Temozolomide Hexal
temozolomide
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomide HEXAL
Sådan skal du tage Temozolomide HEXAL
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Temozolomide HEXAL indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne medicin er et middel mod kræftsvulster.
Temozolomide HEXAL anvendes til behandling af specifikke former for hjernesvulster:
hos voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme (hjernesvulster). Temozolomide HEXAL bruges først sammen med strålebehandling (behandlingsfase med samtidig behandling med strålebehandling og lægemiddel) og efterfølgende alene (behandlingsfase med kun ét lægemiddel).
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignt (ondartet) gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom. Temozolomide HEXAL bruges til behandling af disse svulster, hvis de vender tilbage eller bliver værre efter standardbehandlingen.
hvis du er allergisk over for temozolamid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Temozolomide HEXAL (angivet i punkt 6).
hvis du har haft en allergisk reaktion over for dacarbazin (en medicin mod kræft, som også kaldes DTIC). Tegn på allergisk reaktion omfatter: kløende fornemmelse, åndenød eller hvæsende åndedræt, hævelser i ansigt, læber, tunge eller svælg.
hvis antallet af visse former for blodceller er svært nedsat (myelosuppression), såsom antallet af hvide blodlegemer og antallet af blodplader. Disse blodceller er vigtige i bekæmpelsen af infektioner og for korrekt størkning af blodet. Din læge vil tjekke dit blod for at sikre, at du har nok af disse celler, før behandlingen påbegyndes.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Temozolomide HEXAL.
da du skal observeres tæt for udviklingen af en alvorlig form for lungebetændelse kaldet Pneumocystis jirovecii pneumoni (PCP). Hvis du er en nydiagnosticeret patient (glioblastoma multiforme,) får du muligvis Temozolomide HEXAL i 42 dage i kombination med strålebehandling. I så fald vil din læge også udskrive medicin, der kan hjælpe med at forebygge denne form for lungebetændelse (PCP).
hvis du nogensinde har fået konstateret eller på nuværende tidspunkt har en hepatitis B-infektion.
Dette skyldes, at temozolomid kan forårsage reaktivering af hepatitis B, hvilket i visse tilfælde kan være dødeligt. Patienter vil blive grundigt undersøgt af egen læge for tegn på denne
infektionstype før behandlingen påbegyndes.
hvis du har et lavt antal røde blodlegemer (anæmi), hvide blodlegemer og blodplader eller problemer med blodets størkning før behandling, eller hvis du udvikler dem under behandlingen. Din læge kan i alvorlige tilfælde være nødsaget til at mindske dosis af din medicin, afbryde, stoppe eller ændre din behandling. Du kan også have behov for en anden behandling. I nogle tilfælde vil det være nødvendigt at stoppe behandlingen med Temozolomide HEXAL. Du vil regelmæssigt få undersøgt dit blod under behandlingen for at følge bivirkningerne af Temozolomide HEXAL på dine blodceller.
da du kan have en lille risiko for andre ændringer i blodcellerne, herunder leukæmi.
hvis du har kvalme og/eller kaster op, hvilket er meget almindelige bivirkninger ved Temozolomide HEXAL (se punkt 4), kan din læge udskrive medicin (kvalmestillende) for at hjælpe med at forhindre opkastning.
Hvis du ofte kaster op før eller under behandlingen, så spørg din læge om, hvornår du helst skal tage Temozolomide HEXAL, indtil opkastningerne er under kontrol. Hvis du kaster op efter at
have indtaget din dosis, skal du ikke tage en anden dosis samme dag.
Hvis du udvikler feber eller infektionssymptomer, skal du straks kontakte din læge.
Hvis du er ældre end 70 år, kan du være mere modtagelig over for infektioner eller have øget tendens til at få blå mærker og bløde.
Hvis du har problemer med leveren eller nyrerne, skal din dosis af Temozolomide HEXAL muligvis justeres.
Børn og unge
Anvend ikke dette lægemiddel til børn under 3 år, da der ikke er foretaget studier. Der foreligger begrænset information om børn over 3 år, der har fået Temozolomide HEXAL.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds før du tager dette lægemiddel. Det skyldes, at du
ikke må tage Temozolomide HEXAL under graviditet, medmindre det er klart angivet af din læge.
Du skal stoppe med at amme, mens du behandles med Temozolomide HEXAL.
Frugtbarhed hos mænd
Temozolomide HEXAL giver muligvis permanent ufrugtbarhed. Mænd skal anvende sikker prævention og ikke gøre nogen kvinde gravid i mindst 3 måneder efter afsluttet behandling. Det
anbefales at søge råd med hensyn til nedfrysning af sædvæske før behandling.
Når du tager Temozolomide HEXAL, kan du føle dig træt eller søvnig. I så fald må du ikke føre motorkøretøj eller cykle eller betjene værktøj eller maskiner, før du ved, hvordan dette lægemiddel påvirker dig (se punkt 4).
Temozolomide HEXAL indeholder lactose (en form for sukker).Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. hård kapsel, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Dosis og varighed af behandlingen
Din læge vil fastsætte den præcise dosis Temozolomide HEXAL til dig. Den er baseret på din størrelse (højde og vægt), og om du har en tilbagevendende svulst, og hvorvidt du tidligere har fået kemoterapi. Du vil eventuelt få ordineret anden medicin (kvalmestillende), der skal tages før og/eller efter, at du har taget Temozolomide HEXAL, for at undgå eller regulere kvalme og opkastning.
Patienter med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme
Hvis du er nydiagnosticeret patient, vil behandlingen ske i to faser:
behandling sammen med strålebehandling (konkomitant-fasen) først
efterfulgt af behandling kun med Temozolomide HEXAL (monoterapi-fasen).
Under konkomitant-fasen vil din læge starte behandlingen med en dosis Temozolomide HEXAL på 75 mg/m2 (sædvanlig dosis). Du skal tage denne dosis hver dag i 42 dage (i op til 49 dage) i kombination med strålebehandling. Dosen af Temozolomide HEXAL kan udskydes eller afbrydes, afhængig af dine blodtal og af, hvordan du tåler medicinen under den konkomitante fase.
Når strålebehandlingen er færdig, skal du afbryde behandlingen i 4 uger. Dette vil give din krop en chance for at komme sig.
Derefter skal du påbegynde monoterapi-fasen.
Under monoterapi-fasen vil dosis og måden, du tager Temozolomide HEXAL på, være anderledes. Din læge vil fastsætte din eksakte dosis. Der kan være op til 6 behandlingsperioder (cykler). Hver kan
vare op til 28 dage. Du vil tage din nye dosis én gang dagligt i de første 5 dage ("doseringsdage") i hver cyklus. Den første dosis vil være på 150 mg/m2. Derefter vil du have 23 dage uden Temozolomide HEXAL. Dette giver i alt en behandlingscyklus på 28 dage.
Efter dag 28 vil den næste cyklus begynde. Du vil igen tage Temozolomide HEXAL én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 23 dage uden Temozolomide HEXAL. Dosen af Temozolomide HEXAL kan
blive justeret, udskudt eller afbrudt afhængig af dit blodtal, og hvordan du tåler din medicin under
hver behandlingscyklus.
Patienter med tilbagevendende eller forværrede svulster (malignt gliom såsom glioblastoma multiform eller anaplastisk astrocytoma) som kun tager Temozolomide HEXAL:
En behandlingscyklus med Temozolomide HEXAL varer 28 dage.
Du vil tage Temozolomide HEXAL alene én gang dagligt i de første 5 dage. Denne daglige dosis afhænger af, om du tidligere har modtaget kemoterapi.
Hvis du ikke tidligere er blevet behandlet med kemoterapi, vil din første dosis af Temozolomide HEXAL være på 200 mg/m2 én gang dagligt i de første 5 dage. Hvis de tidligere er blevet behandlet med kemoterapi, vil din første dosis af Temozolomide HEXAL være på 150 mg/m2 én gang dagligt i de første 5 dage.
Derefter vil du have 23 dage uden Temozolomide HEXAL. Dette giver en behandlingscyklus på 28 dage.
Efter dag 28 vil den næste cyklus begynde. Du skal igen tage Temozolomide HEXAL én gang dagligt i 5 dage, efterfulgt af 23 dage uden Temozolomide HEXAL.
Før hver ny behandlingscyklus vil dit blod blive undersøgt for, om dosen af Temozolomide HEXAL skal justeres. Afhængig af resultaterne af blodprøverne vil din læge justere dosen til næste cyklus.
Sådan tages Temozolomide HEXAL
Tag den ordinerede dosis af Temozolomide HEXAL én gang dagligt, helst på samme tidspunkt hver dag.
Tag kapslerne på tom mave; for eksempel mindst en time før du planlægger at spise morgenmad. Slug kapslen (kapslerne) hele sammen med et glas vand. Lad være med at åbne, knuse eller tygge kapslerne. Hvis en kapsel bliver ødelagt, skal du undgå, at pulveret kommer i kontakt med hud, øjne og næse. Hvis du ved et uheld får noget på huden, i øjnene eller næsen, skal området skylles med vand.
Afhængig af den ordinerede dosis kan det blive nødvendigt at tage mere end én kapsel ad gangen. Nogle gange vil det også være nødvendigt at tage kapsler af forskellig styrke (indhold af aktivt stof i mg). Farven på kapslens hætte er forskellig for hver styrke (se tabellen nedenfor).
Styrke | Kapslens farve |
Temozolomide HEXAL 5 mg hårde kapsler | grøn |
Temozolomide HEXAL 20 mg hårde kapsler | gul |
Temozolomide HEXAL 100 mg hårde kapsler | pink |
Temozolomide HEXAL 140 mg hårde kapsler | blå |
Temozolomide HEXAL 180 mg hårde kapsler | rødbrun |
Temozolomide HEXAL 250 mg hårde kapsler | hvid |
Du bør sikre dig, at du fuldt ud forstår og kan huske følgende:
Hvor mange kapsler du skal tage hver doseringsdag. Bed din læge eller apoteket om skrive det ned (herunder farve).
Hvilke dage, der er dine doseringsdage.
Gennemgå doseringen med din læge, hver gang du starter på en ny cyklus, da den kan være forskellig fra den sidste cyklus.
Tag altid Temozolomide HEXAL nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Det kan have alvorlige konsekvenser for helbredet, hvis der sker fejl i måden, hvorpå du tager denne medicin.
Hvis du ved en fejl tager flere kapsler med Temozolomide HEXAL end foreskrevet, skal du straks kontakte din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken.
Tag den glemte dosis så snart som muligt samme dag. Hvis der er gået en hel dag, skal du kontakte din læge straks. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis, medmindre din læge beder dig gøre dette.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Kontakt øjeblikkeligt din læge, hvis du oplever noget af følgende:
en kraftig allergisk (overfølsomheds)reaktion (kløende udslæt, hvæsende vejrtrækning eller anden form for åndedrætsbesvær)
ukontrolleret blødning
anfald (kramper)
feber
kulderystelser
kraftig hovedpine, som ikke går væk.
Behandling med Temozolomide HEXAL kan give et fald i antallet af visse typer blodceller. Det kan betyde, at du lettere får blå mærker eller blødning, anæmi (mangel på røde blodlegemer), feber og nedsat modstandskraft over for infektioner. Dette fald i antallet af blodceller er oftest forbigående, men i nogle tilfælde kan det være længerevarende og medføre en meget alvorlig type anæmi (aplastisk anæmi). Din læge vil regelmæssigt undersøge dit blod for eventuelle ændringer, og vil afgøre, om det er nødvendigt med en bestemt behandling. I visse tilfælde vil din dosis af Temozolomide HEXAL blive nedsat, eller din behandling vil blive stoppet.
Andre indberettede bivirkninger er anført nedenfor:
appetitløshed, talebesvær, hovedpine
opkastning, kvalme, diarré, forstoppelse
udslæt, hårtab
træthed
infektioner, infektioner i munden, sårinfektion
fald i antallet af blodceller (neutropeni, thrombocytopeni, lymfopeni)
allergisk reaktion
øget blodsukker
forringet koordinationsevne og balanceevne
koncentrationsbesvær, ændring i mental tilstand eller årvågenhed, glemsomhed
svimmelhed, forringet sansning, prikken i huden, rysten, ændring i smagsopfattelse
delvist synstab, unormalt syn, dobbeltsyn, tørre eller smertefulde øjne
døvhed, ringen for ørerne, ørepine
blodprop i lungerne eller benene, højt blodtryk
lungebetændelse, kortåndethed, bronkitis, hoste, bihulebetændelse
mave- eller underlivssmerter, urolig mave/halsbrand, synkebesvær
tør hud, kløe
muskelskader, muskelsvaghed, muskelsmerter
ledsmerter, rygsmerter
hyppig vandladning, svært ved at holde på vandet
feber, influenzalignende symptomer, smerter, utilpashed, forkølelse eller influenza
væsketilbageholdelse, hævede ben
forhøjede leverenzymer
vægttab, vægtøgning
stråleskader.
hjerneinfektioner (meningoencephalitis herpetica), herunder tilfælde med dødelig udgang
nye eller tilbagevendende cytomegalovirusinfektioner
tilbagevendende hepatitis B-virus infektioner
sekundær kræftform, inklusive leukæmi
reduceret antal blodlegemer (pancytopeni, anæmi, leukopeni)
røde pletter under huden
diabetes insipidus (symptomer inkluderer øget vandladning og tørst), lavt kaliumindhold i blodet
humørsvingninger, hallucinationer
delvis lammelse, ændring af lugtesansen
forringet hørelse, mellemørebetændelse
hjertebanken, hedeture
oppustet mave, besvær med at kontrollere afføringen, hæmorroider, mundtørhed
hepatitis (leverbetændelse) og leverskade (herunder dødeligt leversvigt), kolestase, forhøjet bilirubin
blærer på kroppen eller i munden, skællende hud, hududslæt, smertefuld rødmen af huden, alvorlig udslæt med hævelser i huden (inkluderer håndfladerne og fodsålerne)
øget følsomhed over for sollys, nældefeber (kløende udslæt), øget svedtendens, ændring i hudfarve
vandladningsbesvær
vaginal blødning, vaginal irritation, udeblivende eller kraftige menstruationer, brystsmerter, seksuel impotens
skælven, hævelse i ansigt, misfarvning af tungen, tørst, tandlidelser.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine
pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at
fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn, helst i et aflåst skab. Utilsigtet indtagelse kan være dødbringende for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Flaske
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25° C Opbevares i den originale yderpakning.
Hold flasken tæt tillukket for at beskytte mod fugt.
Multipakning (flasker)
Multipakning indeholdende 20 hårde kapsler (4 pakninger med 5 hårde kapsler i en brun glasflaske (type III-glas) med børnesikret polypropylen-låg. Flaskerne indeholder også en pose med tørremiddel. Fjern ikke tørremidlet fra flasken, og slug det ikke).
Brev
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.
Kontakt apotekspersonalet, hvis du bemærker et ændret udseende af kapslerne.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: temozolomid.
Temozolomide HEXAL 5 mg hårde kapsler Hver kapsel indeholder 5 mg temozolomid. Hver kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Temozolomide HEXAL 20 mg hårde kapsler Hver kapsel indeholder 20 mg temozolomid. Hver kapsel er ca. 11,4 mm lang.
Temozolomide HEXAL 100 mg hårde kapsler Hver kapsel indeholder 100 mg temozolomid. Hver kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Temozolomide HEXAL 140 mg hårde kapsler Hver kapsel indeholder 140 mg temozolomid. Hver kapsel er ca. 19,3 mm lang.
Temozolomide HEXAL 180 mg hårde kapsler Hver kapsel indeholder 180 mg temozolomid. Hver kapsel er ca. 19,3 mm lang.
Temozolomide HEXAL 250 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 250 mg temozolomid.
Hver kapsel er ca. 21,4 mm lang.
Øvrige indholdsstoffer:
Temozolomide HEXAL 5 mg hårde kapsler
kapselindhold: vandfri lactose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat (type A), vinsyre, stearinsyre.
kapselskal: gelatine, titandioxid (E 171), gul jernoxid (E 172), indigotin (E 132), vand.
blæk: shellac, sort jernoxid (E 172), kaliumhydroxid.
Temozolomide HEXAL 20 mg hårde kapsler
kapselindhold: vandfri lactose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat (type A), vinsyre, stearinsyre.
kapselskal: gelatine, titandioxid (E 171), gul jernoxid (E 172), vand.
blæk: shellac, sort jernoxid (E 172), kaliumhydroxid.
Temozolomide HEXAL 100 mg hårde kapsler
kapselindhold: vandfri lactose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat (type A), vinsyre, stearinsyre.
kapselskal: gelatine, titandioxid (E 171), rød jernoxid (E 172), vand.
blæk: shellac, sort jernoxid (E 172), kaliumhydroxid.
Temozolomide HEXAL 140 mg hårde kapsler
kapselindhold: vandfri lactose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat (type A), vinsyre, stearinsyre.
kapselskal: gelatine, titandioxid (E 171), indigotin (E 132), vand.
blæk: shellac, sort jernoxid (E 172), kaliumhydroxid.
Temozolomide HEXAL 180 mg hårde kapsler
kapselindhold: vandfri lactose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat (type A), vinsyre, stearinsyre.
kapselskal: gelatine, titandioxid (E 171), gul jernoxid (E 172), rød jernoxid (E 172), vand.
blæk: shellac, sort jernoxid (E 172), kaliumhydroxid.
Temozolomide HEXAL 250 mg hårde kapsler
kapselindhold: vandfri lactose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat (type A), vinsyre, stearinsyre.
kapselskal: gelatine, titandioxid (E 171), vand.
blæk: shellac, sort jernoxid (E 172), kaliumhydroxid
Flaske
De hårde kapsler leveres i brune glasflasker (Type III-glas) med børnesikret polypropylen-låg. Hver flaske indeholder 5 eller 20 kapsler. Flaskerne indeholder også en pose med tørremiddel. Fjern ikke tørremidlet fra flasken, og slug det ikke.
Brev
Alle hårde kapsler (kapslerne) er pakket enkeltvist i breve. Hver æske indeholder 5 eller 20 hårde kapsler.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Temozolomide HEXAL 5 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en hvid krop og en grøn hætte og er præget med sort blæk. Hætten er præget med ”TMZ”. Kroppen er præget ”5”.
Temozolomide HEXAL 20 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en hvid krop og en gul hætte, som er præget med sort blæk. Hætten bærer et tryk med ”TMZ”. Kroppen bærer et tryk med ”20”.
Temozolomide HEXAL 100 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en hvid krop og en lyserød hætte og er præget med sort blæk. Hætten bærer et tryk med ”TMZ”. Kroppen bærer et tryk med ”100”.
Temozolomide HEXAL 140 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en hvid krop og en gennemsigtig blå hætte og er præget med sort blæk. Hætten bærer et tryk med ”TMZ”. Kroppen bærer et tryk med ”140”.
Temozolomide HEXAL 180 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en hvid krop og en rødbrun hætte og er præget med sort blæk. Hætten bærer et tryk med ”TMZ”. Kroppen bærer et tryk med ”180”.
Temozolomide HEXAL 250 mg hårde kapsler
De hårde kapsler har en hvid krop og en hvid hætte og er præget med sort blæk. Hætten bærer et tryk med ”TMZ”. Kroppen bærer et tryk med ”250”.
HEXAL AG
Industriestrasse 25
D-83607 Holzkirchen Tyskland
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben
Tyskland
Lek Pharmaceuticals d.d Verovskova 57
SL-1526 Ljubljana
Slovenien
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Sandoz N.V. Telecom Gardens
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97
Sandoz Pharmaceuticals d.d Branch Office Lithuania
Seimyniskiu 3A
LT – 09312 Vilnius Tel: +370 5 2636 037
КЧТ Сандоз България Бул.“Никола Вапцаров“ No. 55
сгр. 4, ет. 4
1407 София
Teл.: '+359 2 970 47 47
HEXAL AG
Industriestraße 25
D-83607 Holzkirchen Tél/Tel: +49 39205 42-1305
Sandoz s.r.o.
Na Pankráci 1724/129 CZ-140 00, Praha 4
Tel: +420 225 775 111
office.cz@ sandoz.com
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Danmark
Tlf: +45 6395 1000
Sandoz Hungária Kft. Bartók Béla út 43-47 H-1114 Budapest Tel: +36 1 430 2890
Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57,
SI-1000 Ljubljana
Slovenia
Tel: +356 21222872
D-83607 Holzkirchen Tel: +49 39205 42-1305
NL-1327 AH Almere Tel: +31 (0)36 5241600
Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt 105
EE – 11312 Tallinn
Tel: +372 6652405
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S
Danmark
Tlf: +45 6395 1000
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 2811712
Tel: +43(0)1 86659-0
registration.vienna@sandoz.com
Sandoz Farmacéutica, S.A Centro Empresarial Parque Norte
C/ Serrano Galvache Nº 56, Edificio Roble
E-28033 Madrid
Tel: +34 91 602 30 62
Sandoz Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 50 C PL – 02 672 Warszawa
Tel.: +48 22 209 7000
Sandoz SAS
49, avenue Georges Pompidou F-92593 Levallois-Perret Cedex
Tél: +33 1 49 64 48 00
Sandoz Farmacêutica Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark
P-2740−255 Porto Salvo Tel: +351 21 196 40 42
HR – 10 000 Zagreb
Tel : +385 1 235 3111
SC Sandoz S.R.L. Strada Livezeni Nr. 7a
540472 Târgu Mureș
Tel: +40 21 407 51 60
Co. Cork Ireland
Tel: +353 27 50077
regulatorygroup@rowa-pharma.ie
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57
SI-1526 Ljubljana Tel: +386 1 580 21 11
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
DK-2300 Kaupmaannahöfn S Danmörk
Tlf: +45 6395 1000
Sandoz d.d. - organizačná zložka
Žižkova 22B, 811 02 Bratislava
Tel: +421 2 48 200 600
Sandoz S.p.A.
Largo Umberto Boccioni, 1 I-21040 Origgio / VA
Tel: +39 02 96 54 1
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Kööpenhamina S Tanska
Puh: + 358 010 6133 400
Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57,
SI-1000 Ljubljana
Σλοβενία
Τηλ: +357 22 69 0690
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 Köpenhamn S Danmark
Tel: +45 6395 1000
Sandoz d.d. Latvia filiāle K.Valdemāra 33 – 29 LV-1010 Rīga
Tel: +371 67892006
Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 A-6250 Kundl
Tel: +43 5338 2000