Hjemmeside Hjemmeside

Metadon DAK
methadone

Indlægsseddel: Information til brugeren Metadon DAK 1 mg/ml oral opløsning methadonhydrochlorid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Samtidig brug af Metadon DAK og beroligende lægemidler såsom benzodiazepiner eller beslægtede lægemidler øger risikoen for døsighed, åndedrætsbesvær (respirationsdepression) og bevidstløshed og kan være livstruende. Derfor bør samtidig brug kun overvejes, når der ikke er andre behandlingsmuligheder. Men, hvis lægen alligevel ordinerer Metadon DAK sammen med beroligende medicin, bør lægen begrænse dosis og varighed af samtidig behandling. Fortæl lægen om alle de beroligende lægemidler, du får, og overhold nøje lægens anbefaling om dosis. Det kan være nyttigt at bede venner eller familie om at være opmærksom på ovennævnte tegn og symptomer.

Kontakt lægen, hvis du får sådanne symptomer.


Brug af Metadon DAK sammen med mad, drikke og alkohol

Du skal undgå at drikke alkohol, når du tager Metadon DAK. Du kan tage Metadon DAK i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.


Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Hvis du er gravid, må du kun tage Metadon DAK efter aftale med lægen.


Amning

Tal med din læge, hvis du ammer eller overvejer at amme, mens du tager Metadon DAK, da det kan påvirke dit barn. Hold øje med, om dit barn får unormale tegn og symptomer såsom øget døsighed (mere end normalt), åndedrætsbesvær eller svaghed. Kontakt straks din læge, hvis du bemærker nogen af disse symptomer.

Frugtbarhed

Metadon kan påvirke fertiliteten hos mennesker. Metadon nedsætter sædkvaliteten hos mænd.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Metadon DAK virker sløvende, og at det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Metadon DAK indeholder alkohol

Metadon indeholder alkohol. Alkoholikere, børn, gravide, ammende og personer med epilepsi eller leversygdomme må derfor kun tage medicinen efter aftale med lægen.


Dette lægemiddel indeholder 1,12 vol. % alkohol, dvs. op til 360 mg pr. dosis svarende til 9 ml øl eller 4 ml vin pr. dosis. Skadelig for alkoholikere. Anvend kun dette lægemiddel til børn, gravide og ammende kvinder samt til personer i højrisikogruppe (eksempelvis personer med epilepsi og leversygdomme) efter aftale med lægen.


Metadon DAK indeholder methylparahydroxybenzoat (E 218) og propylparahydroxybenzoat, som kan give allergiske reaktioner (disse kan optræde, efter behandlingen er afsluttet) og i sjældne tilfælde åndedrætsbesvær.


Metadon DAK indeholder saccharose

Dette lægemiddel indeholder 94,5 mg saccharose pr. ml. Kontakt lægen før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. Kan være skadelig for tænderne.


  1. Sådan skal du tage Metadon DAK


Tag altid Metadon DAK nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Behandlingsstart, -ændring eller -stop bør kun ske i samråd med lægen.


Afmål medicinen med målebæger.


Metadon DAK bør ikke tages oftere end hver 4. - 8. time, da det kan medføre øget sløvhed og svækket vejrtrækning med blåfarvning af læber og negle (alvorligt – ring 112).


Hvis du tager Metadon DAK i lang tid, kan du udvikle tolerans overfor metadon og det kan være nødvendigt at øge dosis.


Lægen vil justere dosis efter den enkelte patients behov.

Den sædvanlige dosis er Stofmisbrugere

Individuel dosering. Startdosis: Højst 40 mg daglig.

Vedligeholdelsesdosis: 60-120 mg daglig. I nogle tilfælde er det nødvendigt med op til 180 mg daglig. I andre tilfælde kan det være tilstrækkeligt med mindre end 60 mg daglig.

Ved stærke smerter


Voksne

Startdosis: 5-10 ml hver 4. - 8. time. Efter et par døgn kan dosis øges op til 40 ml hver

6. - 8. time.


Brug til børn

Startdosis: Sædvanligvis 100-200 mikrogram pr. kg legemsvægt, hver 6. - 8. time.


Ældre

Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisning.


Børn og ældre får lettere forgiftning end voksne; vær derfor opmærksom på overdoseringssymptomerne (se ”Hvis du har taget for meget Metadon DAK).


Nedsat nyrefunktion

Det er nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisning.


Nedsat leverfunktion

Det kan være nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisning.


Hvis du har taget for meget Metadon DAK

Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget mere Metadon DAK, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med.


Tegn på overdosering kan være små pupiller, sløvhed, bleghed, fugtig hud, lav kropstemperatur, lavt blodsukker, vejrtrækningsbesvær og koma. Ved alvorlig overdosering kan forekomme kortvarig åndedrætsstandsning, lavt blodtryk, langsom puls, chok, hjertepåvirkning, væske i lungerne, krampeanfald, muskelsvækkelse, nyresvigt, uregelmæssig hjerterytme og hjertestop.


Vær opmærksom på at børn og ældre lettere får forgiftning end voksne.


Hvis du har glemt at tage Metadon DAK

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.


Hvis du holder op med at tage Metadon DAK

Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Du må ikke pludseligt holde op med at tage Metadon DAK, da du kan få abstinenssymptomer som f.eks. søvnløshed, løbende næse, tåreflåd, appetitløshed, diarré og smerter.


Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  1. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Ring 112 eller søg omgående læge ved tegn på alvorlige bivirkninger.


    Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer): Ikke alvorlige: Udvikling af mænds brystkirtler (ses efter længere tids brug), forsinket tømning af mavesækken.


    Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):

    Ikke alvorlige: Påvirkning af bevidstheden, svimmelhed, sløvhed, kvalme, opkastning, forstoppelse, rødmen i ansigtet, kløe, øget svedtendens, vandladningsbesvær, impotens og for tidlig, forsinket eller udeblivende sædafgang.


    Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):

    Alvorlige: Vejrtrækningsbesvær, væske i lungerne efter høje doser.

    Ikke alvorlige: Opstemthed, nedtrykthed, følelse af afmagt, hovedpine, søvnløshed, desorientering, ophidselse, synsforstyrrelser, langsom puls, blodtryksfald ved pludselig ændring fra liggende/siddende til stående stilling, mundtørhed, appetitløshed, forværring af smerter i galdevejene.


    Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer):

    Alvorlige: Forstyrrelser i hjerterytmen, hallucinationer.


    Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

    Ikke alvorlige: Kramper i urinleder. Pludselige, kraftige smerter i mellemgulvet eller under ribbenene på højre side som ved galdestensanfald. Chok. Forvirring. Lavt blodsukker.

    Abstinenssymptomer (f.eks. søvnløshed, gåsehud, madlede, nervøsitet, rastløshed, hurtig puls, feber, næseflåd, nysen, rystelser, kulderystelser, mavesmerter, smerter i kroppen, øget tåreflåd, nedsat appetit, kvalme og diarré) begynder normalt 24-48 timer efter behandlingsstop. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til


    Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  2. Opbevaring


    Opbevar Metadon DAK utilgængeligt for børn.


    Brug ikke Metadon DAK efter den udløbsdato, der står på pakningen. Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.

    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

  3. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


Metadon DAK oral opløsning 1 mg/ml indeholder

Smagsstof: Appelsinessens. Sødestof: Saccharose.

Konserveringsstof: Methylparahydroxybenzoat (E 218) og propylparahydroxybenzoat (E 216).


Udseende og pakningsstørrelser

Metadon DAK er en klar, flydende væske med duft af appelsin.


Metadon DAK findes i glasflasker i pakningsstørrelser à 5, 10, 25, 40, 50, 80, 100, 300 og 1000 ml. Pakningsstørrelse 5000 ml er en plastflaske.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o. Ul. Księstwa Łowickiego 12

99-420 Łyszkowice Polen


Denne indlægsseddel blev senest ændret september 2021.