Cetimax
cetirizine
cetirizindihydrochlorid
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre inden 3 dage.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Cetimax
Sådan skal du tage Cetimax
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Cetirizindihydrochlorid er det aktive stof i Cetimax. Cetimax tilhører en gruppe af medicin kaldet antihistaminer til systemisk anvendelse. Det bruges mod allergi (overfølsomhed).
Hos voksne og børn over 6 år er Cetimax beregnet til
lindring af næse- og øjensymptomer af sæsonbetinget og helårs allergisk snue.
lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for cetirizindihydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (anført i afsnit 6).
hvis du er allergisk over for hydroxyzin eller piperazinderivater (nært beslægtede aktive stoffer i andre lægemidler).
hvis du har en alvorlig nyresygdom
Kontakt lægen eller apoteket, før du bruger Cetimax
hvis du har nedsat nyrefunktion. Om nødvendigt bliver din dosis justeret. Din læge vil fastsætte din nye dosis.
du har problemer med vandladningen (såsom problemer med rygmarven, blærehalskirtlen eller blæren).
hvis du har epilepsi eller har tendens til kramper.
hvis du skal have foretaget hudallergitest. Du skal stoppe med at bruge Cetimax tre dage før du får foretaget testen.
Dette lægemiddel må ikke anvendes til børn under seks år, da tabletformuleringen ikke giver mulighed for den nødvendige dosisjustering
Fortæl det til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin, har gjort det for nylig eller påtænker at gøre det.
På grund af cetirizins profil forventes der ikke gensidige påvirkninger med andre lægemidler.
Mad påvirker ikke optagelsen af cetirizin væsentligt.
Der er ikke set gensidig påvirkning mellem alkohol (ved alkoholniveau i blodet på 0,5 promille, svarende til et glas vin) og cetirizin anvendt i normale doser. Hos følsomme patienter kan samtidig brug af alkohol eller anden medicin, der undertrykker centralnervesystemet, medføre yderligere svækkelse af opmærksomheden og forringelse af arbejdspræstationerne, skønt Cetimax ikke forstærker virkningen af alkohol. Som det er tilfældet med alle antihistaminer, tilrådes det at undgå samtidig indtagelse af alkohol.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Brug af Cetimax bør undgås hos gravide kvinder. Utilsigtet brug af lægemidlet menes ikke at have medført skadelig virkning på fosteret. Lægemidlet bør imidlertid kun tages, hvis det er nødvendigt og efter lægens anvisning.
Det aktive stof cetirizin går over i modermælken. Du skal derfor ikke tage Cetimax i ammeperioden, medmindre din læge har sagt til dig, at du skal.
Kliniske undersøgelser har ikke påvist nedsat opmærksomhed, årvågenhed eller nedsat køreevne efter brug af den anbefalede dosis af Cetimax.
Hvis du planlægger at køre, udføre andre aktiviteter, der kan være farlige, eller betjene maskiner bør du ikke overskride den anbefalede dosis. Du skal være meget opmærksom på, hvordan du reagerer på medicinen.
Tag altid Cetimax nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Tabletten skal synkes sammen med et glas væske. Tabletten kan deles i to lige store doser.
Den anbefalede dosis: 10 mg (1 tablet) én gang dagligt.
Den anbefalede dosis: 5 mg (halv tablet) to gange dagligt.
Patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales at tage 5 mg én gang dagligt.
Hvis du oplever, at virkningen af Cetimax er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge.
Behandlingsvarigheden afhænger af type, varighed og årsagen til dine symptomer. Behandlingsvarigheden fastsættes af din læge.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du eller et barn har taget flere Cetimax, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas.
Efter en overdosis kan nedenstående bivirkninger optræde med tiltagende styrke. Der er indberettet bivirkninger såsom forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, udvidede pupiller, kløe, rastløshed, sløvhed, døsighed, stivhed, unormalt hurtig hjerterytme, rysten og vandladningsbesvær.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Symptomerne kan være tegn på en meget alvorlig allergisk reaktion (angioødem eller anafylaktisk shock). Reaktionerne er meget sjældne (forekommer hos indtil 1 ud af 10.000 behandlede).
Andre bivirkninger, der kan forekomme:
Almindelig (forekommer hos indtil 1 ud af 10 behandlede):
træthed
mundtørhed, kvalme, diarré
svimmelhed, hovedpine
døsighed (somnolens)
ondt i halsen (faryngitis), snue (hævelse og irritation i næsen)
Ikke almindelig (forekommer hos indtil 1 ud af 100 behandlede):
mavesmerter
udpræget træthed (asteni), utilpashed (følelse af almen sløjhed)
unormal følelse i huden (paræstesi)
rastløshed (agitation)
kløe (pruritus), udslæt
Sjælden (forekommer hos indtil 1 ud af 1 000 behandlede)
for hurtig hjerterytme (takykardi)
vand i kroppen (hævelser)
overfølsomhedsreaktioner, kan være alvorlige (meget sjælden)
unormal leverfunktion
vægtøgning
kramper
aggression, forvirring, depression, hallucination, søvnløshed
nældefeber (urticaria)
Meget sjælden (forekommer hos indtil 1 ud af 10.000 behandlede):
nedsat antal blodplader (trombocytopeni), som viser sig ved blødning eller større tendens til blå mærker end normalt (trombocytopeni)
nedsat evne til at se skarpt (akkomodationsforstyrrelser), sløret syn, rullen med øjnene (okulogyration)
besvimelse, rysten, ændret smagssans (dysgeusi), ufrivillige bevægelser og vedvarende muskelspændinger (dystoni), ufrivillige bevægelser (dyskinesi)
trækninger (tics)
unormal udskillelse af urin (sengevædning, smertefuld og/eller vanskelig vandladning)
afgrænset medikamentelt udslæt
Ukendt hyppighed (kan ikke vurderes ud fra de foreliggende oplysninger):
øget appetit
selvmordstanker (suicidaltanker)
hukommelsessvigt (amnesi)
svimmelhed, fornemmelse af rundtossethed (vertigo)
manglende evne til at tømme blæren helt (urinretention)
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på kartonen og blisterpakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares ved temperaturer under 30 C.
Brug ikke denne medicin, hvis du lægger mærke til at tabletterne er synligt ældede eller beskadiget.
Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Aflever altid medicinrester på apoteket. Dette vil medvirke til at skåne miljøet.
Aktivt stof: cetirizindihydrochlorid. Én filovertrukket tablet indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, pregelatineret stivelse, croscarmellosenatrium, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, polydextrose, hypromellose, titandioxid (E171), macrogol.
Udseende:
En hvid, rund, hvælvet, tablet med delekærv på den ene side, præget med logoet ”5”. Diameteren er 7 mm.
Pakningsstørrelser:
7, 10, 14, 20, 30, 50 og 100 tabletter (Al/Al-blister i æske). Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Vitabalans Oy Varastokatu 8
FI-13500 Hämeenlinna FINLAND
Tel: +358 (3) 615600
Fax: +358 (3) 6183130
Cetimax (DK, FI, HU, NO, SE) Cetrix (EE, LV, LT, PL) Cetixin (CZ, DE, SI, SK)