NovoSeven
eptacog alfa (activated)
eptacog alfa (aktiveret)
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoSeven
Sådan skal du bruge NovoSeven
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Den anden side af indlægssedlen: NovoSeven Brugervejledning
NovoSeven er en blodkoagulationsfaktor. Det virker hos patienter, hvis egne koagulationsfaktorer ikke virker, ved at få blodet til at koagulere på det sted, hvor blødningen er opstået.
NovoSeven anvendes til behandling af blødninger og til forebyggelse af kraftig blødning efter kirurgi eller andre vigtige behandlinger. Tidlig behandling med NovoSeven reducerer mængden og varigheden af blødningen. Det virker for alle typer blødninger, inklusiv blødninger i led. Det reducerer behovet for indlæggelse og fraværsdage fra skole og arbejde.
Det anvendes hos bestemte grupper af mennesker:
Hvis du blev født med hæmofili og ikke reagerer normalt på faktor VIII eller IX behandling
Hvis du har erhvervet hæmofili
Hvis du har faktor VII-mangel
Hvis du har Glanzmanns trombasteni (en blødersygdom), og din tilstand ikke kan behandles med blodpladetransfusion, eller hvis blodpladerne ikke er tilgængelige.
Hvis du er allergisk over for eptacog alfa (det aktive stof i NovoSeven) eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
Hvis du er allergisk over for muse-, hamster- eller okseproteiner (såsom komælk).
► Hvis nogle af disse tilstande gør sig gældende, må du ikke bruge NovoSeven. Spørg lægen til råds.
Inden behandling med NovoSeven, skal du sikre dig, at din læge har kendskab til:
Hvis du netop har gennemgået en operation
Hvis du for nylig har haft en knusningsskade
Hvis dine pulsårer er forsnævrede på grund af sygdom (åreforkalkning)
Hvis du har en forhøjet risiko for blodpropper (trombose)
Hvis du har en alvorlig leversygdom
Hvis du har en alvorlig blodforgiftning
Hvis du har vist tendens til dissemineret intravaskulær koagulation (DIC, en tilstand, hvor der udvikles blodpropper overalt i blodbanen), skal du være under omhyggelig overvågning.
► Hvis nogle af disse tilfælde gør sig gældende, kontakt din læge, før du tager en injektion.
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig.
Brug ikke NovoSeven samtidigt med protrombin-kompleks-koncentrater eller rFXIII. Fortæl det altid til lægen, inden du bruger NovoSeven, hvis du også bruger factor VIII eller IX produkter.
Der er kun begrænset erfaring med samtidig brug af NovoSeven og antifibrinolytisk medicin (såsom aminocapronsyre eller tranexamsyre), som også bruges til at kontrollere blødninger. Kontakt din læge inden du bruger NovoSeven med denne type medicin.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du anvender NovoSeven.
Der er ingen studier, som viser at NovoSeven har en påvirkning på evnen til at køre bil eller arbejde med maskiner. Der er ingen medicinsk årsag til at mistænke at det vil påvirke din evne.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. injektion, dvs. lægemidlet er stort set natriumfrit.
NovoSeven pulveret skal opblandes med solvensen og injiceres i en vene. Se næste side for en detaljeret instruktion.
Påbegynd behandling af en blødning så hurtigt som muligt, ideelt indenfor 2 timer.
I tilfælde af svag eller moderat blødning, skal du behandle dig selv så hurtigt som muligt, ideelt i hjemmet.
I tilfælde af alvorlig blødning skal du kontakte din læge. Normalt behandles alvorlige blødninger på hospitalet, og du kan injicere den første NovoSeven dosis på vejen dertil.
Din behandling hjemme må ikke overskride 24 timer uden konsultation hos en læge.
Hver gang du bruger NovoSeven skal du hurtigst muligt indberette dette til din læge eller hospitalet.
Hvis blødningen ikke er under kontrol indenfor 24 timer, skal du straks kontakte din læge.
Hospitalsbehandling vil normalt være nødvendig.
Den første dosis skal gives så hurtigt som muligt efter blødningsepisodens opståen. Tal med din læge om, hvornår du skal tage injektionerne, og hvor lang tid behandlingen skal vare.
Dosis fastsættes af lægen på baggrund af din legemsvægt, tilstand og blødningstype.
For at opnå den bedste behandling, skal du følge den ordinerede dosis nøje. Din læge kan ændre dosis.
Hvis du har hæmofili:
Den normale dosis er 90 mikrogram per kilo legemsvægt. Du kan gentage injektionen hver
2. til 3. time, indtil blødningen er kontrolleret.
Din læge kan anbefale en enkelt injektion på 270 mikrogram per kilo legemsvægt. Der er ingen klinisk erfaring med patienter over 65 år, der anvender denne dosis.
Hvis du har faktor VII-mangel:
Den normale dosis er 15 til 30 mikrogram per. kilo legemsvægt i hver injektion.
Hvis du har Glanzmanns trombasteni:
Den normale dosis er 90 mikrogram (80 til 120 mikrogram) per kilo legemsvægt for hver injektion.
Kontakt omgående lægen, hvis du kommer til at injicere for meget NovoSeven.
Spørg din læge til råds, hvis du glemmer en injektion, eller hvis du ønsker at stoppe behandlingen.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Sjældne (kan forekomme ved 1 ud af 1.000 behandlinger)
Allergi, overfølsomhed eller anafylaktiske reaktioner. Symptomer kan inkludere udslæt på huden, kløe, rødme og nældefeber, hiven efter vejret eller vejrtrækningsproblemer, føle sig svag
eller svimmel, og alvorlig hævelse af læber eller hals, eller ved injektionsstedet.
Blodpropper i hjertets årer (som kan føre til hjertetilfælde eller hjertekrampe), i hjernen (som kan føre til slagtilfælde) eller i tarmen og nyrerne. Symptomer kan inkludere alvorlig
brystsmerte, kortåndethed, forvirring, tale- og bevægelsesproblemer (lammelse) eller
mavesmerte.
Ikke almindelige (kan forekomme ved 1 ud af 100 behandlinger)
Blodpropper i venerne i lungerne, benene, leveren, nyrerne eller ved injektionsstedet.
Symptomer kan inkludere vejrtrækningsproblemer, rød og smertefuld hævelse af benet og mavesmerte.
Manglende virkning eller nedsat respons på behandling.
► Hvis du opdager nogle af disse alvorlige bivirkninger, skal du søge lægehjælp øjeblikkeligt.
Fortæl at du har brugt NovoSeven.
Fortæl altid lægen, hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner, da du måske skal følges mere omhyggeligt. I de fleste tilfælde af blodpropper havde patienterne i forvejen tendens til blodpropslidelser.
(kan forekomme ved 1 ud af 1.000 behandlinger)
Kvalme (opkast)
Hovedpine
Forandringer i nogle lever- og blodanalyser.
(kan forekomme ved 1 ud af 100 behandlinger)
Allergiske hudreaktioner inklusiv udslæt, kløe og nældefeber
Feber.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende
kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem
anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Pulver og solvens opbevares under 25°C.
Pulver og solvens opbevares beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Brug NovoSeven straks efter pulveret er opblandet med solvensen for at undgå infektion. Hvis du ikke bruger det straks efter opblanding, skal du opbevare det i hætteglasset med
hætteglasadapteren og injektionssprøjten påsat i køleskabet ved 2°C til 8°C i højst 24 timer.
NovoSeven oplandingen må ikke fryses og skal opbevares beskyttet mod lys. Du må kun opbevare opløsningen, hvis du har rådført dig med en læge eller sygeplejerske.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke
smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: rekombinant koagulationsfaktor VIIa (aktiveret eptacog alfa).
Øvrige indholdsstoffer i pulveret: natriumchlorid, kalciumchloriddihydrat, glycylglycin, polysorbat 80, mannitol, saccharose, methionin, saltsyre, natriumhydroxid. Indholdsstoffer i solvensen: histidin, saltsyre, natriumhydroxid, vand til injektionsvæsker.
Pulveret til injektionsvæske, opløsning, indeholder: 1mg/hætteglas (svarende til 50 KIE/hætteglas), 2 mg/hætteglas (svarende til 100 KIE/hætteglas), 5 mg/hætteglas (svarende til 250 KIE/hætteglas) eller 8 mg/hætteglas (svarende til 400 KIE/hætteglas).
Efter opblanding indeholder 1 ml opløsning 1mg eptacog alfa (aktiveret). 1 KIE svarer til 1.000 IE (internationale enheder).
Hætteglasset med pulver indeholder hvidt pulver, og den fyldte sprøjte med solvens indeholder en klar, farveløs opløsning. Den opblandede opløsning til injektion er farveløs. Brug ikke den opblandede
opløsning, hvis du opdager, at den indeholder partikler eller hvis den er misfarvet.
Hver NovoSeven pakning indeholder:
1 hætteglas med hvidt pulver til injektionsvæske, opløsning
1 hætteglasadaptor
1 fyldt sprøjte med solvens til opblanding (rekonstitution)
1 stempelstang
Pakningsstørrelser: 1mg (50 KIE), 2 mg (100 KIE), 5 mg (250 KIE) og 8 mg (400 KIE). Den aktuelle pakningsstørrelse er angivet på den ydre emballage.
Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Danmark
NovoSeven Brugervejledning LÆS DENNE BRUGERVEJLEDNING OMHYGGELIGT, INDEN DU BRUGER NOVOSEVEN NovoSeven leveres som pulver. Før injektion (administration) skal det blandes (rekonstitueres) med solvens, der leveres i en sprøjte. Solvensen er en histidin opløsning. Det opblandede NovoSeven skal injiceres i en vene (intravenøs injektion). Udstyret i denne pakning er designet til at opblande og injicere NovoSeven. Du behøver desuden et administrationssæt (slange og sommerfuglenål, sterile alkoholservietter, gazekompresser og plaster). Dette udstyr er ikke inkluderet i pakningen med NovoSeven. Brug ikke udstyret uden ordentlig undervisning fra din læge eller sygeplejerske. Vask altid dine hænder og sørg for, at området omkring dig er rent. Når du klargør og injicerer et lægemiddel direkte ind i venen, er det vigtigt at anvende en ren og bakteriefri (aseptisk) fremgangsmetode. Forkert fremgangsmåde kan forårsage en bakterieinfektion i blodet. Åbn ikke udstyret, før du er klar til at bruge det. Brug ikke udstyret hvis det har været tabt, eller er blevet beskadiget. Tag i stedet en ny pakning i brug. Brug ikke udstyret hvis udløbsdatoen er overskredet. Tag i stedet en ny pakning i brug. Udløbsdatoen står på etiketten efter ’EXP’ på den ydre karton, på hætteglasset, på hætteglasadapteren og på den fyldte sprøjte. Brug ikke udstyret hvis du har mistanke om, at det er forurenet. Tag i stedet en ny pakning i brug. Smid ikke nogle af delene ud før du har afsluttet injektionen af den opblandede opløsning. Udstyret er kun til engangsbrug. |
Indhold Pakningen indeholder:
|
Oversigt Hætteglas med NovoSeven pulver Plastikhætte Gummiprop (under plastikhætte) |
Hætteglasadapter Beskyttelseshætte Spids Beskyttelses- (under papir beskyttelsespapir) Fyldt sprøjte med solvens Sprøjtespids Stempel (under sprøjtehætte) Skala Sprøjtehætte Stempelstang Gevind Bred ende | |
1. Klargøring af hætteglasset og sprøjten
| A |
ved at holde dem i dine hænder, indtil de føles lige så varme som dine hænder.
hætteglasset og den fyldte sprøjte. | |
Brug ikke hætteglasset, hvis plastikhætten mangler eller sidder løst.
| B |
2. Påsæt hætteglasadaptoren
Brug ikke hætteglasadaptoren, hvis beskyttelsespapiret ikke er helt forseglet eller er ødelagt. Fjern ikke beskyttelseshætten på hætteglasadaptoren med dine fingre. Hvis du rører spidsen af hætteglasadaptoren, kan det overføre bakterier fra dine fingre. | C |
Fjern ikke hætteglasadaptoren fra hætteglasset, efter den er påsat. | D |
Fjern beskyttelseshætten fra hætteglasadaptoren. Løft ikke hætteglasadaptoren op fra hætteglasset, når du fjerner beskyttelseshætten. | E |
3. Påsæt stempelstangen og sprøjten |
Sæt straks stempelstangen ind i sprøjten, ved at dreje den med uret ind i den fyldte sprøjte, indtil der mærkes modstand. | F |
Rør ikke ved sprøjtens spids. Hvis du rører ved sprøjtens spids, kan det overføre bakterier fra dine fingre. Brug ikke sprøjten, hvis hætten er løs eller mangler. | G |
| H |
4. Opblanding af pulver med solvens
| I |
hvirvles forsigtigt rundt, indtil alt pulveret er opløst. Ryst ikke hætteglasset, da dette vil medføre skumdannelse.
| J |
Brug det opblandede NovoSeven straks for at undgå infektioner. | |
Hvis du ikke kan bruge det straks, se punkt 5 Opbevaring på den anden side af indlægssedlen. Opbevar kun den opblandede injektionsvæske, hvis du har fået vejledning herom af din læge eller sygeplejerske. (I) Hvis din dosis kræver mere end et hætteglas, gentages trinene A til J med yderligere hætteglas, fyldte sprøjter og hætteglasadaptere, indtil du når den nødvendige dosis. | |
| K |
| L |
Injektion af NovoSeven med fyldt sprøjte via forbindelser uden nål til intravenøse (i.v.) katetre. Advarsel: Den fyldte sprøjte er lavet af glas og er designet til at kunne passe sammen med standard luer-lock forbindelser. Nogle forbindelser uden nål, der har en indvendig spids, passer ikke sammen med den fyldte sprøjte. Dette kan forhindre indgivelse af lægemidlet og/eller resultere i at forbindelsen uden nål beskadiges. Følg vejledningen i brug af forbindelser uden nåle. For at indgivelse kan ske via en forbindelse uden nål, kan det være nødvendigt at trække den rekonstituerede opløsning op i en standard 10 ml steril luer-lock plastiksprøjte. Dette skal gøres umiddelbart efter trin J. | |
5. Injicér den opblandede opløsning NovoSeven er nu klar til injektion i en vene.
Injektion af opløsningen gennem et udstyr til central venøs adgang (CVAD), såsom et centralt venøst kateter eller en permanent port: natriumchlorid injektionsvæske, opløsning. | |
Bortskaffelse
| M |
Skil ikke udstyret fra hinanden før bortskaffelse. Genbrug ikke udstyret. | |