Hjemmeside Hjemmeside

Travoprost/Timolol Medical Valley
timolol, combinations

Indlægsseddel: Information til brugeren


Travoprost/Timolol Medical Valley 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning

travoprost/timolol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Spørg din læge, hvis et af punkterne er aktuelt for dig.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Travoprost/Timolol Medical Valley, hvis du har eller tidligere har haft:


Hvis du skal opereres, skal du fortælle lægen, at du bruger Travoprost/Timolol Medical Valley, idet timolol kan ændre virkningen af visse lægemidler, der bruges ved anæstesi (bedøvelse).


Travoprost/Timolol Medical Valley kan ændre din irisfarve (den farvede del af dine øjne). Denne farveændring kan være permanent.

Travoprost/Timolol Medical Valley kan give længere eller tykkere øjenvipper, ændre farven og/eller antal hår i dine øjenvipper samt medføre usædvanlig hårvækst på dine øjenlåg.


Travoprost kan optages gennem huden og må derfor ikke bruges af gravide kvinder eller af kvinder, som forsøger at blive gravide. Hvis noget af medicinen kommer i kontakt med huden, skal det vaskes af med det samme.


Børn og unge

Travoprost/Timolol Medical Valley må ikke gives til børn og unge under 18 år.


Brug af andre lægemidler sammen med Travoprost/Timolol Medical Valley

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nyligt har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.


Travoprost/Timolol Medical Valley kan påvirke eller påvirkes af anden medicin, du bruger, herunder andre øjendråber til behandling af glaukom (grøn stær). Fortæl din læge, hvis du bruger eller har til hensigt at bruge


Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.


Brug ikke Travoprost/Timolol Medical Valley, hvis du er gravid, medmindre din læge finder det nødvendigt. Hvis der er risiko for, at du kan blive gravid, mens du bruger Travoprost/Timolol Medical Valley, skal du bruge sikker prævention.


Brug ikke Travoprost/Timolol Medical Valley, hvis du ammer. Travoprost/Timolol Medical Valley kan udskilles i modermælken.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Du kan opleve, at dit syn bliver midlertidigt sløret lige efter, at du har brugt Travoprost/Timolol Medical Valley. Du må ikke køre bil eller arbejde med maskiner, før dit syn er klart igen.


Travoprost/Timolol Medical Valley indeholder benzalkoniumchlorid og hydrogeneret, polyoxyleret ricinusolie 40

Dette lægemiddel indeholder 150 mikrogram benzalkoniumchlorid pr. ml opløsning. Benzalkoniumchlorid kan absorberes af bløde kontaktlinser og kan ændre farven af kontaktlinserne. Du skal tage kontaktlinserne ud, inden lægemidlet bruges, og vente mindst 15 minutter, før du sætter kontaktlinserne i igen.

Benzalkoniumchlorid kan også give øjenirritation, især hvis du har tørre øjne eller hornhindeproblemer (det klare lag forrest i øjet). Hvis du har unormale fornemmelser i øjet såsom svie eller smerte, når du bruger dette lægemiddel, skal du tale med din læge.


Dette lægemiddel indeholder hydrogeneret, polyoxyleret ricinusolie 40, som kan medføre hudreaktioner.


  1. Sådan skal du bruge Travoprost/Timolol Medical Valley


    Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Den anbefalede dosis er


    Én dråbe i det/de pågældende øje/øjne én gang daglig - om morgenen eller om aftenen. Dryp øjet/øjnene på samme tidspunkt hver dag.

    Brug kun Travoprost/Timolol Medical Valley i begge øjne, hvis din læge har ordineret det. Brug øjendråberne så længe, som din læge har ordineret det.


    Travoprost/Timolol Medical Valley må kun bruges i øjnene.


    Brugsanvisning



    picture 1

    1



    picture 2

    2



    • Åbn posen umiddelbart inden, du skal bruge flasken første gang (billede 1). Tag flasken ud, og skriv åbningsdatoen, hvor der er gjort plads på etiketten.

    • Hent medicinflasken og et spejl.

    • Vask dine hænder.

    • Skru hætten af.

    • Hold flasken med bunden i vejret mellem din tommelfinger og de andre fingre.

    • Læn hovedet tilbage. Træk forsigtigt ned i det nederste øjenlåg, indtil der dannes en “lomme” mellem det nederste øjenlåg og dit øje. Dråben skal placeres der (billede 2).

    • Hold spidsen af flasken tæt hen til øjet. Brug spejlet, hvis det gør det nemmere.

    • Undgå at berøre øjet eller øjenlåget, omgivende områder eller andre overflader med spidsen af flasken. Det kan forurene dråberne.

    • Tryk let på flasken for at frigøre en dråbe medicin ad gangen (billede 3).


    picture 3

    3


    picture 4

    4


    • Efter at have brugt Travoprost/Timolol Medical Valley skal du trykke en finger ind i hjørnet af øjet ved næsen i 2 minutter (billede 4). Dette medvirker til at minimere mængden af medicin, der kommer ud i resten af kroppen.

    • Gentag processen i det andet øje, hvis det er ordineret af din læge.

    • Luk flasken omhyggeligt lige efter brug.

    • Brug kun én flaske ad gangen. Åbn ikke posen, før du skal bruge flasken.

    • Du skal kassere flasken 4 uger efter åbning for at forebygge infektioner. Tag en ny flaske i brug.


    Hvis dråben ikke rammer øjet, så prøv igen.


    Hvis du har brugt for meget Travoprost/Timolol Medical Valley

    Hvis du har brugt for meget Travoprost/Timolol Medical Valley, så skyl det hele ud med varmt vand. Dryp ikke flere dråber i øjnene, før det er tid til næste dosis.


    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Travoprost/Timolol Medical Valley, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).


    Hvis du har glemt at bruge Travoprost/Timolol Medical Valley

    Hvis du har glemt at bruge Travoprost/Timolol Medical Valley, skal du genoptage behandlingen med næste dosis i henhold til planen. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Dosis må ikke overskride en dråbe daglig i det/de pågældende øje/øjne.


    Hvis du holder op med at bruge Travoprost/Timolol Medical Valley

    Hvis du holder op med at bruge Travoprost/Timolol Medical Valley uden at tale med din læge, vil trykket i øjet ikke blive holdt nede, hvilket kan medføre tab af synet.


    Hvis du bruger andre øjendråber, så vent mindst 5 minutter mellem Travoprost/Timolol Medical Valley og de andre øjendråber.


    Hvis du bruger bløde kontaktlinser, må du ikke bruge dråberne med kontaktlinser i øjnene. Vent mindst 15 minutter, efter du har dryppet øjet/øjnene, før du sætter linserne i igen.


    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Du kan oftest fortsætte med at anvende dine øjendråber, hvis bivirkningerne ikke er alvorlige. Tal med lægen eller apoteket, hvis du er bekymret. Du må ikke stoppe med at bruge Travoprost/Timolol Medical Valley uden først at tale med din læge.


    Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer): Reaktioner i øjet: røde øjne

    Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):

    Reaktioner i øjet: betændelseslignende tilstand (inflammation) på øjet med overfladeskader, smerter i øjet, sløret syn, unormalt syn, tørre øjne, øjenkløe, ubehag i øjet, tegn og symptomer på øjenirritation (f.eks. brænden, svien).


    Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):

    Reaktioner i øjet: betændelseslignende tilstand (inflammation) på øjets overflade, betændelseslignende tilstand (inflammation) på øjenlåget, hævet bindehinde (det hvide i øjet), øget vækst af øjenvipper, betændelseslignende tilstand (inflammation) i den farvede del af øjet (iris), øjenbetændelse, lysfølsomme øjne, nedsat syn, trætte øjne, øjenallergi, hævelse af øjet, øget tåredannelse, røde øjenlåg, ændring af øjenlågets farve, mørkere hud (rundt om øjet/øjnene).

    Generelle bivirkninger: Allergisk reaktion overfor de aktive stoffer, svimmelhed, hovedpine, forhøjet eller lavt blodtryk, åndenød, kraftig hårvækst, dryp bagtil i svælget, betændelseslignende tilstand (inflammation) på huden og kløe, nedsat hjerterytme (puls).


    Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer):

    Reaktioner i øjet: øjets overflade bliver tyndere, betændelseslignende tilstand (inflammation) i øjenlågets kirtler, blodsprængninger i øjet, skorper på øjenlåget, fejlplacerede øjenvipper, abnorm vækst af vipper.


    Øvrige bivirkninger: nervøsitet, uregelmæssige hjerteslag, hårtab, stemmelidelser, åndedrætsbesvær, hoste, halsirritation, nældefeber, unormale blodprøver for leverfunktion, misfarvning af huden, , tørst, træthed, ubehag inde i næsen, farvet urin, smerter i hænder og fødder.


    Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):

    Reaktioner i øjet: hængende øjenlåg (halvlukket øje), indsunkne øjne (øjnene ser mere indsunkne ud), ændring i irisfarve (den farvede del af øjet).


    Øvrige bivirkninger: udslæt, hjertesvigt, brystsmerter, slagtilfælde, besvimelse, depression, astma, hurtigere hjerterytme (puls), følelsesløshed eller snurrende fornemmelse i huden, hjertebanken, hævede underben og underarme, dårlig smag i munden, hallucination.


    Yderligere information:


    Travoprost/Timolol Medical Valley er en kombination af to aktive stoffer, travoprost og timolol. Ligesom andre lægemidler, der anvendes i øjnene, absorberes travoprost og timolol (en betablokker) i blodet. Det kan forårsage bivirkninger, som svarer til dem, der er set, når betablokkere indtages gennem munden og/eller sprøjtes ind i en blodåre. Forekomsten af bivirkninger efter indgivelse i øjnene er lavere end efter indgivelse gennem munden, eller når det indsprøjtes.


    Nedenstående bivirkninger dækker reaktioner, der er set med andre betablokkere brugt til behandling af øjenlidelser, eller reaktioner set med travoprost alene:


    Reaktioner i øjet: Betændelse i øjenlåget, betændelse i hornhinden, løsning af årehinden (hinden med blodkar under nethinden) efter filtrationskirurgi, hvilket kan give synsforstyrrelser, nedsat følsomhed i hornhinden, hornhinde-erosion (skade på øjeæblets yderste lag), dobbeltsyn, sekret fra øjet, hævelse omkring øjet, kløende øjenlåg, udadvendt øjenlåg med rødme, irritation og øget tåreflod, sløret syn (tegn på uklar øjenlinse), hævelse af del af øjet (uvea), eksem på øjenlågene, lysringe om genstande, nedsat følelse i øjet, pigmentdannelse indvendigt i øjet, udvidede pupiller, ændring i øjenvippernes farve, ændring af øjenvippernes struktur, unormalt synsfelt.


    Generelle bivirkninger:


    • Øre og labyrint: Svimmelhed med følelse af at være ”rundtosset”, ringen for ørene.

    • Hjerte og kredsløb: langsom puls, hjertebanken, væskeophobning i kroppen (ødem), ændringer i hjerterytmen eller hjertefrekvensen, kronisk hjerteinsufficiens (hjertesvigt med åndenød og hævede fødder og ben på grund af væskeophobning), en type hjerterytmeforstyrrelse, hjerteanfald, lavt blodtryk, Raynauds fænomen (hvide, ”døde” fingre og tæer), kolde hænder og fødder, nedsat blodtilførsel til hjernen.


    • Luftveje: Indsnævring af luftvejene i lungerne (især hos patienter med eksisterende sygdom), løbende eller tilstoppet næse, nysen (på grund af allergi), vejrtrækningsbesvær, næseblod, tør næse.


    • Nervesystemet og almene symptomer og reaktioner: søvnløshed, mareridt, hukommelsestab, tab af energi og styrke, angst (følelsesmæssigt helt ude af balance)


    • Mave-tarm-kanalen: Forandringer i smag, kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, mundtørhed, mavesmerter, opkastning og forstoppelse.


    • Allergi: Øgede allergiske symptomer, generelle allergiske reaktioner, inkl. hævelse under huden, der kan forekomme på områder som fx ansigt og lemmer, og som kan blokere luftvejene og gøre det svært at synke og trække vejret, lokalt og generelt udslæt, kløe, pludselige alvorlige livstruende allergiske reaktioner.


    • Hud: Hvidligt, sølvfarvet (psoriasis-agtigt) udslæt eller forværring af psoriasis, afskalning af huden, unormal hårstruktur, betændelse i huden med kløende udslæt og rødme, ændring i hårfarve, tab af øjenvipper, kløe, unormal hårvækst, rødme i huden.


    • Muskler: stigning i tegn og symptomer på myasthenia gravis (en muskelsygdom), unormal følelse af prikken og stikken, muskelslaphed og -træthed, muskelsmerter, der ikke er forårsaget af aktivitet, ledsmerter.


    • Nyrer og urinveje: Smerte og besvær ved vandladning, ufrivillig vandladning


    • Forplantning: seksuelle problemer, nedsat libido.


    • Stofskifte: lavt blodsukker, forhøjet prostatacancer-markør.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på kartonen, posen og flasken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    Uåbnet

    Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Opbevar flasken i posen for at beskytte mod lys.


    Efter åbning

    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Flasken skal smides ud 4 uger efter åbning for at forhindre, at du får en infektion. Tag en ny flaske i brug. Når du åbner en ny flaske, skal du skrive datoen, hvor der er gjort plads til det på flaskens etiket og på kartonen.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Travoprost/Timolol Medical Valley indeholder:

pH-justering); renset vand.


Udseende og pakningsstørrelser

Travoprost/Timolol Medical Valley øjendråber, opløsning er en klar, farveløs, vandig opløsning stort set uden partikler, som fås i en polypropylenflaske på 5 ml- med en farveløs LDPE dråbeindsats og en hvid uigennemsigtig HDPE/LDPE eller HDPE skruelåg med forsegling.

Hver flaske ligger i en pose. Hver flaske indeholder 2,5 ml opløsning.


Præparatet fås i følgende pakningsstørrelser: Kartoner med 1, 3 eller 6 flasker.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

Medical Valley Invest AB

Brädgårdsvägen 28

236 32 Höllviken Sverige


Fremstiller

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion str.,

Pallini, Attiki 15351 Grækenland


Balkanpharma-Razgrad AD 68 Aprilsko vastanie Blvd. Razgrad, 7200

Bulgarien


JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d.

Svilno 20

Rijeka, 51000 Kroatien


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Danmark Travoprost/Timolol Medical Valley

Sverige Travoprost/Timolol Medical Valley

Norge Travoprost/Timolol Medical Valley

Island Travoprost/Timolol Medical Valley


Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2021