Klexane
enoxaparin
enoxaparinnatrium
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at få Klexane
Sådan bliver du behandlet med Klexane
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Klexane indeholder det aktive stof enoxaparinnatrium, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes lavmolekylære hepariner.
Klexane virker på to måder:
Det forhindrer eksisterende blodpropper i at blive større. Det hjælper kroppen med at nedbryde blodpropperne, så de ikke gør skade.
Det forhindrer, at der dannes nye blodpropper i blodet.
Klexane kan anvendes til:
At behandle blodpropper i blodet
At forhindre, at der dannes blodpropper i blodet i følgende situationer:
Før og efter en operation
Hvis du har en kortvarig sygdom, og ikke vil være i stand til at bevæge dig rundt i et stykke tid
At forhindre dannelse af blodpropper, hvis du har ustabil angina pectoris (hvor der kun kommer begrænset blod til hjertet) eller efter et hjertetilfælde
At forhindre, at blodet størkner i slangerne på en dialysemaskine (bruges til personer med alvorlige nyreproblemer).
Lægemidlet i hætteglas indeholder 15 mg benzylalkohol pr. 1 ml. Benzylalkohol kan forårsage allergiske reaktioner.
du er allergisk over for:
enoxaparinnatrium eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
heparin eller andre lavmolekylære hepariner som f.eks. nadroparin, tinzaparin eller dalteparin
Tegn på en allergisk reaktion kan være: Udslæt, synke- eller vejrtrækningsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge, mundhule, svælg eller øjne.
du har haft en allergisk reaktion over for heparin, som medførte et alvorligt fald i antallet af de celler, der får blodet til at størkne (blodplader) inden for de seneste 100 dage
du har antistoffer mod enoxaparin i blodet
du bløder kraftigt, eller hvis du har en sygdom med en høj risiko for blødning f.eks.:
mavesår, eller hvis du for nyligt er blevet opereret i hjernen eller øjnene, eller hvis du for nyligt har haft en hjerneblødning.
du får Klexane til behandling af blodpropper i kroppen og inden for 24 timer skal have:
foretaget en rygmarvspunktur.
en operation under rygmarvsbedøvelse eller epiduralbedøvelse.
Brug ikke Klexane hvis noget af ovenstående gælder for dig. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Klexane.
Hætteglas
Hvis patienten er et for tidligt født barn eller nyfødt (op til 1 måned gammel) på grund af risiko for alvorlig forgiftning, herunder vejrtrækningsforstyrrelser (”gasping syndrome”).
Klexane bør ikke umiddelbart udskiftes med andre lavmolekylære hepariner som f.eks. nadroparin, tinzaparin eller dalteparin. Det skyldes, at de ikke er helt ens, ikke virker på samme måde og ikke skal anvendes på samme måde.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Klexane:
hvis du har haft en reaktion over for heparin, som medførte et alvorligt fald i antallet af blodplader (de celler, der får blodet til at størkne)
hvis du har fået indsat en hjerteklap
hvis du har endocarditis (en infektion i den hinde, der dækker hjertets inderside)
hvis du tidligere har haft mavesår
hvis du for nyligt har haft et slagtilfælde
hvis du har forhøjet blodtryk
hvis du har sukkersyge (diabetes) eller problemer med blodårerne i øjet/øjnene på grund af diabetes (kaldes diabetisk retinopati)
hvis du for nyligt er blevet opereret i øjnene eller hjernen
hvis du er ældre (over 65 år) og især, hvis du er over 75 år
hvis du har nyreproblemer
hvis du har leverproblemer
hvis du vejer for lidt eller for meget
hvis du har et højt indhold af kalium i blodet (kan ses i en blodprøve)
hvis du bruger medicin, der påvirker blodets evne til at størkne (se punkt 2 ”Brug af anden medicin sammen med Klexane”)
hvis du har problemer med din rygsøjle, eller du har fået foretaget en rygoperation.
Hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl), skal du tale med din læge eller apotekspersonalet før du bruger Klexane.
Spørg din læge eller sundhedspersonale til råds, hvis du har en lever- eller nyresygdom. Ved brug af lægemidlet i hætteglas kan store mængder benzylalkohol ophobes i kroppen og lede til bivirkninger (også kendt som metabolisk acidose).
For patienter der administrerer højere doser end 210 mg/dag, indeholder dette lægemiddel mere end 24 mg natrium (hovedkomponent i madlavning/bordsalt) i hver dosis. Dette svarer til 1,2% af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium til en voksen.
Du skal måske have taget en blodprøve, før du begynder at bruge denne medicin og med jævne mellemrum, mens du bruger medicinen. På den måde kan lægen kontrollere mængden af blodplader (blodceller, der er involveret i blodets størkning) og kalium i blodet.
Klexanes sikkerhed og virkning er ikke undersøgt hos børn og unge.
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
warfarin – et blodfortyndende lægemiddel
acetylsalicylsyre, clopidogrel eller andre lægemidler, der bruges til at forhindre dannelse af blodpropper (se punkt 3, ”Skift mellem blodfortyndende medicin”)
dextran-indsprøjtning – bruges som erstatning for blod
ibuprofen, diclofenac, ketorolac og andre lægemidler kendt som non-steroide anti- inflammatoriske lægemidler, som anvendes til behandling af smerter og hævelse i forbindelse med gigt og andre sygdomme
prednisolon, dexamethason og andre lægemidler til behandling af astma, leddegigt og andre sygdomme
medicin, som øger indholdet at kalium i blodet, f.eks. kaliumholdig salterstatning, vanddrivende midler, og nogle typer hjertemedicin.
Hvis du skal have foretaget en rygmarvspunktur eller en operation, hvor du skal have en rygmarvsbedøvelse eller epidural bedøvelse, skal du fortælle lægen, at du får Klexane.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Du må ikke få Klexane, hvis du er gravid og har en mekanisk hjerteklap, da du kan have en større risiko for at få blodpropper. Lægen vil drøfte dette med dig.
Hvis du ammer eller planlægger at amme, skal du spørge lægen til råds, før du tager dette lægemiddel.
Spørg din læge eller sundhedspersonale til råds, hvis du er gravid eller ammer. Ved brug af lægemidlet i hætteglas kan store mængder benzylalkohol ophobes i kroppen og lede til bivirkninger (også kendt som metabolisk acidose).
Klexane hætteglas indeholder benzylalkohol (1,5 mg/ml). Det er et konserveringsmiddel. Det kan give forgiftningsreaktioner og allergiske reaktioner hos spædbørn og børn op til 3 år. For tidligt fødte og nyfødte (op til 1 måned gamle) må ikke få benzylalkohol på grund af risikoen for alvorlig forgiftning og vejrtrækningsforstyrrelser.
Det anbefales at bruge Klexane uden benzylalkohol til gravide kvinder.
Det anbefales, at produktnavn og batchnummeret på det anvendte produkt, registreres af din læge eller sygeplejerske.
Klexane påvirker ikke evnen til at køre bil eller motorcykel eller betjene maskiner. Sundhedspersonalet bør notere præparatets handelsnavn og batchnummer i din journal.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet.
Du vil få Klexane af en læge eller sygeplejerske. Det skyldes, at det skal gives som en indsprøjtning.
Klexane gives normalt som en indsprøjtning under huden (subkutant).
Klexane kan gives som en indsprøjtning i en vene (intravenøst) efter bestemte typer hjerteanfald eller operationer.
Klexane kan sprøjtes ind i den slange, der udgår fra kroppen (arterieslangen), i begyndelsen af dialysebehandlingen.
Klexane må ikke sprøjtes ind i en muskel.
Lægen beslutter, hvor meget af lægemidlet du skal have. Den mængde, du får, afhænger af, hvorfor du får det.
Hvis du har problemer med nyrerne, vil du muligvis få en mindre dosis Klexane.
Den sædvanlige dosis er 150 IE (1,5 mg) pr. kg legemsvægt en gang dagligt eller 100 IE (1 mg) pr. kg legemsvægt to gange dagligt.
Lægen vil afgøre, hvor længe du skal have Klexane.
Dosis afhænger af risikoen for, at du får en blodprop. Du vil få 2.000 IE (20 mg) eller 4.000 IE (40 mg) Klexane dagligt.
Hvis du skal opereres, vil du normalt få den første indsprøjtning 2 timer eller 12 timer inden operationen.
Hvis du ligger i sengen/har begrænset bevægelighed på grund af sygdom, vil du normalt få
4.000 IE (40 mg) Klexane dagligt.
Lægen vil afgøre, hvor længe du skal behandles med Klexane.
Klexane kan anvendes ved to forskellige former for hjerteanfald
Den dosis Klexane, du får, afhænger af din alder og den type hjerteanfald, du har haft.
Hjerteanfald af typen NSTEMI (Non-ST segment elevations myokardieinfarkt):
Den sædvanlige dosis er 100 IE (1 mg) pr. kg legemsvægt hver 12. time.
Normalt vil lægen anbefale, at du også får acetylsalicylsyre.
Lægen vil afgøre, hvor længe du skal have Klexane.
Hjerteanfald af typen STEMI (ST segment elevations myokardieinfarkt), hvis du er under 75 år:
Du får en startdosis på 3.000 IE (30 mg) Klexane som en indsprøjtning i en vene.
Straks efter indsprøjtningen i venen vil du også få lægemidlet som en indsprøjtning under huden (subkutan injektion). Den sædvanlige dosis er 100 IE (1 mg) pr. kg legemsvægt hver 12. time.
Normalt vil lægen anbefale, at du også får acetylsalicylsyre.
Lægen vil afgøre, hvor længe du skal have Klexane.
Hjerteanfald af typen STEMI, hvis du er 75 år og derover:
Den sædvanlige dosis er 75 IE (0,75 mg) pr. kg legemsvægt hver 12. time.
Den højeste dosis Klexane, der gives i de to første indsprøjtninger, er 7.500 IE (75 mg).
Lægen vil afgøre, hvor længe du skal have Klexane.
Til patienter, der får foretaget perkutan koronar intervention (ballonudvidelse):
Afhængigt af, hvornår du sidst har fået Klexane, vil lægen beslutte, om du skal have yderligere en dosis af dette lægemiddel inden ballonudvidelsen. Det vil blive givet som en indsprøjtning i en vene.
Den sædvanlige dosis er 100 IE (1 mg) pr. kg legemsvægt.
Klexane sprøjtes ind i den slange, der udgår fra kroppen (arterieslangen), i begyndelsen af en dialysebehandling. Denne mængde er sædvanligvis nok til en dialysebehandling på 4 timer. Hvis det er nødvendigt, kan der dog indsprøjtes en dosis mere på 50 IE til 100 IE (0,5-1 mg) pr. kg legemsvægt.
Hvis du er i stand til at give Klexane til dig selv, vil din læge eller sygeplejerske vise dig, hvordan du gør dette. Forsøg ikke at injicere dig selv, hvis du ikke er blevet trænet i, hvordan du gør det. Hvis du ikke er sikker på, hvad du skal gøre, skal du straks kontakte din læge eller sygeplejerske. Udføring af injektionen korrekt under huden (kaldet "subkutan injektion") hjælper med at reducere smerte og blå mærker på injektionsstedet.
Indsaml de genstande, du har brug for: injektionssprøjte, alkoholserviet eller sæbe og vand, og kanyleboks
Kontroller udløbsdatoen på injektionssprøjten. Må ikke anvendes, hvis datoen er overskredet
Kontroller, at injektionssprøjten ikke er beskadiget, og at medicinen i den er en klar opløsning. Hvis ikke, brug en anden injektionssprøjte
Sørg for, at du ved, hvor meget du skal injicere
Kontroller din mave for at se, om den sidste injektion forårsagede rødme, forandring i hudfarve, hævelse, sivning eller stadig er smertefuld. Hvis dette er tilfældet, skal du tale med din læge eller sygeplejerske
Klexane skal injiceres lige under huden på maven, men ikke for tæt på navlen eller arvæv (mindst 5 cm væk fra disse). Beslut hvor du vil injicere medicinen. Brug altid injektionssprøjten skiftevis på højre og venstre side.
Vælg et område på højre eller venstre side af din mave. Dette skal være mindst 5 centimeter væk fra din navle, og ud mod dine sider.
Injicer ikke dig selv indenfor 5 cm af din navle eller omkring eksisterende ar eller blå mærker.
Skift det sted, hvor du injicerer mellem venstre og højre side af din mave, afhængigt af hvilket område du senest injicerede.
Vask dine hænder. Rens (ikke gnide) området, du vil injicere, med en alkoholserviet eller sæbe og vand.
Sid eller lig i en behagelig stilling, således at du er afslappet. Sørg for at du kan se det sted, du skal injicere. En lænestol, hvilestol eller seng, der er forsynet med puder, er ideel.
Træk forsigtigt beskyttelseshætten af kanylen. Kasser beskyttelseshætten.
Luftboblen i injektionssprøjten må ikke fjernes før injektion, da dette kan føre til tab af lægemiddel og dermed nedsat dosis.
Når du har fjernet beskyttelseshætten, må du ikke lade kanylen røre ved noget. Dette er for at sikre, at kanylen forbliver ren (steril).
Hvis mængden af medicin i injektionssprøjten allerede matcher din foreskrevne dosis, er det ikke nødvendigt at justere dosis. Du er nu klar til at injicere.
Hvis dosis afhænger af din kropsvægt, kan det være nødvendigt at justere mængden af medicin i injektionssprøjten for at matche din foreskrevne dosis. I så fald kan du slippe af med den overskydende medicin ved at holde injektionssprøjten med kanylen pegende ned (for at holde luftboblen i injektionssprøjten) og presse den overskydende medicin ned i en beholder.
En dråbe kan forekomme ved kanylespidsen. Hvis dette sker, skal du fjerne dråben inden injektion ved at banke på injektionssprøjten med kanylen pegende nedad. Du er nu klar til at injicere.
Hold injektionssprøjten i den hånd, du skriver med (som en blyant). Med din anden hånd klemmer du forsigtigt det rensede område på din mave mellem tommel- og pegefinger for at lave en hudfold.
Sørg for at holde hudfolden fast under hele injektionstiden.
Hold injektionssprøjten så kanylen peger lige ned (lodret i en 90° vinkel). Indfør kanylen i sin fulde længde i hudfolden.
Tryk stemplet ned med tommelfingeren. Dette vil sende medicinen ind i fedtvævet på maven. Afslut injektionen ved at bruge al medicinen i injektionssprøjten.
Fjern kanylen fra injektionsstedet ved at trække den lige ud. Vend kanylen væk fra dig og andre. Nu kan du slippe hudfolden.
Træk den korrekte dosis ud af hætteglasset med en passende injektionssprøjte. En dråbe kan forekomme ved kanylespidsen. Hvis dette sker, skal du fjerne dråben inden injektion ved at banke på injektionssprøjten med kanylen pegende nedad. Du er nu klar til at injicere.
Hold injektionssprøjten i den hånd, du skriver med (som en blyant). Med din anden hånd klemmer du forsigtigt det rensede område på din mave mellem tommel- og pegefinger for at lave en hudfold.
Sørg for at holde hudfolden fast under hele injektionstiden.
Hold injektionssprøjten så kanylen peger lige ned (lodret i en 90° vinkel). Indfør kanylen i sin fulde længde i hudfolden.
Tryk stemplet ned med tommelfingeren. Dette vil sende medicinen ind i fedtvævet på maven. Afslut injektionen ved at bruge al medicinen i injektionssprøjten.
Fjern kanylen fra injektionsstedet ved at trække den lige ud. Vend kanylen væk fra dig og andre. Nu kan du slippe hudfolden.
For at undgå blå mærker må du ikke gnide på indsprøjtningsstedet efter, at du har injiceret dig selv.
Put den brugte injektionssprøjte i en kanyleboks. Luk kanyleboksens låg tæt til og opbevar den utilgængeligt for børn. Når kanyleboksen er fuld, skal du bortskaffe den i henhold til instruks fra din læge eller apoteket.
Eventuelt ubrugt lægemiddel eller affaldsmateriale bør bortskaffes i overensstemmelse med lokale krav.
Lægen vil sørge for, at du får taget en blodprøve, der hedder INR, og vil fortælle dig, hvor længe du skal have Klexane.
Du skal stoppe med at tage K-vitamin-antagonisten. Lægen vil sørge for, at du får taget en blodprøve, der hedder INR, og vil fortælle dig, hvornår du skal starte behandlingen med Klexane.
Du skal stoppe med at bruge Klexane. Du skal begynde at tage den direkte orale antikoagulans 0 til 2 timer før, du skulle have haft den næste indsprøjtning. Derefter skal du fortsætte som planlagt.
Du skal stoppe med at tage den direkte orale antikoagulans. Der skal gå 12 timer efter den sidste dosis af den direkte orale antikoagulans, før du må begynde behandlingen med Klexane.
Hvis du tror, at du har fået for meget eller for lidt Klexane, skal du straks fortælle det til lægen, apotekspersonalet, eller sundhedspersonalet også selvom du ikke har tegn på, at det er et problem. Hvis et barn ved et uheld indsprøjter eller synker Klexane, skal barnet straks bringes på skadestuen.
Hvis du har glemt at give dig selv en dosis, skal du give den, så snart du kommer i tanke om det. Du må ikke give dig selv en dobbeltdosis på den samme dag som erstatning for den glemte dosis. Hvis du noterer indsprøjtningerne i en dagbog, kan det hjælpe dig med at huske dem.
Det er vigtigt, at du bliver ved med at få dette lægemiddel, indtil lægen siger, at du kan stoppe. Hvis du stopper med at bruge det, kan du få en blodprop, hvilket kan være meget farligt.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Klexane kan som anden lignende medicin (blodfortyndende medicin) medføre blødning, som kan være livstruende. Sådanne blødninger er ikke altid synlige.
du får enhver form for blødning, som ikke stopper af sig selv
du har tegn på for meget blødning (såsom at være meget svag, træt, bleg eller svimmel med hovedpine eller uforklarlig hævelse).
Lægen vil muligvis følge dig tæt eller ændre din behandling.
hvis du får tegn på, at du har fået en blodprop, f.eks.:
krampelignende smerter, rødme, varmefølelse eller hævelse i det ene ben – dette er symptomer på blodprop i en dybtliggende vene
åndenød, smerter i brystkassen, besvimelse eller ophostning af blod – dette er symptomer på en blodprop i lungerne
hvis du får et smertefuldt udslæt med mørkerøde pletter under huden, der ikke går væk, når man trykker på dem.
Lægen vil tage en blodprøve for at kontrollere antallet af blodplader.
Blødning.
Forhøjede leverenzymer.
du får blå mærker lettere end normalt. Dette kan skyldes, at du har for få blodplader.
lyserøde områder på huden. Dette ses oftest i det område, hvor Klexane er blevet sprøjtet ind.
hududslæt (nældefeber).
kløende, rød hud.
blå mærker eller smerter på injektionsstedet.
nedsat antal røde blodlegemer.
forhøjet antal blodplader.
hovedpine.
pludselig, kraftig hovedpine. Dette kan være tegn på en hjerneblødning.
en følelse af ømhed og hævelse i maven. Dette kan være en indre blødning i maven.
store, røde, uregelmæssige hudskader med eller uden blærer.
hudirritation (lokal irritation).
gulfarvning af huden eller øjnene og mørkfarvet urin. Dette kan skyldes et problem med leveren.
alvorlig allergisk reaktion. Symptomerne kan omfatte: udslæt, synke- eller vejrtrækningsbesvær, hævelse af læber, ansigt, svælg eller tunge.
forhøjet kalium i blodet. Dette er mere sandsynligt hos personer med nyreproblemer eller sukkersyge (diabetes). Lægen kan kontrollere dette ved at tage en blodprøve.
forhøjet antal af en type hvide blodlegemer (eosinofile granulocytter). Lægen kan kontrollere dette ved at tage en blodprøve.
Hårtab.
knogleskørhed (osteoporose – en sygdom, hvor du har en højere risiko for knoglebrud) efter langvarig brug.
efter rygmarvspunktur eller rygmarvsbedøvelse: En prikkende fornemmelse, følelsesløshed og muskelsvækkelse (især i de nedre dele af kroppen).
manglende kontrol over blære eller tarme (så man ikke kan kontrollere, hvornår man skal på toilettet).
hård klump eller knude på injektionsstedet.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Fyldt injektionssprøjte
Opbevar ikke Klexane injektionssprøjte ved temperaturer over 25°C.
Hætteglas
Opbevar ikke Klexane hætteglas ved temperaturer over 25°C. Skal bruges indenfor 28 dage efter anbrud.
Brug ikke Klexane efter den udløbsdato, der står på yderpakningen og etiketten efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Fyldt injektionssprøjte
Aktivt stof: Enoxaparinnatrium.
Hver ml indeholder 100 mg enoxaparinnatrium, svarende til 10.000 IE anti-Xa-aktivitet Hver fyldt injektionssprøjte på 0,2 ml indeholder 2.000 IE (20 mg) enoxaparin natrium Hver fyldt injektionssprøjte på 0,4 ml indeholder 4.000 IE (40 mg) enoxaparin natrium Hver fyldt injektionssprøjte på 0,6 ml indeholder 6.000 IE (60 mg) enoxaparin natrium Hver fyldt injektionssprøjte på 0,8 ml indeholder 8.000 IE (80 mg) enoxaparin natrium Hver fyldt injektionssprøjte på 1,0 ml indeholder 10.000 IE (100 mg) enoxaparinnatrium
Øvrige indholdsstoffer: Sterilt vand.
Hætteglas
Aktivt stof: Enoxaparinnatrium.
Hver ml indeholder 100 mg enoxaparinnatrium, svarende til 10.000 IE anti-Xa-aktivitet Hvert flerdosis hætteglas på 3 ml indeholder 30.000 IE (300 mg) enoxaparin natrium
Øvrige indholdsstoffer: Benzylalkohol og sterilt vand.
Fyldt injektionssprøjte
Klexane i fyldt injektionssprøjte (med eller uden et automatisk sikkerhedssystem) er en klar, farveløs til gullig injektionsvæske, opløsning.
Leveres i pakninger med 2, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 30, 50, 100 fyldte injektionssprøjter og i flerpakninger
på 3 x 10, 9 x 10, 100 x 10 og 200 x 10 fyldte injektionssprøjter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Hætteglas
Klexane i flerdosis hætteglas er en klar, farveløs til gullig injektionsvæske, opløsning. Leveres i pakninger med 1, 5 og 10 hætteglas.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Sanofi A/S, Lyngbyvej 2, 2100 København Ø, Danmark
Fyldt injektionssprøjte
Sanofi Winthrop Industrie, Boulevard Industriel, 76580 Le Trait, Frankrig eller
Sanofi Winthrop Industrie, 180 rue Jean Jaurès, 94700 Maisons-Alfort, Frankrig eller
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd, Csanyikvölgi Site, Miskolc, Csanyikvölgy, H- 3510 Ungarn
eller
Sanofi-Aventis Private Co. Ltd, Budapest Logistics and Distribution Platform, Bdg. DC5, Campona utca1., Budapest, 1225, Ungarn
eller
Sanofi-Aventis GmbH, Saturn Tower, Leonard Bernstein StraBe 10, 1220 Vienna, Østrig eller
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst-Brüningstraße 50, 65926 Frankfurt am Main, Tyskland
Hætteglas
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt am Main, Tyskland.
Østrig, Frankrig, Portugal: Lovenox.
Belgien, Bulgarien, Kroatien, Cypern, Tjekkiet, Estland, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Letland, Litauen, Luxembourg, Malta, Holland, Polen, Rumænien, Slovakiet, Slovenien, Spanien, Storbritannien: Clexane.
Italien: Clexane T.
Danmark, Finland, Island, Norge, Sverige: Klexane.