Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Clarithromycin Krka
clarithromycin

Indlægsseddel: Information til brugeren


Clarithromycin Krka 250 mg filmovertrukne tabletter Clarithromycin Krka 500 mg filmovertrukne tabletter


clarithromycin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Clarithromycin Krka 250 mg, 500 mg filmovertrukne tabletter er ikke egnet til børn under 12 år.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Clarithromycin Krka.


Kontakt straks lægen med det samme hvis du udvikler alvorlig længerevarende diarré, under eller efter du har fået Clarithromycin Krka, da dette kan være et symptom på en mere alvorlig tilstand, så som pseudomembranøs colitis eller clostridium difficile associeret diarré.


Hvis du udvikler symptomer på lever dysfunktion, så som anoreksi (tab af appetit), gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene, mørk urin, kløende eller øm mave, skal du straks stoppe med at tage Clarithromycin Krka og kontakte lægen med det samme.


Tal med din læge før du tager Clarithromycin Krka hvis du har problemer med nyrerne. Længerevarende brug af Clarithromycin Krka kan give infektion med resistente bakterier og svampe.

Børn og unge

Clarithromycin Krka er ikke egnet til behandling af børn under 12 år.


Brug af anden medicin sammen med Clarithromycin Krka

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin.

Dette gælder specielt hvis du tager følgende lægemidler:


Udseende og pakningsstørrelser

250 mg: ovale, bikonvekse, svagt brun-gule filmovertrukne tabletter, som måler 15-15,2 mm i længden og 8 mm i bredden.

500 mg: ovale, bikonvekse, svagt brun-gule filmovertrukne tabletter, som måler 19,5-19,8 mm i længden og 10 mm i bredden.


Clarithromycin Krka 250 mg fås i blister indeholdende 10, 12, 14, 16, 20 filmovertrukne tabletter.

Clarithromycin Krka 500 mg fås i blister indeholdende 7, 10, 14, 16, 20, 21 filmovertrukne tabletter.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien


Repræsentant

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige


Fremstiller

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Tyskland


Denne indlægsseddel blev senest ændret 10/2021