Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Nevirapine Teva B.V.
nevirapine

Indlægsseddel: Information til patienten


Nevirapine Teva B.V. 400 mg depottabletter

nevirapin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Udseende og pakningsstørrelser

Nevirapine Teva B.V. er hvide til råhvide, ovale, bikonvekse tabletter, ca. 20,5 mm lange og 10 mm brede, præget med ”400” på den ene side og uden prægning på den anden.


Lægemidlet findes i blisterpakninger med 10, 10x1, 30, 30x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 og 100x1 and i HDPE-beholdere med 30 depottabletter.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.

Swensweg 5

203 GA Haarlem Holland

Repræsentant i Danmark: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A

2860 Søborg

Telefon: 44 98 55 11

E-mail: info@tevapharm.dk


Fremstiller:

TEVA Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13

4042 Debrecen Ungarn


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:


Belgien: Nevirapine Teva 400 mg tabletten met verlengde afgifte/comprimés à libération prolongée/Retardtabletten

Danmark: Nevirapine Teva B.V.

Frankrig: Nevirapine Teva LP 400mg, comprimé à liberation prolongée Holland: Nevirapine retard Teva 400 mg, tabletten met verlengde afgifte Italien: Nevirapina Teva Italia

Polen: Nevirapine Teva

Portugal: Nevirapina Teva

Spanien: Nevirapina Teva 400mg comprimidos de liberación prolongada EFG Storbritannien: Nevirapine Teva 400mg Prolonged-Release Tablets

Sverige: Nevirapine Teva B.V.

Tyskland: Nevirapin-ratiopharm 400 mg Retardtabletten


Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2017.