anafylaktisk reaktion), udslæt i ansigt, nyrebetændelse, feber, led- og muskelsmerter på grund af bindevævssygdom (SLE), blodmangel med gulsot; forhøjet tryk i hjernen (hovedpine, kvalme, opkastninger, smerter bag øjnene, synsforstyrrelser), udbuling af de bløde partier i kraniet hos spædbørn (spændte fontaneller), muskellammelser i ansigt og endetarm, akut synsnedsættelse (eventuelt blindhed), blinde pletter for et eller begge øjne, uskarpt syn og vanskelighed med at skelne farver på grund af betændelse i synsnerven, vejrtrækningsbesvær på grund af lungebetændelse, ved længerevarende behandling kan der opstå lungepåvirkning i form af arvævsdannelse i lungerne, voldsomme mavesmerter og feber på grund af betændelse i bugspytkirtlen, langsomt aftagende nyrefunktion med anfald af smerter over lænden, plumret eller blodig urin på grund af nyreskade, usædvanlig høj feber.

    Ikke alvorlige: Bleghed og træthed på grund af blodmangel, blåfarvning af læberne på grund af nedsat iltning af blodet, prikkende, snurrende fornemmelser, følelsesløshed eller lammelser, eventuelt smerter i hænder og fødder hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter, der er i længerevarende behandling, betændelse i ørespytkirtlen med hævelse og ømhed foran øret, krystaldannelse i urinen, feber på grund af overfølsomhed for nitrofurantoin.


    Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

    Betændelsestilstand i små blodkarvægge, der medfører hudlæsioner. Leverbetændelse som følge af immunforsvarets angreb på leverceller.

    Betændelsestilstand i nyrevæv omkring tubuli, der medfører nedsat nyrefunktion. Gulsot med hudkløe.


    Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning er generende eller bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via


    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk.


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  3. Opbevaring


    Opbevar Nitrofurantoin utilgængeligt for børn.

    Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Brug ikke Nitrofurantoin efter den udløbsdato, der står på pakningen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Nitrofurantoin DAK 50 mg tabletter indeholder

Det virksomme indholdsstof er nitrofurantoin. De øvrige indholdsstoffer er gelatine, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E 470b) og talcum (E 553b).


Udseende og pakningsstørrelser

Nitrofurantoin DAK er en lys, gul tablet med delekærv.


Nitrofurantoin DAK 50 mg tabletter findes i pakningsstørrelser à 30 og 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller

Takeda Pharma AS Jaama 55B

63308 Pölva Estland


Takeda GmbH Lehnitzstr. 70 – 98

16515 Oranienburg Tyskland


Denne indlægsseddel blev senest ændret i november 2021