Hjemmeside Hjemmeside

Lamotrigin ratiopharm
lamotrigine

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Lamotrigin ratiopharm 25 mg, 50 mg, 100 mg og 200 mg dispergible tabletter Lamotrigin


Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen


Brug af Lamotrigin ratiopharm sammen med mad og drikkevarer

Lamotrigin dispergible tabletter bør opløses i en tilstrækkelig mængde vand, f.eks. i et glas vand.


Graviditet & Amning

Få vejledning hos lægen eller på apoteket før De bruger nogen form for medicin.


Graviditet

Lamotrigin må ikke anvendes under graviditet, med mindre det er strengt nødvendigt og kun efter rådgivning af specialist. F.eks. kan ændringer eller stop i lamotrigin behandlingen medføre en betydelig risiko for både moderen og det ufødte barn, som formentlig er større end nogen risiko for misdannelse. Hvis behandling med lamotrigin vurderes nødvendigt under graviditet anbefales det at bruge den lavest mulige dosis.


Amning

Lamotrigin ratiopharm bliver udskilt i modermælken. Erfaringerne med Lamotrigin ratiopharm er begrænsede. De bør derfor ikke tage Lamotrigin ratiopharm, hvis de ammer. Spørg lægen.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Lamotrigin ratiopharm kan hos enkelte give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Vær forsigtig i starten indtil De har fundet ud af, hvordan Lamotrigin ratiopharm virker på Dem.


Vigtige oplysninger om indholdsstofferne i Lamotrigin ratiopharm

Kontakt Lægen, før De tager denne medicin, hvis lægen har fortalt Dem, at De ikke tåler visse sukkerarter.


  1. Sådan skal De tage Lamotrigin ratiopharm Dosering

    Tag altid Lamotrigin ratiopharm nøjagtigt efter lægens anvisning. Er De i tvivl så spørg lægen eller apoteket. Ændring eller stop i behandlingen bør kun ske i samråd med lægen.

    Dosis skal justeres i tilfælde af vægtforandringer, børn skal derfor have kontrolleret vægten løbende. For at mindske risikoen for udslæt må initialdosis og efterfølgende dosisoptrapning ikke overskrides.


    voksne og børn over 12 år


    Monoterapi (når Lamotrigin ratiopharm tages som eneste epilepsimiddel) Startdosis er 25 mg dagligt i 2 uger, efterfulgt af 50 mg dagligt i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 50-100 mg hver eller hver anden uge, til den bedste virkning er opnået, sædvanligvis 100-200 mg dagligt, evt. fordelt på 2 doser.


    Supplerende behandling (når Lamotrigin ratiopharm tages samtidig med andre epilepsimidler)


    Patienter som får valproat

    Startdosis er 25 mg hver anden dag i 2 uger, efterfulgt af 25 mg dagligt i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 25-50 mg hver eller hver anden uge, til den bedste virkning er opnået, sædvanligvis 100-200 mg dagligt, evt. fordelt på 2 doser.


    Patienter som ikke får valproat, men som også får andet epilepsimiddel eller andre stoffer som kan fremme nedbrydningen af lamotrigin

    Startdosis er 50 mg dagligt i 2 uger, efterfulgt af 50 mg 2 gange dagligt i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 100 mg hver eller hver anden uge, til den bedste virkning er opnået, sædvanligvis 100-200 mg 2 gange dagligt.


    Patienter som også får oxcarbazepin (uden andre lægemidler som påvirker nedbrydningen af lamotrigin)

    Startdosis er 25 mg dagligt i 2 uger, efterfulgt af 50 mg dagligt i 2 uger. Derefter øges dosis med højst 50-100 mg hver eller hver anden uge, til den bedste virkning er opnået, sædvanligvis 100-200 mg dagligt, evt. fordelt på 2 doser.


    Børn mellem 2-12 år


    Supplerende behandling med andre antiepileptika


    Børn, som får valproat sammen med/uden andre epilepsimidler


    Startdosis er lamotrigin 0,15 mg/kg en gang daglig i 2 uger, efterfulgt af 0,3 mg/kg en gang daglig i 2 uger. Derefter øges dosis med maksimalt 0,3 mg/kg hver eller hveranden uge, indtil der opnås optimal virkning. Den normale vedligeholdelsesdosis er 1-5 mg/kg en gang daglig eller i 2 afdelte doser, og den maksimale dosis er 200 mg om dagen.


    Børn som ikke får valproat, men som også får andet epilepsimiddel eller andre stoffer som kan fremme nedbrydningen af lamotrigin


    Startdosis af lamotrigin er 0,6 mg/kg om dagen, som gives i 2 afdelte doser i 2 uger, efterfulgt af 1,2 mg/kg om dagen, som gives i 2 afdelte doser i 2 uger. Derefter øges dosis med maksimalt 1,2 mg/kg hver eller hveranden uge, indtil der opnås optimal virkning. Den normale vedligeholdelsesdosis er 5- 15 mg/kg, som gives i 2 afdelte doser, og den maksimale dosis er 400 mg om dagen.


    Børn som også får oxcarbazepin (uden andre lægemidler som påvirker nedbrydningen af lamotrigin)


    Startdosis af lamotrigin er 0,3 mg/kg om dagen, som gives en gang daglig eller i 2 afdelte doser i 2 uger, efterfulgt af 0,6 mg/kg, som given en gang om dagen eller i 2 afdelte doser i 2 uger. Derefter øges dosis med maksimalt 0,6 mg/kg hver eller hveranden uge, indtil der opnås optimal virkning respons. Den normale vedligeholdelsesdosis er 1-10 mg/kg, som gives i 2 afdelte doser, og den

    maksimale dosis er 200 mg om dagen.


    Specielle patienter


    Børn under 2 år

    Lamotrigin ratiopharm dispergible tabletter anbefales ikke for børn under 2 år, da der ikke er tilstrækklig information tilgængelig vedrørende brugen af lamotrigin til denne patientgruppe.


    Ældre patienter (>65 år)

    Samme dosering som for voksne og børn over 12 år


    Nedsat leverfunktion

    Hvis De har moderat eller alvorlig nedsat leverfunktion skal De informere lægen, så denne kan justere dosis af lamotrigin afhængig af deres leverfunktion.


    Nedsat nyrefunktion

    Reducering af dosis kan være nødvendigt. Informer lægen.


    Kvinder som bruger p-piller

    Start eller ophold af p-pille brug under lamotrigin behandling kan kræve dosis justering af lamotrigin. ligeledes kan p-piller med en pillefri uge (eller en uge med placebopiller uden virkning) medføre så store udsving i virkningen af lamotrigin at en dosis justering er nødvendig. Spørg lægen.

    Lamotrigin kan i visse tilfælde kan mindske virkningen af p-piller. Hvis De får blødningsforstyrrelser bør lægen kontaktes.


    Genstart af behandling

    Ved ophold i behandlingen bør de lade en læge vurdere hvorvidt en dosisjustering er nødvendig før genstart af behandlingen.


    Afslutning af behandlingen

    Behandlingen bør afsluttes ved en gradvis nedtrapningen i løbet af 2 uger for at undgå anfald (såkaldte rebound-anfald). Brat stop af behandlingen må kun foretages af sikkerhedshensyn (f.eks. udslæt).


    Har De taget for meget Lamotrigin ratiopharm

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De har taget mere af Lamotrigin ratiopharm, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet.

    Symptomerne på overdosering er ukontrollerede øjenbevægelser, ukoordinerede bevægelser og dyb bevidstløshed.


    Hvis De glemmer at tage Lamotrigin ratiopharm

    De må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for glemte enkeltdoser. De skal blot fortsætte behandlingen som normalt. Hvis De har glemt flere doser skal de kontakte lægen angående evt. dosisjustering.


  2. Bivirkninger


    Lamotrigin ratiopharm kan som alle anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Meget almindelige (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter)

    Hududslæt (kan i sjældne tilfælde være tegn på alvorlig allergi, kontakt lægen).


    Sjældne (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter)

    Stevens-Johnson syndrom (blæreformede udslæt på hud og/eller slimhinder med feber) kontakt lægen omgående.

    Meget sjældne (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter)

    toksisk epidermal nekrolyse (områder af hudens yderste lag afstødes) kontakt lægen omgående. Forandrede blodtal. Overfølsomhedssyndrom. Hallucinationer. Leversvigt. Lupus lignende reaktioner (bindevævsbetændelse med bl.a. røde udslæt, kan være tegn på alvorlig allergi, kontakt lægen omgående).


    Ikke alvorlige bivirkninger

    Meget almindelige (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter)

    Hovedpine, svimmelhed. Dobbelt syn, sløret syn.


    Almindelige (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter)

    Irritation. Sløvhed, søvnløshed, rysten, nystagmus (ufrivillige, øjenbevægelser), ataksi (manglende koordination af bevægelser). Forstyrrelser i mavetarmkanalen, kvalme, opkastning, diarré. Træthed.


    Ikke almindelige (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1000 patienter)

    Aggression.


    Sjældne (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter)

    Øjenkatar.


    Meget sjældne (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter)

    tics (små hurtige muskelsammentrækninger), forvirring. Uro/ophidselse, ustabilitet. bevægelsesforstyrrelser, forværret Parkinsons sygdom, ekstrapyramidale virkninger (stive muskler, ustabile eller rystende bevægelser), dansesyge (skiftende ufrivillige bevægelser), øget frekvens af anfald. forhøjede levertal, nedsat leverfunktion.


    Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Bivirkningerne kan dermed blive indberettet til Lægemiddelstyrelsen, og viden om bivirkninger kan blive bedre.


    Patienter eller pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen. De finder skema og vejledning under Bivirkninger på Lægemiddelstyrelsens netsted.


  3. Opbevaring


    Opbevar Lamotrigin ratiopharm utilgængeligt for børn. Opbevar ikke Lamotrigin ratiopharm ved over 30° C.

    Brug ikke Lamotrigin efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    Spørg på apoteket hvordan De skal aflevere medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

  4. Yderligere information Lamotrigin ratiopharm indeholder:

Det aktive stof er Lamotrigin hhv. 25 mg, 50 mg, 100 mg og 200 mg i en tablet.

De øvrige indholdsstoffer er tabletkerne: Calciumcarbonat, sorbitol (420), silicificeret mikrokrystallinsk cellulose (består af mikrokrystallinsk cellulose og silica, kolloid vandfri), crospovidon, majsstivelse, talcum, solbærsmag (består af maltodextrin, modificeret majsstivelse, naturlige og kunstige smagsstoffer), saccharinnatrium, Silica, kolloid vandfri, natriumstearylfumarat.


Markedsføres i Danmark af:

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, D-89079 Ulm, Tyskland


Fremstiller:

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, D-89143 Blaubeuren, Tyskland


Hvis De vil have yderligere oplysninger om Lamotrigin ratiopharm, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant i Danmark

ratiopharm A/S, Slotsmarken 12, st. tv., 2970 Hørsholm Tel.: 45 46 06 60


Denne indlægsseddel blev senest revideret august/2007