Hjemmeside Hjemmeside

Zymelin ukonserveret
xylometazoline

Indlægsseddel: Information til brugeren


Zymelin ukonserveret næsespray, opløsning 0,5 mg/ml og 1 mg/ml xylometazolinhydrochlorid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Brug altid Zymelin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.

Du kan få Zymelin uden recept. For at opnå de bedste resultater skal du være omhyggelig med at følge anvisningerne for Zymelin.


Bemærk at flasken indeholder en større mængde væske end angivet på pakningen, da flasken aldrig kan tømmes helt. Det vil altid være muligt at pumpe mindst 10 ml ud.


Der er forskel på, hvad den enkelte har brug for. Hvis lægen har anvist en dosering, skal du følge lægens anvisning.


Hvis du har brugt for meget Zymelin

Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet hvis du har brugt mere Zymelin end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.


Symptomer på overdosering er markant fald i kropstemperatur, svedudbrud, døsighed, hovedpine, hurtig og uregelmæssig puls, forhøjet blodtryk. Hos børn under 2 år kan indtræffe koma. Disse tilstande kan også opstå ved at tage medicinen forkert, f.eks. ved at indtage næsesprayen gennem munden.


Hvis du har glemt at bruge Zymelin

Tag næste dosis så snart du kommer i tanke om det. Tag ikke flere end 3 doser daglig.


  1. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 – 10 ud af 100 behandlede):

    Svie i næse og svælg, tør og irriteret næseslimhinde, nysen, brændende fornemmelse i næsen samt øget sekret fra næsen.


    Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 1.000 behandlede): Tilstoppet næse især efter hyppig eller langvarig brug.


    Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede): Alvorlige allergiske reaktioner som hududslæt, åndedrætsbesvær, hurtig eller uregelmæssig puls, hævelse af ansigt og hals.


    Ring 112 eller søg omgående læge ved tegn på alvorlige bivirkninger.

    Der kan i sjældne tilfælde optræde andre ikke alvorlige bivirkninger. Ønsker du information om disse bivirkninger, så spørg lægen eller på apoteket.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  2. Opbevaring

    Opbevar Zymelin utilgængeligt for børn.

    Brug ikke medicinen efter den udløbsdato, der står på pakningen.


  3. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

    Aflever altid lægemiddelrester på apoteket.


    Zymelin ukonserveret næsespray, opløsning 0,5 mg/ml eller 1 mg/ml indeholder:

    • Aktivt stof: xylometazolinhydrochlorid.

    • Øvrige indholdsstoffer: dinatriumphosphatdihydrat (E 339), natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumedetat og renset vand.


Udseende og pakningsstørrelse

Zymelin næsespray er en klar, farveløs opløsning. Zymelin findes i flasker à 10 ml.


Hvis du får brug for Zymelin i andre lande, så spørg efter medicin der indeholder xylometazolinhydrochlorid.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller

Takeda GmbH Robert-Bosch-Str. 8

78224 Singen Tyskland

Eller Curida AS

Solbærvegen 5

NO-2409 Elverum Norge


Denne indlægsseddel blev senest ændret 09/2021