Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Mucomyst
acetylcysteine

Indlægsseddel: Information til brugeren


Mucomyst 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator, opløsning


Acetylcystein


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Mucomyst

  3. Sådan skal du tage Mucomyst

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. Virkning og anvendelse


    Mucomyst er et slimløsende lægemiddel, som kan bruges ved hoste med sejt slim. Mucomyst virker ved at gøre sejt slim mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op.


    Mucomyst indåndes (inhaleres) ved hjælp af en forstøvermaskine (nebulisator) drevet af komprimeret luft (se pkt 3). Opløsningen forstøves så den kan indåndes.


    Lægen kan have givet dig Mucomyst for noget andet. Følg altid lægens anvisning. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.


  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Mucomyst Tag ikke Mucomyst:

    • hvis du er allergisk over for acetylcystein eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).

    • hvis du for nylig har hostet blod op.


      Advarsler og forsigtighedsregler

      Kontakt lægen eller sundhedspersonalet før du tager Mucomyst:

    • hvis du lider af uforklarlig vejrtrækningsbesvær eller tidligere har haft vejrtrækningsbesvær (bronkospasme).

    • hvis du lider af astma.


    Mucomyst kan give en stor mængde slim, som skal suges væk, hvis du ikke selv kan hoste det op, så det ikke lukker for luftvejene.


    Brug af anden medicin sammen med Mucomyst

    Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.


    Mucomyst kan påvirke behandling med anden medicin såsom:

    • Visse antibiotika, f.eks. cephalexin.

    • Blodfortyndende lægemidler. Hvis du er i behandling med blodfortyndende lægemidler, bør du kontakte din læge.


      Hvis du både er i behandling med Mucomyst og antibiotika, bør du tage de to slags medicin med 1-2 timers mellemrum. Spørg din læge eller apoteket til råds, hvis du er i tvivl.


      Graviditet og amning

      Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Mucomyst.


      Graviditet

      Hvis du er gravid, må du kun tage Mucomyst efter aftale med lægen.


      Amning

      Der er ingen erfaring med anvendelse af Mucomyst hos ammende kvinder. Spørg lægen.


      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Mucomyst påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


  3. Sådan skal du tage Mucomyst


    Tag altid Mucomyst nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Lægen fastlægger doseringen, så den passer til den enkelte patient. Følg derfor altid lægens anvisning.


    Den sædvanlige dosis er:

    0,6-1 g (3-5 ml), som inhaleres 3-4 gange dagligt.


    Du skal bruge Mucomyst inhalationsvæske med et forstøverapparat (nebulisator) drevet af komprimeret luft. Nebulisatoren forstøver opløsningen, som indåndes gennem munden. Tal med din læge eller sundhedspersonlaet. Lægen eller sundhedspersonalet kan fortælle dig hvilken nebulisator du kan anvende med Mucomyst.


    Sådan anvendes Mucomyst med nebulisator:

    • Brug en nebulisator drevet af komprimeret luft. Lægen eller sundhedspersonalet kan fortælle dig hvilken nebulisator du kan anvende med Mucomyst.

    • Anvend en ren nebulisator. Fabrikanten af nebulisator, kan vejlede dig omkring rengøring af udstyret.

    • Træk Mucomyst opløsning op af hætteglasset med sprøjte og kanyle. Kanylen sættes igennem den grå gummimembran, og opløsning trækkes op i sprøjten.

    • Kom Mucomyst opløsning i inhalatorens kammer.

    • Følg nebulisatorens instruktioner og inhaler Mycomyst med det samme. Lægen eller sundhedspersonalet kan fortælle dig hvilke indstillinger du skal anvende for nebulisator og komprimeret luft.

    • Hvis du skal inhalere en stor mængde Mucomyst opløsning over længere tid, er det nødvendigt at spæde den resterende mængde i nebulisator kammeret op med tilsvarende mængde sterilt vand, når ¾ af opløsningen er brugt.

    • Hvis der er overskydende opløsning i hætteglas, skal det opbevares i køleskab.

    • Rengør nebulisator efter brug med Mucomyst. Fabrikant af nebulisator kan vejlede dig omkring rengøring af udstyret.


      Bemærk: Acetylcystein reagerer med visse gummikvaliteter samt jern og kobber. Inhalationsapparatur, hvor disse materialer indgår, bør undgås.


      Hvis du får vejrbetrækningsbesvær, skal du holde op med at tage Mucomyst og straks kontakte lægen.


      Hvis du har taget for meget Mucomyst

      Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Mucomyst, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.


      Symptomerne på overdosering med Mucomyst kan være fordøjelsesbesvær i form af ubehag (sure opstød) eller smerter i maven.


      Hvis du har glemt at tage Mucomyst

      Du må ikke taget en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Forsæt blot med den sædvanlige dosis.


      Hvis du holder op med at tage Mucomyst

      Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  4. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Ikke almindelige bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede:

    • Kortåndethed, vejrtrækningsbesvær, astmalignende anfald, åndenød (bronkospasme) kan forekomme hos astmatikere. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.


      Ikke-alvorlige bivirkninger

      Sjældne bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede:

    • Overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner), pludseligt hududslæt og hævelser (Angioødem). Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.

    • Udslæt, kløe og nældefeber.

    • Snue.

    • Kvalme, diarré, mundbetændelse.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via informationerne nedenfor. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1

      2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


  5. Opbevaring

    Opbevar Mucomyst utilgængeligt for børn. Efter anbrud skal Mucomyst opbevares i køleskab (2-8 ºC) i op til 4 uger. Brug ikke Mucomyst efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  6. Pakningsstørrelser og yderligere information


Mucomyst 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator, opløsning indeholder:

Udseende og pakningsstørrelser Udseende

Mucomyst opløsning er en klar væske.

Mucomyst har en meget speciel lugt, som normalt kun opfattes i starten af inhalationen.


Pakningsstørrelser

Mucomyst leveres i hætteglas: 1 × 10 ml, 5 × 10 ml og 10 × 10 ml. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen Viatris ApS

Borupvang 1

2750 Ballerup


Fremstiller

Orion Corporation, Orion Pharma, Espoo Orionintie 1

02200 Espoo Finland


Denne indlægsseddel blev sidst ændret september 2021.