Indlægsseddel: Information til patienten

Ecansya 150 mg filmovertrukne tabletter Ecansya 300 mg filmovertrukne tabletter Ecansya 500 mg filmovertrukne tabletter

capecitabin

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

• Lægen har ordineret Ecansya til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre.

  Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.

• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

  
  

  Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ecansya

  3. Sådan skal du tage Ecansya

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

  
  

  1. Virkning og anvendelse

     
     

     Ecansya tilhører en gruppe lægemidler som kaldes “cytostatika”, som standser væksten af kræftceller. Ecansya indeholder capecitabin, som i sig selv ikke virker cytostatisk. Kun når det er optaget i kroppen ændres det til et aktivt anti-cancer stof (fortrinsvis i svulstvæv).

     
     

     Ecansya bruges til behandling af kræft i tyktarm, endetarm, mave eller bryst.

     Desuden bruges Ecansya til forebyggelse af ny optræden af tyktarmskræft efter fuldstændig fjernelse

     af svulsten ved operation.

     
     

     Ecansya kan anvendes enten alene eller i kombination med andre lægemidler.

     
     

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ecansya Tag ikke Ecansya

• hvis du er allergisk over for capecitabin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ecansya (angivet i

  punkt 6). Du skal fortælle din læge, hvis du er overfølsom over for eller reagerer kraftigt på dette lægemiddel

• hvis du tidligere har haft alvorlige bivirkninger ved fluorpyrimidin-behandling (en gruppe af kræftlægemidler som fluorouracil)

• hvis du er gravid eller ammer

• hvis du har meget få hvide blodlegemer eller blodplader i blodet (leukopeni, neutropeni eller trombocytopeni)

• hvis du har svære lever eller nyreproblemer

• hvis du ved, at du ikke har nogen aktivitet af enzymet dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) (fuldstændig DPD-mangel),

• hvis du bliver behandlet på nuværende tidspunkt eller inden for de sidste 4 uger har været behandlet med brivudin som en del af herpes zosterbehandling (skoldkopper eller helvedesild).

  
  

  Advarsler og forsigtighedsregler

  Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Ecansya

• hvis du ved, at du har delvis mangel på aktivitet af enzymet dihydropyrimidindehydrogenase (DPD)

• hvis du har et familiemedlem der har delvis eller fuldstændig mangel på enzymet

  dihydropyrimidindehydrogenase (DPD)

• hvis du har lever- eller nyrelidelser

• hvis du har eller har haft problemer med hjertet (for eksempel uregelmæssig puls eller smerter i

  brystet eller ryggen i forbindelse med fysisk anstrengelse og på grund af problemer med blodforsyningen til hjertet)

• hvis du har sygdomme i hjernen (for eksempel kræft, der har spredt sig til hjernen eller nerveskader (neuropati)

• hvis du har forstyrrelser i kalkstofskiftet (kan ses ved blodprøver)

• hvis du har sukkersyge

• hvis du ikke kan holde på mad eller vand pga. svær kvalme og opkastning

• hvis du har diarré

• hvis du har eller får væskemangel

• hvis du har forstyrrelser i saltbalancen i blodet (elektrolyt-ubalance kan ses ved blodprøver)

• hvis du tidligere har haft problemer med øjnene, da du herved kan have brug for ekstra kontrol

  af dine øjne

• hvis du har en alvorlig hudreaktion.

  
  

  DPD-mangel

  DPD-mangel er en genetisk tilstand der almindeligvis ikke er forbundet med helbredsproblemer, medmindre man får bestemte lægemidler. Hvis du har DPD-mangel og tager Ecansya, har du en øget

  risiko for alvorlige bivirkninger (anført i punkt 4 Bivirkninger). Det anbefales at blive testet for DPD- mangel, inden behandlingen påbegyndes. Hvis du ikke har nogen aktivitet af enzymet, må du ikke tage Ecansya. Hvis du har reduceret enzymaktivitet (delvis mangel) kan din læge ordinere en reduceret

  dosis. Hvis du er testet negativ for DPD-mangel, kan alvorlige og livstruende bivirkninger stadig

  forekomme.

  
  

  Børn og unge

  Ecansya er ikke beregnet til børn eller unge. Giv ikke Ecansya til børn eller unge.

  
  

  Brug af anden medicin sammen med Ecansya

  Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, har brugt anden medicin

  

  eller planlægger at bruge anden medicin. Det er meget vigtigt, da indtagelse af mere end et lægemiddel på samme tid kan forstærke eller forringe virkningen af lægemidlerne.

  
  

  Du må ikke tage brivudin (et lægemiddel mod virus til behandling af helvedesild eller skoldkopper) samtidig med du får capecitabin-behandling (dette gælder også perioder, hvor du holder pause og ikke tager capecitabin tabletter).

  
  

  Hvis du har taget brivudin, skal du vente mindst 4 uger efter endt behandling med brivudin før du må starte behandling med capecitabin. Se også afsnittet ’Tag ikke Ecansya’.

  
  

  Du skal også være særlig forsigtig, hvis du tager :

• medicin mod urinsyregigt (allopurinol)

• blodfortyndende medicin (coumarin eller warfarin)

• medicin mod kramper eller rystelser (phenytoin)

• alfa-interferon

• får strålebehandling og bestemte lægemidler mod kræft (folinsyre, oxaliplatin, bevacizumab, cisplatin, irinotecan)

• lægemidler til behandling af folsyremangel.

  
  

  Brug af Ecansya sammen med mad og drikke

  Du skal tage Ecansya senest 30 minutter efter et måltid.

  Graviditet og amning

  Hvis du er gravid, tror du er gravid, påtænker at blive gravid eller hvis du ammer, bør du snakke med

  din læge eller apotekspersonalet inden du tager dette lægemiddel. Du må ikke tage Ecansya, hvis du er gravid eller tror du er det.

  Du må ikke amme, hvis du tager Ecansya og i 2 uger efter sidste dosis.

  Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du anvende sikker prævention under behandling med Ecansya og i 6 måneder efter sidste dosis.

  Hvis du er en mandlig patient og din kvindelige partner kan blive gravid, så skal du anvende sikker prævention under behandling med Ecansya og i 3 måneder efter sidste dosis.

  
  

  Trafik- og arbejdssikkerhed

  Ecansya forårsage svimmelhed, kvalme og træthed. Det er derfor muligt, at Ecansya kan påvirke din

  evne til at køre bil, og betjene maskiner.

  
  

  Ecansya indeholder lactose

  Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse

  sukkerarter.

  
  

  1. Sådan skal du tage Ecansya

     
     

     Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

     
     

     Ecansya må kun ordineres af læger med erfaring i brug af kræftmedicin.

     
     

     Din læge vil ordinere en dosis og en behandling som er rigtig for dig. Ecansya-dosis er baseret på arealet af din legemsoverflade. Det beregnes ud fra din højde og vægt. Den normale dosis til voksne er 1250 mg/m2 legemsoverflade to gange dagligt (morgen og aften). Her følger to eksempler: En person, som vejer 64 kg, og som er 1,64 m høj, har et legemsoverfladeareal på 1,7 m2 og skal tage 4 tabletter á 500 mg og 1 tablet á 150 mg to gange dagligt. En person, som vejer 80 kg, og som er 1,80 m høj, har et legemsoverfladeareal på 2,00 m2 og skal tage 5 tabletter á 500 mg to gange dagligt.

     
     

     Din læge vil fortælle dig, hvilken dosis du skal tage, hvornår du skal tage den og hvor længe du skal tage lægemidlet.

     
     

     Det kan være din læge vil have at du for hver dosis skal tage en kombination af 150 mg, 300 mg og 500 mg tabletter.

• Tag tabletterne morgen og aften på den måde, som din læge har ordineret til dig.

• Tag tabletterne senest 30 min efter et måltid (morgenmad og aftensmad) og slug dem hele med vand. Du må ikke dele eller knuse tabletterne. Hvis du ikke kan sluge Ecansya tabletterne hele, skal du kontakte din læge eller sygeplejerske.

• Det er vigtigt at du tager al din medicin som foreskrevet af din læge.

  
  

  Ecansya-tabletter tages normalt i 14 dage efterfulgt af 7 dages pause (hvor der ikke tages tabletter). Denne 21 dages periode er en behandlingsserie.

  
  

  I kombination med andre lægemidler kan den almindelige dosis for en voksen være mindre end 1250 mg/m2 legemsoverfladeareal, og det kan være nødvendigt, at du tager tabletterne i et andet tidsinterval (for eksempel hver dag uden pause).

  
  

  Hvis du har taget for meget Ecansya-tabletter

  Hvis du har taget for mange Ecansya-tabletter, skal du kontakte lægen så hurtigt som muligt, før du

  tager næste dosis.

  
  

  Du kan få følgende bivirkninger, hvis du kommer til at tage meget mere capecitabin end du skulle: kvalme, diarré, irritation eller sårdannelse i tarmen eller munden, smerter og blødning fra tarmene eller

  maven eller påvirkning af knoglemarven (nedsat antal bestemte former for blodlegemer). Kontakt straks lægen, hvis du oplever et eller flere af disse symptomer.

  
  

  Hvis du har glemt at tage Ecansya

  Tag ikke den glemte dosis. Tag ikke dobbeltdosis for at erstatte den glemte dosis. I stedet for skal du

  fortsætte med at tage medicinen som planlagt og tjekke med din læge.

  
  

  Hvis du holder op med at tage Ecansya

  Der er ingen bivirkninger forbundet med at stoppe behandlingen med capecitabin. Hvis du bruger

  blodfortyndende medicin (antikoagulantia) af coumarintypen (indeholdende f.eks.phenprocoumon) kan det blive nødvendigt, at din læge ændrer dosis af denne medicin, hvis behandlingen med capecitabin stopper.

  
  

  Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  
  

  1. Bivirkninger

     
     

     Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

     
     

     STOP øjeblikkeligt med at tage Ecansya og kontakt lægen hvis du får nogle af følgende symptomer:

• Diarré: hvis du har en øgning på 4 eller flere afføringer om dagen sammenlignet med dit normale antal daglige afføringer eller hvis du får diarré om natten.

• Opkastning: hvis du kaster op mere end én gang i løbet af 24 timer.

• Kvalme: hvis du mister appetitten, og hvis du spiser meget mindre hver dag end du plejer.

• Mundbetændelse: hvis du har smerter, rødme, hævelse eller sår i din mund og/eller hals.

• Hudsymptomer på hænder og fødder: hvis du har smerter, hævelse, rødme eller prikken i hænder og/eller fødder.

• Feber: hvis din temperatur stiger til 38 °C eller derover.

• Infektion: hvis du oplever tegn på infektion forårsaget af bakterier eller virus eller andre organismer.

• Brystsmerter: hvis du får smerter i midten af brystet, specielt hvis det sker under anstrengelse.

• Stevens-Johnsons syndrom: hvis du oplever smertefuldt rødt eller lilla udslæt, der spreder sig og danner blistre og/eller andre læsioner, der opstår i slimhinderne (fx mund eller læber), især hvis du tidligere har været følsom over for lys, haft infektioner i luftvejene (fx bronkitis) og/eller feber.

• DPD-mangel: hvis du ved, at du har DPD-mangel, har du en øget risiko for akut tidlig indtræden af bivirkninger og svære, livstruende eller dødelige bivirkninger forårsaget af Ecansya (f.eks. mundbetændelse, betændelseslignende reaktion (inflammation) i slimhinder, diarré, neutropeni og neurotoksicitet).

• Angioødem: Søg læge med det samme, hvis du bemærker nogen af følgende symptomer, da du

  kan have brug for hurtig lægebehandling: hævelse i navnlig ansigt, læber, tunge eller svælg, som giver synke- eller vejrtrækningsbesvær, kløe og udslæt. Dette kan være tegn på angioødem.

  
  

  Hvis disse bivirkninger opdages hurtigt vil de normalt bedres i løbet af 2 til 3 dage efter, at behandlingen er stoppet. Hvis bivirkningerne alligevel fortsætter skal du straks kontakte lægen. Lægen vil måske bede dig om at begynde behandlingen igen med en lavere dosis.

  
  

  Hvis alvorlig stomatitis (sår i munden og/eller halsen), slimhindeinflammation, diarré, neutropeni (øget risiko for infektion) eller neurotoksicitet forekommer under første behandlingsserie, kan en DPD-mangel være involveret (se punkt 2: Advarsler og forsigtighedsregler).

  
  

  Hudsymptomer på hænder og fødder kan forårsage, at fingeraftrykket forsvinder, som kan påvirke din identifikation med fingeraftryksscanner.

  
  

  Udover dette kan Ecansya, når det anvendes alene, have følgende meget almindelige bivirkninger, som kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer:

• mavesmerter

• udslæt, tør eller kløende hud

• træthed

• appetitløshed

  
  

  Bivirkningerne kan blive alvorlige. Derfor skal du altid kontakte lægen så snart du får en bivirkning. Lægen vil måske bede dig om at sætte dosis ned og/eller midlertidigt afbryde behandlingen med Ecansya. Dermed nedsættes sandsynligheden for at bivirkningen fortsætter eller forværres.

  
  

  Andre bivirkninger kan være:

  
  

  Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer):

• nedsat antal hvide og røde blodlegemer (kan ses i blodprøver)

• væskemangel, vægttab

• søvnløshed, depression

• hovedpine, søvnighed, svimmelhed, abnorm følelse i huden (følelsesløshed eller prikken og stikken), ændret smagssans

• irriterede øjne, tåreflåd, røde øjne (øjenbetændelse)

• betændelse i venerne (tromboflebitis)

• stakåndethed, næseblødning, hoste, løbende næse

• forkølelsessår eller andet herpesudbrud

• betændelse i lunger eller luftveje (fx lungebetændelse eller bronkitis)

• blødning fra tarmen, forstoppelse, smerter i den øverste del af maven, fordøjelsesproblemer, luft i maven, tør mund

• udslæt, hårtab (alopeci), hudrødme, tør hud, kløe, misfarvet hud, hudafskalning, betændelse i huden, negleproblemer

• ledsmerter, smerter i arme, ben, bryst eller ryg

• feber, hævede arme og ben, sygdomsfølelse

• leverproblemer (kan ses i blodprøver) og stigning af bilirubin i blodet (udskilles gennem leveren)

  
  

  Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer):

• betændelse i blodet, urinvejsinfektion, betændelse i huden, næse- og halsinfektioner, svamp (også i munden), influenza, maveinfluenza, tandbylder

• knuder under huden (lipom)

• fald i blodtal, inklusive blodplader, fortyndet blod (kan ses i blodprøve)

• allergi

• sukkersyge, nedsat indhold af kalium i blodet, underernæring, øget niveau af triglycerider i

  blodet

• forvirring, panikanfald, depression, nedsat sexlyst

• talebesvær, dårlig hukommelse, koordinationsforstyrrelser, balanceforstyrrelser, besvimelse,

  nerveskader (neuropati) og føleforstyrrelser

• sløret syn eller dobbeltsyn

• svimmelhed, øresmerter

• uregelmæssige hjerteslag (arytmi), og hjertebanken brystsmerter og hjertetilfælde (blodprop)

• blodprop i de dybe vener, højt eller lavt blodtryk, hedeture, kolde hænder og fødder, lilla mærker på huden

• blodprop i lungerne, sammenklappede lunger, ophostning af blod, astma, stakåndethed ved

  anstrengelse

• forstoppelse, væskeansamling i maven, betændelse i tynd- og tyktarm, maven eller spiserøret, smerter i den nederste del af maven, ubehag i maven, halsbrand (tilbageløb af mad fra maven), blod i afføringen

• gulsot (gulfarvning af hud og øje)

• sår og vabler på huden, solfølsom hud, rødme i håndfladerne, hævelse eller smerter i ansigtet,

• hævede og/eller stive led, knoglesmerter, muskelsvaghed eller –stivhed

• væskeansamling i nyrerne, øget vandladning om natten, inkontinens, blod i urinen, stigning i kreatinin i blodet (tegn på nedsat nyrefunktion)

• unormal blødning fra skeden

• hævelse, kulderystelser og stivhed

  
  

  Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer):

• angioødem (hævelse af navnlig ansigt, læber, tunge eller svælg, kløe og udslæt)

  
  

  Nogle af disse bivirkninger er mere almindelige, når capecitabin bruges sammen med anden kræftmedicin. Andre bivirkninger, der kan ses i den sammenhæng er:

  
  

  Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer):

• nedsat indhold af natrium, magnesium og kalk i blodet, stigning i blodsukker,

• nervesmerter,

• ringen eller summen i ørerne (tinnitus), høretab,

• betændelse i venerne,

• hikke, ændret stemme,

• smerter eller ændret/unormal følelse i munden, smerter i kæben,

• sveden, nattesved,

• muskelkramper,

• problemer ved vandladning, blod i urinen, skummende urin (protein i urinen),

• blå mærker eller reaktioner, hvor du får en indsprøjtning (skyldes anden medicin, der gives samtidig via indsprøjtning).

  
  

  Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer):

• forsnævring eller blokering af tårekanalen,

• leversvigt,

• betændelse der medfører, at kroppens udskillelse af galde nedsættes eller ophører (kolestatisk hepatitis),

• bestemte ændringer i EKG’et (QT-forlængelse),

• bestemte former for forstyrrelser i hjerterytmen (ventrikelflimren, torsades de pointes og bradykardi),

• inflammation i øjet, der medfører smerter i øjet og muligvis problemer med synet,

• inflammation i huden, der medfører røde skællende pletter på grund af en sygdom i immunsystemet.

  
  

  Meget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer):

• svære hudreaktioner såsom hududslæt, sårdannelse og blæredannelse, som kan give sår i munden, næsen, kønsorganer, hænder, fødder og øjne (røde og opsvulmede øjne).

  
  

  Indberetning af bivirkninger

  Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende

  

  kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via detnationalerapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  
  

  1. Opbevaring

     
     

     Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

     
     

     Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

     
     

     Aluminium/aluminium-blistere:

     Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

     
     

     PVC/PVdC/aluminium-blistere:

     Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.

     
     

     Spørg apotekspersonalet hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

     
     

  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Ecansya indeholder:

• Aktivt stof: capecitabin. Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg, 300 mg eller 500 mg capecitabin.

• Øvrige indholdsstoffer (hjælpestoffer): Tabletkernen

Lactose, croscarmellosenatrium, hypromellose (E-5), mikrokrystallinsk cellulose,

magnesiumstearat. Filmovertrækket

Ecansya 150 mg filmovertrukne tabletter

Hypromellose (6cps), titandioxid (E171), gul og rød jernoxid (E172), talcum.

Ecansya 300 mg filmovertrukne tabletter Hypromellose (6cps), titandioxid (E171), talcum. Ecansya 500 mg filmovertrukne tabletter

Hypromellose (6cps), titandioxid (E171), gul og rød jernoxid (E172), talcum. Se punkt 2 ”Ecansya indeholder lactose”.

Udseende og pakningsstørrelser

Ecansya 150 mg filmovertrukne tabletter (tabletter) er lyse ferskenfarvede, aflange, bikonvekse

tabletter, 11,4 mm lange og 5,3 mm brede, præget med ”150” på den ene side og jævne på den anden side.

Ecansya 300 mg filmovertrukne tabletter (tabletter) er hvide til off-white, aflange, bikonvekse tabletter, 14,6 mm lange og 6,7 mm brede, præget med ”300” på den ene side og jævne på den anden side.

Ecansya 500 mg filmovertrukne tabletter (tabletter) er ferskenfarvede, aflange, bikonvekse tabletter, 15,9 mm lange og 8,4 mm brede, præget med ”500” på den ene side og jævne på den anden side.

Ecansya fås i blister (aluminium-aluminium eller PVC/PVdC-aluminium) indeholdende 30, 60 eller 120 filmovertrukne tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien

Fremstiller:

Pharmacare Premium Limited, HHF 003, Hal Far Industrial Estate Birzebbugia, BBG 3000, Malta KRKA,d.d.,Novomesto,Šmarješkacesta6, 8501Novomesto,Slovenien

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:

België/Belgique/Belgien

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

Lietuva

UAB KRKA Lietuva

Tel: + 370 5 236 27 40

България

КРКА България ЕООД

Teл.: + 359 (02) 962 34 50

Luxembourg/Luxemburg

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Česká republika

KRKA ČR, s.r.o.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Magyarország

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.

Tel.: + 36 (1) 355 8490

Danmark

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Malta

E. J. Busuttil Ltd.

Tel: + 356 21 445 885

Deutschland

TAD Pharma GmbH

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Nederland

KRKA Belgium, SA.

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Eesti

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal

Tel: + 372 (0) 6 671 658

Norge

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Ελλάδα

QUALIA PHARMA S.A.

Τηλ: + 30 210 6256177

Österreich

KRKA Pharma GmbH, Wien

Tel: + 43 (0)1 66 24 300

España

KRKA Farmacéutica, S.L.

Tel: + 34 911 61 03 81

Polska

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 573 7500

France

KRKA France Eurl

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

Portugal

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.

Tel: + 351 (0)21 46 43 650

Hrvatska

KRKA - FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100

România

KRKA Romania S.R.L., Bucharest Tel: + 4 021 310 66 05

Ireland

KRKA Pharma Dublin, Ltd.

Tel: + 353 1 293 91 80

Slovenija

KRKA, d.d., Novo mesto

Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

Ísland

LYFIS ehf.

Sími: + 354 534 3500

Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

Italia

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

Tel: + 39 02 3300 8841

Suomi/Finland

KRKA Finland Oy

Puh/Tel: + 358 20 754 5330

Κύπρος

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED

Τηλ: + 357 24 651 882

Sverige

KRKA Sverige AB

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Latvija

KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10

United Kingdom (Northern Ireland)

Consilient Health Limited Tel: + 353 (0)1 2057760

Denne indlægsseddel blev senest ændret

Du kan finde yderligere information om Ecansya på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside

.