Travoprost Stada
travoprost
travoprost
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Travoprost STADA til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Travoprost STADA
Sådan skal du tage Travoprost STADA
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Travoprost STADA indeholder travoprost, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes prostaglandinanaloger. Det virker ved at sænke trykket i øjet. Det kan bruges alene eller sammen med andre øjendråber f.eks. betablokkere, som også sænker trykket i øjet.
Travoprost STADA øjendråber bruges til at sænke forhøjet tryk i øjet hos voksne, unge og børn i alderen fra 2 måneder og opefter. Forhøjet tryk i øjet kan føre til en sygdom kaldet glaukom (grøn stær).
hvis du er allergisk overfor travoprost eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin anført i pkt. 6.1.
Spørg din læge, hvis dette er aktuelt for dig.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Travoprost kan ændre din irisfarve (den farvede del af dine øjne). Denne farveændring kan være permanent. En ændring af hudfarven omkring øjet kan også forekomme..
Hvis du har gennemgået en operation for katarakt (grå stær), skal du tale med lægen, inden du bruger Travoprost STADA.
Hvis du tidligere har haft en betændelseslignende tilstand (inflammation) i øjnene
(iritis eller uveitis), skal du tale med lægen, inden du bruger Travoprost STADA.
Travoprost kan i sjældne tilfælde give åndenød eller hvæsen eller forværre astmasymptomer. Hvis du bliver bekymret over eventuelle ændringer ved din vejrtrækning, mens du er i behandling med Travaprost STADA, skal du hurtigst muligt kontakte din læge.
Hvis du bruger bløde kontaktlinser, skal du ikke bruge dråberne med kontaktlinserne i øjnene. Vent mindst 15 minutter efter, du har dryppet øjet/øjnene, før du sætter linserne i igen.
Travoprost STADA kan anvendes til børn under 18 år i samme doser som til voksne. Travoprost STADA anbefales ikke til børn under 2 måneder.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen form for medicin.
Du kan opleve, at dit syn bliver midlertidigt sløret lige efter, du har brugt Travoprost STADA. Du må ikke køre bil eller arbejde med maskiner, før dit syn er klart igen.
Dette lægemiddel indeholder 0,15 mg benzalkoniumchlorid i hver ml.
Benzalkoniumchlorid kan absorberes af bløde kontaktlinser og kan ændre farven af kontaktlinserne. Du skal tage kontaktlinserne ud, inden lægemidlet bruges, og vente mindst 15 minutter, før du sætter kontaktlinserne i igen.
Benzalkoniumchlorid kan også give øjenirritation, især hvis du har tørre øjne eller hornhinde problemer (det klare lag forrest i øjet). Hvis du har unormale fornemmelser i øjet såsom svie eller smerte, når du bruger dette lægemiddel, skal du tale med din læge.
Kan forårsage hudirritationer.
Anvend altid Travoprost STADA nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Travoprost STADA må kun bruges i dine eller dit barns øjne
1 | |
2 | |
3 | |
4 |
Umiddelbart før anvendelse af en flaske første gang, riv posen åben,tag flasken ud (figur 1) og skriv dato for åbning på etiketten i feltet, der er beregnet til det.
Vask dine hænder.
Drej låget af.
Hold flasken pegende neddad mellem din tommel- og andre fingre.
Læn dit eller dit barns hoved tilbage. Træk øjenlåget ned med en ren finger indtil der er en “lomme” mellem øjenlåget og øjet. Dråben vil lægge sig her (figur 2).
Før dråbespidsen tæt på øjet. Brug et spejl, hvis det hjælper.
Rør ikke øjet eller øjenlåget, de omkringliggende områder eller andre overflader med dråbespidsen. Det kunne inficere øjendråberne.
Pres blidt flasken for at dryppe en dråbe af Travoprost STADA ad gangen (figur 3).
Når du har dryppet med Travoprost STADA, skal du lukke øjet og forsigtigt trykke en finger mod øjenkrogen ind mod næsen (figur 4) i mindst 1 minut. Det forhindrer, at Travoprost STADA kommer ud i resten af kroppen
Hvis du anvender øjendråberne i begge øjne, gentag disse trin med dit andet øje.
Skru låget tæt til straks efter brug.
Brug kun en flaske ad gangen. Vent med at åbne posen indtil du har brug for en ny flaske.
Hvis en dråbe ikke rammer øjet, prøv da igen med en ny dråbe.
Skyl alt lægemidlet ud med lunkent vand. Dryp ikke flere dråber i øjnene, før det er tid til næste dosis.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Travoprost STADA, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Fortsæt med den næste dosis som planlagt. Tag ikke en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Dosis bør ikke overskride en dråbe i de(t) behandlede øje(øjne) en gang daglig.
Du må ikke holde op med at bruge Travoprost STADA uden først at tale med din eller dit barns læge. Trykket i dit eller dit barns øje vil ikke blive holdt nede, hvilket kan medføre tab af synet.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på.
Travoprost STADA kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Du kan oftest fortsætte med at bruge dine øjendråber, hvis bivirkningerne ikke er alvorlige. Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om. Du må ikke holde op med at bruge Travoprost STADA, uden at du har talt med din læge.
Der er set følgende bivirkninger med Travoprost STADA
Røde øjne
Ændring i irisfarve (den farvede del af øjet)
Øjensmerter
Ubehag i øjet
Øjentørhed
Øjenkløe
Øjenirritation
Hornhindelidelse
Betændelseslignende tilstand (inflammation) i øjet
Betændelseslignende tilstand (inflammation) i iris
Betændelseslignende tilstand (inflammation) indvendigt i øjet
Betændelseslignende tilstand (inflammation) på øjets overflade med/uden beskadigelse af overfladen
Lysfølsomhed
Sekret fra øjet
Betændelseslignende tilstand (inflammation) i øjenlåget
Røde øjenlåg
Hævelse omkring øjet
Kløende øjenlåg
Sløret syn
Øget tåreproduktion
Betændelseslignende tilstand (inflammation) i bindehinden (det hvide i øjet)
Udadvendt nedre øjenlåg
Uklarhed i øjet
Skorper på øjenlåget Vækst af øjenvipper Generelle bivirkninger:
Øgede allergiske symptomer
HovedpineUregelmæssige hjerteslagHoste
Tilstoppet næse
Halsirritation
Mørkere hud omkring øjnene
Mørkere hud
Unormal hårstruktur
Øget hårvækst
Virkninger på øjet:
Opfattelse af lysglimt
Eksem på øjenlåg
Unormalt placerede øjenvipper, der vokser tilbage mod øjet
Hævelse af øjet
Nedsat syn
Lysringe om genstande
Nedsat følelse i øjet
Inflammation i øjenlågets kirtler
Pigmentdannelse indvendigt i øjet
Forstørrede pupiller
Fortykkelse af øjenvipper
Ændret farve af øjenvipper
Trætte øjne
Generelle bivirkninger:
Virusinfektion i øjet
Svimmelhed
Dårlig smag i munden
Uregelmæssig eller langsom hjerterytme (puls)
Blodtryksstigning eller blodtryksfald
Stakåndethed
Astma
Allergi eller betændelse (inflammation) i næsen
Tørhed i næsenStemmeforandring
Mavebesvær eller mavesår
Forstoppelse
Mundtørhed
Rødme eller kløe i huden
Udslæt
Ændret hårfarve
Tab af øjenvipper
Ledsmerter
Muskel- og knoglesmerter
Svaghedsfølelse
Virkninger på øjet:
Betændelseslignende tilstand (inflammation) på bagsiden af øjet
Øjnene ser mere indsunkne ud
Generelle bivirkninger:
Depression
Angst
Søvnløshed
Falsk fornemmelse af bevægelse
Ringen for ørerne
Brystsmerter
Unormal hjerterytme
Øget puls
Forværring af astma
Diarré
Næseblod
Mavesmerter
Kvalme
Opkastning
Kløe
Unormal hårvækst
Smertefuld eller ufrivillig vandladning
Forhøjet prostatacancer-markør
De hyppigste bivirkninger ved brug af travoprost hos børn og unge er røde øjne og vækst af øjenvipper. Begge bivirkninger er set hyppigere hos børn og unge end hos voksne.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Brug ikke Travoprost STADA efter den udløbsdato, der står på flasken og kartonen efter ”Exp”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Brug ikke dette lægemiddel, hvis du bemærker, at forseglingen har været brudt eller er skadet, før du åbner pakningen.
Inden åbning skal flasken opbevares i beskyttelsesfolien for at beskytte mod fugt. Dette lægemiddel kræver ingen speciel opbevaring.
Spørg på apoteket hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Travoprost. Dette lægemiddel indeholder 40 mikrogram/ml travoprost.
Øvrige indholdsstoffer: Benzalkonchlorid, macrogol glycerol hydroxystearat 40, trometamol, dinatrium edetat, borsyre, mannitol, natriumhydroxid til pH justering og vand til injektionsvæsker eller renset vand.
Travoprost STADA er en klar, farveløs opløsning, som fås i pakninger indeholdende 5 ml polypropylenflasker med gennemsigtig, lavdensitets polyethylen (LDPE) dråbeanordning og hvid, højdensitets polyethylen (HDPE) forseglet skruelåg pakket i en yderpose. Hver flaske indeholder 2,5 ml opløsning.
Travoprost STADA øjendråber, opløsning findes i følgende pakningsstørrelser: Karton indeholdende 1, 3, 6, 9, 10 eller 12 flasker.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen
STADA Arzmeimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel Tyskland
Dansk repræsentant PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A
2730 Herlev
JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Svilno 20, Rijeka, 51000 Kroatien