Clarithromycin Krka
clarithromycin
clarithromycin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Clarithromycin Krka til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Clarithromycin Krka
Sådan skal du tage Clarithromycin Krka
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Clarithromycin Krka tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes makrolidantibiotika. Antibiotika stopper væksten af bakterier, der forårsager infektioner.
Clarithromycin Krka anvendes, til voksne og unge over 12 år, til behandling af følgende infektioner:
Infektioner i brystet så som bronkitis og lungebetændelse
Infektioner i hals og bihuler
Infektioner i hud og bløddele
Helicobacter pylori infektioner forbundet med sår på tolvfingertarmen.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
du er allergisk over for clarithromycin, andre makrolidantibiotika, så som erythromycin eller azithromycin, eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
du tager medicin af typen ergot-alkaloider f.eks. ergotamin eller dihydroergotamin tabletter eller bruger ergotamin-inhalator mod migræne. Spørg lægen til råds om alternativ medicin.
hvis du tager simvastatin eller lovastatin (kendt som stationer, der anvendes til at sænke et forhøjet fedtniveau i blodet, så som triglycerider).
du tager medicin, som indeholder det aktive stof lomitapid.
du tager medicin kaldet terfenadin eller astemizol (mod høfeber eller allergier) eller cisaprid eller domperidon (mod maveproblemer) eller pimozid (til behandling af mentale problemer) da
en kombination af disse lægemidler undertiden kan forårsage alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen. Spørg lægen til råds om alternativ medicin.
du tager anden medicin, som kan give alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen.
du tager medicin kaldet ticagrelor eller ranolazin (mod angina eller til forebyggelse af hjerteanfald eller slagtilfælde).
du tager medicin kaldet colchicin (til behandling af urinsyregigt).
du har unormalt lave niveauer af kalium eller magnesium i blodet (hypokaliæmi eller hypomagnesiæmi).
du tager oralt midazolam (et beroligende middel).
du har problemer med lever og/eller nyre.
du eller nogen i din familie tidligere har haft hjerterytmeforstyrrelser (ventrikulær arytmi, herunder torsade de pointes) eller ændringer i hjerteaktivitet i et elektrokardiogram (EKG, elektronisk måling af hjertet) såkaldt “QT-forlængelse”.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Clarithromycin Krka.
hvis du har problemer med hjertet
hvis du er gravid eller ammer
hvis du har brug for intravenøs midazolam
Kontakt straks lægen med det samme hvis du udvikler alvorlig længerevarende diarré, under eller efter du har fået Clarithromycin Krka, da dette kan være et symptom på en mere alvorlig tilstand, så som pseudomembranøs colitis eller clostridium difficile associeret diarré.
Hvis du udvikler symptomer på lever dysfunktion, så som anoreksi (tab af appetit), gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene, mørk urin, kløende eller øm mave, skal du straks stoppe med at tage Clarithromycin Krka og kontakte lægen med det samme.
Tal med din læge før du tager Clarithromycin Krka hvis du har problemer med nyrerne. Længerevarende brug af Clarithromycin Krka kan give infektion med resistente bakterier og svampe.
Clarithromycin Krka er ikke egnet til behandling af børn under 12 år.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin.
Dette gælder specielt hvis du tager følgende lægemidler:
digoxin, kinidin eller disopyramid (til behandling af hjerteproblemer). Dit hjerte skal eventuelt monitoreres (EKG test) eller du skal eventuelt have taget blodprøver hvis du tager clarithromycin sammen med anden medicin, der bruges til behandling af hjerteproblemer.
warfarin eller nogen andre antikoagulanter som f.eks. dabigatran, rivaroxaban, apixaban (blodfortyndende medicin). Det kan være nødvendigt at få taget blodprøver for at se, om dit blod koagulerer tilstrækkeligt.
omeprazol (til behandling af fordøjelsesbesvær og mavesår) med mindre din læge har ordineret det til behandling af Helicobacter pylori infektion i sammenhæng med sår på tolvfingertarmen
ergot-alkaloider så som ergotamin eller dihydroergotamin (til behandling af migræne)
colchicin (til behandling af urinsyregigt). Din læge vil eventuelt monitorere dig
theofylin (til behandling af patienter der har åndedrætsbesvær så som astma)
terfenadin eller astemizol (til behandling af høfeber eller allergi)
trizolam, alprazolam eller midazolam, indtaget gennem munden eller som injektion,
(beroligende midler)
cilostazol (mod dårlig blodcirkulation)
cisaprid, domperidon eller cimetidin (mod maveproblemer)
carbamazepin, valproat, phenytoin eller phenobarbital (til behandling af epilepsi)
methylprednisolon (et kortokosteroid)
vinblastin (til behandling af kræft)
ciclosporin, tacrolimus eller sirolimus (immunundertrykkende midler til behandling ved organtransplantation og svær eksem)
primozid eller perikum (til behandling af mentale problemer)
rifabutin, rifampicin, rifapentin, fluconazol og itraconazol (til behandling af infektioner)
verapamil, amlodipine eller diltiazem (til behandling af forhøjet blodtryk)
tolterodin (til behandling af overaktiv blære)
simvastatin og lovastatin (kendt som HMG-CoA-reduktase hæmmere til behandling af forhøjet kolesterol)
insulin, repaglinid, rosiglitazon, pioglitazon eller nateglinid (til behandling af diabetes)
Fortæl det til lægen, hvis du tager p-piller, og du får diarré eller opkastning. Det kan være nødvendigt, at du tager ekstra forholdsregler i forhold til prævention, såsom at bruge et kondom.
Clarithromycin Krka kan tages sammen med eller uden mad.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Sikkerheden ved brug af clarithromycin under graviditet og amning er ikke fastlagt.
Det anbefales derfor ikke at bruge Clarithromycin Krka under graviditet uden omhyggeligt at afveje de mulige fordele i forhold til risici. Clarithromycin udskilles i modermælken.
Clarithromycin Krka kan bevirke svimmelhed, vertigo, forvirring og desorientering. Hvis du er påvirket, skal du ikke fører motorkøretøj eller betjener maskiner.
Dette lægemiddel indeholder mindre en 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natrium-fri.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den sædvanlige dosis, af Clarithromycin Krka filmovertrukne tabletter til voksne og børn over 12 år, er 250 mg to gange dagligt i 6-14 dage. Det vil sige en Clarithromycin Krka 250 mg filmovertrukket
tablet om morgenen og en tidligt om aftenen. Ved alvorlige infektioner kan din læge forhøje dosis af Clarithromycin Krka til 500 mg to gange dagligt.
Clarithromycin Krka tabletter skal synkes sammen med mindst et halvt glas vand.
Disse kombinationer inkluderer følgende:
En Clarithromycin Krka 500 mg tablet to gange daglig sammen med amoxicillin 1000 mg to gange daglig og lansoprazol 30 mg to gange daglig.
En Clarithromycin Krka 500 mg tablet to gange daglig sammen med lansoprazol 30 mg to gange daglig og metronidazol 400 mg to gange daglig.
En Clarithromycin Krka 500 mg tablet to gange daglig sammen med amoxicillin 1000 mg to gange daglig eller metronidazol 400 mg to gange daglig og omeprazol 40 mg daglig.
En Clarithromycin Krka 500 mg tablet to gange daglig gives sammen med amoxicillin 1000 mg to gange daglig og omeprazol 20 mg daglig.
En Clarithromycin Krka 500 mg tre gange daglig sammen med omeprazol 40 mg daglig.
Den behandlingskombination du får kan afvige en smule fra det ovenstående. Din læge vil vurdere, hvilken behandlingskombination der er den bedste for dig. Kontakt din læge hvis du er usikker på, hvilke tabletter du skal tage, og hvor længe du skal tage dem.
Giv ikke disse tabletter til børn under 12 år. Din læge vil udskrive en anden passende medicin til dit barn.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Clarithromycin Krka, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis et barn ved et uheld har slugt nogen tabletter. En overdosis af Clarithromycin Krka tabletter vil sandsynligvis give opkastning og mavesmerter.
Hvis du glemmer at tage en dosis af dine tabletter, skal du tage en tablet, så snart du kommer i tanker om det. Tag ikke flere tabletter på en dag end lægen har sagt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet.
Stop ikke med at tage dine tabletter selvom du føler dig bedre. Det er vigtigt at tage tabletterne så længe som din læge har fortalt dig, ellers kan problemet vende tilbage.
Spørg lægen eller apotekspersonalet hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hvis du lider af nogen af følgende bivirkninger på noget tidspunkt under behandlingen skal du STOPPE med at tage tabletterne og kontakte lægen med det samme:
alvorlig eller langvarig diarré, der indeholder blod eller slim. Diarré kan forekomme over to måneder efter behandlingen med clarithromycin i hvilket tilfælde du bør kontakte din læge.
udslæt, åndedrætsbesvær, besvimelse eller hævelse af ansigt og hals. Dette er tegn på at du kan have udviklet en allergisk reaktion.
gulfarvning af huden (gulsot), hudirritation, lys afføring, mørk urin, øm mave eller appetitløshed. Dette kan være tegn på at din lever ikke er velfungerende.
alvorlig hudreaktion, så som blæredannelse i hud, mund, læber, øjne og kønsorganer (symptomer på en sjælden allergisk reaktion kaldet Steven-Johnson syndrom/toksisk epidermal nekrolyse): rødt, skællende hududslæt med buler under huden og blærer (eksantematøs pustulose). Hyppigheden af denne bivirkning er ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data). Sjældne allergiske hudreaktioner, der forårsager alvorlig sygdom med sår i munden, på læberne og på huden, der forårsager alvorlig sygdom med udslæt, feber og betændelse af de indre organer (DRESS).
muskelsmerter eller svaghed kendt som rhabdomyolyse (en tilstand, som nedbryder muskelvæv, hvilket kan forårsage nyreskade).
Almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter
søvnbesvær
smagsforstyrrelser
hovedpine
maveproblemer så som kvalme, opkastning, mavesmerter, fordøjelsesbesvær, diarré
unormale testresultater for leverfunktion
hududslæt, overdreven sveden, rødmen
Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter
infektioner i huden eller vagina (svampeinfektion)
ændring i antallet af hvide blodlegemer (hvilket kan øge risikoen for infektioner)
ændring i antallet af blodplader (hvilket kan øge risikoen for blå mærker, blødning eller blodpropper)
allergisk reaktion
nedsat appetit
angst, nervøsitet, skrig
besvimelse, svimmelhed, søvnighed, rysten, ufrivillige bevægelser af tunge, ansigt, læber eller lemmer
følelse af at snurre rundt (vertigo), ringen for ørerne (tinnitus), nedsat hørelse
hurtigt bankende hjerte (palpitationer), ændringer i hjerterytme eller hjertestop
åndedrætsbesvær (astma), næseblod
blodpropper i lungerne
maveproblemer, så som oppustethed, forstoppelse, luft i maven, bøvsen, hjertebrand eller analsmerte
betændelse i mave-tarm-kanalen eller spiserøret (røret der forbinder din mund med din mave)
øm mund, mundtørhed, betændelse i tungen
leverproblemer så som hepatitis eller cholestase, som kan give gulfarvning af huden (gulsot), lys afføring eller mørk urin
forhøjet niveau af leverenzymer
kløe, nældefeber, betændelse i huden
stivhed, smerter eller spasmer i musklerne
nyreproblemer, så som forhøjede niveauer af protein, som normalt udskilles af nyrerne eller forhøjet nyreenzymer i blodet.
feber, kulderystelser, svaghed, træthed, brystsmerte eller generel utilpashed
unormale testresultater
Ikke kendt: hyppighed kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data
betændelse i tarmen
infektion i huden
psykiske lidelser, forvirring, forandret realitetssans, depression, desorientering, hallucinationer, mareridt, mani
krampeanfald
forandring eller tab af smags- og/eller lugtesans
paræstesi (snurrende eller brandende fornemmelse i huden, følelsesløshed, følelse af prikken og stikken i huden
døvhed
blødning
type af hjerterytmeforstyrrelse (torsade de pointes, ventrikulær takykardi)
betændelse i bugspytkirtlen
misfarvning af tunge og tænder
leversvigt, gulsot (gulfarvning af huden)
sjælden allergisk reaktion så som DRESS (som kan forårsage alvorlig sygdom med udslæt, feber og betændelse af de indre organer)
akne
muskelsygdom (myopati)
nyrebetændelse (som kan forårsage hævede ankler og forhøjet blodtryk) eller nyresvigt
Tal straks med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får nogen af disse bivirkninger, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forhold vedrørende opbevaringen.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: clarithromycin
250 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 250 mg clarithromycin. 500 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 500 mg clarithromycin.
Øvrige indholdsstoffer: Tabletkerne: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, povidon K30, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat, talcum, stearinsyre. Filmovertræk: titandioxid E171, hypromellose, hydroxypropylcellulose, gult jernoxid E172 og propylenglycol. Se punkt 2 ”Clarithromycin Krka indeholder natrium”.
250 mg: ovale, bikonvekse, svagt brun-gule filmovertrukne tabletter, som måler 15-15,2 mm i længden og 8 mm i bredden.
500 mg: ovale, bikonvekse, svagt brun-gule filmovertrukne tabletter, som måler 19,5-19,8 mm i længden og 10 mm i bredden.
Clarithromycin Krka 250 mg fås i blister indeholdende 10, 12, 14, 16, 20 filmovertrukne tabletter.
Clarithromycin Krka 500 mg fås i blister indeholdende 7, 10, 14, 16, 20, 21 filmovertrukne tabletter.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien
Repræsentant
KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Tyskland