Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml
electrolytes
natriumchlorid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Natriumklorid Fresenius Kabi
Sådan skal du bruge Natriumklorid Fresenius Kabi
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Natriumklorid Fresenius Kabi infusionsvæske, opløsning, er en klar saltvandsopløsning til intravenøs infusion (langsom injektion), der indgives via et drop i en blodåre. Det anvendes, når en patient har mistet meget væske fra kroppen (dehydrering) eller mangler natrium. Det kan også anvendes til opløsning eller fortynding af lægemidler, før de gives som intravenøs infusion.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning.
hvis du er allergisk over for natriumklorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Natriumklorid Fresenius Kabi (angivet i punkt 6).
Eller hvis et eller flere af følgende forhold gælder for dig:
forhøjet indhold af natrium i blodet (hypernatriæmi)
forhøjet indhold af klorid i blodet (hyperchloridæmi)
for meget væske i kroppen (hyperhydrering)
svært nedsat hjertefunktion
svært nedsat nyrefunktion
Din læge vil kontrollere, om noget af dette gælder dig.
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, før du får Natriumklorid Fresenius Kabi. Lægen eller sundhedspersonalet vil overvåge dig i begyndelsen af infusionen.
Natriumklorid skal gives med særlig forsigtighed, hvis:
du har nedsat hjertefunktion (hjerteinsufficiens)
du har for højt blodtryk (hypertension)
du har væskeophobning i kroppen eller lungerne (perifert eller pulmonalt ødem)
du har nedsat nyrefunktion (din læge vil overvåge niveauet af elektrolytter i dit blod før og efter infusionen).
du har nedsat indhold af kalium i blodet (hypokaliæmi)
du har for meget syre i kroppen (metabolisk acidose)
du har forhøjet blodtryk og protein i urinen, hvis du er gravid (svangerskabsforgiftning)
du har for høj produktion af aldosteron fra binyrerne (hyperaldosteronisme)
du er i behandling med binyrebarkhormon (kortikosteroider)
du har andre lidelser eller får andre behandlinger, der er forbundet med tilbageholdelse af natrium (natriumretention).
Hvis du er dehydreret (hypertonisk dehydreret), vil sundhedspersonalet sørge for, at du ikke får indgivet infusionen for hurtigt. Hurtig infusion af store mængder kan også medføre for meget syre i kroppen sammen med et højt kloridniveau (hyperkloræmisk acidose).
Nyfødte børn kan have umodne nyrer og derfor have for høje niveauer af natrium i blodet. Sundhedspersonalet vil derfor tjekke natriumkoncentrationen i blodet, før infusionen påbegyndes.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Der kan forekomme øget tilbageholdelse af natrium eller klorid i din krop, hvis du samtidig bliver behandlet med kortikosteroider.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. Natriumklorid kan anvendes til gravide og ammende kvinder, forudsat at anbefalingerne i indlægssedlen følges.
Sundhedspersonalet vil anvende Natriumklorid Fresenius Kabi med forsigtighed, hvis du har forhøjet blodtryk og protein i urinen under graviditeten (svangerskabsforgiftning).
Natriumklorid Fresenius Kabi påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Natriumklorid Fresenius Kabi vil blive givet til dig af lægen eller sundhedspersonalet. Du vil få det som et drop i en blodåre (intravenøs infusion). Din læge vil bestemme, hvilken dosis du skal have, og hvornår og hvordan du skal have den, under hensyntagen til din alder, vægt, fysiske tilstand, og hvilke andre behandlinger du får.
Natriumklorid Fresenius Kabi gives af sundhedspersonalet, og det er derfor ikke sandsynligt, at du får en for stor dosis. Hvis du skulle få en overdosis ved et uheld, vil behandlingen blivet stoppet med det samme, og du vil blive behandlet for eventuelle symptomer.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De mulige bivirkninger omfatter:
Beskadigelse af nerveceller (central pontin myelinolyse)
For meget væske i kroppen (hypervolæmi), højt natriumniveau i blodet (hypernatriæmi) ved nedsat hjerte- og nyrefunktion, hurtig infusion af store mængder kan medføre ophobning af syre i kroppen ledsaget af et højt niveau af klorid (hyperkloridæmisk acidose).
Feber, infektion på injektionsstedet, lokal smerte eller reaktion, vene-irritation, venebetændelse på det sted, hvor opløsningen indgives (venetrombose eller flebitis), utilsigtet indgift af opløsningen uden for blodåren (ekstravasation).
Når Natriumklorid Fresenius Kabi anvendes til at opløse eller fortynde andre lægemidler, afhænger risikoen for forekomst af bivirkninger af karakteren af det andet lægemiddel. Din læge kan fortælle dig mere om dette.
Du vil blive overvåget af sundhedspersonalet under behandlingen. Hvis en bivirkning bliver alvorlig, kan lægen eller sundhedspersonalet hjælpe dig. Hvis du er bekymret for bivirkningerne, kan du tale med lægen eller sundhedspersonalet.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Lægen og farmaceuten på hospitalet er ansvarlige for den korrekte opbevaring, brug og bortskaffelse af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Freeflex 50 ml: Må ikke opbevares over 25°C.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på beholderen og æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Medicinen må ikke anvendes, hvis der er synlige partikler i den, eller hvis beholderen er beskadiget.
Når dette lægemiddel blandes med andre lægemidler, skal der anvendes aseptisk teknik, og opløsningen skal være grundigt blandet.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: natriumklorid.
Øvrige indholdsstoffer: saltsyre (til pH-justering), natriumhydroxid (til pH-justering) og vand til injektionsvæsker.
Natriumklorid Fresenius Kabi er en klar, farveløs og steril opløsning uden partikler. Den fås i følgende beholdere og pakningsstørrelser:
40 x 50 ml | 40 x 100 ml | 20 x 250 ml | 15 x 500 ml | 10 x 1000 ml |
60 x 50 ml | 50 x 100 ml | 30 x 250 ml | 20 x 500 ml | |
65 x 50 ml | 55 x 100 ml | 35 x 250 ml | ||
70 x 50 ml | 60 x 100 ml | 40 x 250 ml |
Freeflex (pose af polypropylen) med injektionsport til kanyle, alternativt Freeflex+ med injektionsport til luer-lock:
10 x 50 ml | 10 x 100 ml | 10 x 250 ml | 10 x 500 ml | 10 x 1000 ml |
40 x 50 ml | 40 x 100 ml | 20 x 250 ml | 20 x 500 ml | |
30 x 250 ml | 30 x 500 ml |
KabiPac (flaske af polyetylen):
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala Sverige
Repræsentant:
Fresenius Kabi filial af Fresenius Kabi AB Islands Brygge 57
2300 København S
Fremstillere
Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Norge eller
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Friedberg, Tyskland eller Fresenius Kabi France, Louviers Cedex, Frankrig eller Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., Kutno, Polen
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:
Dosering
Væskebehovet afhænger af patientens alder, legemsvægt og kliniske tilstand.
Administration
Intravenøs anvendelse. Infusionshastigheden bør ikke overstige 500 ml/t. Infusionshastigheden kan øges ved kritiske tilstande, f.eks. i tilfælde af septisk shock og hos patienter med hypovolæmi forårsaget af blodtab eller dehydrering.
Produktet er kun til engangsbrug.