Brukinsa
zanubrutinib
zanubrutinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du måtte få. Se sidst i pkt. 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
- Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
- Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage BRUKINSA
Sådan skal du tage BRUKINSA
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
BRUKINSA er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof zanubrutinib. Det tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes proteinkinasehæmmere. Dette lægemiddel virker ved at blokere Brutons tyrosinkinase, et protein i kroppen, der hjælper disse kræftceller med at vokse og overleve. Ved at blokere dette protein hjælper BRUKINSA med at reducere antallet af kræftceller. Det hæmmer også udviklingen af kræftsygdommen.
BRUKINSA anvendes til at behandle Waldenstrøms makroglobulinæmi (også kaldet lymfoplasmacytisk lymfom). Det er en kræft, der påvirker en type hvide blodlegemer kaldet B- lymfocytter, der producerer for meget af et protein kaldet IgM.
Denne medicin bruges, når sygdommen er kommet tilbage, eller behandlingen ikke har fungeret, eller hos patienter, der ikke kan få kemoterapi sammen med et antistof.
hvis du er allergisk over for zanubrutinib eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet (angivet i
punkt 6).
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager BRUKINSA:
hvis du nogensinde har haft usædvanlige blå mærker eller blødning, eller hvis du tager andre lægemidler eller kosttilskud, der øger din risiko for blødning (Se punktet "Brug af anden medicin sammen med BRUKINSA"). Hvis du for nylig er blevet opereret, eller der er
planlagt operation for dig, kan din læge bede dig om at stoppe med at tage BRUKINSA i kort
tid (3-7 dage) før og efter operationen eller tandlægeindgrebet
hvis du har uregelmæssige hjerteslag eller tidligere har haft uregelmæssige hjerteslag eller alvorligt hjertesvigt, eller hvis du oplever noget af det følgende: åndenød, svaghed, uklarhed, besvimelse eller nær-besvimelse, smerter i brystet eller hævede ben
hvis du nogen sinde er blevet gjort opmærksom på, at du har højere risiko for infektioner
hvis du nogensinde har haft eller muligvis har hepatitis B. Dette skyldes, at BRUKINSA kan reaktivere hepatitis B-virus. Patienterne vil blive undersøgt nøje af deres læge for tegn på denne infektion, før behandling startes
hvis du har lever- eller nyreproblemer
hvis du for nylig er blevet opereret, specielt hvis det kan påvirke, hvordan din mave eller dine tarme absorberer mad eller medicin
hvis du for nylig havde et lavt antal røde blodlegemer, infektionsbekæmpende celler eller blodplader i blodet
hvis du tidligere har haft andre karcinomer, herunder hudkræft (f.eks. basalcellekræft eller pladeepitelkræft). Sørg for at beskytte dig mod solen
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager dette lægemiddel, hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl).
Laboratorietests kan vise lymfocytose, en stigning i hvide blodlegemer (lymfocytter) i dit blod i de
første par uger af behandlingen. Dette er forventeligt og kan vare et par måneder. Det betyder ikke nødvendigvis, at din blodkræft bliver værre. Din læge vil undersøge dit blodtal før og under behandlingen, og i sjældne tilfælde kan lægen blive nødt til at give dig anden medicin. Din læge vil fortælle dig, hvad dine testresultater betyder.
BRUKINSA bør ikke anvendes til børn og unge. Dette skyldes, at det ikke er undersøgt hos disse
aldersgrupper.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Det gælder også håndkøbsmedicin,
naturlægemidler og kosttilskud. Dette skyldes, at BRUKINSA kan påvirke den måde, lægemidler virker på. Nogle lægemidler kan også påvirke den måde, BRUKINSA virker på.
acetylsalicylsyre (aspirin) og non-steroide anti-inflammatoriske midler (NSAID'er), såsom ibuprofen og naproxen,
antikoagulanter såsom warfarin, heparin eller andre midler til behandling eller forebyggelse af blodpropper,
kosttilskud, som kan øge din risiko for blødning, såsom fiskeolie, vitamin E eller hørfrø.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager BRUKINSA, hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl).
antibiotika til behandling af bakterielle infektioner – ciprofloxacin, clarithromycin,
erythromycin, nafcillin eller rifampicin
medicin mod svampeinfektioner – fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol
medicin mod hiv-infektion – efavirenz, etravirin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir
medicin til forebyggelse af kvalme og opkast i forbindelse med kemoterapi – aprepitant
medicin mod depression – fluvoxamin, perikon
medicin kaldet kinasehæmmere til behandling af andre kræftformer – imatinib
medicin mod forhøjet blodtryk eller smerter i brystet – bosentan, diltiazem, verapamil
hjertemedicin/antiarytmika – digoxin, dronedaron, kinidin
medicin til forebyggelse af anfald, til behandling af epilepsi eller til behandling af en smertefuld tilstand i ansigtet kaldet trigeminusneuralgi – carbamazepin, mephenytoin, phenytoin
medicin mod migræne og klyngehovedpine – dihydroergotamin, ergotamin
medicin mod ekstrem søvnighed og andre søvnproblemer – modafinil
medicin mod psykose og Tourettes lidelse – pimozid
medicin til anæstesi – alfentanil, fentanyl
medicin, der kaldes immunsuppressive midler – ciclosporin, sirolimus, tacrolimus
Grapefrugt eller pomerans (bitre appelsiner) skal indtages med forsigtighed omkring det tidspunkt, du tager BRUKINSA. Dette skyldes, at de kan øge mængden af BRUKINSA i dit blod.
Du må ikke blive gravid, mens du tager dette lægemiddel. BRUKINSA må ikke anvendes under
graviditet. Det vides ikke, om BRUKINSA vil skade dit ufødte barn.
Fertile kvinder skal anvende en højeffektiv præventionsmetode under behandling med BRUKINSA og i mindst en uge efter behandlingen. En barrieremetode (f.eks. kondomer) skal bruges sammen med hormonelle præventionsmidler, som f.eks. p-piller, p-sprøjte eller p-stav.
Fortæl det straks til lægen, hvis du bliver gravid.
Du må ikke amme, mens du tager dette lægemiddel. BRUKSINA kan overføres til modermælken.
Du kan føle dig træt eller svimmel, når du har taget BRUKINSA, og det kan påvirke din evne til at
føre motorkøretøjer og betjene værktøjer og maskiner.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den anbefalede dosis er 320 mg(4 kapsler) hver dag, enten som 4 kapsler én gang dagligt
eller 2 kapsler om morgenen og 2 om aftenen.
Din læge vil muligvis justere dosen.
Kapslerne skal tages gennem munden med et glas vand sammen med mad eller mellem måltider. Kapslerne skal tages på cirka samme tidspunkt hver dag.
BRUKINSA virker bedst, når kapslerne sluges hele. Synk derfor kapslerne hele. De må ikke åbnes,
brækkes eller tygges.
Kontakt straks en læge, hvis du har taget for meget BRUKINSA. Medbring kapselpakken og denne indlægsseddel.
Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den på det næste planlagte tidspunkt og derefter vende tilbage til den normale tidsplan. Hvis du tager BRUKINSA en gang dagligt, skal du tage din næste dosis den
følgende dag. Hvis du tager medicinen to gange om dagen, om morgenen og om aftenen, og du har glemt at tage den om morgenen, skal du tage din næste dosis om aftenen. Du må ikke tage en
dobbeltdosis som erstatning for den glemte kapsel. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du er i tvivl om, hvornår du skal tage din næste dosis.
Du må ikke stoppe med at tage dette lægemiddel, medmindre lægen siger, du skal.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
kløende, ujævnt udslæt, vejrtrækningsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals – du kan have en allergisk reaktion på lægemidlet.
feber, kulderystelser, kropssmerter, træthed, forkølelses- eller influenzasymptomer, åndenød, hyppig og smertefuld vandladning – dette kan være tegn på en infektion (virus-, bakterie- eller svampeinfektion). Det kan dreje sig om infektioner i næsen, bihulerne eller halsen (infektion i de øvre luftveje), lungebetændelse eller urinvejsinfektion.
svimmelhed
hoste
blodudtrædninger eller øget tilbøjelighed til blodudtrædninger, blå mærker
blødning
blod i urinen
diarré, din læge bliver muligvis blive nødt til at give dig væske og salterstatning eller et andet lægemiddel
forstoppelse
hududslæt
ømme muskler og knogler
træthed
blodprøver viser et reduceret antal blodlegemer. Din læge vil tage blodprøver under behandling med BRUKINSA for at kontrollere antallet af dine blodlegemer.
infektion i lungerne (infektion i de nedre luftveje)
reaktivering af hepatitis B (hvis du tidligere har haft hepatitis B, kan sygdommen komme igen)
små blødende pletter under huden
næseblod
hurtig hjertefrekvens, oversprunget hjerteslag, svag eller ujævn puls, følelse af at være uklar, kortåndethed, ubehag i brystet (symptomer på hjerterytmeproblemer)
svaghed
blødning i tarmene (blod i afføringen)
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette
gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V*. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og beholderen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.
Du må ikke bortskaffe medicin via afløbet eller sammen med husholdningsaffald. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Dette vil hjælpe til beskyttelse af miljøet.
Aktivt stof/aktive stoffer: zanubrutinib. Hver kapsel, hård, indeholder 80 mg zanubrutinib.
Øvrige indholdsstoffer:
kapselindhold: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat (E487), kolloid vandfri silica, magnesiumstearat (se pkt. 2 “BRUKINSA indeholder natrium”).
kapselskal: gelatine og titandioxid (E171)
trykfarve: shellak (E904), sort jernoxid (E172) og propylenglykol (E1520).
BRUKINSA er en hvid til offwhite, hård kapsel med "ZANU 80" påtrykt med sort blæk på den ene side. Kapslerne leveres i en plastbeholder med børnesikret lukning. Hver beholder
indeholder 60 eller 120 kapsler, hårde.
BeiGene Ireland Ltd. 10 Earlsfort Terrace
Dublin 2 D02 T380
Irland
Tlf. +353 1 566 7660
E-mail bg.ireland@beigene.com
Millmount Healthcare Limited
Block-7, City Nord Business Campus, Stamullen, Co Meath, K32 YD60, Irland
BeiGene Germany GmbH
Georges-Köhler-Str. 2, 79539 Lörrach, Tyskland BeiGene Netherlands B.V.
Evert van de Beekstraat 1, 104 1118 CL Schiphol, Holland