Hjemmeside Hjemmeside

Imigran
sumatriptan

Indlægsseddel


Information til brugeren

Sumatriptan ”GSK” 50 mg og 100 mg filmovertrukne tabletter

Sumatriptan


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge medicinen.


Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Sumatriptan ”GSK”

  3. Sådan skal du bruge Sumatriptan ”GSK”

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Yderligere oplysninger


    1. Virkning og anvendelse


    Sumatriptan ”GSK” er anfaldsmedicin mod migræne med eller uden aura. Sumatriptan ”GSK” virker ligeledes på den ledsagende kvalme og opkastning samt overfølsomheden over for lys og lyde.


    Sumatriptan ”GSK” er ikke til forebyggende behandling.


    Sumatriptan ”GSK”s virkemåde er følgende: Under hovedpinen udvides hjernens blodkar. Sumatriptan ”GSK” trækker de udvidede blodkar sammen, hvorved smerten letter.


    Lægen kan have givet dig Sumatriptan ”GSK” for noget andet. Følg altid lægens anvisning.


    2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Sumatriptan ”GSK”


    Brug ikke Sumatriptan ”GSK”, hvis du

    • er overfølsom (allergisk) over for sumatriptan eller et af de øvrige indholdsstoffer

    • har eller har haft hjerteproblemer, herunder forsnævring af blodkar (iskæmisk hjertesygdom), hjerteanfald og brystsmerter (angina)

    • har et højt ukontrolleret blodtryk

    • har moderat til svært forhøjet blodtryk under kontrol

    • har problemer med blodcirkulationen i benene, og dette forårsager krampelignende smerter, når du går (perifer karlidelse)

    • tidligere har haft et slagtilfælde eller et mindre forbigående slagtilfælde

    • lider af en alvorlig leversygdom

    • samtidig bruger anden migrænemedicin med ergotamin, stoffer der ligner ergotamin, herunder methysergid, eller andre triptaner/5-HT1 receptor agonister

- samtidig bruger antidepressive lægemidler af typen monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere) eller hvis du har brugt disse lægemidler inden for de sidste 2 uger.


Vær ekstra forsigtig med at bruge Sumatriptan ”GSK”

Tal med lægen, hvis du


Brug af anden medicin

Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.


Tal med din læge, hvis du tager:


Graviditet og amning

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du bruger nogen form for medicin.


Graviditet

Du må kun bruge Sumatriptan ”GSK” efter lægens anvisning.


Amning

Du bør ikke amme dit barn før 12 timer efter brug af Sumatriptan ”GSK”. Brystmælk, malket ud i denne periode, skal kasseres og må ikke gives til dit barn.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Sumatriptan ”GSK” kan virke sløvende i større eller mindre grad. Det skal du tage hensyn til, hvis du skal færdes i trafikken eller arbejde med maskiner.


Vigtig information om nogle af de øvrige indholdsstoffer i Sumatriptan ”GSK” Sumatriptan ”GSK” indeholder lactose. Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


3. Sådan skal du bruge Sumatriptan ”GSK”


Brug altid Sumatriptan ”GSK” nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.


Sumatriptan ”GSK” bør kun bruges ved migræneanfald. Brug ikke Sumatriptan ”GSK” til forebyggelse af anfald.


Sumatriptan ”GSK” tabletter synkes hele sammen med et glas vand.


Voksne:

Den sædvanlige dosis er 1 tablet (50 mg eller 100 mg) ved anfald.

Brug Sumatriptan ”GSK” så snart du mærker migrænen, selv om medicinen kan tages når som helst under anfaldet. Hvis den første dosis ikke virker, skal du ikke tage mere Sumatriptan ”GSK” mod dette anfald. Hvis den første dosis virker, men migrænen vender tilbage, kan dosis gentages når som helst inden for de næste 24 timer.


Du må højst tage 300 mg i døgnet.

Ældre: Sumatriptan ”GSK” må kun anvendes til ældre over 65 år efter lægens anvisning. Børn: Du må kun bruge Sumatriptan ”GSK” til børn under 18 år efter lægens anvisning. Hvis du har brugt for mange Sumatriptan ”GSK” filmovertrukne tabletter

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Sumatriptan ”GSK”, end

der står her, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.


Hvis den første dosis ikke virker

- Tag ikke en ekstra dosis eller andre Imigran produkter mod det samme anfald. Hvis sumatriptan ”GSK” ikke hjælper dig:

Spørg din læge eller apoteket til råds.


Hvis du holder op med at tage Sumatriptan ”GSK” filmovertrukne tabletter

Ændring eller ophør bør kun ske i samråd med lægen.


Spørg lægen eller på apoteket hvis der er noget, du er i tvivl om.


4. Bivirkninger


Sumatriptan ”GSK” kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


Alvorlige bivirkninger


Almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):


Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:


Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning er generende eller bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.


Bivirkninger, som ikke er nævnt her, bør indberettes til Lægemiddelstyrelsen, så viden om bivirkninger kan blive bedre. Du eller dine pårørende kan selv indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen. Du finder skema og vejledning på Lægemiddelstyrelsens netsted: https://www.meldenbivirkning.dk/.


5. Opbevaring


Opbevares utilgængeligt for børn.


Brug ikke Sumatriptan ”GSK” efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


6. Yderligere oplysninger


Sumatriptan ”GSK” indeholder

Aktivt stof: Sumatriptansuccinat svarende til 50 mg eller 100 mg sumatriptan.

Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose, magnesiumstearat, renset vand, hypromellose, titandioxid (E171).

50 mg filmovertrukne tabletter indeholder desuden triacetin og jernoxid (E172).

100 mg filmovertrukne tabletter indeholder desuden natriumbenzoat og industriel methyleret sprit.

Udseende og pakningsstørrelser Udseende

50 mg: Lyserød kapselformet tablet med ”50” trykt på den ene side.

100 mg: Hvid kapselformet tablet med ”100” trykt på den ene side.


Pakningsstørrelser

50 mg filmovertrukne tabletter i 6 og 12 stk. blisterpakning. 100 mg filmovertrukne tabletter i 6 og 12 stk. blisterpakning.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Nykær 68

2605 Brøndby


Telefon: 36 35 91 00

E-mail: dk-info@gsk.com


Fremstiller

GlaxoSmithKline, Poznan, Polen.


Denne indlægsseddel blev sidst revideret maj 2010


GSK logo