Hjemmeside Hjemmeside

Glycopyrronium bromide Martindale
glycopyrronium bromide

Indlægsseddel: Information til brugeren


Glycopyrronium bromide Martindale 200 mikrogram/ml, injektionsvæske, opløsning

glycopyrroniumbromid

(herefter kaldet Glycopyrronium bromide Martindale)


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har nogen af disse tilstande, før du får Glycopyrronium bromide Martindale.


Brug af anden medicin sammen med Glycopyrronium bromide Martindale

Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Medicin, der kan interagere med Glycopyrronium bromide Martindale omfatter:



Det kan være, at nitroglycerin tabletter, der bruges til behandling af angina pectoris, ikke opløses så godt under tungen. Dette skyldes, at glycopyrroniumbromid kan forårsage tør mund.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du får dette lægemiddel.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Du bør ikke køre bil eller betjene maskiner, når du har fået Glycopyrronium bromide Martindale. Det kan forårsage sløret syn, svimmelhed og andre bivirkninger, som kan påvirke din evne til at køre bil eller betjene maskiner. Kør ikke bil og brug ikke maskiner, før disse bivirkninger er forsvundet.

Glycopyrronium bromide Martindale indeholder natrium

Glycopyrronium bromide Martindale indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. 2 ml, dvs. det er i det væsentlige natriumfri.


  1. Sådan får du Glycopyrronium bromide Martindale


    Du vil få Glycopyrronium bromide Martindale som en indsprøjtning i en muskel (intramuskulært) eller en blodåre (intravenøst).


    Anbefalet dosis før operation


    Voksne, unge over 12 år samt ældre

    200 til 400 mikrogram (0,2 til 0,4 mg) intravenøst eller intramuskulært inden bedøvelsen gives. Alternativt, en dosis på 4 til 5 mikrogram/kg legemsvægt (0,004 til 0,005 mg/kg) op til maksimalt 400 mikrogram (0,4 mg).


    Brug til børn

    4 til 8 mikrogram/kg (0,004 til 0,008 mg/kg) intravenøst eller intramuskulært inden bedøvelsen gives, op til maksimalt 200 mikrogram (0,2 mg).


    Anbefalet dosis under operation


    Voksne, unge over 12 år samt ældre

    200 til 400 mikrogram (0,2 til 0,4 mg) intravenøst. Du kan også få en enkeltdosis på 4 til

    5 mikrogram/kg (0,004 til 0,005 mg/kg) op til maksimalt 400 mikrogram (0,4 mg). Denne dosis kan gentages efter behov.


    Brug til børn

    200 mikrogram (0,2 mg) intravenøst. Alternativt en enkeltdosis på 4 til 8 mikrogram/kg (0,004 til 0,008 mg/kg) intravenøst, op til maksimalt 200 mikrogram (0,2 mg). Denne dosis kan gentages efter behov.


    Ophævelse af virkningen af ikke-depolariserende muskelafslappende midler


    Voksne, unge over 12 år samt ældre

    200 mikrogram (0,2 mg) pr. 1000 mikrogram (1 mg) neostigmin eller den tilsvarende dosis pyridostigmin, intravenøst. Alternativt, en dosis på 10 til 15 mikrogram/kg (0,01 til 0,015 mg/kg) intravenøst med 50 mikrogram/kg (0,05 mg/kg) neostigmin eller tilsvarende dosis pyridostigmin. Glycopyrronium bromide Martindale kan gives samtidigt med og i samme sprøjte som neostigmin eller pyridostigmin.


    Brug til børn

    10 mikrogram/kg (0,01 mg/kg) intravenøst med 50 mikrogram/kg (0,05 mg/kg) neostigmin eller tilsvarende dosis pyridostigmin. Glycopyrronium bromide Martindale kan gives samtidigt med og i samme sprøjte som neostigmin eller pyridostigmin.


    Patienter med nedsat nyrefunktion

    Hvis du har nedsat nyrefunktion, vil din læge tage stilling til, hvilken dosis, der er passende i din situation.


    Hvis du har fået for meget Glycopyrronium bromide Martindale

    Du vil få denne medicin på hospitalet, så det er usandsynligt, at du vil få for meget. Hvis du er bange for, at du har fået for meget, bør du tale med lægen eller sundhedspersonalet. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Søg straks læge, hvis du oplever nogle af følgende symptomer – du har muligvis behov for akut lægehjælp:


    Hævelse af ansigt, læber eller hals, hvilket gør det svært at synke eller trække vejret, kløe og hududslæt. Det kan være tegn på en svær allergisk reaktion eller angioødem (alvorlig nældefeber) (frekvens ikke kendt, kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data).


    Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis du oplever nogle af følgende symptomer:


    Hyppighed ikke kendt, kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data:

    • langsom hjerterytme

    • forvirring (især hos ældre)

    • behov for at lade vandet oftere end normalt

    • kvalme

    • opkastning

    • svimmelhed

    • rødme, udtørring af huden

    • udvidelse af pupiller og besvær med at fokusere

    • lysfølsomhed

    • forstoppelse

    • nedsat evne til at svede

    • nedsat slimdannelse i lungerne


      Meget almindelig bivirkning (forekommer hos mere end 1 ud af 10 personer):

    • mundtørhed


      Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):

    • sløvhed

    • synsforstyrrelser

    • ændringer i hjerterytme (hurtig/uregelmæssig hjerterytme)

    • besvær med at lade vandet


      Meget sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 personer):

    • grøn stær


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via


    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Kassér eventuelt restindhold umiddelbart efter brug. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Brug ikke lægemidlet, hvis du bemærker at ampullen er beskadiget eller indholdet er misfarvet.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Glycopyrronium bromide Martindale indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser

Glycopyrronium bromide Martindale er en klar og farveløs injektionsvæske. Glycopyrroniumbromid Martindale fås som glasampuller à 1 ml eller 3 ml opløsning. Hver pakning indeholder 10 ampuller.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Ethypharm

194 Bureaux de la Colline, Batiment D 92 213 Saint-Cloud, Cedex

Frankrig


Fremstiller

Macarthy’s Laboratories Ltd. T/A Martindale Pharma

Bampton Road, Harold Hill, Romford, Essex, RM3 8UG Storbritannien


image

ETHYPHARM,

Chemin de la Poudriere, GRAND QUEVILLY, 76120, Frankrig


ETHYPHARM,

Zone Industrielle de Saint-Arnoult, CHATEAUNEUF EN THYMERAIS,

28170, Frankrig



Repræsentant Unimedic Pharma AB Stockholm, Sverige


Finland

Glycopyrronium Martindale 200 mikrog/ml injektioneste, liuos

Irland

Glycopyrronium Bromide 200 micrograms/ml Solution for injection

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Norge

Glycopyrronium bromide Martindale 200 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Storbrittanien

Glycopyrronium Bromide 200 micrograms/ml Solution for injection

Sverige

Glycopyrronium Martindale 200 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

Østrig Tyskland

Glycopyrroniumbromid Martindale 200 Mikrogramm/ml Injektionslösung Glycopyrronium Ethypharm 200 Mikrogramm/ml Injektionslösung


Denne indlægsseddel blev senest ændret 16/10/2020