Hjemmeside Hjemmeside

Rewellfem
estradiol

Indlægsseddel: Information til brugeren


Rewellfem 10 mikrogram vaginaltabletter

estradiol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Rewellfem bruges til lindring af symptomer på overgangsalderen i skeden såsom tørhed og irritation. På medicinsk sprog kaldes dette “atrofisk vaginitis”. Det skyldes et fald i østrogenniveauet i kroppen. Dette sker naturligt efter overgangsalderen.


Rewellfem virker ved at erstatte østrogenet, der normalt produceres i kvinders æggestokke. Det opsættes i skeden, så hormonet frigives, hvor der er behov for det. Dette kan lindre ubehag i skeden.


  1. Det skal du vide, før du begynder at bruge Rewellfem


    Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


    Sygehistorie og regelmæssige kontroller

    Brugen af HRT medfører en risiko, der bør vurderes inden behandlingens start, eller når det overvejes, om behandlingen skal fortsætte.


    Erfaringen med behandling af kvinder med en tidlig menopause (grundet svigtende ovariefunktion eller operation) er begrænset. Hvis du har en tidlig menopause, kan risikoen ved anvendelse af HRT være anderledes. Tal med lægen om det.


    Før du starter (eller genstarter) behandling med HRT, vil din læge spørge dig om din egen og din families sygehistorie. Din læge kan beslutte at foretage en fysisk undersøgelse. Dette kan indebære en


    1

    undersøgelse af dine bryster og/eller en indvendig undersøgelse, hvis nødvendigt.


    Når du er startet med Rewellfem, skal du gå til kontrol hos lægen mindst én gang om året. Ved disse kontroller skal du tale med din læge om fordelene og ulemperne ved at fortsætte med Rewellfem.


    Gå regelmæssigt til brystscreening som anbefalet af din læge.


    Brug ikke Rewellfem

    hvis nedenstående gælder for dig. Tal med lægen, inden du bruger Rewellfem, hvis du er i tvivl om en eller flere af nedenstående punkter.


    Brug ikke Rewellfem, hvis:

    • Du har eller har haft brystkræft, eller der er mistanke om, at du har det.

    • Du har eller har haft kræft, som er følsom over for østrogener (for eksempel kræft i livmoderslimhinden (endometriet), eller der er mistanke om, at du har det.

    • Du har blødninger fra skeden uden kendt årsag.

    • Du har fortykkelse af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi) og ikke bliver behandlet for det.

    • Du har eller har haft en blodprop i en vene (venøs tromboembolisme), for eksempel i benene (dyb venetrombose) eller lungerne (lungeembolisme).

    • Hvis du har en forstyrrelse, der påvirker blodets evne til at størkne (såsom mangel på protein C, protein S eller antitrombin).

    • Du har eller for nylig har haft en sygdom, der skyldes blodpropper i arterierne, såsom et

      hjertetilfælde, slagtilfælde eller hjertekramper (angina).

    • Du har eller har haft en leversygdom, og tests af din leverfunktion endnu ikke er normaliserede.

    • Du har en sjælden tilstand, ’porfyri’, der nedarves i familier.

    • Du er allergisk over for estradiol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6).


    Hvis nogle af ovenstående tilstande indtræder for første gang imens du bruger Rewellfem, stop behandlingen med det samme og konsultér din læge omgående.


    Advarsler og forsigtighedsregler

    Fortæl din læge, hvis du har eller har haft nogle af følgende tilstande, inden du begynder med behandlingen, da de kan vende tilbage eller forværres under behandling med Rewellfem. Hvis det er tilfældet, bør du få foretaget kontrol hos din læge oftere.


    • Godartede knuder i livmoderen (uterusfibromer);

    • Vækst af livmoderslimhinden uden for livmoderen (endometriose) eller tidligere tilfælde af fortykkelse af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi);

    • Øget risiko for dannelse af blodpropper (se ’Blodpropper i en vene (trombose)’);

    • Øget risiko for at få af østrogenfølsom kræft (hvis du for eksempel har en mor, søster, mormor eller farmor, som har haft brystkræft);

    • Forhøjet blodtryk;

    • En leversygdom, for eksempel en godartet tumor i leveren;

    • Diabetes;

    • Galdesten;

    • Migræne eller kraftig hovedpine;

    • En sygdom i immunsystemet, der påvirker mange af kroppens organer (systemisk lupus erythematosus, SLE);

    • Epilepsi;

    • Astma;

    • En sygdom, der påvirker trommehinden og hørelsen (otosklerose);

    • Et meget højt indhold af fedt i blodet (triglycerider);

    • Væskeophobning, som skyldes hjerte- eller nyreproblemer.

      Hold op med at bruge Rewellfem, og kontakt straks lægen

      Hvis du bemærker en eller flere af nedenstående tilstande, når du bruger HRT:

    • En eller flere af de tilstande, der er anført i ovenstående afsnit ‘Brug ikke Rewellfem’.

    • Gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene (gulsot). Det kan være tegn på leversygdom.

    • En markant forhøjelse af dit blodtryk (symptomerne kan være hovedpine, træthed, svimmelhed).

    • Migrænelignende hovedpine for første gang.

    • Hvis du bliver gravid.

    • Tegn på en blodprop, for eksempel:

      • smertefuld hævelse og rødme på benene

      • pludselige brystsmerter

      • vejrtrækningsbesvær.

    For yderligere oplysninger se ‘Blodpropper i en vene (trombose)’.


    Bemærk: Rewellfem er ikke et præventionsmiddel. Hvis det er mindre en 12 måneder siden din sidste menstruationsperiode, eller du er under 50 år, skal du muligvis stadig anvende prævention for at forhindre graviditet. Få rådgivning hos din læge.


    HRT og kræft


    Øget vækst af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi) og kræft i livmoderslimhinden (endometriekræft)

    Behandling med HRT-tabletter med østrogen alene over en længere periode kan øge risikoen for kræft i livmoderslimhinden (endometriekræft).


    Det er usikkert, hvorvidt der er en tilsvarende risiko ved Rewellfem, når det anvendes gentagne gange eller ved langtidsbehandling (mere end 1 år). Det er dog påvist, at Rewellfem har en meget lille optagelse ind i blodet, og derfor er samtidig behandling med gestagen ikke nødvendig.


    Hvis du oplever gennembrudsblødninger eller pletblødninger, er det som regel ikke noget, du skal bekymre dig om, men du bør alligevel kontakte din læge, da det kan være et tegn på, at din livmoderslimhinde er blevet tykkere.


    Følgende risici gælder for hormonerstatningsbehandling (HRT)-præparater, der cirkulerer i blodet. Rewellfem er imidlertid til lokal behandling i vagina, og optagelsen ind i blodet er meget lav. Det er mindre sandsynligt, at nedenstående tilstande vil blive værre eller komme tilbage under behandling med Rewellfem, men hvis du er bekymret, skal du kontakte din læge.


    Brystkræft

    Undersøgelser tyder på, at der ved brug af Rewellfem ikke er øget risiko for brystkræft hos kvinder, som ikke tidligere har haft brystkræft. Det vides ikke, om Rewellfem kan anvendes sikkert hos kvinder, der tidligere har haft brystkræft.


    Undersøg regelmæssigt dine bryster. Tal med din læge, hvis du opdager ændringer såsom:

    • forhøjninger eller fordybninger i huden

    • ændringer i brystvorten

    • knuder, du kan se eller mærke.


      Du anbefales desuden at deltage i mammografiscreeningsprogrammer, hvis du får det tilbudt.


      Kræft i æggestokkene

      Kræft i æggestokkene (ovariecancer) ses sjældent – langt sjældnere end brystkræft. HRT-behandling med østrogen alene er blevet forbundet med en let øget risiko for kræft i æggestokkene.


      Sammenligning

      Risikoen for kræft i æggestokkene afhænger af kvindens alder. Blandt kvinder i alderen 50-54 år, som ikke får HRT, diagnosticeres kræft i æggestokkene hos cirka 2 ud af 2.000 kvinder i løbet af en

      periode på 5 år. Blandt kvinder, som har fået HRT i 5 år, er der cirka 3 tilfælde for hver 2.000 brugere (dvs. cirka 1 ekstra tilfælde).

      Virkning af HRT på hjerte og kredsløb Blodpropper i en vene (trombose)

      HRT øger risikoen for blodpropper i venerne 1,3 til 3 gange, især i det første behandlingsår.

      Blodpropper kan være alvorlige, og hvis en blodprop sætter sig i lungerne, kan den forårsage brystsmerter, stakåndethed, besvimelse og i værste fald død.


      Du har generelt større risiko for at få en blodprop i venerne, jo ældre du er, og hvis en eller flere af nedenstående tilstande gælder for dig. Fortæl det til lægen, hvis følgende situationer gælder for dig:

      • du er ikke i stand til at gå eller stå i længere tid på grund af større operation, tilskadekomst eller sygdom (se også afsnit 3, “Hvis du skal have foretaget en operation”)

      • du er svært overvægtig (BMI >30 kg/m²)

      • du har problemer med størkning af blodet, som skal langtidsbehandles med medicin, der anvendes til at forebygge blodpropper

      • nogle af dine nære slægtninge har tidligere haft en blodprop i benet, lungen eller et andet organ

      • du har systemisk lupus erythematosus (SLE)

      • du har kræft.


      For information om tegn på blodpropdannelse, se “Hold op med at bruge Rewellfem, og kontakt straks lægen”.


      Sammenligning

      Blandt kvinder i 50’erne, som ikke får HRT, forventes i gennemsnit 4 til 7 ud af 1.000 at få en blodprop i en vene over en 5-års periode.

      Blandt kvinder i 50’erne, der har fået HRT med østrogen alene i over 5 år, vil der være mellem 5 og 8 tilfælde ud af 1.000 behandlede (dvs. 1 ekstra tilfælde).


      Hjertesygdom (hjerteanfald)

      Blandt kvinder, som får HRT med østrogen alene, er der ingen forøget risiko for at udvikle en hjertesygdom.


      Slagtilfælde

      For kvinder, der får HRT, er risikoen for slagtilfælde 1,5 gange højere end hos kvinder, der ikke får HRT. Antallet af ekstra tilfælde af slagtilfælde, der skyldes brugen af HRT, stiger med alderen.


      Sammenligning

      Blandt kvinder i 50’erne, som ikke får HRT, vil i gennemsnit 8 ud af 1.000 forventes at få et slagtilfælde over en 5-års periode. Blandt kvinder i 50’erne, som får HRT, vil antallet af tilfælde være 11 ud af 1.000 behandlede over 5 år (dvs. 3 ekstra tilfælde).


      Andre tilstande

      HRT vil ikke forebygge hukommelsestab. Risikoen for hukommelsestab er muligvis lidt højere hos kvinder, der starter med at få enhver form for HRT efter 65-års alderen. Få rådgivning hos din læge.


      Brug af andre lægemidler sammen med Rewellfem

      Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler. Det gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.


      Dog bruges Rewellfem til lokal behandling i vagina, og det er ikke sandsynligt, at det påvirker andre lægemidler. Rewellfem kan påvirke andre behandlinger, der gives vaginalt.


      Graviditet og amning

      Rewellfem er kun til kvinder, som har overstået overgangsalderen. Hold op med at bruge Rewellfem, og kontakt din læge, hvis du bliver gravid.


      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Ingen kendt virkning.


  2. Sådan skal du bruge Rewellfem


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Brug af denne medicin

    • Du kan begynde behandlingen med Rewellfem på den dag, der passer dig bedst.

    • Sæt vaginaltabletten op i skeden ved hjælp af applikatoren.


    “BRUGERVEJLEDNINGEN” i slutningen af denne indlægsseddel vil vise dig hvordan. Læs brugervejledningen grundigt, før du bruger Rewellfem.


    Applikatoren til vaginaltabletterne er beregnet til brug flere gange; op til 24 gange for en enkelt patient (1 tablet pr. gang). Derefter skal applikatoren kasseres sammen med husholdningsaffaldet. Brug ikke applikatorer, som har tydelige tegn på skader.


    Så meget skal der bruges

    • Brug 1 vaginaltablet dagligt i de første 2 uger.

    • Tag derefter 1 vaginaltablet 2 gange om ugen. Der skal være 3 eller 4 dage mellem hver dosis.


      Generel information om behandling af symptomer på overgangsalderen


    • Din læge vil ordinere så lav en dosis af Rewellfem som muligt i den kortest mulige periode, som giver dig symptomlindring. Tal med din læge, hvis du mener, at denne dosis er for stærk eller ikke stærk nok.

    • Behandlingen bør kun fortsætte, hvis fordelene opvejer risiciene. Tal med din læge om dette.


      Hvis du har brugt for meget Rewellfem

    • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du har brugt for meget Rewellfem, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet.

    • Rewellfem er beregnet til lokal behandling i skeden. Dosis af estradiol er så lav, at et betragteligt antal vaginaltabletter ville skulle indtages for at komme i nærheden af den dosis, der normalt benyttes til oral behandling (taget gennem munden).


      Hvis du har glemt at bruge Rewellfem

    • Hvis du glemmer en dosis, skal den tages, så snart du husker det.

    • Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for en glemt dosis.


      Hvis du holder op med at bruge Rewellfem

      Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Rewellfem. Din læge vil forklare virkningen af at stoppe behandlingen. Lægen vil også drøfte andre behandlingsmuligheder med dig.


      Hvis du skal have foretaget en operation

      Hvis du skal opereres, så fortæl lægen, at du bruger Rewellfem. Det kan være nødvendigt at holde op med at tage Rewellfem omkring 4 til 6 uger inden operationen for at nedsætte risikoen for blodpropper (se afsnit 2, ’Blodpropper i en vene (trombose)’). Spørg din læge, hvornår du kan begynde at tage Rewellfem igen.

      Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  3. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Nedenstående sygdomme er oftere rapporteret hos kvinder, der bruger HRT-præparater, som cirkulerer i blodet, end hos kvinder, der ikke bruger HRT. Disse risici gælder i mindre grad for behandlinger, der gives vaginalt, såsom Rewellfem:

    • kræft i æggestokkene

    • blodpropper i venerne i ben eller lunger (venøs tromboembolisme)

    • slagtilfælde

    • sandsynligt hukommelsestab, hvis behandling med HRT er påbegyndt efter 65-års alderen.


      For mere information om disse bivirkninger, se afsnit 2, ‘Det skal du vide, før du begynder at bruge Rewellfem’.


      Almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede

    • Hovedpine.

    • Mavesmerter.

    • Blødning, udflåd eller andet ubehag fra skeden.


      Ikke almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede

    • Infektion i kønsorganerne forårsaget af svamp.

    • Kvalme.

    • Udslæt.

    • Vægtstigning.

    • Hedeture.

    • Forhøjet blodtryk.


      Meget sjælden: kan forekomme hos ramme op til 1 ud af 10.000 behandlede

    • Diarré.

    • Væskeophobning.

    • Forværret migræne.

    • Generel overfølsomhed (fx anafylaktisk shock).


      Følgende bivirkninger er blevet indberettet for systemisk østrogenbehandling (for eksempel tabletter)

    • Galdeblæresygdom.

    • Diverse hudlidelser:

      • misfarvning af huden, især af ansigtet og nakken, også kendt som ’graviditetspletter’ (cloasma)

      • smertefulde, rødlige knuder i huden (erythema nodosum)

      • udslæt med skydeskive-formet rødme eller sår (erythema multiforme).


        Indberetning af bivirkninger

        Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via


        Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

        Websted: www.meldenbivirkning.dk


        Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  4. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Opbevar blisterne i den ydre karton for at beskytte mod lys.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet eller skraldespanden. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Disse forholdsregler er med til at beskytte miljøet.

    Dette lægemiddel kan udgøre en risiko for vandmiljøet.


  5. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Rewellfem indeholder


  1. Brug applikatoren, indtil pakningen er tom (18 eller 24 gange). Smid derefter applikatoren ud sammen med husholdningsaffaldet.