Evo-Sequi
norethisterone and estrogen
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Evo-Sequi
Sådan skal du bruge Evo-Sequi
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Evo-Sequi er et lægemiddel til hormonbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT). Det indeholder to typer kvindeligt kønshormon – østrogen og progesteron. Evo-Sequi anvendes til kvinder i overgangsalderen.
Evo-Sequi bruges til:
Evo-Sequi anvendes til behandling af gener ved utilstrækkelig østrogen- og progesteronproduktion.
I overgangsalderen aftager kvindens egen produktion af østrogen. Det kan give symptomer såsom hedeture i ansigtet, på halsen og overkroppen. Evo-Sequi lindrer disse symptomer efter menopausen. Du vil kun få ordineret Evo-Sequi, hvis dine symptomer udgør en alvorlig hindring i dagligdagen.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Hormonbehandling indebærer visse risici, som bør overvejes, når du beslutter, om du vil have behandlingen eller fortsætte med den.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder, som er holdt op med at menstruere pga. svigt af æggestokkene eller en operation. Hvis du tidligt holdt op med at menstruere, kan det ændre risikoen ved hormonbehandling. Tal med din læge.
Før du begynder (eller genoptager) hormonbehandling, vil din læge spørge dig om din egen og familiens sygdomshistorie. Lægen kan beslutte at foretage en fysisk undersøgelse. Den kan omfatte undersøgelse af dine bryster og/eller underlivet.
Når du begynder at bruge Evo-Sequi, skal du gå til regelmæssig kontrol hos din læge (mindst én gang om året). Tal med lægen ved disse kontrolbesøg om fordele og ulemper ved at fortsætte med Evo-Sequi.
Gå regelmæssigt til mammografi, hvis din læge anbefaler det.
hvis et af følgende punkter passer på dig. Tal med din læge, hvis du er usikker på nogle af punkterne herunder, før du bruger Evo-Sequi.
Brug ikke Evo-Sequi
hvis du har eller tidligere har haft brystkræft, eller hvis der er mistanke om, at du har det
hvis du har kræft, som er følsom over for østrogen, såsom kræft i livmoderens slimhinde (endometriet), eller hvis der er mistanke om, at du har det
hvis du har uforklarlige underlivsblødninger
hvis livmoderens slimhinde er fortykket (endometriehyperplasi), og du ikke er i behandling for dette
hvis du har eller tidligere har haft en blodprop i en vene (trombose) – f.eks. i benene (dyb venetrombose) eller lungerne (lungeemboli)
hvis du lider af forstyrrelser af blodets størknen (f.eks. på grund af mangel på protein C, protein S eller antitrombin)
hvis du har eller for nylig har haft en sygdom, der skyldes blodpropper i arterierne, såsom et
hvis du har eller tidligere har haft en leversygdom, og dine leverfunktionsprøver endnu ikke er normaliseret
hvis du har en sjælden blodsygdom kaldet ”porfyri”, som er arvelig
hvis du er allergisk over for estradiol eller norethisteronacetat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Evo-Sequi (angivet i afsnit 6 ”Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger”)
Hold straks op med at bruge Evo-Sequi, hvis du får en af ovennævnte lidelser for første gang i løbet af behandlingen, og kontakt straks din læge.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet før du begynder på behandlingen, hvis du nogensinde har haft et af følgende problemer, da de kan vende tilbage eller blive værre under behandling med Evo-Sequi. I så fald skal du gå hyppigere til kontrol hos lægen:
muskelknuder (fibromer) i livmoderen
forekomst af væv, der ligner livmoderslimhinde, uden for livmoderen (endometriose) eller tidligere tilfælde med fortykkelse af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi)
øget risiko for at få blodpropper (se under ”Veneblodpropper (trombose)”)
øget risiko for at få en kræftform, som er følsom over for østrogen (f.eks. hvis din mor, søster eller bedstemor har haft brystkræft)
højt blodtryk
en leversygdom såsom en godartet leversvulst
diabetes
galdesten
migræne eller svær hovedpine
en sygdom i immunsystemet, der påvirker mange af kroppens organer (systemisk lupus erythematosus, SLE)
epilepsi
astma
en sygdom, der påvirker ørets trommehinde og hørelsen (otosklerose)
et meget højt indhold af fedtstoffer (triglycerider) i blodet
væskeophobning på grund af hjerte- eller nyreproblemer
nedsat leverfunktion hvis du tidligere har haft gulsot.
Hvis du bemærker et af følgende problemer, mens du får hormonbehandling:
en af de lidelser, der omtales i afsnittet ”Brug ikke Evo-Sequi”
gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene (gulsot). Dette kan være tegn på leversygdom
en større stigning i blodtrykket (med symptomer som hovedpine, træthed, svimmelhed)
migrænelignende hovedpine, som optræder for første gang
hvis du bliver gravid
hvis du bemærker tegn på en blodprop såsom:
smertefuld hævelse og rødme på benene
pludselige smerter i brystkassen
vejrtrækningsbesvær.
Yderligere oplysninger – se ”Veneblodpropper (trombose)”.
Hormonbehandling med østrogen alene øger risikoen for fortykkelse af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi) og kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer).
Progesteronet i Evo-Sequi beskytter mod denne risikoøgning.
Mens du tager Evo-Sequi, vil du få en månedlig blødning (en såkaldt bortfaldsblødning), men hvis du får en uventet blødning eller pletblødning ud over den månedlige blødning, og den:
varer ved ud over de første 6 måneder
begynder, efter at du har taget Evo-Sequi i over 6 måneder
bliver ved, efter at du er holdt op med at tage Evo-Sequi
Data tyder på, at brug af medicin, der kombinerer østrogen og progesteron, og muligvis også hormonbehandling med østrogen alene øger risikoen for brystkræft. Den øgede risiko afhænger af, hvor længe du får hormonbehandling. Risikoøgningen fremgår klart i løbet af få år. Situationen bliver dog atter normal i løbet af nogle få (højst 5) år efter endt behandling.
Sammenligning
Gennemsnitligt 9-17 ud af 1.000 kvinder i alderen 50-79 år, som ikke får hormonbehandling, vil få stillet diagnosen brystkræft i løbet af 5 år. Hos kvinder i alderen 50-79, som får hormonbehandling med østrogen og progesteron i 5 år, ses 13-23 tilfælde blandt 1.000 behandlede (dvs. 4-6 ekstra tilfælde).
fordybninger i huden
forandringer i brystvorten
knuder, der kan ses eller føles.
Du anbefales desuden at deltage i mammografi screeningsprogrammer, hvis du får det tilbudt. I forbindelse med mammografi screening er det vigtigt at du oplyser sygeplejersken eller sundhedspersonalet, som foretager undersøgelsen, at du tager HRT, da denne medicin kan påvirke resultatet af mammografien ved at øge vævstætheden i dine bryster. Der hvor tætheden af vævet i brystet er forøget, kan mammografien måske ikke påvise alle knuder.
Kræft i æggestokkene (ovariecancer) ses sjældent – langt sjældnere end brystkræft. HRT-behandling med østrogen alene eller med kombineret østrogen og gestagen er blevet forbundet med en let øget risiko for kræft i æggestokkene.
Risikoen for kræft i æggestokkene afhænger af kvindens alder. Eksempel: Blandt kvinder i alderen 50-54 år, som ikke tager HRT, diagnosticeres kræft i æggestokkene hos ca. 2 ud af 2.000 kvinder i løbet af en periode på 5 år. Blandt kvinder, som har taget HRT i 5 år, vil der være ca. 3 tilfælde for hver 2.000 brugere (dvs. ca. 1 yderligere tilfælde).
Risikoen for blodpropper i venerne er ca. 1,3 til 3 gange højere hos kvinder, der får hormonbehandling
især i løbet af behandlingens første år.
Blodpropper kan være alvorlige, og hvis en blodprop vandrer til lungerne, kan det føre til smerter i brystet, åndenød, besvimelse og dødsfald.
Med alderen stiger risikoen for at få blodpropper i venerne, og det samme gælder i følgende situationer. Fortæl det til lægen:
hvis du ikke kan gå i længere tid på grund af en større operation, en skade eller sygdom (se også afsnit 3 under ”I tilfælde af en operation”)
hvis du er svært overvægtig (BMI over 30 kg/m2)
hvis du lider af forstyrrelser af blodets størkning, der kræver langtidsbehandling med et lægemiddel til at forebygge blodpropper
hvis du eller et nært familiemedlem har haft en blodprop i ben, lunger eller andre organer
hvis du lider af systemisk lupus erythematosus (SLE)
hvis du har kræft.
For symptomer på blodpropper se afsnittet ”Hold op med at tage Evo-Sequi, og kontakt straks lægen”.
Sammenligning
Hos kvinder i 50'erne, som ikke får hormonbehandling, må det forventes over en 5-års periode, at gennemsnitligt 4-7 ud af 1.000 får en blodprop i en vene.
Hos kvinder i 50'erne, som har fået hormonbehandling med østrogen og progesteron i over 5 år, ses 9-12 tilfælde blandt 1.000 behandlede (dvs. 5 ekstra tilfælde).
Det er ikke påvist, at hormonbehandling forebygger hjerteanfald.
Kvinder over 60 år, som får hormonbehandling med østrogen og progesteron, er lidt mere tilbøjelige til at få hjertesygdom end dem, der ikke får hormonbehandling.
Risikoen for at få et slagtilfælde er ca. 1,5 gang større hos kvinder, der får hormonbehandling. Antallet af ekstra slagtilfælde, der skyldes hormonbehandling, øges med alderen.
Sammenligning
Hos kvinder i 50'erne, som ikke får hormonbehandling, må det forventes, at gennemsnitligt 8 ud af 1.000 kvinder får et slagtilfælde i løbet af en periode på 5 år. Hos kvinder i 50'erne, som får hormonbehandling, vil der forekomme 11 tilfælde blandt 1.000 behandlede i løbet af 5 år (dvs. 3 ekstra tilfælde).
Hormonbehandling forebygger ikke hukommelsestab. Der findes data, som tyder på en øget risiko for hukommelsestab hos kvinder, som begyndte at få hormonbehandling, da de var over 65 år. Spørg din læge til råds.
Østrogener kan forårsage eller forværre symptomerne på angioødem (hævelser af hud og slimhinder) – især hos kvinder med arveligt angioødem.
Alle lægemidler, der anvendes på huden, kan forårsage allergiske hudreaktioner. Kontakt lægen, hvis du får hududslæt på de hudområder, hvor du sætter plastret på.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Nogle lægemidler kan påvirke virkningen af Evo-Sequi. Det kan f.eks. medføre uregelmæssige blødninger. Det gælder følgende lægemidler:
Medicin mod epilepsi (såsom phenobarbital, phenytoin og carbamazepin)
Medicin mod tuberkulose (såsom rifampicin, rifabutin)
Medicin mod hiv-infektion (såsom nevirapin, efavirenz, ritonavir, telaprevir og nelfinavir)
Naturlægemidler, der indeholder perikon (Hypericum perforatum)
Evo-Sequi kan nedsætte virkningen af epilepsimedicinen lamotrigin, hvilket kan øge risikoen for krampeanfald.
Hvis skjoldbruskkirtelhormon gives samtidig, skal din skjoldbruskkirtelfunktion kontrolleres regelmæssigt for at sikre, at skjoldbruskkirtelhormonniveauet forbliver i et acceptablet område.
Hvis du skal have taget blodprøver, skal du fortælle din læge eller laboratoriepersonalet, at du tager Evo- Sequi, da dette lægemiddel kan påvirke resultaterne af visse prøver.
Evo-Sequi er kun beregnet til kvinder, der ikke længere menstruerer. Hold op med at bruge Evo-Sequi, hvis du bliver gravid, og kontakt din læge.
Hvis du ammer, må du ikke bruge Evo-Sequi.
Evo-Sequi påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Brug altid Evo-Sequi nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Inden du begynder at bruge Evo-Sequi, skal du stoppe anden tidligere HRT-behandling.
Hvis du ikke har menstruation og ikke er i HRT-behandling, kan du begynde at bruge Evo-Sequi når som helst.
Hvis du har regelmæssig menstruation og ikke er i HRT-behandling, skal du begynde behandling med Evo-Sequi senest 5 dage efter påbegyndt blødning.
Hvis du er i kontinuert kombineret HRT-behandling og ønsker at skifte til Evo-Sequi, kan du begynde at bruge Evo-Sequi når som helst.
Hvis du er i cyklisk eller kontinuert sekventiel HRT-behandling og ønsker at skifte til Evo-Sequi, kan du gøre det ved cyklusafslutning af den behandling du er i gang med eller efter 7 dage uden hormonbehandling.
Lægen bestræber sig på at ordinere den lavest mulige dosis til behandling af dine symptomer så kortvarigt som muligt. Tal med din læge, hvis du mener, at din dosis er for stærk eller ikke stærk nok.
Hvis du skal opereres, skal du fortælle kirurgen, at du bruger Evo-Sequi. Du skal måske holde op med at bruge Evo-Sequi 4-6 uger før operationen for at nedsætte risikoen for en blodprop (se afsnit 2, ”Veneblodpropper”). Spørg din læge, hvornår du atter kan begynde at bruge Evo-Sequi.
Voksne:
Evorel 50 mikrogram/24 timer og Evo-Conti sættes på huden et ad gangen på følgende måde: Fire Evorel 50 mikrogram/24 timer efterfølges af fire Evo-Conti.
Der skiftes plaster 2 gange om ugen f.eks. mandag og torsdag.
Denne behandlingsmåde følges uden pause, idet Evo-Sequi gives som kontinuert behandling.
Børn:
Evo-Sequi må ikke bruges til børn.
Ældre:
Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.
Nedsat nyrefunktion:
Anvendelse af Evo-Sequi til patienter med nedsat nyrefunktion er ikke undersøgt.
Nedsat leverfunktion:
Anvendelse af Evo-Sequi ved nedsat leverfunktion er ikke undersøgt. Hvis du har eller tidligere har haft akut leversygdom, må du ikke bruge Evo-Sequi.
Brugsanvisning:
Anbring plastret på et rent, tørt, hårfrit og uskadet sted på huden nedenfor taljen, som f.eks. på hoften, låret eller den nederste del af ryggen. Undgå at anvende creme, hudlotion eller pudder på det sted på huden, hvor plastret skal sættes på. Når plastret skiftes, skal det nye plaster sættes på et andet sted. Der skal gå mindst en uge, inden samme hudområde anvendes igen. Området omkring taljen må ikke anvendes, da tætsiddende tøj kan forskubbe plastret.
Tag depotplastret ud af aluminiumsbrevet og fjern halvdelen af filmen ved den S-formede perforering. Anbring straks den frigjorte del af plastret på huden fra kanten ind mod midten uden at rynke plastret. Tag derefter den anden del af filmen af og hæft resten af plastret på uden at rynke det. For at plastret hæfter bedst muligt skal du presse plastret mod huden med håndfladen i et kort stykke tid, så det får hudens temperatur. Du skal så vidt muligt undgå, at dine fingre kommer i kontakt med plastrets hæftemasse.
Ved de to første ugers behandling med Evo-Sequi påsættes et Evorel depotplaster, to gange om ugen. Ved de følgende to uger påsættes et Evo-Conti depotplaster, to gange om ugen. Herefter begyndes på en ny pakning med Evo-Sequi.
Plastret må ikke sættes på brystet.
Plastret må ikke udsættes for direkte sollys.
Plastret kan blive siddende på huden, når du tager bruse- eller karbad. Du bør dog fjerne plastret, hvis du går i sauna. Hvis plastret falder af eller løsner sig, skal du sætte et nyt på.
Plastret fjernes ved at løsne et hjørne og trække det af med et let tag. Eventuelle rester af klæbemasse fjernes ved at gnide med fingrene eller med vand og sæbe.
Brugte plastre foldes sammen og kasseres med husholdningsaffaldet, så de er utilgængelige for børn. Du må ikke smide plastret i toilettet.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt flere af Evo-Sequi depotplastre, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag æsken med.
Symptomer på overdosering ved behandling med oral østrogen og gestagen kan være brystspænding, kvalme, uregelmæssig kraftig blødning, opkastning og/eller en følelse af at være oppustet. Overdosering af gestagen kan føre til despressiv stemning, træthed, akne og øget behåring.
Du skal du sætte et depotplaster på, så snart du kommer i tanke om, at du har glemt det. Hvis det er blevet tid til at sætte det næste depotplaster på, så skal du kun sætte 1 depotplaster på. Du må ikke bruge 2 Evo- Sequi depotplastre på samme tid til erstatning for det glemte plaster. Fortsæt behandlingen, som før du glemte at sætte et depotplaster på. Afbrydelse af behandlingen kan øge risikoen for uregelmæssige blødninger samt pletblødninger.
Kontakt lægen hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Evo-Sequi. Spørg lægen eller apotekspersonalet hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Følgende sygdomme forekommer hyppigere hos kvinder, der får hormonbehandling, end hos kvinder, som ikke er i hormonbehandling:
brystkræft
unormal vækst af eller kræft i livmoderslimhinden (endometriehyperplasi eller endometriecancer)
kræft i æggestokkene
veneblodpropper i ben eller lunger (venøs tromboemboli)
hjertesygdom
slagtilfælde
sandsynligvis hukommelsestab ved start på hormonbehandling i alderen over 65 år. For yderligere oplysninger om disse bivirkninger, se afsnit 2.
De hyppigste bivirkninger i kliniske forsøg med Evo-Sequi var smerter i brysterne, reaktioner på applikationsstedet hovedsageligt som mild rødmen af huden, menstruationssmerter, menstruationsforstyrrelser og hovedpine.
Inklusive disse bivirkninger er følgende bivirkninger rapporteret i kliniske forsøg og efter markedsføring af Evo-Sequi:
Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede):
brystkræft.
Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede):
smertende og hævede arme eller ben pga. blodprop. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
pludselige kraftige smerter i mellemgulvet eller under ribbenene på højre side pga. galdesten. Kontakt læge eller skadestue.
Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):
gulsot med hudkløe. Kontakt lægen.
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:
kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer)
åndenød, smerter i brystet med udstråling til arme eller hals, voldsomme smerter i maven, lammelser, føleforstyrrelser, talebesvær, smertende og evt. hævede arme eller ben pga. blodprop. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
lammelser, taleforstyrrelser, bevidstløshed pga. blodprop i hjernen eller hjerneblødning. Ring 112.
pludselige smerter i brystet, smerter ved vejrtrækning, hoste og åndenød pga. blodprop i lungen. Ring 112.
epilepsi
blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 behandlede):
hovedpine
rødme, kløe, udslæt og reaktion på applikationsstedet hovedsageligt som mild rødmen af huden
brystsmerter
brystspændinger
menstruationssmerter
menstruationsforstyrrelser
Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede):
depression. Kan være eller blive alvorlig. Tal med lægen.
nervøsitet
humørsvingninger
svimmelhed
søvnløshed
kvalme
oppustethed
diarré
sure opstød/halsbrand
mavesmerter
luftafgang fra tarmen
uren hud (akne)
udslæt
kløe
tør hud
smerter i leddene
rygsmerter
smerter i arme og ben
muskelsmerter
brystforstørrelse
usædvanlig kraftig menstruationsblødning
uregelmæssige blødninger
udflåd fra skeden
krampe i livmoderen
infektion i skeden
øget vækst af livmoderslimhinden
smerter
træthed
hævede fødder, ankler og hænder. Det kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
utilpashed
vægtøgning.
Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede):
svamp i skeden
godartet svulst i brystet (ikke kræft)
migræne
hjertebanken
for højt blodtryk. Tal med lægen. Forhøjet blodtryk skal behandles. Meget forhøjet blodtryk er alvorligt.
åreknuder
opkastning
misfarvning af huden
hævelse på grund af vand i kroppen (ødem). Kontakt lægen.
forhøjede levertal, som igen bliver normale når behandlingen ophører.
Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede):
overfølsomhed
ændret sexlyst
prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden
muskelsvaghed
godartet knude i livmoderen
cyster i æggelederne
polypper i livmoderhalsen
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:
hårtab
hævelse (ødem) på applikationsstedet
Andre bivirkninger, som er rapporteret i forbindelse med brug af andre lægemidler til hormonbehandling:
sygdom i galdeblæren
østrogenafhængige cyster, godartede og ondartede, f.eks. endometriekræft
åndenød, angst, brystsmerter med udstråling til hals eller arme pga. blodprop i hjertet og slagtilfælde
forskellige hudsygdomme:
misfarvning af huden, især i ansigtet eller på halsen (kloasma)
smertefulde rødlige knuder i huden (knuderosen - erythema nodosum)
udslæt med kokardelignende røde felter eller sår (erythema multiforme)
rødt udslæt i karrene (vaskular purpura).
mulig demens i alderen over 65 år tørre øjne
ændringer i sammensætningen af tårevæsken
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Evo-Sequi utilgængeligt for børn.
Opbevar ikke Evo-Sequi ved temperaturer over 25 °C.
Brug ikke Evo-Sequi efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Evo-Sequi depotplaster:
Evorel (Plaster I):
Aktivt stof: estradiol som estradiolhemihydrat.
Øvrige indholdsstoffer: Guargummi, copolymer af vinyl/PVC & ethylenvinylacetat/LDPE.
Evo-Conti (Plaster II):
Aktive stoffer: estradiol som estradiolhemihydrat og norethisteronacetat.
Øvrige indholdsstoffer: Guargummi, copolymer af vinyl/PVC & ethylenvinylacetat/LDPE.
Evo-Sequi er et depotplaster. Hvert depotplaster er pakket i et aluminiumsbrev.
Evo-Sequi findes i pakningsstørrelserne: 4 + 4 depotplastre
Theramex Ireland Limited Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, D01 YE64,
Irland
Aesica Pharmaceuticals GmbH Alfred-Nobel-Straße 10
40789 Monheim am Rhein Tyskland