Crinone
progesterone
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Crinone til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Crinone
Sådan skal du bruge Crinone
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Crinone vaginalgel indeholder det kvindelige hormon progesteron. Crinone kan derfor bruges, når man er i underskud af dette hormon. Crinone vaginalgel anvendes som tillæg til anden behandling af infertilitet (nedsat frugtbarhed).
Lægen kan have givet dig Crinone for noget andet. Følg altid lægens anvisning
hvis du er allergisk over for progesteron eller et af de øvrige indholdsstoffer i Crinone (angivet i afsnit 6)
hvis du har blødning fra skeden af ukendt årsag
hvis du har brystkræft eller kræft i kønsorganerne
hvis du har årebetændelse eller tidligere tilfælde af denne lidelse, tendens til blodpropper eller slagtilfælde
hvis du har en stofskiftesygdom (porfyri)
hvis du har alvorlig leversygdom eller tidligere har haft en alvorlig leversygdom, hvor leveren endnu ikke fungerer normalt
hvis du har en arvelig sygdom med perioder af gulsot
hvis du har en sjælden sygdom, der er opstået eller blevet forværret under graviditet eller ved tidligere brug af kønshormoner, så som:
gulsot i forbindelse med graviditet
arvelig døvhed (otosclerose)
svær kløe
store blærer på huden under graviditeten (herpes gestationis)
har en tilgrundegået graviditet
Crinone kan ikke anvendes til forebyggelse af graviditet.
Inden behandling påbegyndes med Crinone, bør du fortælle din læge om sygdomme du eller din nærmeste familie har. Lægen vil foretage en helbredsundersøgelse og en gynækologisk undersøgelse. Du bør blive undersøgt regelmæssigt og især få foretaget regelmæssige undersøgelser af brysterne.
Tal med din læge inden du bruger Crinone, hvis du enten har eller har haft:
dårligt hjerte, nyrer eller lever,
epilepsi,
migræne,
astma,
depression,
sukkersyge. Du kan få brug for mere insulin eller flere tabletter mod sukkersyge under behandling med Crinone,
tendens til blodprop eller nogen i din nærmeste familie har haft en blodprop, da Crinone kan øge risikoen for at få en blodprop,
aborteret eller
tager P-piller
Crinone kan give skjolder på huden (chloasma). Hvis du har tendens til det, må du ikke udsætte dig selv for naturligt eller kunstigt sollys, da det kan forværre tilstanden.
Kontakt din læge, hvis du får gennembrudsblødning eller uregelmæssige blødninger. Oplys altid før blod- og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Crinone.
Crinone bør ikke gives samtidig med anden vaginal administration.
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Det gælder også for medicin, som ikke er på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.
Tal med din læge, hvis du bruger medicin mod:
epilepsi (phenytoin, carbamazepin og phenobarbital)
tuberkulose (rifampicin)
immunforsvaret (cyclosporin)
astma (teophyllin, troleandomycin)
svamp (ketoconazol)
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger Crinone.
Graviditet
Du kan bruge Crinone de første 3 måneder af graviditeten.
Amning
Hvis du ammer, bør du ikke bruge Crinone, da progesteron bliver udskilt i modermælken.
Crinone påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Vigtig information om nogle af de øvrige indholdsstoffer i Crinone
Crinone indeholder sorbinsyre, som kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontakteksem).
Brug altid Crinone nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Crinone er beregnet til indføring i skeden.
Brugsvejledning
Du skal indføre Crinone direkte i skeden med den særlige og forseglede applikator. Tag applikatoren ud af den forseglede pakning.
VENT MED AT VRIDE LÅGET AF.
1. Tag fat i applikatorens tykke ende. Ryst gelen ned (som med et termometer) til du er sikker på, at indholdet er nede i den tynde ende. | |
2. Vrid plastiktoppen af og smid den ud. |
3. Du kan føre applikatoren ind, mens du sidder eller ligger på ryggen med bøjede knæ. Før forsigtigt den tynde ende af applikatoren et godt stykke op i skeden. |
|
4. Pres gelen ud af applikatoren ved at trykke fast på den tykke ende. Fjern derefter applikatoren og kassér den. |
|
5. Crinone dækker slimhinden i skeden. Hormonet frigives langsomt fra gelen. |
|
Crinone kan trænge gennem huden på penis. Den mandlige partner bør derfor bruge kondom ved samleje under behandling med Crinone. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos den mandlige partner.
Har du brugt for meget Crinone
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere Crinone, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Symptomer på overdosering er kvalme, opkastning, døsighed og svimmelhed. Har du glemt at bruge Crinone
Hvis du glemmer at bruge Crinone på en normal doseringsdag, så brug Crinone næste dag og fortsæt igen hver dag som før. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Crinone.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hvis du får en allergisk reaktion, skal du stoppe med at tage Crinone og straks kontakte din læge. Du kan f.eks. få et kløende hududslæt. Det vides ikke præcist, hvor ofte dette opstår.
Meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer):
Kvalme
Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):
Ømme bryster
Oppustethed/udspilet mave
Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres fra tilgængelige data):
Pletblødning
Irritation eller andre milde reaktioner i eller omkring skeden.
Hævelse forårsaget af væskeophobning i kroppen (ødem)
Nedsat glucose-tolerance
Fra overvågningen af Crinone efter markedsføringen er der rapporteret tilfælde med sammenklumpning/ophobning af gelen i skeden. Dette er normalt ikke alvorligt, og kan vise sig ved beige til brunlig klumpet eller undertiden som hvidt udflåd fra skeden. Gelens sammenklumpning/ophobning kan give irritation, smerte og hævelse i skeden. Meget sjældent kan dette føre til kramper og blødning fra skeden.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Crinone utilgængeligt for børn.
Opbevar ikke Crinone ved temperaturer over 25 °C.
Brug ikke Crinone efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Progesteron 90 mg. En applikator indeholder 90 mg progesteron, hvilket svarer til en styrke på 8%.
Øvrige indholdsstoffer: Glycerol, tynd paraffinolie, Carbomer 974P, polykarbophil, hydrogeneret palmeolieglycerid, sorbinsyre, natriumhydroxid, renset vand.
Crinone vaginalgel er en jævn hvid til råhvid gel og markedsføres i pakninger af 15 stk applikatorer.
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Merck A/S, Vandtårnsvej 62A, 5A, 2860 Søborg Tlf: 35 25 35 50
Fremstiller:
Millmount Healthcare Limited,
Block-7, City North Business Campus Stamullen, Co. Meath, K32 YD60, Irland
