Travoprost Teva
travoprost
Travoprost Teva, 40 mikrogram/ml øjendråber, opløsning travoprost
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Travoprost Teva
Sådan skal du tage Travoprost Teva
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Travoprost Teva indeholder travoprost, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes prostaglandinanaloger, og som virker ved at sænke trykket i øjet. Det kan bruges alene eller sammen med andre øjendråber f.eks. betablokkere, som også sænker trykket i øjet.
Travoprost Teva bruges til at sænke forhøjet tryk i øjet hos voksne, unge og børn i alderen 2 måneder og opefter. Forhøjet tryk i øjet kan føre til en sygdom, som kaldes grøn stær.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for travoprost eller et af de øvrige indholdsstoffer i Travoprost Teva (angivet i punkt 6).
Spørg din læge, hvis dette gælder for dig.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Travoprost Teva.
Travoprost kan give længere eller tykkere øjenvipper og kan ændre farven og/eller antallet af øjenvipper. Forandring af øjenlåget, herunder usædvanlig hårvækst, eller af huden omkring øjet er også set.
Travoprost kan ændre din irisfarve (den farvede del af dit øje). Denne farveændring kan være permanent. Forandring af hudfarven omkring øjet kan også forekomme.
Hvis du har gennemgået en operation for grå stær, skal du tale med lægen, inden du bruger travoprost.
Hvis du har eller har haft en betændelseslignende tilstand i øjnene, skal du tale med lægen, inden du bruger travoprost.
Travoprost kan i sjældne tilfælde give åndenød eller pibende vejrtrækning eller forværre astmasymptomer. Hvis du bliver bekymret over eventuelle ændringer ved din vejrtrækning, mens du er i behandling med travoprost, skal du hurtigst muligt kontakte din læge.
Travoprost kan optages gennem huden. Hvis øjendråberne kommer i kontakt med huden, skal du skylle med vand med det samme. Det gælder især for kvinder, som er gravide eller forsøger at blive det.
Hvis du bruger bløde kontaktlinser, må du ikke bruge dråberne med kontaktlinserne i øjnene.
Vent 15 minutter, efter du har dryppet øjet/øjnene, før du sætter linserne i igen.
Travoprost Teva kan bruges til børn i alderen 2 måneder til 18 år i samme dosis som til voksne. Brug af Travoprost Teva anbefales ikke til børn under 2 måneder.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du må ikke bruge travoprost, hvis du ammer. Travoprost kan passere over i modermælken. Spørg din læge til råds, før du tager nogen form for medicin.
Du kan opleve, at dit syn bliver midlertidigt sløret lige efter, at du har brugt travoprost. Du må ikke køre bil eller arbejde med maskiner, før dit syn er klart igen.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den sædvanlige dosis er: en dråbe i det/de pågældende øje/øjne en gang dagligt om aftenen.
Du skal kun bruge travoprost i begge øjne, hvis din læge har sagt det. Brug øjendråberne så længe, som din læge eller dit barns læge har sagt det.
Travoprost må kun bruges i dit øje/dine øjne eller dit barns øje/øjne.
Figur 1:
Figur 2:
Figur 3:
Figur 4:
Umiddelbart før brug første gang skal du fjerne beskyttelsesfolien og tage flasken ud (figur 1) samt skrive åbningsdatoen, hvor der er gjort plads på etiketten.
Vask dine hænder.
Skru hætten af.
Hold flasken i hånden med spidsen pegende nedad mellem din tommelfinger og de andre fingre.
Læn forsigtigt dit hoved eller dit barns hoved tilbage. Træk ned i det nederste øjenlåg med en ren finger, indtil der dannes en “lomme” mellem øjenlåget og øjet. Dråben skal lægge sig der (figur 2).
Hold spidsen af flasken tæt hen til øjet. Brug et spejl, hvis det gør det nemmere.
Tryk forsigtigt på flasken for at frigøre en dråbe travoprost ad gangen (figur 3).
Efter du har dryppet med travoprost, skal øjet holdes lukket. Tryk en finger mod øjenkrogen ind mod næsen (figur 4) i mindst 1 minut. Det forhindrer, at travoprost kommer ud i resten af kroppen.
Gentag processen i det andet øje, hvis du skal dryppe begge øjne.
Luk flasken omhyggeligt straks efter brug.
Skyl lægemidlet ud med lunkent vand. Dryp ikke flere dråber i øjnene, før det er tid til næste dosis.
Genoptag behandlingen med næste dosis efter planen. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Dosis må ikke overskride en dråbe dagligt i det/de pågældende øje/øjne.
Stop ikke med at bruge Travoprost Teva uden først at have talt med din læge eller med lægen, der behandler dit barn. Trykket i dit øje eller dit barns øje vil ikke være under kontrol, hvilket kan medføre tab af synet.
Spørg din læge, lægen der behandler dit barn eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Følgende bivirkninger er set ved behandling med travoprost.
med eller uden beskadigelse af overfladen, følsomhed over for lys, udflåd fra øjnene, betændelseslignende tilstand på øjenlåget, rødmen på øjenlåget, hævelse omkring øjet, kløe på øjenlåget, nedsat syn, sløret syn, øget tåreproduktion, infektion eller betændelseslignende tilstand i bindehinden (konjunktivitis), udadvendt nedre øjenlåg, uklarhed i øjet, skorper på øjenlåget, vækst af øjenvipper, misfarvede øjenvipper, trætte øjne.
Hos børn og unge er de mest almindelige bivirkninger ved travoprost røde øjne og øget vækst af øjenvipper. Begge bivirkninger var mere udbredt hos børn og unge sammenlignet med voksne.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke Travoprost Teva efter den udløbsdato, der står på pakningsmaterialet efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Flasken skal opbevares i beskyttelsesfolien, inden du tager den i brug. Dette er for at beskytte flasken mod fugt.
Efter åbning kræver lægemidlet ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring.
Hvis du opdager, at forseglingen har været brudt eller er blevet ødelagt, når du skal tage hul på flasken, må du ikke bruge lægemidlet.
Flasken skal smides ud 4 uger efter, at den er åbnet første gang, for at forhindre at du får en øjeninfektion. Du skal derefter starte på en ny flaske. Skriv åbningsdatoen, hvor der er gjort plads til det på flaskens etiket og på æsken.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: travoprost 40 mikrogram/ml.
Øvrige indholdsstoffer: benzalkoniumchlorid, macrogolglycerol hydroxystearat (cremophor RH40), trometamol, dinatriumedetat, borsyre (E284), mannitol (E421), natriumhydroxid (til justering af pH), vand til injektionsvæsker.
Travoprost Teva er en væske (en klar, farveløs opløsning), som fås i en pakning med en 5 ml plastikflaske med skruelåg eller i en pakning med 1, 3 eller 6 plastikflasker a 5 ml med skruelåg. Hver flaske indeholder 2,5 ml opløsning. Hver flaske er pakket i beskyttelsesfolie.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem Holland
Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg
Telefon: 44 98 55 11
Fremstiller: Pharmathen S.A.
Dervenakion 6, Pallini 15351, Attikis Grækenland
Bulgarien: Travoprost Teva 40 micrograms/ml eye drops, solution
Cypern: Travoprost Teva 40 μικρογραμμάρια/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα Danmark: Travoprost Teva
Estland: Travoprost Teva
Frankrig: TRAVOPROST TEVA 40 microgrammes/ml, collyre en solution Grækenland: Travoprost Teva 40 μικρογραμμάρια/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα Holland: Travoprost Teva 40 microgram/ml oogdruppels, oplossing
Italien: Travoprost Teva
Letland: Travoprost Teva 0,04 mg/ml acu pilieni, šķīdums Litauen: Travoprost Teva 40 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas) Polen: Travoprost Teva
Rumænien: Travoprost Teva 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie
Storbritannien: Travoprost 40 micrograms/ml eye drops, solution Tyskland: Travoprost AbZ 40 Mikrogramm/ml Augentropfen Ungarn: Travoprost-Teva 40 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp