Milrinon Orifarm
milrinone
milrinon
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Milrinon Orifarm
Sådan skal du bruge Milrinon Orifarm
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Milrinon Orifarm er et lægemiddel, der bruges til at forøge hjertets minutvolumen (hjertets ydeevne). Det aktive stof er milrinon. Det er et stof med egenskaber, der øger styrken af hjertets sammentrækninger og udvider blodkarrene.
Milrinon Orifarm kan bruges hos voksne til:
Kortvarig behandling af alvorligt hjertesvigt (hvor hjertet ikke kan pumpe blodet tilstrækkeligt effektivt rundt i kroppen), når anden medicin ikke har virket.
Milrinon Orifarm kan bruges hos børn til:
Kortvarig behandling (op til 35 timer) af alvorligt hjertesvigt (hvor hjertet ikke kan pumpe blodet tilstrækkeligt effektivt rundt i kroppen), når anden medicin ikke har virket.
Kortvarig behandling (op til 35 timer) af akut hjertesvigt efter en hjerteoperation, dvs. når hjertet har svært ved at pumpe blod rundt i kroppen.
Under anvendelse af Milrinon Orifarm skal hjertefunktion og blodtryk overvåges konstant.
hvis du er allergisk (overfølsom) over for milrinon (aktivt stof) eller et af de øvrige indholdsstoffer i Milrinon Orifarm (angivet i afsnit 6),
hvis dit hjertesvigt skyldes unormal forstørrelse af hjertemuskelcellerne (hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati),
hvis du er diagnosticeret med ventrikelaneurisme (lokaliseret udvidelse af hjertekammervæggen),
hvis du lider af alvorlig, endnu ubehandlet dehydrering (hypovolæmi),
hvis du har oplevet et akut hjerteanfald (myokardieinfarkt).
hvis dit hjertesvigt skyldes
en overaktiv skjoldbruskkirtel (hypertyreose),
akut betændelse i hjertemuskulaturen (myocarditis) eller
en bestemt type sygdom i hjertemuskulaturen (amyloid kardiomyopati) utilstrækkelig terapeutisk erfaring.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Milrinon Orifarm hvis du har stærkt forsnævrede hjerteklapper (obstruktiv aorta- eller pulmonalklapsygdom),
hvis du er eller forventes at blive diagnosticeret med visse former for hjerterytmeforstyrrelser (f.eks.
atrieflagren, atrieflimren eller visse andre former for hjerterytmeforstyrrelser, der har deres oprindelse i hjertets nederste kammer (ventrikel)), da Milrinon Orifarm kan virke fremmende for visse hjerterytmeforstyrrelser. Lægen vil derfor undersøge, om der er behov for supplerende behandling med medicin mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika), dosisjustering eller elektrokardiografisk overvågning.
hvis der er mistanke om, at dit hjerte har lavt fyldningstryk - f.eks. som følge af tidligere behandling med vanddrivende tabletter (diuretika).
Inden anvendelse vil lægen kontrollere dit fyldningstryk og om nødvendigt korrigere det.
hvis du har en nyresygdom eller lavt blodtryk.
Før og under behandling vil lægen udføre relevante undersøgelser og tage hensyn dertil under behandlingen samt ved fastlæggelse af dosen af Milrinon Orifarm og anden medicin.
hvis du er diagnosticeret med et nedsat antal blodplader (trombocytter) eller røde blodceller
(erytrocytter) eller et lavt hæmoglobinniveau, må Milrinon Orifarm kun bruges med omhyggelig overvågning af blodpladerne, da dette lægemiddel kan føre til et yderligere fald i antallet af disse blodkomponenter.
Der er indberettet tilfælde af reaktioner på infusionsstedet. Under anvendelse af Milrinon Orifarm er der derfor behov for omhyggelig overvågning på indstiksstedet for at forhindre ekstravaskulær indgivelse af infusionen (dvs. utilsigtet indgivelse uden for blodåren).
Børn og unge
Ud over de advarsler og forsigtighedsregler, der er beskrevet for voksne, bør følgende tages i betragtning: Før infusion af Milrinon Orifarm vil lægen kontrollere en lang række parametre, såsom hjerterytme og blodtryk.
Lægen vil også bestille blodprøver.
Infusionen vil ikke starte, hvis dit barns hjerterytme og blodtryk ikke er stabile.
Fortæl det til lægen, hvis:
dit barn har nyreproblemer
dit barn er et for tidligt født spædbarn eller har lav fødselsvægt
Dit barn har et bestemt hjerteproblem kaldet åbentstående ductus arteriosus: en forbindelse mellem 2 store blodkar (hovedpulsåren og lungepulsåren), som stadig er åben, selvom den burde være lukket.
Ældre patienter
Der er ingen særlige doseringsanbefalinger for ældre patienter. Der er hidtil ikke påvist aldersafhængig indvirkning på fordelingen og/eller udskillelsen af milrinon, det aktive stof i Milrinon Orifarm, i kontrollerede farmakokinetiske studier.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig, herunder håndkøbsmedicin.
Hvis du tager vanddrivende tabletter (diuretika) samtidig med Milrinon Orifarm, kan det forstærke deres virkning i form af øget urinproduktion og lavere kaliumniveau. Det resulterende tab af kalium kan fremme opståen af hjerterytmeforstyrrelser, især hvis du samtidig tager digoxin (der bruges ved hjerteproblemer). Virkningen af Milrinon Orifarm kan også forstærkes.
Ved indgivelse samtidig med hjertestimulerende medicin (dvs. medicin, der øger styrken af hjertets sammentrækninger, som f.eks. dobutamin) kan Milrinon Orifarm øge de hjertestimulerende (positive inotrope) virkninger af disse medikamenter og omvendt.
Bemærk venligst, at alle disse oplysninger også kan gælde for medicin, du har brugt for nylig.
Der foreligger ingen kliniske data vedrørende brug af milrinon hos gravide kvinder. Dyreforsøg indikerer hverken direkte eller indirekte skadelige virkninger, hvad angår graviditet, prænatal udvikling (dvs. før fødslen), fødsel eller postnatal udvikling (dvs. efter fødslen).
Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse under graviditet.
Eftersom det ikke vides, om milrinon udskilles i modermælk, skal amning ophøre i tilfælde af behandling.
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen form for medicin.
Der foreligger ingen erfaring vedrørende negative indvirkninger på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner
glucose
Dette lægemiddel indeholder glucose. Hvis du har fået at vide, at du har en intolerance over for visse sukkerarter, skal du fortælle det til lægen, før du bruger Milrinon Orifarm.
natrium
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. ampul, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Lægen fastsætter doseringen af Milrinon Orifarm, og hvordan lægemidlet skal indgives. Lægen vil generelt træffe sit valg ud fra følgende doseringsanbefalinger:
Startdosering
Milrinon Orifarm bør indgives i en startdosis på 50 mikrogram milrinon/kg kropsvægt i løbet af en 10-minutters periode. Dette efterfølges normalt af en vedvarende vedligeholdelsesinfusion.
Vedligeholdelsesdosering
Generelt er den vedvarende vedligeholdelsesinfusion 0,5 mikrogram milrinon/kg kropsvægt/min. Den kan dog variere mellem 0,375 mikrogram milrinon/kg kropsvægt/min og 0,75 mikrogram milrinon/kg kropsvægt/min, afhængigt af indvirkningen på hjerte-
/karsystemet.
Den samlede dosis bør ikke overstige 1,13 mg milrinon/kg kropsvægt/dag.
Til indgivelse af vedligeholdelsesdosen klargøres en infusionsvæske med en koncentration på 200 mikrogram milrinon/ml. Den fremstilles ved at tilsætte 40 ml af en bæreopløsning til 10 ml ufortyndet injektions-/infusionsvæske, opløsning. Som bæreopløsninger kan 0,9% saltopløsning eller 5% glucoseopløsning bruges.
Afhængigt af den ønskede vedligeholdelsesdosis (i mikrogram pr. kg kropsvægt pr. minut) giver dette følgende infusionshastigheder (i milliliter pr. kg kropsvægt pr. time) for den klargjorte infusionsvæske, med en koncentration på 200 mikrogram/ml (se tabel 1).
Tabel 1: Omregning af vedligeholdelsesdosen til den tilsvarende infusionshastighed
Vedligeholdelsesdosis (mikrogram pr. kg kropsvægt pr. minut) | Vedligeholdelsesdosis (mikrogram pr. kg kropsvægt pr. time) | Infusionshastighed* (milliliter pr. kg kropsvægt pr. time) |
0,375 | 22,5 | 0,11 |
0,400 | 24,0 | 0,12 |
0,500 | 30,0 | 0,15 |
0,600 | 36,0 | 0,18 |
0,700 | 42,0 | 0,21 |
0,750 | 45,0 | 0,22 |
* beregnet for en infusionsvæske med 200 mikrogram milrinon pr. milliliter
Børn og unge
Lægen bør give dit barn en første dosis på mellem 50 og 75 mikrogram pr. kg af barnets vægt i løbet af en periode på 30 til 60 minutter.
Dette efterfølges af en dosis på fra 0,25 til 0,75 mikrogram pr. kg af barnets vægt pr. minut, afhængigt af barnets reaktion på behandlingen og forekomsten af bivirkninger. Milrinon Orifarm kan gives i op til 35 timer.
Under infusionen vil dit barn blive overvåget nøje: Lægen vil kontrollere en lang række parametre, såsom hjerterytme og blodtryk, og der vil blive taget blodprøver for at vurdere reaktionen på behandlingen og forekomsten af bivirkninger.
Ældre patienter
Ud fra den nuværende viden antages det, at der ikke er behov for særlige doseringsanbefalinger for denne patientgruppe, hvis nyrefunktionen er normal.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Hvis din nyrefunktion er stærkt nedsat, reduceres udskillelsen af milrinon. Vedligeholdelsesdosen bør derfor nedsættes, afhængigt af graden af nedsat nyrefunktion (se tabel 2).
Tabel 2: Omregning af den reducerede vedligeholdelsesdosis til den tilsvarende infusionshastighed for patienter med nedsat nyrefunktion
Kreatininclearanc e (ml/min/1,73 m²) | Vedligeholdelsesdosi s (mikrogram pr. kg kropsvægt pr. minut) | Vedligeholdelsesdosi s (mikrogram pr. kg kropsvægt pr. time) | Infusionshastighed * (milliliter pr. kg kropsvægt pr. time) |
5 | 0,20 | 12,0 | 0,06 |
10 | 0,23 | 13,8 | 0,07 |
20 | 0,28 | 16,8 | 0,08 |
30 | 0,33 | 19,8 | 0,10 |
40 | 0,38 | 22,8 | 0,11 |
50 | 0,43 | 25,8 | 0,13 |
* beregnet for en infusionsvæske med 200 mikrogram milrinon pr. milliliter
Milrinon Orifarm indgives ved langsom intravenøs injektion eller ved intravenøs infusion. Milrinon Orifarm må ikke blandes med bæreopløsninger ud over de ovennævnte (5% glucoseopløsning eller 0,9% saltopløsning).
Furosemid er kemisk uforligeligt med en række stoffer, herunder milrinon. Hvis Milrinon Orifarm indgives samtidig med furosemid eller bumetanid, bør der derfor benyttes forskellige intravenøse adgange, eller også skal furosemid for eksempel tages som tablet. Milrinon Orifarm må ikke blandes med natriumbikarbonat-infusionsvæsker.
Afhængigt af væskebehovet kan der bruges infusionsvæsker med forskellige koncentrationer.
Til injektionen bør der vælges så stor en blodåre som muligt for at undgå lokal irritation.
Injektioner uden for det tilsigtede blodkar skal undgås.
Behandlingens varighed bør ikke overstige 48 timer, eftersom der ikke er gennemført nogen kontrollerede studier med en behandlingsperiode på mere end 48 timer.
Et fald i blodtrykket og hurtige hjerterytmeforstyrrelser kan forekomme.
I tilfælde af overdosering vil lægen stoppe infusionen eller reducere infusionshastigheden og eventuelt igangsætte andre relevante procedurer. Der kendes ingen specifik modgift.
Lægen eller sygeplejersken vil være klar over, hvornår du skal have dette lægemiddel. Det er usandsynligt, at du ikke modtager lægemidlet sådan, som det er ordineret. Men hvis du tror, du har glemt en dosis, så fortæl det til lægen eller sygeplejersken.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Milrinon Orifarm kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende kategorier bruges til at angive hyppigheden af bivirkninger:
Meget almindelige: | kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter |
Almindelige: | kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter |
Ikke almindelige: | kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter |
Sjældne: | kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter |
Meget sjældne: | kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter |
Ikke kendt: | kan ikke vurderes ud fra forhåndenværende data |
Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)
let til moderat hovedpine,
uregelmæssig puls som følge af ekstra hjerteslag,
galopperende hjerte,
hjerterytmeforstyrrelser,
lavt blodtryk (hypotension).
Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)
nedsat antal blodplader,
lavt kaliumniveau,
rysten,
ventrikelflimren,
stærke brystsmerter, ofte med trykken for brystet og kortåndethed,
forhøjede levertal som følge af nedsat leverfunktion.
Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)
nedsat antal røde blodceller,
nedsat hæmoglobinkoncentration (farvestof i blodet),
Meget sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter)
allergisk (anafylaktisk) shock,
en særligt farlig form for galopperende hjerte (torsade de pointes),
krampagtig sammentrækning af bronkierne,
hudreaktioner, som f.eks. udslæt.
Ikke kendt (kan ikke vurderes ud fra forhåndenværende data)
irritation på infusionsstedet,
nedsat antal røde blodceller og/eller nedsat hæmoglobinkoncentration.
Livstruende hjerterytmeforstyrrelser er navnlig forekommet hos patienter med allerede eksisterende uregelmæssig puls og/eller unormalt stofskifte (f.eks. lavt kaliumniveau) og/eller højt digitalisniveau.
Yderligere bivirkninger hos børn
Ud over de bivirkninger, der er observeret hos voksne, er følgende blevet indberettet for børn:
Ikke kendt (kan ikke vurderes ud fra forhåndenværende data)
blødning ind i de væskefyldte områder (ventrikler), der er omgivet af hjernen (intraventrikulær blødning)
et hjerteproblem kaldet åbentstående ductus arteriosus: en forbindelse mellem 2 store blodkar
(hovedpulsåren og lungepulsåren), som stadig er åben, selvom den burde være lukket. Dette kan forårsage ophobning af væske i lungerne, blødninger, ødelæggelse af tarmen eller en del af tarmen og kan have dødelig udgang.
Sammenlignet med voksne ser det endvidere ud til, at fald i antallet af blodplader forekommer hyppigere hos børn, og risikoen for denne bivirkning øges, jo længere infusionen af Milrinon Orifarm varer. Hjerterytmeproblemer ser ud til at forekomme sjældnere hos børn end hos voksne.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke Milrinon Orifarm efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Der er påvist kemisk og fysisk stabilitet af det brugsklare præparat i 24 timer ved 25°C. Af mikrobiologiske hensyn bør det brugsklare præparat bruges straks.
Hvis det brugsklare præparat ikke bruges straks, er opbevaringstiden og -forholdene brugerens ansvar.
Efter åbning skal ubrugt lægemiddel bortskaffes.
Ubrugt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer.
Aktivt stof/aktive stoffer: Milrinon.
Hver ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg milrinon. Hver ampul med 10 ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, indeholder 10 mg milrinon.
Øvrige indholdsstoffer: mælkesyre, vandfri glucose, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.
Milrinon Orifarm er en klar, farveløs til lysegul injektions-/infusionsvæske, opløsning.
Milrinon Orifarm fås i følgende pakningsstørrelser:
- Pakning med 1 eller 10 klare glasampuller med 10 ml. Begge pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført.
Tlf.: +45 6395 2700
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, CZ
I Danmark markedsføres Milrinon Orifarm også som Milnocor.
For yderligere oplysninger om denne medicin og ved reklamationer kan du henvende dig til Orifarm A/S.
1000151749-001-01