Hjemmeside Hjemmeside

Esomeprazol Krka
esomeprazole

Indlægsseddel: Information til brugeren


Esomeprazol Krka 20 mg hårde enterokapsler Esomeprazol Krka 40 mg hårde enterokapsler


esomeprazol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Hvis du har fået ordineret Esomeprazol Krka ”efter behov” skal du kontakte lægen, hvis symptomerne fortsætter eller skifter karakter.


Når du tager protonpumpehæmmere som Esomeprazol Krka, kan din risiko for brud på hofte, hånfled og ryg være øget en smule, især i en periode over et år. Fortæl det til din læge hvis du har osteoporose eller hvis du tager kortikosteroider (hvilket kan øge risikoen for osteoporose).


Brug af anden medicin sammen med Esomeprazol Krka

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Dette er, fordi Esomeprazol Krka kan påvirke anden medicins virkning og anden medicin kan påvirke Esomeprazol Krka.

Tag ikke Esomeprazol Krka, hvis du tager følgende medicin:


Børn under 12 år

Esomeprazol Krka anbefales ikke til børn under 12 år.


Ældre

Der er ikke behov for dosisjustering hos ældre


Hvis du har taget for meget Esomeprazol Krka

Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget mere af Esomeprazol Krka end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas.

Tag pakningen med.


Hvis du har glemt at tage Esomeprazol Krka


Udseende og pakningsstørrelser

Overdel og underdel af 20 mg hårde enterokapsler er let lyserød. Kapslerne indeholder hvide til næsten hvide små kugler.

Overdel og underdel af 40 mg hårde enterokapsler er kraftig lyserød. Kapslerne indeholder hvide til næsten hvide små kugler.


Kapslerne fås i æsker med 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 og 100 kapsler i blisterpakninger og i plastbeholdere med 98 kapsler. Spis ikke kapslen med tørremiddel, der ligger i beholderen.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

KRKA Sverige AB, Göta ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige


Fremstiller

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien


Denne indlægsseddel blev senest revideret: 12/2021


---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale


Administration gennem ernæringssonde (≥ 16 Ch)

  1. Åben kapslen og hæld pellets i en passende sprøjte og fyld sprøjten med ca. 25 ml vand og ca. 5 ml luft. For nogle sonder kan opslæmning i 50 ml vand være nødvendig for at undgå at pellets tilstopper sonden.

  2. Omryst sprøjten umiddelbart efter for at fordele granulatkornene jævnt i hele suspensionen.

  3. Hold sprøjten med spidsen opad og check at spidsen ikke er stoppet til.

  4. Fastgør sprøjten til sonden mens ovenstående position opretholdes.

  5. Omryst sprøjten og vend den med spidsen pegende nedad. Injicér umiddelbart derefter 5-10 ml ind i sonden. Vend sprøjten om efter injektion og omryst (sprøjten skal holdes med spidsen opad for at undgå, at spidsen stopper til).

  6. Vend sprøjten med spidsen nedad og injicér umiddelbart derefter yderligere 5-10 ml ind i sonden. Gentag denne procedure indtil sprøjten er tom.

  7. Fyld sprøjten med 25 ml vand og 5 ml luft og gentag om nødvendigt trin 5 for at udskylle evt. tilbageværende bundfald. For nogle sonder kan det være nødvendigt med 50 ml vand.