Ondansetron EQL Pharma
ondansetron
ondansetron
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Ondansetron EQL Pharma
Sådan skal du tage Ondansetron EQL Pharma
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Ondansetron EQL Pharma tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes for antiemetika (midler mod kvalme og opkastning). Ondansetron EQL Pharma hæmmer virkningen af signalstoffet serotonin i hjernen. Serotonin forårsager kvalme og opkastning.
Voksne
Ondansetron EQL Pharma anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning i forbindelse med kemoterapi, strålebehandling eller en operation.
Børn
Ondansetron EQL Pharma anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning hos børn over 6 måneder i forbindelse med kemoterapi og hos børn over 1 måned i forbindelse med en operation.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for ondansetron eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ondansetron EQL Pharma.
hvis du tager apomorphin (anvendes til behandling af Parkinsons sygdom).
hvis du er overfølsom over for andre lægemidler af typen selektive serotonin(5-HT3)- receptorantagonister (f.eks. granisetron, dolasetron), kan du også være allergisk over for ondansetron.
hvis du har forsnævringer på tarmen eller forstoppelse, vil lægen holde dig under særlig overvågning.
hvis skal have fjernet mandler eller har fået fjernet mandler for nylig, kan behandlingen med Ondansetron EQL Pharma skjule symptomerne på indre blødning.
hvis du er hjertepatient (med arytmier eller ledningsforstyrrelser) og du bliver behandlet med andre lægemidler såsom anæstetika (bedøvelsesmidler), antiarytmika eller beta-blokkere på samme tid, da der er begrænset erfaring med dette.
hvis du har nedsat leverfunktion.
hvis et barn får ondansetron sammen med kemoterapi, der kan påvirke leveren, skal barnet holdes under tæt overvågning for nedsat leverfunktion.
Fortæl det til lægen, hvis en eller flere af ovenstående advarsler er relevante for dig.
Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Ondansetron EQL Pharma.
Ondansetron EQL Pharma kan påvirke virkningen af andre lægemidler, og andre lægemidler kan påvirke virknngen af Ondansetron EQL Pharma. Fortæl lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget andre lægemidler, som du har fået uden recept, naturlige kosttilskud eller vitaminer eller mineraler.
Du skal fortælle lægen, at du tager Ondansetron EQL Pharma, hvis lægen ordinerer behandling med et af følgende lægemidler:
Lægemidler mod epilepsi (phenytoin, carbamazepin). De kan nedsætte virkningen af Ondansetron EQL Pharma.
Antibiotika (rifampicin). De kan nedsætte virkningen af Ondansetron EQL Pharma. Smertestillende medicin (tramadol). Ondansetron EQL Pharma kan nedsætte den smertestillende virkning.
Apomorphin må ikke anvendes sammen med Ondansetron EQL Pharma, eftersom der er rapporteret om meget lavt blodtryk og bevidsthedstab ved samtidig brug af apomorphinhydrochlorid (anvendes til behandling af Parkinsons sygdom).
Kontakt lægen. Det kan være nødvendigt at ændre dosis.
Du kan tage Ondansetron EQL Pharma sammen med mad og drikke. Tabletterne skal tages med et glas vand.
Graviditet
Du bør ikke anvende Ondansetron EQL Pharma i de første tre måneder af en graviditet, da Ondansetron EQL Pharma kan give let forøget risiko for, at barnet bliver født med læbe- og/eller ganespalte (åbning eller spalte i overlæben og/eller ganen). Hvis du allerede er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Ondansetron EQL Pharma. Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, vil du måske blive rådet til at bruge sikker prævention.
Du bør ikke amme, når du tager Ondansetron EQL Pharma.
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen lægemidler.
Ondansetron EQL Pharma påvirker ikke evnen til at betjene værktøjer eller maskiner eller evnen til at føre motorkøretøj.
Tag altid Ondansetron EQL Pharma nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Behandling og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med kemoterapi eller strålebehandling
8 mg 1-2 timer før kemoterapi eller strålebehandling, efterfulgt af 8 mg hver 12. time i op til 5 dage. Lægen kan beslutte at give den første dosis som en indsprøjtning.
Samme dosis som til voksne.
Dosen er individuel og afhænger af barnets størrelse/overflade. Ondansetron gives som en indsprøjtning umiddelbart inden kemoterapien, og oral dosering (indtagelse via munden) kan påbegyndes 12 timer efter kemoterapien og fortsættes i op til 5 dage. Den totale daglige dosis må ikke overskride voksendosen på 32 mg.
Behandling og forebyggelse af kvalme og opkastning efter en operation.
16 mg én time inden bedøvelse, eller alternativt 8 mg én time inden bedøvelse efterfulgt af yderligere 8 mg efter 8 og 16 timer. Lægen kan vælge at give dig lægemidlet som indsprøjtninger.
Der er begrænset erfaring med brug af ondansetron til ældre patienter. Ondansetron er imidlertid veltolereret hos patienter over 65 år i kemoterapi (se afsnittene ovenfor).
Oral formulering: Eftersom det ikke er blevet undersøgt, om indgivelse af ondansetron via munden kan anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning efter en operation, kan lægen vælge at give dig lægemidlet som indsprøjtninger.
Den daglige dosis må ikke overstige 8 mg, hvis din leverfunktion er moderat til svært nedsat. Tabletterne skal tages med et glas vand.
Følg altid lægens anvisning. Der er forskel på, hvad den enkelte patient har brug for. Behandlingen må kun ændres eller stoppes i samråd med lægen.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du eller dit barn har taget mere af Ondansetron EQL Pharma, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du/dit barn føler dig/sig utilpas).
Symptomerne på overdosering er synsforstyrrelser, svær forstoppelse, lavt blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 behandlede):
Hovedpine.
Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede):
Rødme og varmefølelse. Forstoppelse.
Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede): Krampeanfald. Hikke. Lav blodtryk, uregelmæssigt hjerteslag, brystsmerter og langsom puls. Ufrivillige bevægelser. Ufrivillige øjenbevægelser. Undertiden er der set påvirkning af leverfunktionen.
Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede): Nældefeber (urticaria). Svimmelhed, forbigående sløring af synet, primært i forbindelse med indgivelse i en vene.
Anafylaktisk shock, herunder hævelse af tungen og svælget og vejrtrækningsbesvær. Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser med hurtig, uregelmæssig puls.
Søg straks lægehjælp, hvis et eller flere af disse symptomer opstår.
Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):
Forbigående blindhed, primært i forbindelse med indgivelse i en vene. Blindheden er forsvundet i løbet af 20 minutter i de fleste tilfælde.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: ondansetron. Hver tablet indeholder 4 mg eller 8 mg.
Øvrige indholdsstoffer: Tabletkerne: lactose, mikrokrystallinsk cellulose (E460), majsstivelse, magnesiumstearat. Filmovertræk: hydroxypropylmethylcellulose (E464), polyethylenglycol (E1521) og titandioxid (E171).
Ondansetron EQL Pharma 4 mg er hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, der er blanke på begge sider og har en diameter på 6 mm.
Ondansetron EQL Pharma 8 mg er hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, der har en delekærv på den ene side og er blanke på den anden side og har en diameter på 8 mm. Tabletten kan deles i to lige store halvdele.
Ondansetron EQL Pharma 4 mg og 8 mg filmovertrukne tabletter fås i blisterpakninger med 10 og 56 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
EQL Pharma Stortorget 1
222 23 Lund Sverige
Danmark: Ondansetron EQL Pharma Sverige: Ondansetron EQL Pharma