Ezetimibe Accord
ezetimibe
ezetimib
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Ezetimibe Accord
Sådan skal du tage Ezetimibe Accord
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Ezetimibe Accord er et lægemiddel, der sænker forhøjede niveauer af kolesterol.
Ezetimibe Accord sænker den totale koncentration af kolesterol, det "dårlige" kolesterol (LDL-kolesterol), og fedtstoffer kaldet triglycerider i blodet. Desuden hæver Ezetimibe Accord niveauerne af "gode" kolesterol (HDL-cholesterol).
Ezetimib, den aktive bestanddel af Ezetimibe Accord, virker ved at reducere kolesterolet, der absorberes i din fordøjelseskanal.
Ezetimibe Accord øger den kolesterolsænkende effekt af statiner, en gruppe af lægemidler, der reducerer det kolesterol, som din krop selv laver.
Kolesterol er et af flere fedtstoffer, der findes i blodet. Dit samlede kolesteroltal består hovedsageligt af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte det "dårlige" kolesterol, fordi det kan ophobes i blodårenes vægge og danne plak. Denne plakophobning kan i sidste ende føre til en indsnævring af blodårene. Denne indsnævring kan forsinke eller blokere blodstrømmen til vitale organer såsom hjertet og hjernen. Denne blokering af blodgennemstrømningen kan resultere i et hjerteanfald eller et slagtilfælde.
HDL-kolesterol kaldes ofte det "gode" kolesterol, fordi det hjælper med at forhindre det dårlige kolesterol i at ophobe sig i blodårene og beskytter mod hjertesygdomme.
Triglycerider er en anden form for fedt i blodet, der kan øge din risiko for hjertesygdom.
Det bruges til patienter, der ikke kan kontrollere deres kolesteroltal udelukkende ved diæt. Du bør fortsætte med at være på en kolesterolsænkende diæt, mens du tager dette lægemiddel.
Ezetimibe Accord anvendes som supplement til din kolesterolsænkende kost, hvis du har:
for højt kolesterol i blodet (primær hyperkolesterolæmi [heterozygot familiær og non- familiær])
sammen med et statin, når dit kolesteroltal er ikke velkontrolleret udelukkende med et statin.
alene, når statinbehandling er uhensigtsmæssig eller ikke tåles.
en arvelig sygdom (homozygot familiær hyperkolesterolæmi), som øger kolesterol i blodet. Du vil også blive ordineret et statin og kan også modtage andre behandlinger.
Hvis du lider af hjertesygdom, nedsætter ezetimib givet i kombination med kolesterolsænkende lægemidler, som kaldes statiner, risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde samt riskoen for, at det bliver nødvendigt med indgreb, der øger blodgennemstrømningen i hjertet, eller hospitalisindlæggelse på grund af brystsmerter.
Ezetimibe Accord hjælper dig ikke med at tabe dig.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Hvis du bruger Ezetimibe Accord sammen med et statin, skal du læse indlægssedlen for det pågældende lægemiddel.
hvis du er allergisk over for ezetimib eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ezetimibe Accord (angivet i punkt 6).
hvis du i øjeblikket har leverproblemer
hvis du er gravid eller ammer.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Ezetimibe Accord. Fortæl din læge om alle dine medicinske tilstande, herunder allergi.
Din læge bør tage en blodprøve, før du begynder at tage dette lægemiddel med et statin.
Dette er for at kontrollere, hvor godt din lever virker.
Din læge vil muligvis også tage blodprøver for at kontrollere, hvor godt din lever virker, efter at du begynder at tage dette lægemiddel med et statin.
Hvis du har moderat eller svær nedsat leverfunktion, kan Ezetimibe Accord ikke anbefales.
Sikkerheden og virkningen af Ezetimibe Accord taget sammen med visse andre kolesterolsænkende midler som fibrater, er ikke undersøgt.
Du må ikke give dette lægemiddel til børn og unge mellem 6 og 17 år, medmindre ordineret af en specialist, fordi der er begrænsede data vedrørende sikkerhed og virkning.
Du må ikke give dette lægemiddel til børn under 6 år, da der ikke er oplysninger i denne aldersgruppe.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Sig det især til lægen, hvis du tager lægemidler med et af følgende aktivstoffer:
ciclosporin (ofte anvendt til organtransplanterede patienter)
lægemidler med et aktivstof, der forebygger blodpropper, såsom warfarin, phenprocoumon, acenocoumarol eller fluindion (antikoagulanter)
colestyramin (bruges også til at sænke kolesterol), fordi det påvirker den måde ezetimib virker
fibrater (bruges også til at sænke kolesterol)
Tag ikke Ezetimibe Accord sammen med et statin, hvis du er gravid, prøver at blive gravid eller tror du kan være gravid. Hvis du bliver gravid, mens du tager Ezetimibe Accord med et statin, skal du straks stoppe med at tage begge lægemidler og fortælle det til din læge.
Der er ingen erfaring med anvendelse af Ezetimibe Accord uden et statin under graviditet. Spørg din læge til råds, før du begynder at tage Ezetimibe Accord, hvis du er gravid.
Tag ikke Ezetimibe Accord med et statin, hvis du ammer, da det ikke vides, om lægemidlerne passerer over i brystmælken.
Ezetimibe Accord uden et statin bør ikke anvendes, hvis du ammer. Spørg din læge til råds. Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen form for medicin.
Ezetimibe Accord forventes ikke at påvirke din evne til at køre bil eller betjene maskiner. Det bør dog tages i betragtning, at nogle mennesker kan blive svimmel efter indtagelse af Ezetimibe Accord.
Ezetimibe Accord indeholder en sukkerart kaldet lactose. Hvis din læge har fortalt dig, at du ikke kan tåle visse sukkerarter, skal du kontakte din læge, inden du tager denne medicin.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Fortsæt med at tage dine andre kolesterolsænkende lægemidler, medmindre din læge beder dig stoppe. Du bør tjekke med din læge eller apoteket, hvis du ikke er sikker.
Før du starter på dette lægemiddel, bør du være på en diæt for at sænke dit kolesterol.
Du bør fortsætte med at være på denne kolesterolsænkende diæt, mens du tager dette lægemiddel.
Den anbefalede dosis er én Ezetimibe Accord 10 mg tablet gennem munden en gang dagligt.
Dette lægemiddel kan tages på ethvert tidspunkt af dagen. Du kan tage det med eller uden mad.
Hvis din læge har ordineret Ezetimibe Accord sammen med et statin, kan begge lægemidler tages samtidigt. I dette tilfælde skal du læse doseringsvejledningen i indlægssedlen for det pågældende lægemiddel.
Hvis din læge har ordineret Ezetimibe Accord sammen med et andet kolesterolsænkende lægemiddel, der indeholder den aktive ingrediens colestyramin eller et andet lægemiddel, der indeholder galdesyrebinder, bør du tage Ezetimibe Accord mindst 2 timer før eller 4 timer efter indtagelse af galdesyrekompleksdanneren.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De/du har taget mere af Ezetimibe Accord end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og De/du føler Dem/dig utilpas).
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet, bare tage din normale mængde Ezetimibe Accord til sædvanlig tid næste dag.
Tal med din læge eller apotekspersonalet, da dit kolesterol kan stige igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Følgende udtryk bruges til at beskrive, hvor ofte bivirkninger er blevet rapporteret:
Meget almindelig (kan påvirke flere end 1 ud af 10 patienter)
Almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 10 patienter)
Ikke almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 100 patienter)
Sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 patienter)
Meget sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 patienter, inklusive isolerede tilfælde).
Ved almindelig brug er der rapporteret om allergiske reaktioner, herunder hævelse af ansigt, læber, tunge og/eller svælg, som kan medføre besvær med at trække vejret eller synke (som kræver behandling med det samme).
Når det bruges alene, blev der rapporteret følgende bivirkninger:
Almindelig: mavesmerter; diarre; luftafgang fra tarmen; træthedsfornemmelse.
Ikke almindelige: stigninger i nogle blodprøver/levertal eller muskelfunktion; hoste; dårlig fordøjelse; halsbrand; kvalme; ledsmerter; muskelspasmer; nakkesmerter; nedsat appetit; smerte; brystsmerter; hedeture; højt blodtryk.
Derudover er der rapporteret følgende bivirkninger, når det bruges sammen med et statin: Almindelig: stigninger i nogle blodprøver/levertal; hovedpine; muskelsmerter; ømhed eller svaghed.
Ikke almindelig: prikkende fornemmelse; mundtørhed; kløe; udslæt; nældefeber; rygsmerter; muskelsvaghed, smerter i arme og ben; usædvanlig træthed eller svaghed; hævelse, især på hænder og fødder.
Når det anvendes sammen med fenofibrate, blev der rapporteret følgende bivirkninger: mavesmerter.
Derudover er der rapporteret følgende bivirkninger ifm. almindelig brug: svimmelhed; muskelsmerter; leverproblemer; allergiske reaktioner, herunder udslæt og nældefeber; hævet rødt udslæt, undertiden med målskiveformede læsioner (erythema multiforme); muskelsmerter, ømhed eller svaghed; muskelnedbrydning; galdesten eller betændelse i galdeblæren (som kan forårsage mavesmerter, kvalme, opkastning); betændelse i bugspytkirtlen ofte med svære mavesmerter; forstoppelse; reduktion i antallet af blodlegemer, hvilket kan forårsage blå mærker/blødning (thrombocytopeni); prikkende fornemmelse; depression; usædvanlig træthed eller svaghed; stakåndethed.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisterpakningen og æsken eller beholderen efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Blisterpakninger: Opbevar i originalemballagen for at beskytte mod fugt. Beholdere: Hold beholderen tæt lukket for at beskytte mod fugt.
Bortskaf ikke medicinrester via afløbet eller husholdningsaffald. Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester, som du ikke længere bruger. Disse foranstaltninger vil bidrage til at beskytte miljøet.
Aktivt stof: ezetimib. Hver tablet indeholder 10 mg ezetimib.
Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, croscarmellosenatrium (E468), povidon k- 30 (E1201), natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat (E470b), polysorbat 80 (E433).
Produktbeskrivelse: Hvid til råhvid, kapselformet, flad med skrå kant, ikke film-overtrukket, præget med ”10” på den ene side og glat på den anden side.
Pakningsstørrelser:
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 eller 300 tabletter i aluminium-aluminium eller aluminium- PVC/Aclar blisterpakninger.
30 og 100 tabletter i HDPE-beholdere med polypropylenlåg. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht Holland
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht Holland
Laboratori FUNDACIO DAU
C/ De la letra C, 12-14, Poligono Industrial de la Zona, Franca, 08040 Barcelona, Spanien
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polen